Материал: Учебное+задание+№+25+Контроль.+Патология+системы+крови

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кафедра патологической физиологии

УЧЕБНОЕ ЗАДАНИЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ

ООП специальности 31.05.02педиатрия

1.Учебное задание № 25. Тема контрольного занятия: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ.

2. Цель занятия: развитие общекультурных (ОК-1,8), общепрофессиональных (ОПК-

1,11) и профессиональных (ПК-5,6,20,21) компетенций специалиста путём формирования

современных системных естественнонаучных знаний, умений и навыков исследования

качественных и количественных изменений в крови и костном мозге при патологии

системы крови.

3.Задачи занятия:

3.1.Изучить:

1.Понятие анемии. Классификацию анемий. Лабораторные и клинические признаки анемий.

2. Этиологию и патогенез постгеморрагических анемий.

3.Этиологию и патогенез железодефицитных анемий. 4.Этиологию и патогенез В12-фолиеводефицитной анемии.

5.Этиологию и патогенез гипо/апластических анемий

6. Этиологию и патогенез гемолитических анемий.

7. Особенности морфологического состава крови и костного мозга у больных с В12фолиеводефицитной и гемолитической анемией.

8.Понятие лейкоцитозов. Классификацию лейкоцитозов. Качественные и количественные изменения в крови и костном мозге при лейкоцитозах.

9. Этиология и патогенез лейкемоидных реакций.

10.Понятие лейкопении. Классификацию лейкопений. Этология и механизмы развития лейкопений.

11.Понятие гемобластозов. Классификацию лейкозов.

12. Этиологию и патогенез лейкозов.

13. Качественные и количественные изменения в крови и костном мозге при различных видах лейкозов.

14. основные закономерности в развитии патологии системы гемостаза,

15. классификацию геморрагических диатезов, 16. этиологию, патогенез и основные клинические проявления при патологии сосудистой

стенки, клеточного звена гемостаза и плазменных факторов свертывания крови.

3.2. Развить умения и навыки:

1.Определения содержания Hb, количества Er и ЦП в крови экспериментальных животных с постгеморрагической и железодефицитными анемиями.

2. Исследования мазка крови и костного мозга человека с железодефицитной анемией. 3.Исследования и интерпретации мазка крови больных с В12/ фолиеводефицитной

анемией.

4. Приготовление и окраска мазка крови животного с гемолитической анемией (для подсчета кол – ва Ret).

5. Исследования мазка костного мозга человека с различными анемиями.

6.Подсчета количества лейкоцитов в крови животного и человека 7. Определение лейкоцитарной формулы в мазках крови пациентов с различными заболеваниями.

8. Исследования мазка крови и костного мозга человека с различными нарушениями системы лейкоцитов.

9.Исследования мазка периферической крови у больных с различными видами лейкозов.

10.Исследования мазка костного мозга у больных с различными видами лейкозов.

11.патофизиологического анализа клинико-лабораторных, экспериментальных и других данных и формулирования на их основе заключения о возможных причинах и механизмах развития патологических процессов (болезней),

12. дифференцировки тромбофилии, ДВС – синдрома, гемморагических диатезов,

13. - регистрации и анализа показателей коагулограммы крови,

14.- по данным гемограммы формулировать заключение о наличии и виде типовой формы патологии системы крови.

4. Базисные знания, необходимые для усвоения данной темы:

-Гистология (современная схема кроветворения, морфо-функциональные особенности эритроцитов,лейкоцитов,тромбоцитов );

-Физиология (механизмы поддержания клеточного состава, система эритрона в норме, фагоцитоз, свертывающая система крови: тромбоцитарное и плазменное звено);

-Биохимия (каскадный механизм действия факторов свертывания крови).

Продолжительность занятия: 90 минут

Место проведения: компьютерный класс, учебная аудитория

Методическое и материальное оснащение:

1.Тесты (контрольный компьютерный тест)

2.Контрольные вопросы

3.Ситуационные задачи

Хронокарта занятия:

1.Вступление - 5 минут;

2.Программированный контроль знаний – 40 минут

3.Устный опрос по дидактическим единицам модуля - 45 мин.

5. Вопросы для самостоятельной работы:

5.1. Перечень контрольных вопросов по теме: «Патофизиология системы крови».

1.Анемии. Определение понятия. Основные лабораторные и клинические признаки.

2.Этиопатогенетическая классификация анемий.

3.Этиология и патогенез постгеморрагических анемий.

4.Этиология и патогенез внутрисосудистых гемолитических анемий.

5.Этиология и патогенез наследственных гемолитических анемий.

6.Железодефицитные анемии. Этиология,патогенез.

7.В12-(фолиево)-дефицитные анемии. Этиология, патогенез.

8.Лейкоцитозы. Виды, этиология, патогенез.

9.Лейкемоидные реакции. Этиология, патогенез.

10.Лейкопении. Виды, этиология, патогенез.

11.Гемобластозы. Определение понятия, этиология, патогенез.

12.Механизмы нарушения кроветворения при гемобластозах.

13.Этиология и патогенез заболеваний, связанных с патологией тромбоцитарнососудистого гемостаза.

14.Этиология и патогенез заболеваний, связанных с патологией коагуляционного гемостаза.

15.ДВС-синдром. Этиология, патогенез.

5.2. Примерные вопросы для программированного контроля знаний по теме: «Патология системы крови». Тренировочный тест.

1. Перечислите типовые нарушения гемостаза:

+ДВС – синдром;

-коагулопатия потребления;

-геморрагические диатезы;

-тромботические состояния;

-претромботические состояния;

-нарушения реологии крови.

2. К геморрагическим диатезам относятся:

+тромбоцитопатии; +вазопатии; +идиопатические геморрагии; +коагулопатии; -постгеморрагическая анемия

3. Причины вазопатий:

+аллергические реакции; +сахарный диабет; +гиповитаминоз С и Р;

-гепатит; +инфекционные заболевания;

-гестоз

4. Причины тромбоцитопений:

+злокачественные новообразования; +острая лучевая болезнь;

-острый тромбоз; +гиперспленизм; +острая кровопотеря;

-механическая желтуха; +аллергические реакции цитотоксического типа;

-аллергические реакции иммунокомплексного типа

5. Причины тромбоцитастений:

+наследственные нарушения адгезии и агрегации;

-механическая желтуха;

+нарушения созревания в костном мозге;

+избыточный прием аспирина;

-гиперспленизм;

-сердечная недостаточность

6. Какой из перечисленных факторов связывает мономеры фибрина в раннюю стадию образования фибринового сгустка:

-Ia;

-III;

-VIII;

-Xa;

+XIII;

7.Недостаток какого фактора обнаруживается при гемофилии A:

-I

-III;

+VIII;

-X;

-XII

9. Недостаток каких факторов будет отмечаться при дефиците витамина К:

+Протромбина (II);

-Лабильного фактора (V);

+Стабильного фактора (VII);

-Фактора Хагемена (XII)

10. Эндогенные факторы, тормозящие адгезию и агрегацию тромбоцитов:

+увеличение скорости кровотока;

- замедление скорости кровотока;

+простациклины;

-тромбоксаны

11. Какие пусковые факторы непосредственно активируют клеточную фазу тромбоза: