Ответ: с помощью органов зрения.
3.У больного нарушено восприятие раздражений, связанных с положением тела по отношению к гравитационному полю. Функция каких рецепторных клеток утрачена?
Ответ: сенсорных клеток слухового пятна (макулы).
4.Одним из симптомов нарушения работы желудочно-кишечного тракта является "обложенный язык". Как объяснить, что при этом нарушается восприятие вкуса?
Ответ: нарушается отторжение роговых пластинок с поверхности языка и вкусовые почки становятся не доступны.
Артерии. Сосуды микроциркуляторного русла.
1.На препарате, окрашенном гематоксилином и эозином, видны кровеносные сосуды. В одном из них хорошо выражены внутренняя и наружная эластические мембраны, средняя оболочка содержит большое количество циркулярно расположенных пучков гладких мышечных клеток. В другом сосуде эластические мембраны не выражены. В связи со слабым развитием мышечных элементов толщина средней оболочки меньше, просвет спавшийся. Определите, какой из этих сосудов является артерией.
Ответ: первый сосуд является артерией, второй – веной.
2.Даны два препарата артерий, окрашенных орсеином. В одном из них хорошо видны внутренняя и наружная эластические мембраны, а также эластические волокна во всех трех оболочках; в другом — в средней оболочке большое количество толстых эластических мембран, а также эластические волокна во всех трех оболочках. К какому типу артерий принадлежат эти сосуды?
Ответ: в первом – артерия мышечно-эластического типа(внутренняя эластическая мембрана,50% эласт. волокон в средней оболочке и наверное эластические волокна в наружной (адвентициальной) оболочке), во втором – артерия эластического типа(в средней оболочке большое количество окончатых эластических мембран, между внутренней и средней густое сплетение эластических волокон, в наружной – эластические и коллагеновые волокна)
3.На электронной микрофотографии стенки кровеносного капилляра видны клетки, одна из которых лежит на базальной мембране, другая окружена базальной мембраной. Как называются эти клетки?
Ответ: На базальной мембране лежит эндотелиоцит, окружена базальной мембраной – перицит.
4.На электронной микрофотографии стенки сосуда видны эндотелиальные клетки. В зоне их контакта обнаруживаются стропные филаменты, прикрепляющиеся с одной стороны к эндотелию, а с другой — к коллагеновым волокнам. Базальная мембрана в данном сосуде не выявляется. Как называется такой сосуд?
Ответ: лимфатический.
5.На препарате в области артериоловенулярного анастомоза виден сосуд, во внутренней оболочке которого продольно располагаются гладкие мышечные клетки, образующие валик. К какому типу относится этот анастомоз и какая кровь (артериальная или смешанная) по нему протекает?
Ответ: истинный АВА сосуд с запирающим устройством типа замыкающих артериол (а этих АВА в подэндотелиальном слое содержатся валики,образованные продольно расположенными миоцитами).
Вены. Лимфатические сосуды. Сердце.
1.На препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, демонстрируются две вены мышечного типа. В средней оболочке одной из них видны немногочисленные гладкие мышечные клетки, в стенке другой вены гладкие мышечные клетки обнаруживаются во всех трех оболочках. Какая из описанных вен относится к венам нижней половины туловища и почему?
Ответ: Первая вена – вена мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов, вторая – с сильным развитием мышечных элементов, преобладание гладких миоцитов необходимо для преодоления силы тяжести крови.
2.При гипоксии сократительные кардиомиоциты в первую очередь испытывают недостаток кислорода. В той же ситуации клетки проводящей системы страдают меньше. Зная ультраструктурные и гистохимические особенности типичной и атипичной мышечной ткани сердца, дайте объяснение этому факту.
Ответ: Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы(гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев.
3.При выявлении СДГ и гликогена в срезах миокарда обнаружена неоднородность гистохимических реакций: там, где много гликогена, активность фермента низкая и, наоборот, в участках, содержащих небольшое или умеренное количество гликогена, — высокая. Объясните причину различий гистохимических реакций в миокарде.
Ответ: СДГ – сукцинатдегидрогеназа. В миокарде содержатся типичные и атипичные кардиомиоциты. Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы (гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев. Поэтому в области нахождения атипичных клеток СДГ не нужен, так как пируват в цикл трикарбоновых кислот не вступает и в СДГ необходимости нет. Типичные клетки получают энергию путем аэробного окисления,поэтому нуждаются в СДГ.
Центральные органы кроветворения.
1.Анализ крови пациента после острой кровопотери показал низкий уровень гемоглобина, увеличение числа ретикулоцитов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Чем обусловлен низкий показатель гемоглобина? Какие лейкоцитарные гемопоэтические клетки будут видны в этом случае в мазке крови?
Ответ: Низкий показатель гемоглобина обусловлен большой кровопотерей, количество эритроцитов в крови на литр снижено, следовательно, показатель гемоглобина упал; увеличение числа ретикулоцитов засчет выброса из красного костного мозга в качестве компенсации недостаточного количества эритроцитов; сдвиг лейкоцитарной формулы влево обусловлен воспалением, либо нехваткой зрелых форм вследствие кровопотери. В этом случае в мазке крови будут видны юные и палочкоядерные формы нейтрофилов.
2.У экспериментальных мышей сразу после рождения удалили вилочковую железу. Как это отразится на иммунных реакциях? С какими форменными элементами крови связаны эти нарушения?
Ответ: Мыши не будут иметь специфической иммунной защиты организма; эти нарушения связаны с Т- лимфоцитами крови, так как их дозревание Т-лимфоцитов с момента детерминации про-Т-лимфоцитов происходит в тимусе (+ не происходит отторжения чужеродных трансплантантов и распознавание чужеродных антигенов).
3.Форменные элементы крови были отделены от плазмы центрифугированием и помещены в питательную среду. Какие из них могут дать колонии?
Ответ: Колонии могут дать Стволовые Клетки Крови (СКК), которые могут оказаться в кровеносном русле.
4.Известно, что при лучевом поражении больше всего страдают функции красного костного мозга, желудочнокишечного тракта и половых желез. Какие морфологические особенности сближают эти органы в отношении чувствительности к радиации?
???Ответ: Наличие стволовых клеток. В ККМ происходят нарушения в СКК, в половых железах происходят нарушения в половых клетках. Все эти органы сближают активно делящиеся клетки, а во время деления клетка наиболее чувствительна к неблагоприятным факторам, в том числе радиации.
Периферические органы кроветворения и иммуногенеза.
1.При пересадке чужеродной ткани в организме реципиента возникают защитные реакции, приводящие к гибели трансплантата. Какие клетки участвуют в реакции отторжения? В каких органах реципиента и где образуются эти клетки?
Ответ: Т-киллеры, образуются в ККМ, антигеннезависимую дифференцировку проходят в тимусе, антигензависимую в лимфоидных образованиях – лимфоузлах, миндалинах, селезенке.?
2.Инфекционное воспаление вызывает защитные реакции в регионарных лимфатических узлах, в числе которых происходит увеличение количества плазмоцитов в мозговых тяжах и синусах. Каким образом увеличивается количество плазмоцитов? Какую роль они играют?
Ответ: Плазмоциты – продукт антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов, которая происходит после активирования В-клетки Т2-хелпером. Плазмоциты продуцируют на свою поверхность антитела (иммуноглобулины G и А), которые слущиваются с поверхности плазмоцита и действуют на антиген дистантно (гуморальный иммунитет).
3.Исследователь в гистологических препаратах селезенки выявил повышенное содержание железа. Что является источником железа в селезенке? О нем свидетельствует увеличение его содержания?
Ответ: Стареющие или патологические эритроциты, это свидетельствует о повышенном старении эритроцитов или мутациях, приводящих к гибели этих клеток крови.
4.В целях изучения реактивности лимфатических узлов экспериментальному животному ввели в приносящий лимфатический сосуд витальный краситель. В каких клетках лимфатического узла можно обнаружить частицы красителя? Какие структуры способствуют задерживанию инородных частиц в лимфатическом узле?
Ответ: В макрофагах по краям синусов в красной пульпе, в плазмоцитах.
5.Новорожденным мышам удалили вилочковую железу, а через некоторое время взяли для гистологического исследования селезенку и лимфатические узлы. Какие изменения можно ожидать в этих органах? С какими клеточными элементами они связаны?
Ответ: Тимус – место созревания Т-лимфоцитов. В белой пульпе селезенки не будет Т-лимфоцитов, которые образуют там периартериальную зону, муфтообразные скопления вокруг пульпарных артерий. В лимфоузлах скопления Т-лимфоцитов обозначаются как паракортикальная зона (между корковым и мозговым веществом лимфоузла).
6.Исследователь обнаружил, что брыжеечные лимфатические узлы у животных в период активного пищеварения крупнее, чем у голодных. Чем можно объяснить этот факт? В каких зонах лимфатических узлов будут наблюдаться отличия?
Ответ: в период активного пищеварения чужеродные частицы с током крови попадают в регионарные лимфатические узлы, там в паракортикальной зоне они захватываются Антиген Представляющими клетками, которые их перерабатывают и выставляют на свою поверхность пептидные детерминанты(пептидные последовательности из 8-16 аминокислот), там дальше эти детерминанты опознаются Т0-хелперами, которые дифференцируются либо в Т1-хелперы и запускают клеточный иммунитет, либо в Т2-хелперы и запускают развитие гуморального иммунитета.
Но, вспомним,что в лимфоидной ткани брыжейки и миндалин преобладают В1-лимфоциты, тогда гуморальный иммунитет будет идти без активации Т2-хелперами В2-лимфоцитов, а при непосредственном контакте В1лимфоцита с антигеном, при этом будут синтезироваться IgM, а не IgG, как в случае гуморального ответа с участием Т2-хэлперов и В2-лимфоцитом.Такая реакция (В1-лимфоцитов) намного быстрее, но менее специфична по отношению к антигену (не происходит реаранжировки генов, замены Сh цепей).