38. Pantaleo M. Evaluation of serum concentrations of interleukin (IL)-4, IL-10, and IL-12 during pregnancy in bitches / M. Pantaleo, M. Piccinno, M. Roncetti, M. Mutinati, A. Rizzo, R. L. Sciorsci // Theriogenology. 2013. Vol. 79. I.6. P. 970--973
39. Thaxton J. E. Interleukin-10: a multi-faceted agent of pregnancy / J. E. Thaxton, S. Sharma // Am J Reprod Immunol. 2010. Vol. 63. P. 482--491
40. Zhang Q. H. Predominant Th2-type response during normal pregnancy of rats / Q. H. Zhang, Y. H. Huang, Y. Z. Hu, G. Z. Wei, S. Y. Lu, Y. F. Zhao // Sheng Li Xue Bao. 2004. Vol. 56. P. 258--62.
41. Левкович М. А. Иммунологические аспекты проблемы невынашивания беременности / М. А. Левкович, Д. Д. Нефедова, Л. Д. Цатурян, Е. М. Бердичевская // Современные проблемы науки и образования. 2016. №. 3. С. 186--186.
42. Петров Ю. А. Иммунологические аспекты невынашивания беременности / Ю. А. Петров, И. Г. Арндт, А. С. Бахтина // Главврач Юга России. 2021. №.1 (76). С. 38--41
43. Dekel N. Inflammation and implantation / N. Dekel, Y. Gnainsky, I. Granot, G. Mor // Am.J. Reprod. Immunol. 2010. Vol. 63. P. 17--21.
44. Левкович М. А. Современные представления о роли цитокинов в генезе физиологического и патологического течения беременности / М. А. Левкович // Рос. вестник акуш. гинек. 2008. №. 3. Том 8. С. 37--40.
45. Радзинский В. Е. Ранние сроки беременности / Е. Радзинский, A. A. Оразмурадов // М.: StatusPraesens. 2009. 480 с.
46. Севостьянова О. Ю. Иммунный гомеостаз в динамике неосложненной беременности / О. Ю. Севостьянова, С. Н. Теплова, В. Е. Радзинский // Вестник РУДН. 2005. №.4 (32). С. 39--43
47. Ширшев С. В. Антенатальная аутоэкология / В. Ширшев //Российский иммунологический журнал. 2010. Т. 4. №. 4. С. 306--320.
48. Xia H. Effects of IL-1 beta on RT1-A/RT1-DM at thematernal-fetal interface during pregnancy in rats / H. Xia, J. Peng, Q. Sun, Y. Yang, M. Liu // Front Biosci. 2006. Vol. 11. P. 2868--2875.
49. Dinarello C. The IL-1 family and inflammatory diseases / C. Dinarello // Clin Exp Rheumatol. 2002. Vol. 20. Is. 1. P. 170--177.
50. Raghupathy R. Cytokine production by maternal lymphocytes during normal human pregnancy and in unexplained recurrent spontaneous abortion / R. Raghupathy, M. Makhseed, F. Azizieh, A. Omu, M. Gupta, R. Farhat // Hum Reprod. 2000. Vol. 15. Is. 3. P. 713--718.
51. Chan C. C. A correlation of pregnancy term, dis ease activity, serum female hormones, and cytokines in uveitis / C. C. Chan, G. F. Reed, Y. Kim, E. Agron, R. R. Buggage // Brit J Ophthal. 2004. Vol. 88. P. 1506--1509.
52. Ashton S. V. Uterine spiral artery remodeling involves endothelial apoptosis induced by extravillous tropho-blasts through Fas/FasL interactions / S. V. Ashton, G. S. Whitley, P. R. Dash, M. Wareing, I. P. Crocker, P. N. Baker, J. E. Cartwright // Arterioscler Thomb Vase Biol. 2005. Vol. 25. Is. 1. P. 102--108.
53. Сухих Г. Т. Иммунные механизмы в физиологии и патологии беременности / Г. Т. Сухих, Л. В. Ванько // Иммунология. 2005. №.9 (2). С. 103--108.
54. Staszewski-Chavez, S. The role of apoptosis in the regulation of trophoblast survival and differentiation during pregnancy / S. Staszewski-Chavez, V. Abrahams, G. Mor // Endocr. Rev. 2005. Vol. 10. Is. 1. P. 210--221.
55. Seeber B. Proteomic analysis of serum yields six candidate proteins that regulated in a subset of women with endometriosis / B. Seeber, M. D. Sammel, X. Fan, G. L. Gerton, A. Shaunik, J. Chittams, K. T. Barnhart // Fertil. Steril. 2010. Vol.93. P. 2137--2144
56. Кетлинский С. А. Цитокины / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев // -- СПб.: ООО Изд-во «Фолиант». 2008. 552 с.
57. Чистякова Г. Н. Иммунологические аспекты взаимоотношений организмов матери и плода при физиологически и патологически протекающей беременности / Г. Н. Чистякова // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2009. №. 4. С. 59--62.
58. Le Bon, A. Type I interferons potently enhance humoral immunity and can promote isotype switching dendritic cells in vivo / Le Bon A., Schiavoni G., G. D'Agostino, I. Gresser, F. Belardelli, D. F. Tough // Immunity. -- Vol. 14. P. 461--470.
59. Lellem A. Inhibition by IL-12 IFN-alpha of I-309 and macrophage-derived chemokine production upon ECK triggering of human Thl cells / A. Lellem, L. Colantonio, S. Bhakta, S. Sozzani, A. Mantovan F. Sinigaglia, D. D'Ambrosioi // Eur. J. Immunol. 2000. Vol. 30. P. 1030--1039.
60. Balasa R. Assessment of Interleukin-17A, Interleukin-10 and transforming growth factor-beta1 serum titers in relapsing remitting multiple sclerosis patients treated with avonex, possible biomarkers for treatment response / R. Balasa, S. Maier, S. Voidazan, A. Hutanu, Z. Bajko, A. Motataianu, B. Tilea, C. Tiu // CNS Neurol Disord Drug Targets. 2017. Is.16 (1). P. 93--101
61. Tao Y. Immunologic and MRI markers of the therapeutic effect of IFN-0-1a in relapsing-remitting MS / Y. Tao, X. Zhang, R. Zivadinov, M. G. Dwyer, C. Kennedy et al. // Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015. Is. 2 (6). e176.
62. Yen J. H. IFN-beta inhibits dendritic cell migration through STAT-1-mediated transcriptional suppression of CCR7 and matrix metalloproteinase 9 / J. H. Yen, W. Kong, Ganea // J Immunol. 2010. Is. 184 (7). P. 3478-- 3486.
63. Lash G. E. Interferon-gamma inhibits extravillous trophoblast cell invasion by a mechanism that involves both changes in apoptosis and protease levels / G. E. Lash, H. A. Otun, B. A. Innes, M. Kirkley, L. De Oliveira, R. F. Searle, S. C. Robson, J. N. Bulmer // The FASEB journal. 2006. Vol. 20. Is.14. P. 2512--2518.
64. Zhang J. H. Analysis of cytokine regulators inducing interferon production by mouse uterine natural killer cells / J. H. Zhang, H. He, A. Borzychowski, K. Takeda, S. Akira, B. A. Croy // Biol Reprod. 2003. Vol. 69. P. 404--411.
65. Степанович М. Ю. Цитокины как нейромодуляторы в центральной нервной системе / М. Ю. Степанович // Биохимия. 2005. №. 22. C. 5--11.
66. Casart Y. Serum levels of interleukin-6, interleukin1beta and human chorionic gonadotropin in pre-eclamptic and normal pregnancy / Y. Casart, K. Tarrazzi, M. Camejo // Gynec Endocr. 2007. Vol. 23. Is. 5. P. 300-- 320.
67. Crocker I. Differences in apoptotic susceptibility of cytotrophoblasts and syncytiotro -- phoblasts in normal pregnancy to those complicated with preeclampsia and intrauterine growth restriction / I. Crocker, S. Cooper, S. Ong, P. N. Baker // Am J Pathol. 2003. Vol. 162. Is. 2. P. 637--643
68. Mor G. Role of the Fas/Fas ligand system in female reproductive organs: survival and apoptosis / G. Mor, S. Staszewski, M. Kamsteeg // Biochem Pharmacol. Vol. 64. Is. 9. P. 1305--1315
69. Uciechowski P Interleukin-6: a masterplayer in the cytokine network / P. Uciechowski, W. C. M. Dempke // Oncology. 2020. Vol. 98. Is.3. P. 131--137.
70. Margni R. During pregnancy, in the context of a Th2-type cytokine profile, serum IL-6 levels might condition the quality of the syn thesized antibodies / R. Margni, A. Zenclussen // Am J Reprod Immumjil. 2001. Vol. 46. Is. 3. P. 181--187.
71. Сотникова Н. Ю. Продукция цитокинов децидуальными макрофагами при физиологической беременности и синдроме задержки внутриутробного развития плода / Н. Ю. Сотникова // Цитокины и воспаление. 2006. №.5 (1). C. 16--20.
72. Collins M. K. Dendritic cell entrapment within the pregnant uterus inhibits immune surveillance of the maternal/fetal interface in mice / M. K. Collins, C. S. Tay, A. Erlebacher // J. Clin. Invest. 2009. Vol. 119. P. 2062-- 2073.
73. Caballero-Campo, P Hormonal and embryonic regulation of chemokines IL-8, MCP-1 and RANTES in the human endometrium during the window of implantation / P. Caballero-Campo, E. Dominguez, J. Coloma, M. Meseguer, J. Remohi, A. Pellicer, C. Simon // Mol Hum Reprod. 2002. Vol. 8. P. 375--384.
74. Dijkstra K. Matrix metallopro teinase-1 and -9 in cervicovaginal fluid from women during pregnancy and in labor / K. Dijkstra, E. Kuszynski, C. J. Lockwood, G. H. A. Visser // Prenat Neonat Med. 2001. №. 6. С. 122--128.
75. Пицхелаури Е. Г. Возможности прогнозирования развития преэклампсии с ранних сроков беременности у пациенток после вспомогательных репродуктивных технологий / Е. Г. Пицхелаури, А. Н. Стрижаков, Н. А. Богачева, Т. Е. Кузьмина // Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2019. № 13(4). С. 305--312.
76. Robertson S. A. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM--CSF) targets myeloid leukocytes in the uterus during the post-mating inflammatory response in mice / S. A. Robertson, A. C. O'Connell, S. N. Hudson, R. F. Seamark // J Reprod Immunol. 2000. Vol. 46(2). P. 131--54.
77. Paiva P. Human chorionic gonadotrophin regulates FGF2 and other cytokines produced by human endometrial epithelial cells, providing a mechanism for enhancing endometrial receptivity / P. Paiva, N. J. Hannan, C. Hincks, K. L. Meehan, E. Pruysers, E. Dimitriadis, L. A. Salamonsen // Hum. Reprod. 2011. Vol. 26 (5). P. 1153--1162.
78. Robertson S. A. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor promotes glucose transport and blastomere viability in murine preimplantation embryos / S. A. Robertson, C. Sjoblom, M. J. Jasper, R. J. Norman, R. F. Seamark // Biol Reprod. 2001. Vol. 64(4). P. 1206--15.
79. Lee J. Y. Role of endometrial immune cells in implantation / J. Y. Lee, M. Lee, S. K. Lee // Clin Exp Reprod Med. 2011. Vol. 38(3). P. 119--125.
80. Moldenhauer L. M. GM--CSF is an essential regulator of T cell activation competence in uterine dendritic cells during early pregnancy in mice / L. M. Moldenhauer, S. N. Keenihan, J. D. Hayball, S. A. Robertson // Journal of Immunology. 2010. Vol. 185(11). P. 7085--7096.
81. Piccinni M. P. T cells in normal pregnancy and recurrent pregnancy loss / M. P. Piccinni // Reprod Biomed Online. 2007. Vol. 14(1). P. 95--9.
82. Persson M. Immunological status in patients undergoing in vitro fertilisation: responses to hormone treatment and relationship to outcome / M. Persson, C. Ekerfelt, B. Jablonowska, Y. Jonsson, J. Ernerudh, M. C. Jenmalm, G. Berg // J Reprod Immunol. 2012. Vol. 96(1--2). P. 58--67.
83. Gui J. Effects of acupuncture on Th1,Th2 cytokines in rats of implantation failure. / J. Gui, F. Xiong, J. Li, G. Huang // Evid Based Complement Alternat Med. Vol. 2012. P. 893 023.
84. Kumar A. IL-10, TNF-a & IFN-y: potential early biomarkers for preeclampsia / A. Kumar, N. Begum, S. Prasad, S. Agarwal, S. Sharma // Cellular immunology. Vol. 283. Is.1--2. P. 70--74.
85. Mosimann B. Maternal serum cytokines at 30--33 weeks in the prediction of preeclampsia / B. Mosimann, M. Wagner, L. C. Y. Poon, A. S. Bansal, K. H. Nicolaides // Prenatal diagnosis. 2013. Vol. 33. Is. 9. P. 823-- 830.
86. White C. A. Effect of interleukin-10 null mutation on maternal immune response and reproductive outcome in mice / C. A. White, M. Johansson, C. T. Roberts, J. R. Alistair, S. A. Robertson // Biology of Reproduction. 2004. Vol. 70(1). P. 123--131.
87. Brogin M. J. Interleukin 10 and tumor necrosis factor-alpha in pregnancy: aspects of interest in clinical obstetrics / J. B. Moreli, A. M. Cirino Ruocco, J. M. Vernini, M. V Rudge, I. M. Calderon // ISRN Obstet Gynecol. 2012. Vol. 2012. e 230 742.
88. Brown M. B. M1/M2 macrophage polarity in normal and complicated pregnancy / M. B. Brown, M. von Chamier, A. B. Allam, L. Reyes // Front Immunol. Vol. 5 -- P. 606--616
89. Matsumura T. TGF-a down-regulates IL-l, induced TLR2 expression in murine hepatocytes / T. Matsumura, H. Hayashi, T. Takii, C. F. Thorn, A. S. Whitehead, J. Inoue, K. Onozaki // J Leukocyte Biol. 2004. Vol. 75. P. 1056--1061.
90. Кущ О. Г. Дослідження PLA-лімфоцитів -- хелперів в децидуальній тканині матки породіль / О. Г. Кущ // Український морфологічний альманах. 2010. No. 2. С. 118--120.
91. Казимирко Н. К. Роль иммунной системы при физиологической беременности / Н. К. Казимирко, Д. П. Татаренко, О. А. Котова // Загальна патологія та патологічна фізіологія. 2013. Т. 8. № 2. С. 13--27.
92. Посисеева Л. В. Иммунология беременности / Л. В. Посисеева, Н. Ю. Сотникова // Акушерство и гинекология. 2007. №. 5. С. 42--45.
93. Ogawa K. Activin a functions as a Th2 cytokine in the promotion of the alternative activation of macrophages / K. Ogawa // Immunol. 2006. Vol.177. N.10. P. 6787--6794