6 Реципиент должен обладать определенной иммунологической инертностью.
15. Какими нарушениями характеризуется врожденный сочетанный иммунодефицит?
1 Поражением В – лимфоцитов
2 Поражением Т - лимфоцитов
3 Патологией цитоскелета лейкоцитов
4 Дефектом энергетических и ферментативных процессов в цитоплазме лейкоцитов.
5 Нарушениями одного или нескольких компонентов комплементарного каскада.
6 Всеми перечисленными выше нарушениями
16. Какими нарушениями характеризуется врожденный иммунодефицит фагоцитарной системы?
1 Поражением В – лимфоцитов
2 Поражением Т - лимфоцитов
3 Патологией цитоскелета лейкоцитов
4 Дефектом энергетических и ферментативных процессов в цитоплазме лейкоцитов.
5 Нарушениями одного или нескольких компонентов комплементарного каскада
6 Всеми перечисленными выше нарушениями
17. Какие клетки прямо поражаются вирусом СПИД - а?
1 Т - киллеры
2 Т - хелперы
3 В - лимфоциты
4 Т – супрессоры
5 Фагоциты
18. К каким факторам из ниже перечисленных чувствителен вирус СПИД-а
1 Нагреванию
2 b- пропионлактону
3 Холоду
4 Ультрафиолетовому облучению
5 Перекиси водорода
6 Ионизирующей радиации
7 Эфиру
8 Этанолу
9 Глютаральдегиду
10 Гипохлориту натрия
19. К каким факторам из ниже перечисленных не чувствителен вирус СПИД -а?
1 Нагреванию
2 b- пропионлактону
3 Холоду
4 Ультрафиолетовому облучению
5 Перекиси водорода
6 Ионизирующей радиации
7 Эфиру
8 Этанолу
9 Глютаральдегиду
10 Гипохлориту натрия
20. Какова главная характеристика антигенов?
1 Антигены обязательно являются белками
2 Антигены обязательно должны содержать полисахаридный компонент.
3 Антигены – это носители признаков чужеродной для организма генетической информации.
4 Антигены – это вещества, вызывающие в организме, в который они попали, развитие
специфических иммунологических реакций. (давать 1 или 2 ответа?)
5 Антигены обязательно должны содержать липидный компонент
1. Развитие СПИДа сопровождается:
1 лимфопенией
2 резким снижением Т-хелперов
3 инфекционной заболеваемостью
4 развитием опухолей
2. Вторая стадия СПИДа (продромальный период) характеризуется:
1 лихорадкой неясной этиологии
2 снижением массы тела
3 лимфоаденопатией
3. Дефекты фагоцитарной системы чаще обусловлены:
1 патологией цитоскелета (актиновых филаментов)
2 дефектами энергетических и ферментативных процессов
3 избыточным количеством лизосом
4. Лечение имунодефицитов патогенетически оправдано применением:
1 иммуноглобулинов
2 пересадкой костного мозга
3 глюкокортикостероидов
5. Повторная трансплантация органа приводит к более быстрому отторжению из-за:
1 инфекции
2 иммунодепрессии
3 первичной сенсибилизации и участия Т-лимфоцитов памяти
6. Проблема подавления реакции хозяин против трансплантанта (РХПТ) решается
посредством использования:
1 циклоспарина
2 антилимфотической сыворотки
3 глюкортикостероидов
4 ацетилосалициловой кислоты (аспирина)
7. Иммунологическая толерантность обеспечивается следующими механизмами: (верного ответа здесь вообще нет)
1 Т-супрессорами
2 элиминацией специфических клонов лимфоцитов
3 активацией симпатической нервной системы
8. Реакция трансплантант против хозяина (РТПХ) развивается когда:
1 Трансплантант содержит иммунокомпетентные клетки
2 Иммунная реакция хозяина подавлена
3 Иммунная реакция хозяина активирована
9. Развитие реакции трансплантант против хозяина (РТПХ) у новорожденных характеризуется:
1 карликовым ростом
2 поражением желудочно-кишечного тракта
3 спленомегалией
10. Человек не восприимчив к чуме крупного рогатого скота и эта форма иммунитета носит название:
1 искусственный
2 видовой
3 пассивный
11. Врожденный иммунитет обеспечивается:
1 Материнскими белками системы комплемента
2 Материнскими антителами
3 Материнскими лейкоцитами
12. Искусственный иммунитет возникает при введении:
1 Вакцин
2 Сывороток
3 Антибиотиков
13. М.Барнет (Burnet) создал теорию иммунитета:
1 Матричную
2 Клонально-селекционную
3 Сетевую
14. Белки острой фазы (БОФ) – это:
1 С-реактивный белок
2 Фибриноген
3 Церулоплазмин
4 Сывороточный амилоидный белок
15. Существует следующие пути активации системы комплемента:
1 Классический
2 Рефлекторный
3 Альтернативный
16. Ретровирус, вызывающий развитие СПИДа, поражает преимущественно:
1 Т-супрессоры
2 Т-хелперы
3 Т-киллеры
17. И.И.Мечников создал учение:
1 О гуморальном иммунитете
2 О клеточном иммунитете
3 Об анафилаксии
18. Гуморальный иммунитет связан с:
1 Ig A
2 Ig G
3 Ig M
4 Ig E
5 Т-лимфоцитами
19. Рише и Портье открыли явление:
1 Аутоиммунитета
2 Анафилаксии
3 Реакции трансплантант против хозяина (РТПХ)
1. Аллергия – это:
1 Иммунная реакция на “свое”, аутоантигены
2 Извращенная, чаще повышенная, реактивность организма на аллерген
3 Отсутствие реакции на аллергены
2. При специфической аллергии:
1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом
2 Одно из этих веществ не является антигеном
3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами
3. При неспецифической аллергии:
1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом
? 2 Одно из этих веществ не является антигеном
3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами
4. При параалергии:
1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом
2 Одно из этих веществ не является антигеном
3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами
5. Сенсибилизация – это:
1 Первая фаза иммунитета и аллергии
2 Феномен только аллергии, а не иммунитета
6. Анафилактический шок развивается:
1 При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно
? 2 При введении больших доз сывороток
3 При многократном подкожном введении антигена
7. Клиническая картина анафилактического шока у человека характеризуется:
1 Бронхоспазмом
2 Коллапсом
3 Расширением периферических сосудов
4 Гипотензией
8. Введение сыворотки по методу Безредке проводится для:
1 Усиления иммунных эффектов
2 Блокады катехоламиновых рецепторов
3 Предотвращения развития анафилактического шока
9. Феномен Артюса-Сахарова развивается при:
1 Введении больших доз сыворотки
2 Многократных подкожных инъекциях антигена
3 При внутривенном введении эндотоксина
10. Феномен Артюса-Сахарова характеризуется:
1 Локальным воспалением с некрозом тканей
2 Бронхоспазмом
3 Анафилактическим шоком
11. Феномен Артюса-Сахарова патогенетически связан с:
1 Локальным накоплением комплексов антиген-антитело
2 Склерозом
3 Скоплением Т-лимфоцитов
12. Феномен Артюса-Сахарова является моделью:
1 Онкогенеза
2 Воспаления
3 Склероза
13. Сывороточная болезнь патогенетически связана с:
1 Кровотечением
2 Образованием комплексов антиген-антитело
3 Токсичностью сыворотки
14. Симптомокомплекс сывороточной болезни составляют следующие симптомы:
1 Повышение температуры
2 Боли в суставах (отёчность суставов)
3 Зуд (крапивница)
4 Гипотензия
15. Патохимическая стадия аллергического процесса харктеризуется накоплением:
1 Гистамина
2 Брадикинина
3 Серотонина
4 Ацетилхолина
16. Патофизиологическая стадия анафилактического шока характеризуется:
1 Бронхоспазмом
2 Гипотензией
3 Депонированием крови в печени
17. Анафилактический шок может развиться при введении:
1 Антибиотиков
2 Глюкокортикостероидов
3 Сывороток
18. Аллергический патогенез лежит в основе:
1 Язвенной болезни желудка
2 Бронхиальной астмы
3 Инфаркта миокарда
19. Реакция трансплантант против хозяина развивается:
1 при активации иммунной системы хозяина
2 при пересадке костного мозга
3 при несовместимости по антигенам хозяина и трансплантата
20. Патохимическая стадия аллергического процесса сопровождается:
1 Накоплением метаболитов арахидоновой кислоты
2 Выделением гистамина
3 Выделением серотонина
4 Выходом лизосомальных ферментов в цитоплазму
1. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе первичных?
1 Хрусталик глаза
2 Тиреоглобулин
3 Нервная ткань
4 Ожоговые
5 Семенники
6 Грудная железа
2. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе вторичных?
1 Ожоговые
2 Холодовые
3 Железистая ткань молочной железы
4 Инфекционные
3. К какой группе аутоатигенов относятся комплексные аутоантигены: ткань +микроб; ткань+токсин?
1 Первичные
2 Вторичные
4. Составьте правильный ответ на следующий вопрос: как правильно классифицировать промежуточные
аутоантигены (продукты повреждения тканей микробами)?
1 Первичный
2 Вторичный
3 Неинфекционный
4 Инфекционный
5. Какие процессы могут инициировать выработку антител к первичным (естественным) аутоантигенам?
1 Травма
2 Микробная инфекция
3 Вирусная инфекция
4 Инфекционное воспаление и резкое повышение сосудистой проницаемости
6. Какие из перечисленных ниже факторов могут вызывать образование вторичных аутоантигенов?
1 Микробы
2 Токсины микробов
3 Высокая температура среды
4 Низкая температура среды
5 Проникающая радиация
6 Промышленные яды
7 Медикаментозные препараты
7. Станут ли клетки и ткани вторичными (приобретенными) аутоантигенами, если:
они не утратят своих специфических функций и сохранят жизнеспособность; у клеток произойдут
изменения одной или нескольких детерминантных групп белка; не будет утрачена органная
специфичность белка.
1 Да
2 Нет
8. К каким результатам может привести появление в организме «запрещенных клонов лимфоидных
клеток» (по теории М. Барнета)?
1 К развитию аутоагрессии
2 К появлению иммунологической толерантности
3 К развитию иммунодефицитного состояния
9. Какие из перечисленных ниже заболеваний могут привести к развитию первичного аутоаллергического
состояния?
1 Симпатическая офтальмия
2 Тироидит Хашимото
3 Демиелинизация ЦНС
4 Орхит
5 Постравматический мастит
6 Нефрит
10. Какие патологические процессы могут вызвать развитие вторичного аутоаллергического заболевания?
1 Ревматоидный артрит
2 Системная красная волчанка
3 Нефриты различного происхождения
4 Анемии
5 Агранулоцитозы
6 Посттравматический мастит
11. Какое вторичное аутоаллергическое заболевание может возникнуть в результате:
воздействия бета-гемолитического стрептококка насоединтельную ткань; образования аутоантигена
IgG; снижения активности Т-супрессоров?
1 Ревматоидный эндокардит и артрит