Материал: все впоросы по био

Тест по биологии. 1 ВАРИАНТ.

1.Прокариотические клетки имеют:

1.ядро с хромосомами

2.ядро с кольцевой молекулой ДНК

3.имеются все органоиды клетки

4.ядро отсутствует, молекула ДНК кольцевой формы

2.Поверхностный аппарат клетки образован:

1.мембраной и гликокалексом

2.мембраной и целлюлозной оболочкой

3.гликокалексом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами

4.мембраной и муреином

3.Функции митохондрий – это:

1.синтез АТФ

2.энергетическая и генетическая (саморепродукция)

3.защитная

4.опорно-двигательная

4.Первичные лизосомы образуются:

1.в ЭПС

2.в комплексе Гольджи

3.в цитоплазме клетки

4.в ядрышке

5.Рибосомы участвуют в:

1.синтезе полисахаридов

2.внутриклеточном пищеварении

3.синтезе белков

4.усложнение белков до четвертичной структуры

6.Клеточный центр участвует в:

1.делении клетки

2.синтезе органических веществ

3.движении органоидов по цитоплазме

4.восстановлении оболочки ядра

7.Органоиды специального значения – это:

1.нейрофибриллы

2.пероксисомы

3.гликосомы

4.рибосомы

8.Хроматин это:

1.комплекс ДНК и углеводов

2.молекула ДНК

3.комплекс ДНК и гистоновых белков

4.комплекс и-РНК и белка

9.Репликация ДНК поисходит:

1.во время митоза

2.в g1 – периоде интерфазы

3.в s – периоде интерфазы

4.в g2 – периоде интерфазы

10.В лизосомах находятся ферменты, осуществляющие процесс:

1.гликолиза

2.окислительного фосфорилирования

3.гидролиза биополимеров

4. расщепление перекиси водорода

11.В эукариотической клетке:

1.РНК синтезируется в ядре, белки в цитоплазме

2.РНК и белки синтезируются в ядре

3.РНК и белки синтезируются в цитоплазме

4.РНК синтезируется в цитоплазме, белки в ядре

12.В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в:

1.профазе

2.метафазе

3.анафазе

4.телофазе

13.Образование синаптонемного комплекса при мейозе происходит на стадии:

1.лептонемы

2.зигонемы

3.пахинемы

4.диплонемы

14.Овоциты второго порядка образуются в результате:

1.митоза

2.редукционного деления мейоза

3.эквационного деления мейоза

4.деления соматических клеток

15.Сперматогенез:

1.начинается в эмбриональном периоде

2.совершается в извитых семенных канальцах

3.включает только стадии размножения, роста и созревания

4.длится 14 дней

16.Овогенез происходит в:

1.брюшной полости

2.яичниках

3.яичниках и маточных трубах

4.яйцеводах

17.В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия:

1.диплонема

2.пахинема

3.диктионема

4.зигонема

18.При окислительном фосфорилировании на кристах митохондрий происходит:

1.синтез АТФ

2.синтез НАД х Н2

3.образование пировиноградной кислоты

4.использование кислорода

19.Сколько нуклеотидов содержится в участке ДНК, который кодирует первичную структуру полипептида, состоящего из 100 аминокислотных остатков?

20.С помощью матричных реакции в эукариотической клетке синтезируются:

1.белки

2.и-РНК

3.азотистые основания

4.ДНК

21.ДНК представляет собой:

1.лист клевера

2.двойную спираль, построенную по принципу комплиментарности и

антипараллельности

3.одинарный полинуклеоид, имеющий белковую шапочку и полиадениновый хвостик

4.одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы

22.Способность ДНК к денатурации и ренатурации основана на:

1.специфичности

2.триплетности

3.комплементарности

4.легкости разрыва фосфатных связей

23.Промотор в генах эукариот:

1.несет регуляторные функции на геномном уровне

2.определяет кодирующую цепь ДНК и присоединение ДНК - полимеразы

3.функции не выяснены

4.прекращает синтез веществ

24.Функции т-РНК - это:

1.хранение генетической информации и передача ее потомству

2.синтез белка

3.расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты

4.источник энергии клетки

25.Трансляция – это:

1.передача информации из ядра в клетку

2.перевод генетической информации РНК в полипептид

3.передача генетической информации на РНК в ядре

4.удвоение молекулы ДНК после деления

26.При формировании признака образуется:

1.гетероядерная РНК

2.три вида РНК

3.белок с первичной структурой

4.белок с третичной и четвертичной структурой

27.Кариотип - это:

1.диплоидный набор хромосом в соматической клетке

2.набор хромосом в половой клетке

3.гаплоидный набор соматической клетки

4.набор половых хромосом

28.Изменение числа хромосом в кариотипе, в связи с утратой одной хромосомы - это:

1.гаплоидия

2.диплоидия

3.полиплоидия

4.моносомия

29.Изменение числа хромосом в кариотипе - это:

1.геномные мутации

2.дупликации

3.транслокации

4.генные мутации

30.Структурная перестройка хромосом, при которой происходит поворот фрагмента на 180 градусов - это:

1.делеция

2.дупликация

3.транслокация

4.инверсия

31.Комбинативная изменчивость возникает в результате:

1.фенотипической изменчивости

2.кроссинговера

3.изменения числа хромосом

4.перестановки нуклеотидов

32.При скрещивании черных и белых мышей появление в F1 только серых мышей, а в F2 трех фенотипических групп в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия:

1.аллельных генов по типу полного доминирования

2.неаллельных генов по типу эпистаз

3.неполного доминирования

4.неаллельных генов по типу комплиментарность

33.К взаимодействию неаллельных генов относится:

1.неполное доминирование

2.кодоминирование и полимерия

3.эпистаз и плейотропия

4.эпистаз и комплементарность

34.Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип:

35.Группы крови и Rh – фактор у человека наследуется:

1.по законам Г. Менделя

2.зависят от пола

3.по законам плейотропного действия генов

4.зависят от факторов среды

36.Генотип больного с синдромом Шерешевского - Тернера:

1.45 ХО

2.46 ХУ

3.47 ХХХ

4.46 ХХ

37.В кариотипе больного обнаружена лишняя У – хромосома. Заболевание:

1.болезнь Дауна

2.Шерешевского - Тернера

3.Кляйнфельтера

4.гемофилия

38. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у

здоровых родителей является:

1.аутосомно-рецессивный

2.аутосомно-доминантный

3.Х-сцепленный доминантный

4.Х-сцепленный рецессивный

39.При доминантном Х-сцепленном наследовании:

1.признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2.признак никогда не передается от матери к дочери

3.отец передает свой признак 50% дочерей

4.отец передает свой признак 100% дочерей

40.Используя методику определения полового хроматина можно диагностировать

1.синдром Дауна у женщин

2.синдром Дауна у мужчин

3.синдром Паттау и Эдвардса

4.синдром Шерешевского - Тернера

41.В ходе нормального гаметогенеза, особи имеющие генотип ААВвССХХ, могут образовывать гамету:

1.АвСх

2.АвсХ

3.АВСХ

4.АВСХХ

42.При доминантном У-сцепленном наследовании:

1.признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2.признак никогда не передается от отца к сыну

3.отец передает свой признак 50% дочерей, 50% сыновей

4.отец передает свой признак 100% дочерей

43.Какое соотношение фенотипов можно ожидать в семье, если оба родителя дигетерозиготные по генам цвета глаз и резус – фактору:

1.3:1

2.1:1

3.1:2:1

4.9:3:3:1

44.Женщина с группой крови В, не способная различать вкус фенилтиокарбомида (ФТК), имеет ребенка способного различать вкус ФТК, группа крови АВ. Неспособность различать ФТК – рецессивный признак. Вероятный генотип отца:

1.группа крови А различает вкус ФТК

2.группа крови В различает вкус ФТК

3.группа крови АВ не различает вкус ФТК

4.группа крови 0 не различает вкус ФТК

45.Наиболее вероятное наличие у ребенка в ¼ клеток – трисомии по 21 паре хромосом, в ¾ клеток – нормального кариотипа:

1.не расхождение 21-й хромосомы в мейозе при овогенезе

2.не расхождение 21-й хромосомы в митозе на стадии дробления

3.не расхождение 21-й хромосомы в мейозе при сперматогенезе

4.не расхождение 21-й хромосомы в митозе на стадии первичного овогенеза

46.Трансляция – это:

1.передача информации из ядра в клетку

2.перевод генетической информации РНК в полипептид

3.передача генетической информации на РНК в ядре

4.удвоение молекулы ДНК после деления

47.Гетероядерная РНК образуется в результате:

1.трансляции

2.репликации ДНК

3.транскрипции

4.мутирования нуклеотидов

48.Женщина – дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником:

1.50%

2.не будет

3.100%

4.25%

49.Свидетельством единства и родства человеческих рас является:

1. их расселение по всему земному шару