Материал: Определение содержания примесей металлов в сточных водах атомно-абсорбционным методом

Состав растворов, вводимых в атомизатор

Не допускается вводить в пламя растворы на основе хлор- и фторсодержащих органических растворителей. Содержание в растворе хлор- и фторсодержащих органических соединений, а также хлорной и серной кислоты не должно превышать 5%. Содержание других кислот не должно превышать 20%. Общее содержание солей металлов в растворе не должно превышать 5%.

Введение в пламя “ацетилен-закись азота” раствора, содержащего хлорную кислоту в концентрации выше 5%, может привести к взрыву.

Превышение общего содержания в растворе солей металлов сверх указанного выше приводит к понижению температуры пламени, возрастанию матричных (химических) помех, что существенно ухудшает аналитические характеристики спектрометра.

Во избежание повреждения деталей распылителя, не допускается вводить в атомизатор растворы, содержащие плавиковую кислоту. При вводе растворов, содержащих серную кислоту, следует соблюдать крайнюю осторожность - по окончании работы перед выключением пламени необходимо пропускать через пламя промывочный раствор или дистиллированную воду в течение 10 минут.

Следует избегать ввода в атомизатор растворов, содержащих частицы размером более 200 мкм и волокна, это может привести к засорению канала распылителя и (или) капиллярной трубки.

Заключение

В данном курсовом проекте представлено устройство и принцип работы атомно-абсорбционного спектрометра «Квант-2А», описаны основные элементы и схемы прибора, проведено исследование проб сточных вод на наличии в них меди (Cu). В ходе измерения было определено, что концентрация меди в отобранных пробах не превышает норм, указанных в Санитарных правилах.

Согласно проведенному исследованию стоит отметить, что назначение атомно-абсорбционного спектрометра заключается в том, что он может определить порядка 70 элементов (главным образом, металлов).

Этот метод имеет ряд преимуществ:

·  простота,

·        высокая селективность и малое влияние состава пробы на результаты анализа.

·        высокая скорость анализа (в автоматическом режиме работы):

пламенный спектрометр до 500 проб в час,

спектрометр с графитовой печью - до 30 проб в час.

·  высокая чувствительность ААС:

Пределы обнаружения большинства элементов в растворах при атомизации: в пламени 1-100мкг/л, в графитовой печи 0,001- 1 мкг/л (абсолютные пределы обнаружения 0,1-100 мкг/л).

Относительное стандартное отклонение (повторяемость и воспроизводимость) в оптимальных условиях измерений 0,2-0,5% для пламени и 0,5-1,0% для печи.

Недостаток метода - необходимость переведения пробы в раствор; невозможность одновременного определения нескольких элементов при использовании линейчатых источников излучения.

Высокая скорость проведения анализа, качество выполненного исследования, полная автоматизация процесса позволяет считать его самым эффективным в определении концентрации металлов в растворах.

Очень широко данный метод используется для анализа экологических объектов: природные и сточные воды, почвы, растения, биологические ткани, жидкости, корма, продукты питания, атмосферные выбросы.

Литература

1. Прайс В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия, пер.с англ., М., 1976.

2.      Брицке М.Э. Атомно-абсорбционный спектрохимический анализ. // М. Химия. 1982.

.        Полуэктов Н.С. Методы анализа по фотометрии пламени // М. Химия, 1967.

.        Славин У. Атомно-абсорбционная спектроскопия.// пер. с англ., М., Химия, 1971.

.        Пупышев А.А. Практический курс атомно-абсорбционного анализа: Курс лекций. Екатеринбург: ГОУ ВПО УГТУ-УПИ, 2003.

.        Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Т.2. М. Химия, 1996, стр.199-262.

Приложение 1

Калибровочный график на медь

Приложение 2

Калибровочный график на свинец

Приложение 3

Калибровочный график на железо

Приложение 4

Протокол исследуемых проб, поступивших в лабораторию на определение содержания меди в сточных водах