Материал: Закономерности географического распространения живых организмов по поверхности суши

Уменьшение видового разнообразия угрожает самому существованию вида в силу сокращения генетического разнообразия - запаса рецессивных аллелей, обеспечивающего приспособленность популяций к меняющимся условиям среды обитания.

В свою очередь, разнообразие служит основой экологического разнообразия - разнообразия экосистем. Совокупность генетического, видового и экологического разнообразия составляет биологическое разнообразие планеты [8, 13, 24].

3. Понятие эндемизм, центры систематического разнообразия

Эндемики - это виды, имеющие ограниченный ареал распространения, не выходящий за пределы той или иной природной области, имеющие географические границы. Понятие «эндемики» применяется в том случае, когда вид или род встречается только на одном материке или его части. Поскольку размеры территории или акватории не являются строго определенными, термином «эндемики» стали обозначать таксоны, ареалы которых не входят за пределы административно-территориальных образований.

Палеоэндемики - это эндемичные виды (роды) растений и животных, возникшие очень давно и существующие длительное время (рисунок 4). Они обычно не связаны родственными отношениями с представителями местной флоры и фауны.

Рисунок 4. Латимерия [9]

Неоэндемики - это виды (роды) растений и животных, ограниченность ареала которых связана с их молодым происхождением, находятся в родственных связях с другими представителями местной флоры и фауны. Примером неоэндемиков являются галапагосские вьюрки (рисунок 5). Это эндемичная группа птиц, населяющая Галапагосские острова и остров Кокос. Эти виды группы отличаются друг от друга размером и формой клюва, что позволяет им занимать разные экологические ниши.

Независимо от способа формирования эндемики всегда связаны с изолятами, иначе молодые эндемики широко расселились бы и перестали быть эндемиками. И консервативные эндемики при благоприятных обстоятельствах могли бы выйти из своих убежищ. Поэтому изоляция ‒ непременное условие существования и сохранения эндемизма. И чем дольше сохраняется изоляция, тем выше доля (процент от числа таксонов) эндемизма во флоре и фауне, тем своеобразнее биота. Не удивительно поэтому, что особенно велика доля эндемиков на островах, в высотных поясах гор, в климатических изолятах. Например, на территории Беларуси эндемиков нет совсем, так как нет изолятов, и виды могут мигрировать вдоль тепловых поясов очень широко. Но в горах и на островах эндемизм высокий, и чем древнее изоляция, тем выше эндемизм: Кавказ ‒ 25%, горы Средней Азии ‒ 30%, Япония ‒ 37%, Канарские острова ‒ 45%, Корсика ‒ 58%, Мадагаскар ‒ 66%, Новая Зеландия ‒ 72%, Австралия ‒ 75%, Гавайские острова ‒ 82%, о. Святой Елены ‒ 97%. Это доля растительных эндемиков, но и с животным эндемизмом обстоит так же [11].

‒ большой земляной вьюрок; 2 ‒ средний земляной вьюрок; 3 ‒ малый древесный вьюрок; 4 ‒ славковый вьюрок

Рисунок 5. Галапагосские вьюрки [10]

Островной эндемизм ‒ итог механической изоляции. Высотно-поясная изоляция в горах ‒ уже экологическая: вид не может мигрировать ни вверх по склонам (слишком для него холодно), ни вниз (слишком сухо или жарко) и остается в пределах своего пояса. Чем выше доля эндемизма флоры или фауны в высотных поясах, тем строже экологическая изоляция. И, наоборот, в разных горах максимум эндемизма приходится на различные пояса (таблица 1).

Там, где есть сплошной лесной пояс, максимум эндемизма приходится на субальпийский уровень; где лесной пояс не сплошной, эндемики концентрируются в средней части профиля, а во внутриконтинентальных горах в которых вообще нет лесного пояса, максимум эндемиков приходится на нижний пояс. В последнем случае изолятом является сама горная страна. Чем ниже доля эндемизма, тем меньше изолированность пояса, и тем вероятнее в его пределах миграционные процессы.

Таблица 1. Доля видового эндемизма растений в высотно-поясных системах гор Евразии [1]

Различают и псевдоэндемики (ложные эндемики). Это виды. Найденные в одном месте и в единственном экземпляре. Такой экземпляр может оказаться неустойчивым мутантом или уродом [5].

Анализ распределения видов в пределах ареала рода или подвидов в ареале показывает, что оно чаще всего бывает неравномерным. Нередко на обширной площади род представлен всего одним или очень ограниченным числом видов, в то время как в какой-то определенной части родового ареала отмечается большое разнообразие видов. Область, в которой встречается наибольшее число видов данного рода ‒ это центр таксономического разнообразия.

Повышенная концентрация видов может быть обусловлена общей благоприятностью условий для существования видов данного рода. Учитывая, что становление видов ‒ длительный процесс, центр разнообразия рассматривается как показатель значительной давности развития рода на этой территории. Центр разнообразия, как правило, занимает значительную часть ареала, в пределах которой и происходят процессы видообразования. В связи с этим встает вопрос, не является ли центр разнообразия и центром происхождения данного таксона.

Область таксономического разнообразия иногда, но далеко не всегда может совпадать с областью происхождения таксона. Возраст таксонов родового ранга относится к третичному периоду; за это время их ареалы в связи с глобальными изменениями климата претерпели многочисленные изменения (сокращение, расширение и т.д.). При этом часто возникали вторичные центры разнообразия, весьма удаленные от области происхождения. В ареале рода клен выделяются два центра таксономического разнообразия ‒ один на востоке Северной Америки, другой ‒ в Юго-Восточной Азии (рисунок 6).

Рисунок 6. Ареал рода клен с центрами таксономического разнообразия [12]

Для суждения о том, какой из центров разнообразия является первичным, требуется обязательно привлечение данных о распространении таксона в геологическом прошлом [13].

4. Система флористического и фаунистического районирования

При выделении флористических и фаунистических регионов ученые руководствуются рядом принципов.

Систематические группы, на основании которых проводится выделение фаунистических или флористических регионов, должны иметь широкое распространение и, следовательно, они должны быть достаточно крупными таксонами.

Распространение систематических групп, на основании которых осуществляется выделение флористических и фаунистических регионов, должно быть достаточно хорошо изученным.

В науке пока не существует систем, построенных на распространении мохообразных растений или паукообразных животных, распространение которых изучено относительно слабо.

При выделении регионов различного порядка вплоть до областей и царств необходимо опираться на таксоны разного ранга: от классов и подклассов до видов и подвидов, отдавая при этом предпочтение таксонам более высокого уровня.

Строгого соответствия между рангом регионов и таксонов например, выделение царств только по подклассам, областей только по семействам, подобластей только по родам животных и растений) быть не может. Каждый регион выделяется по наличию и отсутствию в нем таксонов различного порядка.

При выделении регионов отрицательная характеристика (отсутствие) какого-либо таксона зачастую бывает не менее важной, чем положительная (присутствие).

Голосеменные ‒ древняя группа семенных растений, у которых имеются семяпочки. Всего на Земле насчитывается около 600 видов древесных и кустарниковых форм голосеменных растений. К голосеменным относятся саговниковые, гинкговые, хвойные, гнетовые.

К голосеменным также относятся ископаемые семенные папоротники и беннеттиты. Большое хозяйственное значение имеют представители хвойных, особенно сосновые (сосна, лиственница, ель, пихта, кедр), а также таксодиевые и кипарисовые.

Наиболее крупной единицей в современной системе основных флористических и фаунистических регионов является «царство». Термин «Гея» берет свое начало в греческой мифологии, где Гея ‒ это богиня земли, от которой произошли горы и море, первое поколение богов и людей. В римской мифологии ей соответствует Теллус.

Число царств, выделяемых различными учеными, неодинаково. В последнее время наблюдается тенденция к возрастанию их численности. Если в прошлом столетии выделяли три ‒ четыре царства, то теперь их количество возросло до шести ‒ семи и более.

Царства подразделяются на области (регионы). Области делятся на провинции, провинции на округа, округа на участки. Широкое распространение получили в настоящее время и такие «промежуточные» категории, как «подцарство» и «подобласть».

Иерархическая система основных и «промежуточных» флористических и фаунистических региональных таксономических единиц может быть представлена в виде следующей обобщенной схемы: «царство» ‒ «подцарство» ‒ «область» ‒ «подобласть» ‒ «провинция» ‒ «округ» ‒ «участок» [14].

Под территориальными группировками понимаются флоры, фауны и сообщества той или иной территории (акватории). Сравнивать их между собой можно по разным наборам характеристик. Количество их зависит от целей. Но выделяют обычно приоритет сходства во внешнем строении и функционировании и сходства в происхождении, кровному родству элементов.

Эти два аспекта можно сопоставить с классификацией жизненных форм и с филогенетической классификацией организмов. Первый аспект выдвигает во главу угла аналогичные признаки, второй - гомологичные (сходные, но выполняющие разные функции - рука и крыло) признаки.

Всякая иерархическая классификация территориальных группировок организмов одновременно может быть представлена и в качестве классификации самих территорий (в виде подразделения их на участки, в разной степени сходные по группировкам организмов).

Подразделение территории, проведение границ (часто в виде широких переходных полос), определение ранга разных участков в системе - все это и представляет собой районирование [15].

Можно говорить о районировании по аналогичным признакам и по гомологичным. Примером первого может служить зональный подход, основанный на конвергентном сходстве многих параметров сообществ (продуктивность, жизненные формы у эдификаторов, соотношение биологических групп, сезонная ритмика) в сходных климатических условиях.

Примером второго служит флористического и фаунистическое районирование (региональный подход). При переходе к районированию, охватывающему большие территории, трудно избежать эклектического чередования разных принципов при попытке синтеза принципов аналогии и гомологии.

Как правило, каждый выделенный при районировании район индивидуален, т.е. очерчен одной непрерывной границей. Иногда выделяют эксклавы - участки, оторванные от основного региона, но это - исключение. В то же время распределение какого-либо типа территориальной группировки имеет прерывистый характер - это типологические карты.

Классификация по гомологичным признакам применима и к биоценозам (распространена до уровня формации), и к биофилотам. В таксонах растительности (до формации) этот принцип вполне сочетается с характеристиками структурно-функционального свойства [16].

При флористическом районировании обычно придерживаются следующего нисходящего по рангу ряда регионов: царство - область - провинция - округ - район - элементарный район (район конкретной флоры). Иногда царства называют областями, области - провинциями и наоборот. Нередко выделяют промежуточные категории: подцарства, подобласти, надпровинции и т.п. Приморье принадлежит к Голарктическому царству Восточно-Азиатской области Маньчжурской провинции. В названной классификации А.Л. Тахтаджяна выделено 6 флористических царств и 34 области.

Фаунистическое районирование обычно начинают с областей (иногда области объединяют в царства, или геи). Фаунистические царства занимают ранг более высокий, чем флористические, и число их меньше - 3-4.

Сопоставляя флористическое и фаунистическое деление, можно обнаружить много совпадений не только в границах, но и в рангах. Но есть и типичные различия. Это касается в первую очередь внетропических регионов южного полушария, которые обычно объединяют Антарктическое и Капское флористические царства, а на фаунистических схемах показывают лишь как провинции, относящиеся к разным областям. Новая Гвинея фаунистически относится к Австралийской области, а флористически тяготеет к Юго-Восточной Азии.

Система современных флористических и фаунистических регионов отражает ареалогическое и географо-генетическое своеобразие позвоночных животных и сосудистых растений. Полноценной системы еще нет.

Биофилотические царства (близкие к фаунистическим) характеризуются эндемичными или почти эндемичными семействами и многими эндемичными родами. Биофилотические области - эндемичными родами и многими эндемичными видами. Биофилотические провинции - эндемичными видами (виды широкоареальных родов).

Во всех случаях необходимо принимать во внимание и степень обособленности, и древность таксонов. Трудно пока указать точную грань между «много» и «очень много» эндемичных групп. Для характеристики региона часто не менее важны не только энедемики, но и другие географо-генетические группы. Так, например, ряд семейств подчеркивает гондванские связи ряда регионов, хотя ни для одного из них эти семейства не являются эндемичными [17].

5. Краткая характеристика флористических и фаунистических царств и областей

Среди многочисленных флористических систем регионов наиболее обоснованной является система А.Л. Тахтаджяна.

Согласно А.Л. Тахтаджяну, поверхность Земли подразделяется на 6 флористических царств (рисунок 7):

) Голарктическое царство;

) Палеотропическое царство;

) Неотропическое царство;

) Капское царство;

) Австралийское царство;

) Голантарктическое царство.

Рисунок 7. Флористическое деление суши (По Тахтаджяну) [18]

Голарктическое царство ‒ самое крупное по площади флористическое царство, занимающее больше половины всей суши. Это царство охватывает Европу, северную часть Африки, включая Сахару, Аравийский полуостров (за исключением его юго-западной части). Далее его южная граница проходит по реке Инд, Гималаям и примерно по Северному тропику. В Северной Америке Голарктическое царство занимает всю внетропическую часть материка, включая Мексиканское нагорье.

Царство включает 9 областей: Циркумбореальную, Восточноазиатскую, Атлантическо-Североамериканскую, область Скалистых гор, Макаронезийскую, Средиземноморскую, Сахаро-Аравийскую, Ирано-Туранскую, Мадреанскую (Санорскую) [19].

Циркумбореальная область ‒ самая крупная флористическая область суши, значительная часть которой находится на территории России.

Во флоре Циркумбореальной области нет эндемичных семейств, но здесь много эндемичных или почти эндемичных родов, сосредоточенных главным образом в Пиренеях, Альпах и на Кавказе. Наиболее распространенными родами являются ель, пихта, лиственница, тсуга и туя (Канада), дуб, бук, клен, ольха, береза, граб, тополь, ива, ясень, вяз, липа, грецкий орех.

Флора Восточноазиатской (Японо-Китайской) области невероятно богата, это один из главных центров эволюции высший растений Голарктики и Палеотропиков. Флора включает 20 эндемичных семейств и более 300 эндемичных родов. Из эндемичных семейств, следует отметить древнее семейство гинкговые из голосеменных и ряд довольно примитивных цветковых семейств, например троходендроновые.

Во флоре Атлантико-Североамериканской области выделяется только два эндемичных семейства ‒ лейтнериевые и гидрастидовые, около 100 эндемичных и почти эндемичных родов.

Область Скалистых гор включает одно эндемичное семейство печеночников ‒ гиротировые и несколько десятков эндемичных родов, в том числе дарлингтонию, ванкуверию, маконеллу, станлейю, литофрагму, кордилантус.

Макаронезийская область включает острова Азорские, Мадейра, Канарские и Зеленого Мыса. Флора включает около 30 эндемичных родов и примерно 650 эндемичных видов. В растительном покрове Макаронезии особенно замечательны вечнозеленые лавровые леса из Канарского лавра, которые, как показывают данные палеоботаники, наиболее близки к миоценовым и плиоценовым лесам Европы. Характерны падуб Канарский и Канарская финиковая пальма.

Средиземноморская область расположена на побережье и островах Средиземного моря, занимает преобладающую часть Пиренейского полуострова до Пиренеев и Кантабрийских гор на севере.

Известно одно эндемичное семейство ‒ афилантовые, зато каждый второй вид эндемичен.

Для Ирано-Туранской области характерен высокий родовой эндемизм, на видовой эндемизм приходится около 25%. Эндемичными родами являются акантофиллум, гамантус, нанофитон, самералия, страгоновия, бунгея, железное дерево.

Палеотропическое царство ‒ это царство тропиков Старого Света (исключая Австралию) и всех тропических островов Тихого океана. Оно имеет богатейшую флору, образующую растительные формации от тропических пустынь, жестколистных лесов и колючих кустарников до влажных вечнозеленых экваториальных лесов. Из эндемичных семейств наиболее известны непентесовые, диптерокарповые, банановые, флагеллариевые и пандусовые.

Неотропическое царство полностью располагается в тропиках Нового Света. Флора имеет общее происхождение с флорой палеотропоса, о чем говорит множество семейств и родов с пантропическими ареалами. Наиболее характерными для Неотропоса являются следующие семейства: анноновые, эбеновые, тыквенные, ластовневые. Среди эндемичных семейств бромилиевых, рапатовых и кактусовых есть представители в Старом Свете.

Капское царство образовано одной одноименной областью и является самым маленьким и самобытным среди флористических царств Земли. Царство занимает южную оконечность Африки и длительное время находится в географической изоляции благодаря океаническим водным просторам, а также пустыням, полупустыням и горным системам юга Африки.

Несмотря на небольшие размеры царства, флора необыкновенно богата: включает 7 тыс. видов, из которых 90% ‒ эндемики, 240 родов, из которых 210 ‒ эндемичные, например вереск, протея, серебряное дерево.

В Австралийское царство входят Австралия, остров Тасмания и множество малых прибрежных островов. Царство также отличается очень самобытной флорой, высоким эндемизмом. Вместе с тем здесь имеются общие с Южной Америкой семейства (араукариевые, подокарповые, протейные, рестиевые) и роды (южный бук, донатия).

Голантарктическое царство образованное внетропической частью Южной Америки, Новой Зеландией и другими островами Антарктики, оно является самым бедным из всех флористических царств земли. Расцвет голантарктической флоры связан с тем временем, когда ныне разрозненные участки суши составляли единый материк Гондвану.

В целом для Голарктики свойственны субантарктическая лесная, саванновая, тундровая, полупустынная и полярно-пустынная растительность. В Голантарктическое царство входят четыре области: Хуан-Фернандесская, Чилийско-Патагонская, Новозеландская и область Субантарктических островов [19, 20, 24].

Районирование суши имеет долгую историю. В 1858 г. П. Склэтер предложил шесть фаунистических областей: Палеарктическую, Эфиопскую, Индийскую, Австралийскую, Неарктическую и Неотропическую. В 1876 г. А. Уоллес, приняв фаунистическое районирование П. Склэтера, стал называть Индийскую область Восточной. Эта классификация областей многими признается и сейчас, однако она неоднократно подвергалась корректировке.

Были попытки создать единицы более высокого ранга, отражающие исторические связи фаун. Так, в 1890 г. А. Бленфорд объединил области в три группы: Арктогейскую (с областями Эфиопской, Восточной, Палеарктической и Неарктической), Южно-Американскую и Австралийскую. Этим группам Р. Лидеккер присвоил ранг царств. Два последних царства были впоследствии названы соответственно Неогейским и Нотогейским. Арктогея в 1957 г. переименована Ф. Дарлингтоном в Магагею. Такой классификацией зоогеографических областей пользуются чаще всего[21].

В свете новейших фаунистических данных и при использовании сведений о распространении насекомых, моллюсков и других групп беспозвоночных имелись все основания пересмотреть существовавшие системы фаунистических областей. Это и было сделано в 1976 г. О.Л. Крыжановским. Но наиболее приемлемо нижеописанное районирование (рисунок 8).

I ‒ царство Палеогея, области: I₁ ‒ Эфиопская; I₂ ‒ Индо-Малайская; I₃ ‒ Мадагаскарская; I₄ ‒ Полинезийская; II ‒ царство Арктогея, области: II₁ ‒ Европейско-Сибирская; II₂ ‒ Древнего Средиземья; II₃ ‒ Восточно-Азиатская; II₄ ‒ Канадская; II₅ ‒ Сонорская; III ‒ царство Неогея, области: III1 ‒ Неотропическая; III₂ ‒ Карибская; IV ‒ царство Нотогея, области: IV₁ ‒ Австралийская; IV₂ ‒ Новозеландская; IV₃ ‒ Патагонская

Рисунок 8. Фаунистические области суши [22]

Царство Палеогея: Эфиопская область, Индо-Малайская область, Мадагаскарская область, Полинезийская область;

Царство Арктогея: Европейско-Сибирская область, Область Древнего Средиземья, Восточно-Азиатская область, Канадская область, Сонорская область;

Царство Неогея: Неотропическая область, Карибская область;

Царство Нотогея: Австралийская область, Новозеландская область, Патагонская область [5, 13, 23].

Царство Палеогея ограничено тропиками и частично субтропиками Старого Света. Для нее типичны человекообразные обезьяны, слоны, жирафы, носороги, гиппопотамы, попугаи, кукушки, крокодилы. Положение царства на разных материках при обилии архипелагов и отдельных островов обеспечивает различную степень изоляции, а следовательно, и эндемизма.

Эфиопская область расположена в Африке к югу от Сахары. Фауна разнообразна и богата, прежде всего в тропических, особенно в лесных районах. Для области эндемичны настоящие лемуры, гиены, трубкозубы, жирафы, гиппопотамы, некоторые антилопы, африканский слон, из обезьян ‒ шимпанзе и горилла. Из рептилий типичны вараны, агамы, тупорылый крокодил, питон, гадюки, из птиц ‒ дрофы, грифы, птица-секретарь. Для Индо-Малайской области характерны три самостоятельные семейства млекопитающих ‒ долгопяты и тупайи, шерстокрылы. Типичны для области олень-замбар, буйволы, белки, обезьяны, вампиры, крокодил-гавиал, древесные стрижи.

Для Голарктиса в целом из млекопитающих характерны бобры, кроты, тушканчики и др., из птиц ‒ эндемичные для области тетеревиные, гагары, чистиковые и др., из рыб ‒ осетровые, щуковые, лососевые, колюшковые и многие другие. Полностью или частично отсутствуют обезьяны и попугаи.

Царство Неогея рассматривается в границах тропиков Нового Света с включением Южной и Центральной Америки и Карибских островов. Южная граница отсутствует.

Царство имеет ряд фаунистических особенностей. Здесь сохранилось множество примитивных млекопитающих, как плацентарных, так и сумчатых. Для области эндемичны и типичны сумчатые крысы, муравьеды, броненосцы, ленивцы, цепкохвостые дикобразы, летучие мыши-вампиры, морские свинки, нутрии, шиншиллы, золотые зайцы. Сюда же относятся плосконосые обезьяны, паукообразные обезьяны. Из кошачьих отметим ягуара и американского льва ‒ пуму. Типичны для фауны кустовая собака, гривистый волк, очковый медведь, енот. Из птиц характерны страус-нанду, солнечные цапли, туканы, попугаи, колибри (до 500 видов), кондор. Много рептилий: удавы, анаконда, игуаны, гремучие змеи, из крокодилов ‒ аллигаторы и эндемичные кайманы. Из рыб электрический угорь и пираньи.

Нотогея внутренне пестрое, но по особенностям фауны совершенно удивительное царство. Здесь мало плацентарных млекопитающих и много сумчатых, кроме того, обитают примитивные однопроходные. Фауна в целом аутохтонная [13, 24].

Заключение

Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что каждый вид занимает сейчас на земной поверхности область, границы которой определены противодействием, оказываемым каким-либо неблагоприятным фактором среды способности этого вида к распространению. Способность к распространению и лимитирующие условия не одинаковы для разных видов, вследствие чего их ареалы различаются по облику и протяженности. По тем же причинам генетически различные формы, из которых складывается вид, такие, как подвиды или разновидности, занимают несходные участки. Установление географических ареалов этих систематических единиц играет важнейшую роль в познании их происхождения, истории, экологии, равно как и эволюции палеогеографических условий. То же относится к таксономическим единицам более высокого ранга ‒ таким, как роды или семейства, состоящие из более или менее близкородственных видов.

Сравнительное изучение флор и фаун разных континентов привело к необходимости фаунистического и флористического районирования суши. Сущность районирования ‒ подразделение суши на взаимно подчиненные территориальные единицы, для которых характерна та или иная степень сходства, близость населяющих их флор и фаун. Иными словами, флористическое или фаунистическое районирование представляет иерархическую систему соподчиненных регионов.

В ходе написания курсовой работы была достигнута цель, таким образом были изучены закономерности географического распространения живых организмов по поверхности суши. Было выявлено, что распространение растений и животных на Земле не является равномерным и зависит от климатических условий. Так же были рассмотрены важнейшие методы флористических и фаунистических исследований, к которым относятся метод картографирования, контурный и сетчатый методы. Рассмотрено понятие эндемизм и центры систематического разнообразия, изучено районирование флоры и фауны, которое представляет собой подразделение территории, проведение границ, определение ранга разных участков в системе и дана краткая характеристика флористических и фаунистических царств и областей.

Таким образом, можно сделать вывод, что биогеографическое районирование устанавливает специфичность биомов и биот для определенных частей биосферы и выделяет различные биогеографические подразделения. Синтез биогеографических, геологических и палеонтологических данных дает возможность установить закономерности исторических перемен одних биоценозов другими, причины вымирания или быстрой адаптивной радиации определенных групп организмов, а также роль географической изоляции для видообразования.

Список использованных источников

1 Выхухоль / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.studfiles.ru/html/2706/516/html_3E6uGPEnSm.dcx3/htmlconvd-OcX ODH_html_m7332398b.jpg. - Дата доступа: 09.03.2016.

Биогеография / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.studfiles.ru/html/2706/516/html_3E6uGPEnSm.dcx3/htmlconvd-OcXODH_html_m3102a238.jpg. - Дата доступа: 09.03.2016.

Биогеография / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.studfiles.ru/html/2706/516/html_3E6uGPEnSm.dcx3/htmlconvd-OcXODH_html_54922f6c.jpg. - Дата доступа: 09.03.2016.

Радченко, Т.А. Биогеография: курс лекций / Т.А. Радченко, Ю.Е. Михайлов. - Екатеринбург: Урал, 2015. - 164 с.

Леме, Ж. Основы биогеографии / Ж. Леме. - М.: Прогресс, 1976. - 310 с.

Акимова, Т.А. Экология / Т.А. Акимова, В.В. Хаскин. - М.: Юнити, 1999. - 455 с.

Потапов, А.Д. Экология / А.Д. Потапов. - М.: Высшая школа, 2000. - 441 с.

Денисов, В.В. Экология: учебное пособие / В.В. Денисов. - Ростов-на-Дону: Март, 2002. - 728 с.

9 Латимерия / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://zooclub.org.ua/assets/files/2015/05/9.png. - Дата доступа: 09. 03. 2016.

10 Эволюция / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.sivatherium.narod.ru/library/Plvlshkv/pics/pic_1052.gif. - Дата доступа: 09.03.2016.

Петров, К.М. Биогеография: учебник для студентов по географическим специальностям вузов / К.М. Петров. - М.: Академический проект, 2006. - 400 с.

Биогеография / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://biogeografija2003.odn.org.ua/data/man2/biogeografija2003/img/B5694p167-a1.jpg. - Дата доступа: 09.03.2016.

Воронов, А.Г. Биогеография с основами экологии: учебник / А.Г. Воронов, Н.Н. Дроздов, Д.А. Криволуцкий. - М.: Высшая школа, 2002. - 392 с.

Каропа, Г.Н. Биогеография с основами экологии: курс лекций для студентов специальности 1 - 31 02 01 02 - География / Г.Н. Каропа. - Гомель: ГГУ им. Ф. Скорины, 2010. - 316 с.

Еремина, В.А. Физико-географическое районирование: учебное пособие для студентов вузов / В.А. Еремина. - Мн.: БГУ, 1982. - 79 с.

Биогеография / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://abc.vvsu.ru/Books/biogeografij_posob/page0007.asp. - Дата доступа: 09.03.2016.

17 Второв, П.П. Биогеография: пособие для студентов вузов / П.П. Второв, Н.Н. Дроздов. - М.: Владос-Пресс, 2001. - 304 с.

18 География / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://evolution.powernet.ru/library/biogeography_abdurahmanov/img/B5694p174-a1.jpg. - Дата доступа: 09.03.2016.

19 Каропа, Г.Н. Биогеография с основами экологии: курс лекций / Г.Н. Каропа, Е.Н. Михалкина. - Гомель: ГГУ им. Ф. Скорины, 2004. - 122 с.

20 Киселев, В.Н. Биогеография с основами экологии: учебное пособие / В.Н. Каропа. - Минск: Университетское, 1995. - 352 с.

Ярошенко, П.Д. Общая биогеография / П.Д. Ярошенко. - М.: Мысль, 1975. - 188 с.

Биоорбис / [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://botan0.ru/files/zoology/image291.gif. - Дата доступа: 09.03.2016.

Абдурахманов, Г.М. Биогеография: высшее образование / Г.М. Абдурахманов, Д.А. Криволуцкий. - М.: Академия, 2003. - 280 с.

Агаханянц, О.Е. Биогеография: учебное пособие / О.Е. Агаханянц. - М.: Выш. шк., 1992. - 152 с.