Материал: 3440

26

Определение кальция

1.Берут 25-50 мл испытуемого фильтра. Помешают его в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 5-10 мл 10 %-го раствора NaOH (свободного от СО2), разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и умеренно кипятят в течение 25-30 мин. Кипячение проводят с целью освобождения раствора от избытка аммонийного иона.

2.Раствор охлаждают до комнатной температуры, подкисляют соляной кислотой (по бумажке конго), чтобы растворить выделившийся на стенках слабый осадок карбонатов. Затем доводят дистиллированной водой до первоначального объема (100 мл), прибавляют еще 3-4 мл 10 %-го раствора

NaOH.

3.Вносят индикатор – мурексид и медленно титруют трилоном-Б, тщательно размешивая каждую его каплю до изменения розовой окраски в фиолетовую.

4.Расчет (с учетом контрольного опыта) производят по формуле, приведенной выше.

Определение магния По разности между количеством трилона-Б, затраченным на титрование

суммы Са2+ + Mg2+ и на титрование Са2+, узнают количество миллилитров титрованного раствора, израсходованного на магний. По этому количеству вычисляют содержание в почве магния.

Если результаты анализов нужно выразить в процентах, то пользуются формулой

% Са или Мg = мл. н. г.100 ,

Р

% Са или Мg = мг / экв. г.100 ,

Р

где г. – граммовое значение мг/экв. определяемого, для кальция эта величина равна 0,20, для магния – 0,012.

27

Лабораторная работа № 10 ОПРЕДЕЛЕНИЕ рН ВОДНОЙ И СОЛЕВОЙ ВЫТЯЖЕК ИЗ ПОЧВЫ

Определение рН является первоочередным приемом исследования почв. В зависимости от величины рН реакция почв может быть:

Кислая реакция характерна для подзолистых и дерново-подзолистых почв. Серые лесные почвы имеют слабокислую реакцию. Реакция черноземов близка к нейтральной, в карбонатных горизонтах и карбонатных черноземах переходит в слабощелочную. Каштановые почвы характеризуются большей частью слабощелочной реакцией. Сероземы отличаются высокой карбонатностью, имеют слабощелочную реакцию.

Приготовление водной суспензии

1.На технических весах отвешивают 10 г воздушно-сухой почвы, пропущенной через сито с отверстиями диаметром 1 мм.

2.Навеску помещают в колбу емкостью 50-100 мл и приливают 25 мл дистиллированной воды, рН которой равно 6,6-6,8.

3.Колбу плотно закрывают чистой пробкой, встряхивают 5 мин и оставляют стоять 18-24 часа, после чего сливают отстоявшийся раствор (или берут его пипеткой) и определяют рН.

Приготовление солевой вытяжки

1.На технических весах отвешивают 20 г (можно меньше) воздушно-сухой почвы, пропущенной через сито с отверстиями диаметром 1 мм, и помещают

всухую чистую колбу емкостью 100 мл.

2.Приливают 50 мл 1,0 н раствора KCl, закрывают чистой пробкой и энергично встряхивают 5 мин. Через 10-15 мин после встряхивания, когда

28

большая часть почвы осядет на дно, наклоняя колбу, смывают отстоявшейся жидкостью частицы почвы со стенок колбы и оставляют стоять 18-24 часа.

3. По истечении срока отстаивания берут пипеткой часть раствора и определяют рН потенциометрически или колориметрически.

Лабораторная работа № 11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ ПО ДАЙКУХАРА

Обменной называется кислотность, которая обнаруживается при обработке почвы раствором нейтральной соли:

(ПК) Н+ КСl = (ПК) K+ HCl

Н Н

Величину обменной кислотности устанавливают титрованием солевой вытяжки щелочью.

Определение обменной кислотности дозволяет выявить количественное содержание в почве наиболее подвижных Н-ионов.

Ход анализа

1.На технических весах отвешивают 40 г воздушно-сухой почвы, пропущенной через сито с отверстиями диаметром 1 мм.

2.Помешают навеску в колбу или бутылку емкостью 500 мл, приливают 100 мл 1,0 н раствора KCl и взбалтывают 1 час на ротаторе или от руки.

3.Содержимое колбы фильтруют, стараясь по возможности всю почву поместить на сухой складчатый фильтр.

4.Пипеткой берут 50 мл фильтрата и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл.

5.Прибавляют к фильтру 2-3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н раствором NaOH до розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

6.По количеству щелочи, затраченной на титрование, вычисляют величину обменной кислотности в мг/экв. на 100 г воздушно-сухой почвы.

Пример вычисления Воздушно-сухая навеска почвы равна 40 г. Эта навеска обработана 100 мл

1,0 н раствора KCl. Для титрования взято 50 мл фильтрата, т.е. количество, отвечающее 20 г почвы. На титрование затрачено 1,20 мл 0,1015 н раствора

29

NaOH. Поскольку 50 мл вытяжки соответствует 20 г почвы, для пересчета на 100 г почвы указанное количество щелочи следует умножить на 5. Следовательно, обменная кислотность в данном случае равна

мг/экв. на 100 г = 0,1015 × 1,20 × 5 = 0,6090.

Так как однократной обработкой почвы раствором нейтральной соли извлекается не весь обменный водород, а только часть его, иногда пользуются коэффициентом 1,75, на который умножают полученную величину.

Лабораторная работа № 12 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ КИСЛОТНОСТИ

ПО КАППЕНУ

Гидролитической называют кислотность, обусловленную взаимодействием почвы с гидролитически щелочной солью – уксуснокислым натрием.

(ППК) Н - 2CH3COONa = (ППК) Na + 2СН3СООН + 2Н2О

Н Na

Образующуюся уксусную кислоту титруют раствором NaOH и таким образом определяют количество ионов водорода, соответствующих гидролитической кислотности, т.е. потенциальный кислотности почвы.

Ход анализа

1.На технических весах берется навеска воздушно-сухой почвы 20 г, пропущенной через сито с диаметром отверстий 1 мм.

2.Навеску высыпают в колбу объемом 200 мл и приливают 50 мл 1,0 н раствора CH3COONa. Содержимое колбы взбалтывают на протяжении 1 часа.

3.Суспензию отфильтровывают через сухой складчатый фильтр. Перед фильтрованием жидкость хорошо взбалтывают, на фильтр переносят как можно больше почвы. Если фильтрат окажется мутным, его снова следует профильтровать через тот же фильтр.

4.Пипеткой берут 25 мл прозрачного фильтрата и переносят в коническую колбу емкостью 100 мл.

5.Прибавляют 1-2 капли фенолфталеина и оттитровывают фильтрат 0,1 н раствором NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 минуты.

30

6. По количеству пошедшей на титрование щелочи определяют гидролитическую кислотность.

Пример вычисления На титрование 25 мл фильтрата, соответствующего 10 г почвы,

израсходовано 2 мл 0,1012 н раствора NaOH. На титрование гидролитической кислотности в 100 г почвы потребуется в 10 раз больше раствора NaOH, следовательно, количество миллилитров NaOH должно быть умножено на 10.

Поскольку при однократной обработке почвы раствором CH3COONa поглощенный водород вытесняет не полностью, полученную величину умножают на условный коэффициент 1,75.

Следовательно, гидролитическая кислотность будет равна в мг/экв. на

100 г почвы: 0,1012 × 2 × 10 × 1,75 =3,54.

Лабораторная работа № 13 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ НАСЫЩЕННОСТИ ПОЧВ

ОСНОВАНИЯМИ

Для полного изучения кислотности почв важно установить соотношение между суммой обменных оснований и водородными ионами. Сумма всех поглощенных оснований (S) и водородного иона (Н), т.е. S + Н, определяет величину обменной способности почв – емкость поглощения (Т).

какой степени коллоидный комплекс насыщен основаниями. Это соотношение равно некоторой величине, условно обозначаемой буквой V, показывающей степень насыщенности почв основаниями.

Вычисление степени насыщенности почв основаниями производят по формуле

где V – степень насыщенности почв основаниями, %;

S – сумма поглощенных оснований, мг/экв. на 100 г почвы; Н – гидролитическая кислотность, мг/экв. на 100 г почвы; 100 – коэффициент пересчета на 100 г почвы.