Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ Доказательная медицина ЛФ(ИКМ)
|
|
|
|
|
|
|
41. |
ДС 41 |
|
|
|
|
Б |
|
К КАТЕГОРИИ ПОЛУКРИТИЧЕСКИХ ОТНОСЯТСЯ |
Г |
||||
|
СЛЕДУЮЩИЕ |
ВИДЫ |
ИЗДЕЛИЙ |
МЕДИЦИНСКОГО |
|
|
|
НАЗНАЧЕНИЯ |
|
|
|
|
|
|
а) инструменты, используемые при операциях на |
|
||||
|
стерильных тканях, полостях, сосудистой системе |
|
||||
|
б) предметы, контактирующие с неинтактной кожей |
|
||||
|
в) предметы, контактирующие только с интактной кожей |
|
||||
|
г) предметы, контактирующие со слизистыми |
|
||||
|
оболочками |
|
|
|
|
|
|
д) предметы окружающей обстановки |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
42. |
ДС 42 |
|
|
|
|
В |
|
К КАТЕГОРИИ |
НЕКРИТИЧЕСКИХ ОТНОСЯТСЯ |
Д |
|||
|
СЛЕДУЮЩИЕ |
ВИДЫ |
ИЗДЕЛИЙ |
МЕДИЦИНСКОГО |
|
|
|
НАЗНАЧЕНИЯ |
|
|
|
|
|
|
а) инструменты, используемые при операциях на |
|
||||
|
стерильных тканях, полостях, сосудистой системе |
|
||||
|
б) предметы, контактирующие с неинтактной кожей |
|
||||
|
в) предметы, контактирующие только с интактной кожей |
|
||||
|
г) предметы, контактирующие со слизистыми |
|
||||
|
оболочками |
|
|
|
|
|
|
д) предметы окружающей обстановки |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
43. |
ДС 43 |
|
|
|
|
Б |
|
НЕДОСТАТКАМИ |
|
ПАРОВОЙ |
СТЕРИЛИЗАЦИИ |
В |
|
|
ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
|
|
|
|
а) длительная экспозиция |
|
|
|||
|
б) может вызвать повреждения термолабильных |
|
||||
|
инструментов |
|
|
|
|
|
|
в) коррозионное воздействие |
|
|
|||
|
г) нельзя использовать для стерилизации перевязочного |
|
||||
|
материала |
|
|
|
|
|
|
д) всегда необходима упаковка изделий |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
44. |
ДС 44 |
|
|
|
|
А |
|
НЕДОСТАТКАМИ |
ВОЗДУШНОЙ |
СТЕРИЛИЗАЦИИ |
Б |
||
|
ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
|
|
Г |
|
а) длительная экспозиция |
|
|
|||
|
б) может вызвать повреждения термолабильных |
|
||||
|
инструментов |
|
|
|
|
|
|
в) коррозионное воздействие |
|
|
|||
|
г) нельзя использовать для стерилизации перевязочного |
|
||||
|
материала |
|
|
|
|
|
д) всегда необходима упаковка изделий
Общие вопросы иммунопрофилактики
1. |
ИПОВ 01 |
|
|
|
|
|
Б |
|
МЕРОПРИЯТИЯ |
ПО |
ИММУНОПРОФИЛАКТИКЕ |
|
|
||
|
НАПРАВЛЕНЫ |
НА |
ЗВЕНО |
ЭПИДЕМИЧЕСКОГО |
|
|
|
|
ПРОЦЕССА |
|
|
|
|
|
|
|
а) механизм передачи возбудителя |
|
|
|
|||
|
б) восприимчивый организм (коллектив) |
|
|
||||
|
в) возбудитель инфекции |
|
|
|
|||
|
г) источник инфекции |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
ИПОВ 02 |
|
|
|
|
|
В |
|
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ НА ВАКЦИНУ |
|
|
||||
|
В ОРГАНИЗМЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ |
|
|
||||
|
а) только Ig M |
|
|
|
|
|
|
|
б) только Ig G |
|
|
|
|
|
|
|
в) Ig M, затем Ig G |
|
|
|
|
||
|
г) Ig G, затем Ig M |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
3. |
ИПОВ 03 |
|
|
|
|
|
Г |
|
БУСТЕР-ЭФФЕКТОМ НАЗЫВАЕТСЯ |
|
|
||||
|
а) первичный иммунный ответ при повторном введении |
|
|
||||
|
антигена |
|
|
|
|
|
|
|
б) первичный иммунный ответ при первом введении |
|
|
||||
|
антигена |
|
|
|
|
|
|
|
в) вторичный иммунный ответ при первом введении |
|
|
||||
|
антигена |
|
|
|
|
|
|
|
г) вторичный иммунный ответ при повторном введении |
|
|
||||
|
антигена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
ИПОВ 04 |
|
|
|
|
|
А |
|
IG G - АНТИТЕЛА, НАХОДЯЩИЕСЯ В МАТЕРИНСКОЙ |
|
|
||||
|
КРОВИ |
В |
ВЫСОКИХ |
КОНЦЕНТРАЦИЯХ |
|
|
|
|
(ПРОТИВОКРАСНУШНЫЕ, |
ПРОТИВОКОРЕВЫЕ), |
|
|
|||
|
ПЕРЕНОСЯТСЯ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ |
|
|
|
|||
|
а) хорошо |
|
|
|
|
|
|
|
б) плохо |
|
|
|
|
|
|
|
в) не проходят |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
ИПОВ 05 |
|
|
|
|
|
Б |
|
IG G-АНТИТЕЛА, НАХОДЯЩИЕСЯ В МАТЕРИНСКОЙ |
|
|
||||
|
КРОВИ |
В |
НИЗКИХ |
КОНЦЕНТРАЦИЯХ |
|
|
|
|
(ПРОТИВОКОКЛЮШНЫЕ), ПЕРЕНОСЯТСЯ ЧЕРЕЗ |
|
|
||||
|
ПЛАЦЕНТУ |
|
|
|
|
|
|
|
а) хорошо |
|
|
|
|
|
б) плохо |
|
|
|
|
|
в) не проходят |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6. |
ИПОВ 06 |
|
|
|
А |
|
КРИТЕРИЯМИ КАЧЕСТВА ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ |
|
Б |
||
|
а) стерильность |
|
|
|
В |
|
б) иммуногенность |
|
|
|
|
|
в) безвредность |
|
|
|
|
|
г) форма выпуска препарата |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. |
ИПОВ 07 |
|
|
|
А |
|
К ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ВЫРАБОТКУ |
|
Б |
||
|
ИСКУССТВЕННОГО АКТИВНОГО ИММУНИТЕТА НА |
|
В |
||
|
ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ ОТНОСЯТ |
|
|
Г |
|
|
а) фено- и генотипические особенности организма |
|
|
||
|
б) качество препарата для иммунизации |
|
|
|
|
|
в) соблюдение схемы иммунизации |
|
|
|
|
|
г) соблюдение техники иммунизации |
|
|
|
|
|
д) полноту охвата прививками контингентов, |
|
|
|
|
|
подлежащих иммунизации |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. |
ИПОВ 08 |
|
|
|
А |
|
К ФАКТОРАМ, ФОРМИРУЮЩИМ КОЛЛЕКТИВНЫЙ |
|
Б |
||
|
ИММУНИТЕТ ОТНОСЯТ |
|
|
|
В |
|
а) факторы, определяющие выработку иммунитета на |
|
|
||
|
уровне организма |
|
|
|
|
|
б) полноту охвата прививками контингентов, |
|
|
|
|
|
подлежащих иммунизации |
|
|
|
|
|
в) эпидемическую обстановку |
|
|
|
|
|
г) численность населения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. |
ИПОВ 09 |
|
|
|
В |
|
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ |
ВАКЦИНЫ |
ИМЕЮТ |
|
Г |
|
СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА |
|
|
Д |
|
|
а) вызывают высокую напряженность создаваемого ими |
|
|
||
|
иммунитета |
|
|
|
|
|
б) нестабильны в процессе транспортировки, хранения, |
|
|
||
|
применения |
|
|
|
|
|
в) хорошо комбинируются, дозируются |
|
|
|
|
|
г) не вызывают вакциноассоциированные заболевания |
|
|
||
|
д) применяются для людей, страдающих |
|
|
|
|
|
иммунодефицитом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10. |
ИПОВ 10 |
|
|
|
А |
|
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРИВИВОК НА ТЕРРИТОРИИ |
|
Б |
||||||
|
РОССИЙСКОЙ |
ФЕДЕРАЦИИ |
ИСПОЛЬЗУЮТСЯ |
|
|
||||
|
ВАКЦИНЫ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) зарегистрированные в соответствии с |
|
|
|
|
||||
|
|
законодательством РФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) прошедшие сертификацию или декларирование |
|
|
|
|||||
|
|
соответствия в порядке, установленном |
|
|
|
|
|||
|
|
законодательством РФ о техническом регулировании |
|
|
|
||||
|
в) имеющие сертификат ВОЗ |
|
|
|
|
|
|||
|
г) имеющие частоту побочных эффектов не |
|
|
|
|
||||
|
|
превышающую 1 на 100 000 вакцинаций |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. |
ИПОВ 11 |
|
|
|
|
|
|
Г |
|
|
БЕСПЕРЕБОЙНО ФУНКЦИОНИРУЮЩАЯ |
СИСТЕМА, |
|
|
|||||
|
ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ |
|
ОПТИМАЛЬНЫЙ |
|
|
||||
|
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ |
РЕЖИМ |
ХРАНЕНИЯ |
И |
|
|
|||
|
ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ |
ВАКЦИН |
И |
ДРУГИХ |
|
|
|||
|
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА ВСЕХ |
|
|
||||||
|
ЭТАПАХ ИХ СЛЕДОВАНИЯ ОТ ПРЕДПРИЯТИЯ- |
|
|
||||||
|
ИЗГОТОВИТЕЛЯ |
ДО |
ВАКЦИНИРУЕМОГО |
|
|
||||
|
НАЗЫВАЕТСЯ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) режимом хранения |
|
|
|
|
|
|
||
|
б) режимом транспортировки |
|
|
|
|
|
|||
|
в) температурным режимом |
|
|
|
|
|
|
||
|
г) «холодовой цепью» |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12. |
ИПОВ 12 |
|
|
|
|
|
|
А |
|
|
ДЛЯ |
ЭФФЕКТИВНОГО |
ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ |
|
Б |
||||
|
ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ НЕОБХОДИМЫ |
|
|
|
|
В |
|||
|
а) холодильное оборудование для хранения медицинских |
|
Г |
||||||
|
|
иммунобиологических препаратов |
|
|
|
|
|
||
|
б) холодильное оборудование для транспортирования |
|
|
|
|||||
|
|
медицинских иммунобиологических препаратов |
|
|
|
||||
|
в) специально обученный персонал |
|
|
|
|
|
|||
|
г) система контроля за соблюдением оптимального |
|
|
|
|||||
|
|
температурного режима |
|
|
|
|
|
|
|
|
д) ежегодная аккредитация «холодовой цепи» |
|
|
|
|
||||
|
|
Роспотребнадзором |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13. |
ИПОВ 13 |
|
|
|
|
|
|
А |
|
|
ДЛЯ |
КОНТРОЛЯ |
ТЕМПЕРАТУРНОГО |
РЕЖИМА |
|
Б |
|||
|
ХРАНЕНИЯ ВАКЦИН МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ |
|
|
В |
|||||
|
а) термометр |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) термоиндикатор |
|
|
|
|
|
|
||
|
в) термограф |
|
|
|
|
|
|
|
|