Материал: все впоросы по био
3.способности к репарации
4.легкости разрыва фосфатных связей
22.Промотор в гене определяет:
5.присоединение ДНК зависимой РНК - полимеразы
6.функции не выяснены
7.заканчивает синтез РНК
8.определяет структуру белков
22.Т – РНК представляет собой:
1.одинарный нуклеотид, имеющий белковую шапочку и полиадениловый хвостик
2.двойную спираль, построенную по принципу комплементарности и антипараллельности
3.«Лист клевера», состоящий из петель и стебля
4.одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы
23.Результатом транскрипции является синтез:
1.гетероядерной РНК
2.АТФ
3.белка с первичной структурой
4.белка с 3,4ой структурой
24.Функции р-РНК:
1.хранение генетической информации и передача ее потомству
2.субстрат синтеза белка
3.перенос генетической информации из ядра в клетку
4.расшифровка кодона, перенос аминокислоты
25.В репарации участвует:
1.ДНК - полимераза
2.расплетаза
3.РНК - полимераза 1
4.РНК - полимераза 3
27.«Экспрессия» - это
1.передача генетической информации из ядра в клетку
2.передача генетической информации в рибосомах
3.передача генетической информации на РНК в ядре
4.удвоение молекулы ДНК после деления
27.Свойство ДНК, определяющее восстановление генетической информации:
1.специфичность
2.триплетность
3.универсальность
4.способность к репарации
28.Экзон в гене - это:
1.неинформативная зона транскриптона в составе оперона
2.неинформативная зона вне оперона
3.входит в состав структурного гена
4.заканчивает транскриптон
29.Транскрипция - это:
1.передача генетической информации из ядра в клетку
2.передача генетической информации в рибосомах
3.передача генетической информации на РНК в ядре
4.удвоение ДНК после деления
30.Результатом процессинга является:
1.гетероядерная ДНК
2.зрелая и-РНК
3.гетероядерная и-РНК
4.белок с первичной структурой
31.Генотип человека с 1-ой группой крови Rh-
1.Dd J0 J0
2.DD JА J0
3.dd J0 J0
4.dd JА JВ
32.Гетерозиготный носитель аномального аутосомно – рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:
5.0
6.100%
7.25%
8.50%
33. Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:
1.47, ХХХ
2.47, ХУ
3.47, ХХХХ
4.48, ХХХУ
34.Лишняя хромосома в группе «Д» - это:
1.синдром Марфана
2.синдром «кошачьего крика»
3.синдром Дауна
4.синдром Паттау
35.Методом диагностики моногенных наследственных заболеваний является:
1.популяционное кариотипирование
2.определение телец Барра
3.близнецовый
4.биохимический
36. Отсутствие в кариотипе женщины одной Х – хромосомы - это:
1.болезнь Дауна
2.синдром Шерешевского - Тернера
3.фенилкетонурия
4.синдром «кошачьего крика»
37. Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:
5.0%
6.100%
7.50%
8.25%
38.Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови: 1) 0; 2)А; 3)В; 4)АВ. Правильный ответ:
5.1, 2 и 3
6.1, 3 и 4
7.2; 3 и 4
8.1;2;3; и 4
39.В случае рождения больного мальчика у здоровых родителей вероятен тип наследования:
5.аутосомно-доминантный
6.Х – сцепленный доминантный
7.Х – сцепленный рецессивный
8.У – сцепленный
40.Какие мутации передаются при вегетативном размножении:
1.генеративные
2.соматические
3.спонтанные
4.индуцированные
41.Изменение числа хромосом в кариотипе - это:
1.геномные мутации
2.дупликации
3.транслокации
4.генные мутации
42.Комбинативная изменчивость возникает в результате:
1.фенотипической изменчивости
2.кроссинговера
3.изменения числа хромосом
4.перестановки нуклеотидов
43.К взаимодействию неаллельных генов относится:
1.неполное доминирование
2.кодоминирование и полимерия
3.эпистаз и плейотропия
4.эпистаз и комплементарность
44.В кариотипе больного обнаружена лишняя У – хромосома. Заболевание:
1.болезнь Дауна
2.Шерешевского - Тернера
3.Кляйнфельтера
4.гемофилия
45. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является:
1.аутосомно-рецессивный
2.аутосомно-доминантный
3.Х-сцепленный доминантный
4.Х-сцепленный рецессивный
46.К трансмиссивным заболеваниям относятся:
1.дракункулез
2.весенне-летний клещевой энцефалит
3.описторхоз
4.чесотка
47.Диагноз на лямблиоз ставится на основании:
1.нахождения яиц в фекалиях
2.нахождения цист в фекалиях и вегетативных форм в дуоденальной жидкости
3.нахождения вегетативных форм в фекалиях
4.при исследовании мочи
48.Вид плазмодия, вызывающего 3-х дневную малярию:
1.PI vivax
2.PI falciparum
3.PI malaria
4.PI brasilianum
49.Пути заражения токсоплазмозом:
4.через укус москитов
2.через грязные руки
3.через мясо
4.через яйца, молоко
4.исследования клеток костного мозга
50.Стадии жизненного цикла дизентерийной амебы:
1.циста 4-х ядерная, формы минута, магна
2.циста 8-ми ядерная, вегетативная форма
3.формы минута, магна, восьмиядерная циста
4.циста 4- х ядерная, 1 вегетативная форма
51.Диагноз на описторхоз ставится на основании:
1.рентгенодиагностики
2.нахождения яиц в фекалиях и дуоденальной жидкости
3.нахождения яиц в мокроте
4.нахождения яиц в моче
52.Инвазионной стадией для человека при дифиллоботриозе является:
1.онкосфера
2.цистицерк
3.плероцеркоид
4.процеркоид
53.Тениозом человек заражается:
1.через почву
2.через мясо рогатого скота
3.через воду
4.через мясо свиньи
54.Строение и место расположения семенников у ланцетовидного сосальщика:
1.овальные, лежат за брюшной присоской
2.розетковидные, лежат в средней части тела
3.пузыревидные, разбросаны по всему телу
4.розетковидные, лежат после матки, в задней части тела
55.К природноочаговым заболеваниям относится:
1.аскаридоз
2.описторхоз
3.педикулез
4.гименолепидоз
56.Аутоинвазия возможна при:
1.эхинококкозе
2.фасциолезе
3.гименолепидозе
4.дифиллоботриозе
57.Компонентами природного очага шистозомоза являются:
1.водные моллюски
2.наземные моллюски
3.карповые рыбы
4.крабы, раки
58.Локализация кошачьего сосальщика в организме человека:
1.тонкий кишечник
2.желчные пути печени, желчный пузырь, протоки поджелудочной железы
3.толстый кишечник
4.кровеносные сосуды
59.Живородящими гельминтами являются:
1.угрица кишечная
2.острица
3.аскарида
4.трихинелла
60.Паразитологический диагноз на трихинелез ставится на основании обнаружения:
1.яиц в фекалиях
2.личинок в фекалиях
3.личинок в мышцах
4.яиц в мышцах
61.Инвазионной стадией при энтеробиозе является:
1.личинка
2.яйцо
3.яйцо с личинкой
4.онкосфера