Выводы
1. До инкубации в среде Фентона в сыворотке крови Gallus gallus domesticus и Sus scrofa domesticus отмечено повышенное по сравнению с Rana ridibunda (в 3 раза) суммарное содержание молекул средней массы. После инкубации в среде Фентона суммарное содержание МСМ при всех длинах волн регистрации в сыворотке крови Rana ridibunda, Gallus gallus domesticusи Sus scrofa domesticus достоверно увеличилось (р?0,01) по сравнению с исходным состоянием (до инкубации). Это служит свидетельством протекания неспецифических интоксикационных процессов в сыворотке крови изученных животных в ответ на стрессорное воздействие.
2. Обнаружено, что суммарное содержание МСМ в гемолизате эритроцитов Rana ridibunda и Gallus gallus domesticus в исходном состоянии превысило данный показатель Sus scrofa domesticusпрактически в 2 раза. После инкубации наблюдалось достоверное (p?0,01) повышение суммарного содержания МСМ в гемолизате эритроцитов Gallus gallus domesticus (на 17,74 %) и Sus scrofadomesticus (на 17 %) и снижение - у Rana ridibunda (на 5,08 %), по сравнению с исходным состоянием. Это показывает, что повышение специалиазации эритроцитов в процессе эволюции делает их менее устойчивыми к стрессорным воздействиям, что проявляется в росте МСМ в гемолизате эритроцитов у Gallus gallus domesticus и Sus scrofa domesticus - индикатора изменений функционального состояния в условиях стресса.
3. В исходном состоянии (до инкубации в среде Фентона) в гемолизате крови Gallus gallus domesticus и Sus scrofa domesticus отмечено повышенное по сравнению с Rana ridibundaсодержание АТФ на 65,57 % и 21,31 % соответственно. После инкубации в среде Фентона в гемолизате эритроцитов Gallus gallus domesticus и Sus scrofa domesticus наблюдалось достоверное снижение (p?0,01) содержания АТФ на 21,78 и 17,57 % соответственно, а в гемолизате эритроцитов Rana ridibunda отмечена тенденция к увеличению данного показателя, по сравнению с исходным состоянием. Это свидетельствует о значительном расходе АТФ эритроцитов Gallus gallus domesticus и Sus scrofa domesticus при окислительном стрессе.
Литература
1. Житенева Л.Д., Макаров Э.В., Рудницкая О.А. Эволюция крови. Ростов-на-Дону, 2001. 104 с.
2. Юдакова О.В., Григорьев Е.В. Интенсивность ПОЛ и АОА, уровень молекул средней массы как показателя эндогенной интоксикации при распространённом перитоните // Клин. лаб. диагн. 2004. № 10. С. 20-22.
3. Черетаев И.В., Коренюк И.И., Хусаинов Д.Р., Гамма Т.В., Колотилова О.И., Ноздрачёв А.Д. АТФ-зависимые и кальциевые механизмы влияния салицилатов на электрические потенциалы нейронов моллюска Helix albescens // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2015. Т. 101, № 3. С. 326-336.
4. Drabkin D. Asimplified technique for large crystallisation of haemoglobin in the enistalline // Fnn N. S. Acad. Sci. 1964. V. 121. P. 404-407.
5. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Дмитриев А.А. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: метод. рекоменд. М., 1985. 18 с.
6. Алейников Т.А., Рубцова Г.В. Руководство к практическим занятиям по биохимии. М.: Высшая школа, 1988. 239 с.
7. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов И.Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения // Вопросы медицинской химии. 1995. Т. 41, № 1. С. 24-26.
8. Бондаренко Т.И., Калмыкова Ю.А., Шустанова Т.А, Михалева И.И. Фармакологическая активность дельта-сон индуцирующего пептида при экспериментальном остром панкреатите // Экспер. клин. фармакол. 2002. Т. 65, № 2. С. 44-48.
9. Никольская В.А., Данильченко Ю.В., Меметова З.Н. Биохимический аспект рассмотрения молекул средней массы в организме // Учёные записки Таврического национального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». 2013. Т. 26 (65). С. 139-145.
10. Ковалевский А.Н., Нифантьев О.Н. Замечания по скрининговому методу определения молекул средней массы // Лабораторное дело. 1989. №10. С. 35-39.
11. Абакумова Ю.В., Ардаматский Н.А. Свободнорадикальное окисление при атеросклерозе как патогенный фактор // Медико-биологический вестник им. Я.Д. Витебского. 1996. Т. 21, № 2. С. 15-21.
12. Ермаков В.А. Диагностические возможности использования метода определения уровня среднемолекулярных соединений в практической медицине // Проблемы экспертизы в медицине. 2005. Т. 5, № 17 (1). С. 27-29.
13. Шитов А.Ю. Молекулы средней массы как показатель «гипербарической интоксикации» у водолазов // Альманах клинической медицины. 2013. № 28. С. 48-52.
14. Владыка А.С., Левицкий Э.Р., Поддубная Л.П., Габриэлян Н.И. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии // Анестезиол. и реаниматол. 1987. № 2. С. 17-19.
15. Матвеев С.Б., Спиридонова Т.Г., Клычникова Е.В., Николаева Н.Ю., Смирнов С.В., Голиков П.П. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме // Клин. лаб. диаг. 2003. № 10. С. 3-6.
16. Карякина Е.В., Белова С.В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений // Клин. лаб. диаг. 2004. № 3. С. 4-8.
17. Липунова Е.А., Скоркина М.Ю. Физиология крови. Белгород: Изд-во БелГУ, 2007. 324 с.
18. Игнатьев В.В., Кидалов В.Н., Хадарцев А.А., Сясин Н.И. Изменение некоторых физиологических функций в эритроцитах человека и млекопитающих по сравнению с эритроцитами других видов животных // Вестник новых медицинских технологий. 2007. Т. 10, № 1. Режим доступа к статье: vnmt.ru/Bulletin/E2007-1/E071.htm
19. Cкоркина М.Ю., Липунова Е.А., Зеленцова А.С. Структурная лабильность эритроцитарных мембран лягушек и регуляторные процессы при адреналиновой нагрузке in vitro // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Естественные науки. 2007. Т. 5, № 5. С. 68-70.
20. Борисова А.Г., Ильина Т.Н., Калинина С.Н., Баишникова И.В., Узенбаева Л.Б., Илюха В.А. О некоторых факторах, влияющих на внутри- и межвидовую гемолитическую устойчивость эритроцитов у млекопитающих // Труды Карельского научного центра РАН. 2009. № 3. С. 20-29.
21. Болотников И.А., Соловьёв Ю.В. Гематология птиц. Л.: Наука, 1980. 116 с.