Материал: все впоросы по био

3.демах и изолятах

4.человеческих популяциях

99.Естественный отбор является ведущим в:

1.искусственных популяциях

2.природных популяциях

3.демах и изолятах

4.человеческих популяциях

100.К биологическим факторам антропогенеза относят:

1.речь

2.сознание

3.трудовую деятельность

4.усложнение структуры коры больших полушарий мозга

Тест по биологии 2 ВАРИАНТ.

1.Функция гликокаликса - это:

1.синтез полисахаридов

2.внутриклеточное расщепление веществ

3.внеклеточное расщепление веществ

4.выработка антител

2.Плазмалемма образована:

1.белками и фосфолипидами

2.жирами и белками

3.углеводами и липидами

4.углеводами и жирами

3.Плазмалемма выполняет функции: 1) транспортную; 2) ограничительную; 3) рецепторную; 4) образования антител; правильный ответ:

1.1;3

2.3;4

3.1;2;3;

4.1;2;3;4

4.Ферменты лизосом – это:

1.синтетазы

2.гидролазы

3.ДНК - полимераза

4.сукцин-редуктаза

5.Сборка субъединиц рибосом идет в :

1.ядрышке

2.ядерной оболочке

3.гиалоплазме

4.ЭПС

6.Митохондрии - энергетические станции клетки, потому что:

1.осуществляют синтез белка

2.синтез и расщепление АТФ

3.синтез углеводов

4.синтез жиров

7.Гранулярная ЭПС участвует в синтезе:

1.липидов, углеводов

2.нуклеиновых кислот, белков

3.полисахаридов, липидов

4.только белков

8.Ядро клетки выполняет функции:

1.секреторную и рецепторную

2.генетическую и регуляторную

3.дыхательную и выделительную

4.энергетическую и транспортную

9.В состав ядрышка не входит:

1.эухроматин

2.ЭПС

3.рибонуклеопротеид

4.гетерохроматин

10.Ядерная пластинка ламина участвует в:

1.организации нижележащего хроматина

2.образовании рибосом

3.образовании пластид

4.синтезе углеводов

11.Стадия мейоза, на которой синаптонемальный комплекс обеспечивает конъюгацию хромосом:

1.лептонема

2.зигонема

3.пахинема

4.диплонема

12.Овогенез прерывается на стадии:

1.диктионемы

2.диакинеза

3.диплонемы

4.пахинемы

13.Мейоз в живой природе используется при образовании:

1.соматических клеток

2.гамет у животных

3.гамет у растении

4.гамет у бактерий

14.Овогенез идет в:

1.семенниках

2.яичниках

3.яичниках и брюшной полости

4.брюшной полости

15.Яйцеклетка не содержит:

2.100%

3.33%

4.25%

26.Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:

1.47, ххх

2.47, ху,

3.47, хххх

4.48, ххху

27.Лишняя хромосома в группе “ Д “ - это:

1.синдром Морфана

2.синдром “ кошачьего крика “

3.синдром Дауна

4.синдром Паттау

28.Методом диагностики моногенных наследственных заболеваний является:

1.популяционное кариотипирование

2.определение телец Барра

3.близнецовый

4.биохимический

29.Отсутствие в кариотипе женщины одной Х – хромосомы - это:

1.болезнь Дауна

2.синдром Шерешевского - Тернера

3.фенилкетонурия

4.синдром Франческетти

30.Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке состовляет:

1.около 0%

2.100%

3.50%

4.25%

31.Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови: 1) 0; 2)А; 3)В; 4)АВ;

1.правильный ответ 1, 2 и 3

2.правильный ответ 1, 3 и 4

3.правильный ответ 2; 3 и 4

4.правильный ответ 1;2;3; и 4

32.Если оба из супругов имеют группу крови АВ и Rh+, то у них не может быть детей с группой крови:

1.0, Rh+

2.А, Rh+

3.В, Rh+

4.АВ, Rh+

33.Рецессивной, сцепленной с Х – хромосомой, аномалией является: 1) гемофилия; 2) прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна; 3)фенилкетонурия; 4) синдром

Морфана

1.правильный ответ 1 и 2

2.правильный ответ 2 и 3

3.правильный ответ 2, 3 и 4

4.правильный ответ 1,2,3 и 4

34. Мутации – это: 1) изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов); 2) изменение структуры хромосомы (хромосом); 3) изменение числа хромосом; 4)перекомбинация генов в результате кроссинговера:

1.правильный ответ 2, 3 и 4

2.правильный ответ 1, 3 и 4

3.правильный ответ 1,2 и 4

4.правильный ответ 1,2,3 и 4

35.Признак, зависимый от пола - это:

1.гемофилия

2.лысость

3.дальтонизм

4.серповидно - клеточная анемия

36.Плейотропное действие гена проявляется при; 1)синдроме Дауна; 2)синдроме

Эдвардса; 3) синдроме Морфана:

1правильный ответ 1 и 3

2правильный ответ 2 и 3

3правильный ответ только 3

4правильный ответ 1,2 и 3

37.Основной постулат биологии – это:

1.ДНК - иРНК - белокпризнак

2.ДНК - признак - иРНК - белок

3.ДНК - белок - признак

4.ДНК - ДНК - иРНК - белок - признак

38.Хромосомные аберрации могут быть вызваны : 1) гамма – лучами; 2) Х – лучами; 3) вирусами; 4) нормальными метаболитами организма человека:

1.правильный ответ 1, 2 и 4

2.правильный ответ 2, 3 и 4

3.правильный ответ 1,2 и 3

4.правильный ответ 1,2,3 и 4

39.Функции т-РНК – это:

1.хранение генетической информации и передача ее потомству

2.перенос генетической информации из ядра в клетку

3.расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты к рибосоме

4.только транспорт аминокислоты к рибосоме

40.Свойством биохимического кода является:

1.специфичность

2.способность к удвоению

3.комплементарность

4.способность к репарации

41.Интроны в генах эукариот:

1.отвечают за присоединение РНК – полимеразы к смысловой цепи ДНК

2.определяют цепь ДНК, с которой пойдет считывание информации

3.являются информационными зонами гена

4.являются неинформационными зонами гена

42.Промотор в гене эукариот отвечает за:

1.процессы транскрипции

2.присоединение РНК – полимеразы к смысловой цепи ДНК

3.процессы трансляции

4.процессы редупликации

43.Генная мутация – это : 1) замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК; 2) делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов; 3) вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов; 4) перестановка нуклеотидов внутри гена