Понятие “информированное согласие” включает в себя все, кроме:
а) информации о цели предполагаемого вмешательства б) информации о характере предполагаемого вмешательства в) информации о возможных негативных последствиях г) информации о несомненном приоритете пользы вмешательства по сравнению с возможным риском
Согласно № 323-ФЗ «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», имеет ли право больной знакомиться с медицинской документацией, отражающей состояние его здоровья?
а) нет, не имеет б) имеет в любом случае в) имеет при благоприятном течении болезни г) имеет при неблагоприятном течении болезни
Информированное согласие предполагает:
а) сообщение больному всей правды о его болезни б) сокрытие от больной правды о его болезни в) согласование с больным вопросов обследования и лечения г) согласование вопросов обследования и лечения с родственниками больного
Больному необходимо говорить правду о его болезни, какой бы трагичной она не была, так как это:
а) рекомендует Совет Европы б) рекомендует Всемирная медицинская ассоциация в) оговорено в законе РФ г) рекомендуют все вышеперечисленные структуры д) этическая необходимость
Сообщение больному правды о возможном трагическом исходе – это:
а) благо для него б) несет в себе угрозу нанесения тяжкой психической травмы в) обязанность врача, закрепленная законодательно г) один из вариантов поведения врача, решение о котором принимает только он сам
Максима “решение пациента — закон для врача” нравственно оправдана только в том случае, если это решение:
а) не приводит к ухудшению состояния пациента б) мотивировано “информированным согласием” и не угрожает другим человеческим жизням в) предполагает достойную оплату медицинской услуги г) соответствует интересам медицинской науки д) вписывается в общепринятые нормы поведения е) во всех случаях
Кем принимается решение о принудительной госпитализации граждан без их согласия или без согласия их законных представителей?
а) Судом б) Консилиумом врачей в) Лечащим врачом г) Руководителем лечебного учреждения д) Министром здравоохранения.
В каком случае, согласно № 323-ФЗ «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», больному может быть НЕ предоставлена правда о состоянии здоровья?
- в случае, если больной сам отказывается от этой информации
Врачебная тайна — это получение врачом сведений:
а) одиагнозе болезни
б) ожизни больного
в) о результатах обследования больного
г) о состоянии больного
д) о прогнозе болезни
е) все вышеперечисленное
Врач обязан соблюдать врачебную тайну о пациенте:
а) во всех случаях без исключения
б) лишь в отдельных случаях.
в) во всех случаях, кроме определенных законом
До какого возраста возможно сообщение сведений о ребенке,составляющих врачебную тайну, его родителям или законномупредставителю (без согласия пациента)?
а) до 14 лет
б) до 15 лет
в) до 16 лет
г) до 18 лет
д) зависит от уровня развития ребенка
В каком из указанных случаев нельзя разглашать врачебнуютайну без согласия больного:
а) при угрозе распространения инфекционных заболеваний
б) при публикациях в научной литературе
в) по запросу органов дознания и следствия
г) при нанесении пациенту ущерба в результате противоправных действий
д) вслучае бессознательного состояния больного
Соблюдение врачебной тайны — это:
а) инициатива врача
б) рекомендация Всемирной медицинской ассоциации
в) рекомендация присяги врача РФ
г) требование статей закона РФ
д) этическая необходимость
Необходимость сохранения врачебной тайны (конфиденциальности) это:
а) моральное правило:
б) законодательное положение
в) и то, и другое
г) ни то, ни другое
Сведения о болезни и жизни больного:
а) могут быть разглашены, так как болезнь не позор, а несчастье:
б) не могут быть разглашены, потому что этим можно нанести вред
больному
в) не могут быть разглашены, так как это нарушает принцип уважения автономии пациента
Правило конфиденциальности по отношению х больному обязаны соблюдать:
а) только врачи
б) врачи, средний и младший медперсонал
в) работники медучреждений любого уровня, имеющие доступ к сведениям о больном
г) врачи и средний медперсонал
д) верно все вышеуказанное
Нарушение правила конфиденциальности допускается в случае, когда к врачу обращается больной
а) не относящийся к титульной нации
б) иностранец
в) бомж
г) болеющий ВИЧ-инфекцией
д) во всех вышеуказанных случаях
е) ни в одном из вышеуказанных случаев
Допустимо ли разглашение сведений, составляющих врачебную тайну, без согласия пациента или его законного представителя, для проведения научных исследований, публикаций в научной литературе, использования в учебном процессе?
а) недопустимо
б) допустимо, если это не угрожает здоровью пациента
в) допустимо, но лица, которым стала известна врачебная тайна,
должны се сохранять
г) недопустимо, за исключением тех случаев, когда под угрозой находится здоровье или жизнь пациента
д) допустимо в указанных в вопросе целях
Взаимоотношения врача и пациента регулируются:
а) предписаниями ВОЗ
б) решениями Всемирной медицинской ассоциации
в) Декларациями ЮНЕСКО
г) законами государств
д) всеми вышеуказанными инстанциями и актами
Уважение частной жизни человека со стороны лечащего врача
предполагает
а) сохранение тайны о состоянии его здоровья
б) соблюдение его избирательного права.
в) передача сведений о характере заболеваний пациента его работодателям
г) информирование о состоянии здоровья пациента членов его семьи
по их просьбе
Наиболее древняя, традиционная модель взаимоотношений между врачом и пациентом:
а) совещательная
б) патерналистская
в) информационная
г) экспертная
д) конвенциальная
Патерналистская модель взаимоотношений врача и больного:
а) одна из лучших моделей
б) устарела и требует незамедлительной замены
в) еще долго сохранится в практике врачевания
г) уйдет в историю в ближайшее время
В патерналистской модели главную роль играет
а) врач
б) больной человек
в) родственники больного
г) близкие люди
В РОССИИ традиционно в медицине господствовала модель врачевания:
а) патерналистская
6) коллегиальная
в) инженерная
г) контрактная
Коллегиальная модель отношений врача и пациента предусматривает:
а) равноправие врача и пациента в вопросах обследования и лечения
б) в вопросах обследования и лечения превалируют права больного
в) права больного не учитываются
г) главной фигурой в обследовании и лечении остается врач
д) могут быть разумные компромиссы
Техницистская модель взаимоотношений врача и пациента это
а) взаимоотношения врача и пациента строятся по принципу взаимоотношений отца и сына
б) болезнь определяется как «поломка» механизма, а врач – это механик, чинящий эту поломку
в) взаимоотношения врача и пациента строятся по типу отношения
коллег друг к другу
г) пациент — это «клиент», взаимоотношения с которым врач строитна основе договора
Взаимоотношения врача и больного не регулируются:
а) предписаниями ВОЗ
б) решениями Всемирной медицинской ассоциации:
в) Декларациями ЮНЕСКО
г) законами государств
д) Министерствами здравоохранения на местах
Контрактная модель отношений врача и пациента учитывает
а) моральное превосходство над пациентом
б) невозможность равенства врача и пациента
в) мнение близких родственников в ходе лечения
т) социальный уровень пациента
1. Медицинский эксперимент — это:
а) опыты над животными
б) обычное обследование и лечение больного
в) обследование больного в научных целях
г) испытание на больном различных лекарственных средств
2. Информированное согласие при проведении клинического исследования должно быть получено:
а) устно
б) письменно
в) в присутствии нотариуса
г) в присутствии родственников
3. Информированное согласие при проведении клинических испытаний необходимо для:
а) устранения рисков для здоровья больного
б) профессиональной защиты врача
в) юристов
г) общественности
4. Наиболее полно вопросы морального обеспечения клинических испытаний представлены в:
а) №323-ФЗ «Об охране здоровья граждан РФ
б) решениях ВОЗ
в) Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации2000 г.
г) Конвенции Совета Европы
5. Основной международный документ, регламентирующий проведение клинических испытаний:
а) Московская декларация
б) Хельсинкская декларация
в) Парижская декларация
г) Лондонская декларация
6. К уязвимым группам при проведении клинических исследований НЕ относятся:
а) дети
б) заключенные
в) работники образования
г) беременные женщины
7. На каком этапе проведения клинических испытаний испытуемый, согласно этическим требованиям, может отказаться от участия в эксперименте?
а) перед началом эксперимента (до того, как подписал Договор обучастии в эксперименте
б) в ходе эксперимента, если не выдан аванс компенсации за Участиев эксперименте
в) в ходе эксперимента, если пациент (субъект исследования) вернул аванс компенсации
г) на заключительном этапе, если результаты эксперимента ужепредопределены
д) на любом этапе эксперимента, независимо от получения аванса
8. «Терапевтические клинические испытания» — это:
а) медицинские исследования, проводимые в лечебном учреждении
опытными врачами
б) медицинские исследования, сочетающиеся с оказанием медицинской помощи
в) медицинские исследования с целью лечения субъекта исследования
г) медицинские исследования, проводимые в клиниках - лечебных
учреждениях, где проходит обучение студентов
д) любые медицинские исследования на людях
9. Могут ли проводиться клинические исследования на заключенных?
а) могут, если заключенный болен
б) могут, но только с письменного согласия самого заключенного
в) могут под наблюдением сотрудников колонии
г) верно все вышесказанное
д) не могут, т.к. это запрещено законом
10. С какого возраста ребенок может дать самостоятельное информированное согласие на участие в эксперименте?
а) с 14 лет
б) с 15 лет
в) с 16 лет
г) с 18 лет
д) зависит от уровня развития ребенка
1. Этические комитеты – это:
а) законодательные учреждения по выработке документов биомедицинской этики
б) общественные организации по контролю за всей деятельностью медицинских работников
в) профессиональные медицинские объединения
г) профессиональные объединения для защиты профессиональных рисков медработников
2. Этические комитеты обладают правами:
а) регулирующими
б) рекомендательными
в) и теми и другими
г) права различны в разных странах
3. Создание этических комитетов в медицинских лечебных и научных учреждениях России:
а) обязательно
б) обязательность не закреплена законом
в) решается на основе подзаконных актов
г) вопрос не решен окончательно
4. Этические комитеты создаются в целях:
а) разработки новых медицинских технологий
б) внедрения новых медицинских технологий
в) обеспечения соблюдения этических норм
г) содействия разрешению этических конфликтов
5. Основными проблемами этической экспертизы в России являются:
а) институализация (структурная и правовая)
б) независимость этических комитетов и этических консультантов
в) обучение кадров
г) формирование спроса на услуги этической экспертизы
д) все вышеперечисленное
6. Начало создания этических комитетов в России:
а) 1969-1970г.
б) первая половина 90-х годов ХХ века
в) не имеет точной даты своего начала
7. Национальный Этический комитет формируется:
а) Указом мэра города
б) Указом Президента
в) министром здравоохранения РФ
8. Региональный этический комитет формируется:
а) министром здравоохранениягорода
б) главой администрации региона
в) Указом Президента
9. Ротация всех членов РЭК происходит:
а) в течение одного года
б) в течение трех лет
в) в течение пяти лет
г) в течение десяти лет
10. Местный этический комитет учреждается:
а) распоряжением руководителя (главного врача) ЛПУ
б) главным врачом и начмедомЛПУ
в) главой администрации иглавным врачом ЛПУ