E. если все верно
20. Укажите отличия сна медикаментозного (с.м.) от физиологического: 1. В основе с.м. - угнетение системы бодрствования 2. В основе с.м. - активация гипногенных зон 3. Структура с.м.: 95%-медленная, 5%-быстрая фаза 4. Структура с.м.: 75%-медленная, 25%-быстрая фаза
B. если верно 1,3
3
21. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков: 1. С.с. облегчают наступление естественного сна 2. С.с. вызывают насильственный сон 3. С.с. не нарушают структуру сна 4. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна"
B. если верно 1,3
22. Укажите спектр фармакологической активности нитразепама: 1. Снотворное действие 2. Транквилизирующее действие 3. Седативное действие 4. Противосудорожное действие
E. если все верно
23. Укажите механизм снотворного действия нитразепама: 1. Активация бензодиазепиновых рецепторов 2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК 3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон 4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала
E. если все верно
24. Укажите показания к применению нитразепама: 1. Нарушение засыпания 2. Неврозы 3. Алкогольный абстинентный синдром 4. Судороги
E. если все верно
25. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов: 1. Активация барбитуратных рецепторов
2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК 3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон 4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала
E. если все верно
26. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна: 1. Продолжительность фазы "быстрого сна "увеличивается 2. Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается 3. Продолжительность фазы "медленного сна" уменьшается 4. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается
C. если верно 2,4
27. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов: 1. Возникает даже при однократном применении препаратов 2. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости 3. После пробуждения - нарушение психомоторных реакций 4. Возникает только при длительном применении препаратов
А. если верно 1,2,3
28. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов: 1. Фаза "быстрого сна" удлиняется 2. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается 3. Частые пробуждения 4. Фаза медленного сна удлиняется
А. если верно 1,2,3
29. Укажите показания к применению барбитуратов: 1. Укороченный сон 2. Судороги 3. Гипербилирубинемия новорожденных 4. Премедикация
E. если все верно
30. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов: 1. Кумуляция 2. Привыкание 3. Барбитуромания 4. Дефицит фазы "быстрого сна"
E. если все верно
4
31.Укажите причины кумуляции барбитуратов: 1. Быстрый метаболизм в печени 2. Хорошая реабсорбция в почках 3. Быстрая секреция почками 4. Депонирование в жировой ткани
C. если верно 2,4
32.Укажите особенности хронического отравления барбитуратами: 1. Связано с
кумуляцией 2. Характерны апатия, сонливость, атаксия 3. Характерно поражение внутренних органов 4. Развивается даже при однократном применении препаратов
А. если верно 1,2,3
33.Укажите причины развития привыкания к барбитуратам: 1. Кишечно-печеночная рециркуляция 2. Индукция ферментов печени 3. Депонирование в жировой ткани 4. Ускорение энзиматического окисления в печени
C. если верно 2,4
34.При остром отравлении барбитуратами отмечается: 1. Отсутствие сознания 2. Отсутствие рефлексов 3. Острая почечная недостаточность 4. Коллапс, угнетение дыхания
E. если все верно
35.Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами: 1. Уголь активированный 2. Солевые слабительные 3. Норадреналин 4. Тиопентал натрия
А. если верно 1,2,3
36. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами: 1. Промывание желудка 2. Подщелачивание крови 3. Форсированный диурез 4. ИВЛ
E. если все верно
37. Укажите направленность действия противоэпилептических средств: 1. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага 2. Угнетение межнейронной передачи 3. Угнетение передачи возбуждения на спин.мотонейроны 4. Блокада Н-холинорецепторов
А. если верно 1,2,3
38. Укажите препараты для лечения больших эпилептических припадков: 1. Фенобарбитал 2. Фенитоин 3. Карбамазепин 4. Вальпроат натрия
E. если все верно
39. Укажите препараты для лечения малых эпилептических припадков: 1. Вальпроат натрия
2. Карбамазепин 3. Этосуксимид 4. Фенобарбитал
А. если верно 1,2,3
40. Укажите препараты для лечения фокальных припадков (психомоторных эквивалентов): 1. Фенобарбитал 2. Фенитоин 3. Карбамазепин 4. Вальпроат натрия
E. если все верно
5
41. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе: 1. Леводопа 2. Диазепам 3. тригексифенидил (циклодол) 4. Тиопентал-натрий
C. если верно 2,4
Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют: 1. Карбамазепин 2. Фенобарбитал 3. Этосуксимид 4. Фенитоин
C. если верно 2,4
Укажите препараты, вызывающие индукцию ферментов печени: 1. Фенобарбитал 2. Карбамазепин 3. Фенитоин 4. Этосуксимид
B. если верно 1,3
44.Укажите принцип противопаркинсонического действия леводопы: 1. Хорошо проникает через ГЭБ 2. В ЦНС превращается в дофамин 3. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум 4. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях
E. если все верно
45. Укажите показания к применению леводопы: 1. Медикаментозный паркинсонизм 2. Болезнь Паркинсона 3. Судороги 4. Симптоматический паркинсонизм
C. если верно 2,4
46. Укажите причину развития побочных эффектов леводопы: 1. Плохое проникновение препарата в ЦНС 2. Блокада периферических М-холинорецепторов
3. Стимуляция периферических Н-холинорецепторов 4. Образование дофамина в периферических тканях
D. если верно 4
47. Укажите побочные эффекты леводопы: 1. Диспепсические нарушения 2. Ортостатический коллапс 3. Сердечные аритмии 4. Остеопороз
А. если верно 1,2,3
Обоснуйте целесообразность комбинации леводопы с карбидопой: 1. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза 2. В периферических тканях снижается образование дофамина 3. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС 4. Уменьшаются побочные эффекты леводопы
E. если все верно
49. Укажите механизм действия адамантан: 1. Повышает выделение дофамина в черной субстанции 2. Угнетает обратный захват дофамина в черной субстанции 3. Повышает содержание дофамина в базальных ганглиях 4. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум
E. если все верно
50. Механизм противопаркинсонического действия тригексифенидил (циклодол) включает: 1. Блокада М,Н-холинорецепторов в неостриатуме 2. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум 3. Подавление активирующих влияний на спинной мозг 4. Блокада МАО-В
B. если верно 1,3
6
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 51. Хроническое отравление фенобарбиталом связано с его кумуляцией, потому что фенобарбитал депонирует в жировой ткани Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь При остром отравлении барбитуратами используется цититон, потому что цититон рефлекторно стимулирует дыхание Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 53. Эпилептический статус можно купировать тригексифенидил (циклодол), потому что тригексифенидил (циклодол) уменьшает мышечную ригидность Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 54. Леводопа используется при болезни Паркинсона, потому что леводопа уменьшает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
C. верно неверно неверна
11. Укажите групповую принадлежность препарата Кислота ацетилсалициловая (аспирин):
D. антиагрегант
12. Укажите групповую принадлежность препарата Клопидогрел:
D. антиагрегант
13. Укажите групповую принадлежность препарата Гепарин:
A. прямой антикоагулянт
14. Укажите групповую принадлежность препарата Варфарин:
B. непрямой антикоагулянт
15. Укажите групповую принадлежность препарата Кислота аминокапроновая:
Е. гемостатик
16. Укажите групповую принадлежность препарата Фондапаринукс:
A. прямой антикоагулянт
17. Укажите групповую принадлежность препарата Менадиона натрия бисульфит (викасол):
Е. гемостатик
18. Укажите групповую принадлежность препарата Ривароксабан:
A. прямой антикоагулянт
19. Укажите групповую принадлежность препарата Надропарин кальций (фраксипарин):
A. прямой антикоагулянт
20. Укажите групповую принадлежность препарата абциксимаб:
D. антиагрегант
2
11. Укажите групповую принадлежность препарата Натрия гидроцитрат:
A. прямой антикоагулянт
12. Укажите групповую принадлежность препарата Тромбин:
Е. гемостатик
13. Укажите групповую принадлежность препарата Фактор свёртывания 8:
Е. гемостатик
14. Укажите групповую принадлежность препарата Стрептокиназа:
C. фибринолитик
15. Укажите групповую принадлежность препарата Дипиридамол (курантил):
D. антиагрегант
16. Укажите групповую принадлежность препарата Апротинин (контрикал):
Е. гемостатик
17. Укажите групповую принадлежность препарата Алтеплаза(актилизе):
C. фибринолитик
18. Укажите групповую принадлежность препарата Кальция хлорид:
Е. гемостатик
19. Укажите механизм действия препарата Варфарин:
A. Угнетение синтеза профакторов свертывания крови в печени
20. Укажите механизм действия препарата Клопидогрел:
D. Угнетение фосфодиэстеразы
3
11. Укажите механизм действия препарата Натрия цитрат:
C. Связывание ионов кальция
13. Укажите механизм действия препарата Алтеплаза:
D. Активация фибринолиза
15. Укажите механизм действия препарата Тромбин:
Е. Активация перехода фибриногена в фибрин
16. Укажите механизм действия препарата Кислота аминокапроновая:
B. Угнетение перехода профибринолизина в фибринолизин
17. Укажите механизм действия препарата Апротинин:
D. Инактивация фибринолизина
18. Укажите механизм действия препарата Менадиона натрия бисульфит:
C. Активация синтеза профакторов свертывания крови в печени
19. Укажите механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:
B. Угнетение циклооксигеназы тромбоцитов
20. Стрептокиназа активирует:
C. Переход профибринолизина в фибринолизин
4
21. Выберите оптимальный путь введения гепарина при остром тромбозе:
D. Внутривенный
22. Длительность действия гепарина при внутривенном введении:
C. 3 - 5 часов
23. Действие гепарина при внутривенном введении наступает через:
B. Тотчас
24. Непрямые антикоагулянты вводят:
C. через рот
25. Назовите путь введения непрямых антикоагулянтов:
D. Пероральный
26. Латентный период Варфарина составляет:
C. 18 - 36 часов
27. Эффект варфарина продолжается в течение:
B. 4 - 5 дней
28. Показателем эффективности лечения гепарином является:
Е. Удлинение времени свертывания крови
29. Показателем эффективности лечения непрямыми антикоагулянтами является:
C. Увеличения протромбинового времени (МНО)
30. Укажите механизм действия непрямых антикоагулянтов:
C. Угнетение синтеза профакторов свертывания крови в печени
5
21. Укажите антагонисты Гепарина:
B. Протамина сульфат
22.Укажите антагонисты Аминокапроновой кислоты:
D. Стрептокиназа
23. Укажите антагонисты Алтеплазы:
C. Аминокапроновая кислота
24.Укажите антагонисты Варфарина:
А. Менадиона натрия бисульфит (Викасол)
25.Укажите механизм действия гепарина: 1.Угнетение агрегации тромбоцитов 2.Нарушение перехода протромбина в тромбин 3.Угнетение превращения фибриногена в фибрин 4.Нарушение синтеза профакторов свертывания крови в печени
А. если верно 1,2,3
26.Отметьте свойства, характерные для тромбоксана: 1. Суживает сосуды 2. Стимулирует агрегацию тромбоцитов 3. Угнетает аденилатциклазу тромбоцитов 4. Угнетает агрегацию тромбоцитов
А. если верно 1,2,3
27.Укажите механизм антиагрегантного действия кислоты ацетилсалициловой: 1.Угнетает циклооксигеназу в тромбоцитах. 2. Угнетает циклооксигеназу в эндотелии сосудов. 3. Препятствует образованию тромбоксана. 4. Препятствует образованию простациклина
B. если верно 1,3
28.Укажите механизм действия гепарина: 1. Нарушение перехода протромбина в тромбин 2. Угнетение превращения фибриногена в фибрин 3. Активация системы фибринолиза 4. Угнетение агрегации тромбоцитов
E. если все верно
29.Механизм действия гепарина включает: 1. Угнетение циклооксигеназы 2. Образование комплекса с антитромбином 3 3. Нарушение синтеза профакторов свертывания крови в печени 4. Угнетение образования тромбина и фибрина
C. если верно 2,4
30.Для надропарина кальция характерно: 1.Инактивация протромбиназы.(фактора Ха) 2.Ускорение перехода фибриногена в фибрин 3.Действие в течение 12-24 часов 4.Связывание ионов Са
B. если верно 1,3
6
31.Укажите основные свойства гепарина: 1.Эффективен при парентеральном введении 2.Задерживает свертывание in vivo и in vitro 3.Действие развивается быстро 4.Не кумулирует
E. если все верно
32.Показания к применению гепарина: 1.Инфаркт миокарда 2.Острые тромбозы 3.Тромбофлебит 4.Геморрагический диатез
А. если верно 1,2,3
33.Отметьте показания к применению гепарина: 1.Операции на крупных сосудах и сердце 2.Тромбоз сосудов мозга, легких, сетчатки 3.Гемодиализ 4.Инфаркт миокарда
E. если все верно
34. Укажите основные свойства непрямых антикоагулянтов: 1.Эффективны при энтеральном введении 2.Действуют in vivo 3.Действие развивается медленно 4.Действуют in vitro
А. если верно 1,2,3
35. Для непрямых антикоагулянтов характерно: 1.Длительное действие 2.Медленное наступление эффекта 3.Кумуляция
4.Эффективность при пероральном введении
E. если все верно
36. Показания к назначению Варфарин: 1.Инфаркт миокарда (с гепарином) 2.Тромбофлебит 3.Длительная терапия тромбоэмболических состояний 4.Острый тромбоз
А. если верно 1,2,3
37. Осложнения при использовании гепарина: 1.Геморрагический синдром 2."Рикошетный" тромбоз 3.Аллергические реакции 4.Агранулоцитоз
А. если верно 1,2,3
38. Осложнения при использовании гепарина: 1.«Рикошетный тромбоз» 2.Кровоточивость 3.Тромбоцитопения 4.Капилляротоксикоз
E. если все верно
39. Укажите средства помощи при передозировке непрямых антикоагулянтов: 1.Протамина сульфат 2.Менадиона натрия бисульфит (Викасол) 3.Аминокапроновая кислота 4.Кальция хлорид, аскорбиновая кислота
C. если верно 2,4
40. Отметьте средства помощи при передозировке гепарина: 1.Менадиона натрия бисульфит (Викасол) 2.Стрептокиназа 3.Кальция хлорид 4.Протамина сульфат
D. если верно 4
7
41. Укажите механизм действия стрептокиназы: 1.Стимулирует активатор перехода профибринолизина в фибринолизин 2.Блокирует фибринолизин 3. Действует в крови и в тромбе 4.Угнетает переход фибриногена в фибрин
B. если верно 1,3
42. Для алтеплазы характерно:
1.Действие в тромбе 2. Применение при острых тромбозах 3. Непрямой фибринолитический эффект 4. Действие в кровотоке
А. если верно 1,2,3
43. Укажите показания к назначению фибринолитиков: 1. Острый тромбоз 2. Профилактика тромбозов 3. Передозировка аминокапроновой кислоты 4. Длительная терапия тромбоэмболических состояний
B. если верно 1,3
44. Укажите осложнения при введении стрептокиназы: 1.Кровотечение 2."Рикошетный" тромбоз 3.Аллергические реакции 4.Язва желудка
B. если верно 1,3
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 45. Гепарин следует вводить перорально, потому что гепарин является полисахаридом Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 43. Гепарин не отменяют быстро, потому что гепарин может вызвать "рикошетный" тромбоз Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 44. Протамина сульфат является антагонистом гепарина, потому что протамина сульфат нейтрализует отрицательный заряд гепарина Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 45. Непрямые антикоагулянты снижают свертывание крови, потому что непрямые антикоагулянты угнетают агрегацию тромбоцитов Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
C. верно неверно неверна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 46. Варфарин имеет длительный латентный период, потому что Варфарин кумулирует в организме. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
B. верно верно неверна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 47. Стрептокиназу применяют при хронических тромбозах, потому что стрептокиназа способствует растворению венозных тромбов Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
8
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 48. Алтеплаза не
применяется при острых тромбозах, потому что алтеплаза действует только в тромбе, а не в крови. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 49. Натрия гидроцитрат снижает свертываемость крови, потому что натрия гидроцитрат связывает ионы кальция Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 50. Менадиона натрия бисульфит (Викасол) повышает свертываемость крови, потому что Менадиона натрия бисульфит (Викасол) активирует переход фибриногена в фибрин. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 42. Тромбин при кровотечении не вводят внутривенно, потому что тромбин вызывает распространённый тромбоз. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 41. Аминокапроновую кислоту используют при фибринолитических кровотечениях, потому что аминокапроновая кислота угнетает переход профибринолизина в фибринолизин. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
1. Укажите групповую принадлежность препарата Гепарин:
B. прямой антикоагулянт
2. Укажите групповую принадлежность препарата Дипиридамол:
Е. антиагрегант
3. Укажите групповую принадлежность препарата Варфарин:
A. непрямой антикоагулянт
4. Укажите групповую принадлежность препарата Менадиона натрия бисульфит:
D. гемостатик
5. Укажите групповую принадлежность препарата Стрептокиназа:
C. фибринолитик
6. Укажите групповую принадлежность препарата Тромбин:
D. гемостатик
7. Укажите групповую принадлежность препарата Ацетилсалициловая кислота:
Е. антиагрегант
8. Укажите групповую принадлежность препарата Пентоксифиллин:
Е. антиагрегант
9. Укажите групповую принадлежность препарата Натрия гидроцитрат:
B. прямой антикоагулянт
10. Укажите групповую принадлежность препарата Надропарин кальций:
B. прямой антикоагулянт
2
11. Выберите показания для назначения Эпоэтина альфа:
C. Анемия при опухолях, хронической почечной недостаточности, СПИДе
12. Выберите показания для назначения Цианокобаламина:
B. Гиперхромная анемия
13. Выберите показания для назначения Фолиевой кислоты:
B. Гиперхромная анемия
14. Выберите показания для назначения Метилурацила:
A. Лейкопения
15. Выберите показания для назначения Молграмостима:
A. Лейкопения
16. Выберите показания для назначения Коамида:
D. Гипохромная анемия
17. Выберите показания для назначения препарата Ферроплекса:
D. Гипохромная анемия
18. Выберите показания для назначения Натрия нуклеината:
A. Лейкопения
19. Укажите механизм действия препарата препарата Клопидогрел:
C. Блокада АДФ рецепторов
20. Укажите механизм действия препарата Варфарин:
A. Угнетение синтеза профакторов свертывания крови в печени
3
21. Укажите механизм действия препарата Натрия гидроцитрат:
E. Связывание ионов кальция
22. Укажите механизм действия препарата Апротинин:
B. Инактивация фибринолизина
23. Укажите механизм действия препарата Кислота аминокапроновая:
D. Угнетение превращения профибринолизина В фибринолизин
24. Укажите механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:
C. Угнетение циклооксигеназы тромбоцитов
25. Укажите механизм действия стрептокиназы на процесс фибринолиза:
B. Активация перехода профибринолизина в фибринолизин
26. Длительность действия гепарина при внутривенном введении:
C. 3 - 5 часов
27. Действие гепарина при внутривенном введении наступает через:
D. Тотчас
28. Показателем эффективности лечения гепарином является изменение:
Е. Времени свертывания крови
29. Показателем эффективности лечения непрямыми антикоагулянтами является изменение:
А. Протромбинового индекса
30. Укажите механизм действия непрямых антикоагулянтов:
C. Угнетение синтеза профакторов свертывания крови в печени
4
31. При макроцитарной анемии применяют:
C. Фолиевую кислоту
32. При мегалобластической анемии применяют:
D. Цианокобаламин
33.Укажите механизм действия гепарина: 1. Нарушение перехода протромбина в тромбин 2. Угнетение превращения фибриногена в фибрин 3. Активация системы фибринолиза 4. Повышение агрегации тромбоцитов
А. если верно 1,2,3
34. Механизм действия гепарина включает: 1. Образование комплекса с антитромбином III 2. Нарушение синтеза профакторов свертывания крови в печени 3. Угнетение образования тромбина и фибрина 4. Угнетение циклооксигеназы