Материал: В-Л-Быков-Цитогогия_и_общая_гистология

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ

Гисто генетическая классификация эпителиев разработана акад.

Н.Г.Хлопиным и выделяет пять основных типов эпителия, развивающихся в эмбриогенезе из различных тканевых зачатков (см. ниже).

Гистогенетическая классификация эпителиев (по Н.Г.Хлопину)

Гистогенетический тип эпителия

Эмбриональные зачатки -

 

 

источники развития эпителия

1.

Эпидермальный

эктодерма, прехордальная пластинка

2.

Энтеродермальный

кишечная энтодерма

3.

Целонефродермальный

целомическая выстилка, нефротом

4.

Ангиодермальный

ангиобласт

5.

Эпендимоглиальный

нервная трубка

1. Эпителии эпидермального типа развиваются из эктодермы и прехордальной пластинки, которая также обладает эктодермальной детерминацией. Самым типичным представителем данного тканевого ти-а служит эпителий кожи (эпидермис), наиболее общей функцией - защитная, самым характерным морфологическим признаком - многослойность или многорядность (последняя при повреждении эпителия может сменяться многослойностью).

К эпидермальному типу помимо эпидермиса относят эпителии, вытилающие полость рта, глотки, пищевода, воздухоносных путей и респираторного отдела легких, мочевыводяншх путей, влагалища, роговицу глаза. Эпителии эпидермального типа образуют железы кожи и железы, связанные с указанными выше слизистыми оболочками, функционально ведущую ткань крупных слюнных и молочных желез, ряда эндокринных желез (аденогипофиза, щитовидной и околощитовидных желез), эпите-

- 146 -

лиальную основу тимуса. Некоторые авторы относят эпителии - производные прехордальной пластинки не к эпидермальному, а к энтеродермальному тканевому типу.

2.Эпителии энтеродермального типа (от греч. enteron - кишка)

являются производными кишечной энтодермы. Самым типичным представителем этих эпителиев служит эпителий кишки, наиболее типичными функциями - всасывание и (или) секреция, самым характерным морфологическим признаком - однослойность. Эпителии энтеродермального типа образуют выстилку желудочно-кишечного тракта, а также все связанные с ней железы (от самых мелких, расположенных в его стенке, до самых крупных - печени и поджелудочной железы).

3.Эпителии целонефродермалъного типа (от греч. coelom - целом,

полость тела и nephros - почка) развиваются из целомической выстилки и нефротома. Их строение весьма разнообразно; наиболее часто они образуют однослойные однорядные выстилки, но встречаются также однослойные многорядные (например, в семявыносящих путях, предстательной железе) и многослойные (например, в фолликулах яичника). Функции этих эпителиев связаны с процессами секреции, экскреции и всасывания; они выполняют также барьерную функцию. К эпителиям целонефродермалъного типа относят мезотелий (однослойный плоский эпителий, образующий выстилку полостей тела и входящий в состав серозных оболочек), эпителий нефрона, семявыносящих путей, выстилки маточных труб, матки, шеечного канала. Эти эпителии входят в состав яичника (фолликулярные клетки, зернистые лютеоциты) и яичка (сустентоциты, или клетки Сертоли), образуют функционально ведущую ткань предстательной железы и коркового вещества надпочечника.

4.Эпителий ангиодермалъного типа (от греч. angion - сосуд) являются производными особого эмбрионального зачатка ангиобласта, который располагается среди клеток мезенхимы и дает начало выстилке кровеносных и лимфатических сосудов, а также сердца. Единственным представителем данного типа служит эндотелий, который обычно является однослойным плоским эпителием. Исключение составляют выстилки сосудов с особыми функциональными свойствами - (а) посткапиллярных вену л с высоким (кубическим) эндотелием в органах иммунной системы, (б) синусов селезенки с палочковидными эндотелиальными клетками. Функции эндотелия многообразны: он участвует в процессах двустороннего транспорта веществ и клеток между кровью и другими тканями, регуляции свертывания крови и

-147 -

тонуса сосудов, секретирует биологически активные вещества, обеспечивает новообразование сосудов (ангиогенез).

5. Эпителии эпендимоглиального типа - особые ткани нейрального происхождения, выполняющие в нервной системе опорную, разграничительную и секреторную функции, имеющие строение эпителия и относящиеся к так называемой эпендимной глии, давшей им свое название (от греч. ependyma - верхняя одежда и glia, или neuroglia - нервный клей, т.е. ткань, связывающая элементы нервной системы). Этот эпителий выстилает центральный канал спинного мозга и желудочки головного мозга, участвуют в выработке спинномозговой жидкости (см. главу 14). Он образован одним слоем кубических или призматических клеток, которые часто имеют реснички на апикальной поверхности и длинный базальным отросток. По мнению некоторых авторов, эпителии эпендимоглиального типа образуют также выстилки мозговых оболочек, входят в состав органов чувств (равновесия, слуха, зрения) и, возможно, нервных стволов (формируя периневрий).

ЖЕЛЕЗЫ

Железы выполняют секреторную функцию, вырабатывая и выделяя разнообразные продукты (секреты), обеспечивающие различные функции организма. Большинство желез образовано эпителиальной тканью (железистым эпителием), хотя той или иной способностью к секреции обладают все ткани.

Строение и гистофизиология желез

Железистые клетки (гландулоциты - от лат. glandula - железа и kytos, или cytos - клетка) специализированы на выработке секретов, поэтому для них характерны все признаки клеток с активно протекающими синтетическими процессами (рис. 5-15).

Ядро гландулоцитов - обычно крупное, с преобладанием эухроматина, одним или несколькими крупными ядрышками. Его положение в клетке может изменяться в разные фазы секреторного цикла (см. ниже), например, оно может смещаться к базальному полюсу при накоплении секреторных гранул в апикальном.

Цитоплазма гландулоцитов содержит мощно развитая синтетический аппарат, морфологические и функциональные особенности которого зависят от химической природы продуцируемого секрета (см. главу 3). Процессы синтеза и

- 148 -

выделения веществ требуют значительного количества энергии, которая вырабатывается большим числом

митохондрий, находящихся в цитоплазме. Избыток синтезируемых продуктов часто удаляется внутриклеточным механизмом кринофагии, что обусловлено хорошим развитием лизосомального аппарата. Распределение органелл в цитоплазме клеток желез неравномерно в связи с их выраженной полярностью.

Рис. 5-15. Структурно-функциональная организация железистой клетки в секреторном цикле. 1 - фаза поглощения исходных веществ, 2 - фаза синтеза секрета, 3 - фаза накопления синтезированного продукта, 4 - фаза выведения секрете. МТХ - митохондрии, КГ - комплекс Гольджи, НГнезрелые гранулы, СГ - секреторные гранулы (зрелые).

Секреторный цикл. Процесс секреции в железистых клетках протекает циклически и включает четыре фазы, которые могут в различной степени взаимно перекрываться: (1) фазу поглощения исходных веществ, (2) фазу синтеза секрета, (3) фазу накопления синтезированного продукта, (4) фазу выведения секрета (см. рис. 5-15).

1. Фаза поглощения исходных веществ, служащих субстратами для синтеза секреторного продукта, обеспечивается высокой активностью транспортных механизмов, связанных с плазмолеммой базального полюса клетки, через который указанные вещества поступают из крови. В некоторых клетках субстраты для синтеза метут в значительных количествах запасаться в цитоплазме (например, в виде липидных капель в стероид-продуцирующих клетках).

- 149 -

2.Фаза синтеза секрета связана с процессами транскрипции и трансляции, деятельностью грЭПС и комплекса Гольджи (для белковых секретов), аЭПС и митохондрий с тубулярно-везикулярными крис¬ами (для стероидных веществ). Синтезированный продукт в комплексе Гольджи или внутри секреторных гранул нередко претерпевает посттрансляционные изменения, обусловленные действием различных ферментов ("дозревает").

3.Фаза накопления синтезированного продукта в цитоплазме железистых клеток обычно проявляется нарастанием содержания секреторных гранул, которые в некоторых случаях могут укрупняться, сливаясь друг с другом. Переполнению цитоплазмы секреторными гранулами препятствует механизм лизосомального разрушения их избытка - кринофагия. Скопления гранул располагаются преимущественно у апикального полюса клеток экзокринных желез и у базального - в клетках эндокринных желез (см. ниже). Некоторые виды синтезированных продуктов (например, стероидные гормоны) не накапливаются в цитоплазме железистых клеток, а по мере образования, повидимому, сразу же из нее выводятся.

4.Фаза выведения секрета может осуществляться несколькими механизмами (см. ниже). Наиболее часто происходит экзоцитоз содержимого секреторных гранул путем слияния мембраны их гранул с плазмолеммой и выделения синтезированного продукта за пределы клетки. Встроенная в плазмолемму мембрана секреторных гранул затем отделяется из нее в цитоплазму механизмом эндоцитоза и возвращается в комплекс Гольджи для повторного использования (реутилизации, или рециклирования). Некоторые секреты (например, стероидные или тиреоидньге гормоны) выделяются из клетки механизмами диффузии.

Классификация желез

Существует несколько классификаций желез, которые основаны на учете различных признаков. Железы подразделяются:

1)по числу клеток (рис. 5-16) - на одноклеточные (например, бокаловидные клетки, клетки диффузной эндокринной системы) и многоклеточные (большинство желез);

2)по уровню организации - на входящие в состав различных органов в качестве их компонентов (например, железы слизистых оболочек) или

-150 -