Совершенно отчетливо прослеживается процесс адаптации к гипоксии и при анализе электрокортикограммы кролика. Электроэнцефалография продолжает оставаться одним из доступных методов постоянного слежения за количеством нейронов в мозге. Характеризуя электроэнцефалограмму кролика в состоянии спокойного бодрствования, ученые [6; 7] выявили, что она содержит в основном частоты дельта- и тета-диапазонов.
В наших исследованиях подъем кроликов до высоты 7000-8000 м характеризовался доминированием тета-ритма электрокортикограммы, от высот 8000 до 11000 м - превалированием дельта-волн, а на высоту 11000-12000 м - уплощением биоэлектрической кривой и снижением амплитуды потенциалов свыше.
Не установлено достоверных различий между группами кроликов по степени их подъема до высоты 7000 м, что в целом сопровождалось снижением амплитуды электрокортикограммы. Вероятно, нарастающее превалирование амплитуды тета-ритма может являться причиной снижения электрокортикограммы. Дальнейший подъем на высоту 8000 м сопровождался более существенными различиями между сравниваемыми группами кроликов. нормобарический адаптация гипоксия курортный
Так, у неадаптированных к гипоксии кроликов реакция на гипоксические условия сопровождалась резким увеличением амплитуды электрокортикограммы, в то время как у тренированных особей подобной реакции не было, а, наоборот, имело место еще более высокое снижение амплитуды биоэлектрической активности коры. Как и ожидалось, у опытной группы кроликов на высоте 8500 м продолжилось снижение амплитуды электрокортикограммы, тогда как на высоте 9000 м имело место резкое увеличение амплитуды биоэлектрической активности. Характеризуя электроэнцефалограмму кролика на высотах 8000 и 9000 м и более, отметим, что здесь имеет место проявление медленных высокоамплитудных волн, с чем, вероятно, связано резкое повышение амплитуды электрокортикограммы, наблюдающееся у обеих групп особей.
Причиной увеличения амплитуды регистрируемой активности является расширение площади коры, которая охвачена повышенной синхронизацией. Имеющие место гиперсинхронизированные колебания на обширной площади коры человека способствуют достоверному повышению амплитуды электроэнцефалограммы, которую можно рассматривать как результат сложения полей пирамидных нейронов коры. Для возникновения генеза электроэнцефалограммы необходима одинаковая ориентация диполей нейронов и наличие положительной корреляции в их градуальной электрической активности. Данная точка зрения находит свое подтверждение и в гистологических исследованиях строения коры, которые свидетельствуют, что около 70% всех нейронов коры составляют пирамидные нейроны, имеющие совершенно четкую вертикальную ориентацию в направлении, поперечном поверхности коры [8].
В наших исследованиях у контрольной группы кроликов увеличение амплитуды электрокортикограммы происходило с высоты 7000 м (Р< 0,001), тогда как у опытной группы повышение синхронизации биоэлектрической активности коры зафиксировано только с высоты 8500 м (Р< 0,001). Различия в 1500 м между подопытными группами кроликов характеризуют адаптацию к гипоксическим условиям.
Если напряжение кислорода в коре головного мозга, независимо от тренированности кроликов, при увеличении высоты постепенно уменьшилось, то при последующем спуске - обратно повысилось, практически до исходных значений. При прочих равных условиях у опытной группы кроликов уровень напряжения кислорода в коре, в условиях нормы (63,8±1,4), был выше на 7,3 мм рт. ст., чем у контрольных аналогов (56,5±1,1), благодаря чему даже на высоте 8000 м этот показатель у адаптированных к гипоксии кроликов (43,2±0,6) был выше на 3,3 мм рт. ст. (Р< 0,001), чем у неадаптированных (39,9±1,1) (рисунок 2).
Рис. 2. Результаты изменения амплитуды электрокортикограммы и напряжения кислорода в коре головного мозга у адаптированных и неадаптированных к гипоксии кроликов
Выяснено, что у кроликов в результате возобновления мозгового кровотока рО2 восстанавливается со значительным овершутом, что свидетельствует о падении потребления кислорода мозговой тканью. Указанная тенденция может являться функциональной исходя из гипотезы о рефлекторном подавлении работы нейронов при гипоксии.
Считается, что в результате поднятия на высоты в организме происходит увеличение концентрации гемоглобина и эритроцитов в крови, которое осуществляется за счет выброса кровяных депо и сгущения крови, а затем - вследствие интенсификации кроветворения. Примерно через 10 суток быстрая фаза нарастания количества эритроцитов и содержания гемоглобина в крови завершается.
Таким образом, мы можем предположить, что при кратковременной адаптации к гипоксии главным механизмом, обеспечивающим повышающуюся потребность мозга в кислороде, является увеличение скорости мозгового кровотока, а при долговременной адаптации - увеличение плотности капиллярной сети мозга.
По результатам проведенных опытов можно констатировать высокую обусловленность изученных показателей - напряжения кислорода в коре головного мозга с биоэлектрической активностью. Эта зависимость, в результате подъема подопытных кроликов, независимо от их адаптированности, влияла на изменение, в частности на повышение амплитуды электрокортикограммы в результате достижения общего критического уровня напряжения кислорода.
Заключение
Таким образом, можно констатировать, что использование чередования нормоксических и гипоксических адаптаций в комплексном санаторно-курортном лечении - эффективный метод улучшения состояния здоровья и повышения работоспособности здоровых и больных хроническим обструктивным бронхитом людей, хороший метод профилактики.
Курс интервальной гипоксической тренировки в комплексном санаторно-курортном лечении приспосабливает организм к нехватке кислорода, увеличивает реактивную способность к ней, тем самым расширяя возможности фурье-стресс дифрактометра. Использование указанной адаптации организма к недостатку кислорода повышает приспособление организма, в частности антигипоксантную и антиоксидантную системы, и согласуется с исследованиями в этом направлении [9; 10].
Список литературы
1. Халфина Р.Р., Емелева Т.Ф., Данилов Е.В. Сверхмедленная активность головного мозга у пользователей компьютерами до и после восстановительных мероприятий // Успехи современной науки. 2016. Т. 2. № 6. С. 156-159.
2. Галимов Н.М., Вильданов Э.Р., Хидиятов И.И., Кальметьев А.Х., Султанов А.Ф., Валиуллин Р.Ч. Сверхмедленные физиологические процессы головного мозга человека и животных в экспериментальных и клинических исследованиях // Медицинский вестник Башкортостана. 2009. Т. 4. № 3. С. 63-69.
3. Кирсанов В.М. Оценка степени адаптации индивида на основе показателей энергетического потенциала головного мозга и психодиагностического обследования // Инновации в науке. 2012. № 8-1. С. 64-68.
4. Залевский Г.В., Кожевников В.Н., Костарев В.В. Изменение омега-потенциала мозга в ходе психотерапии при пограничных нервно-психических расстройствах // Сибирский психологический журнал. 2013. № 47. С. 7-13.
5. Московченко О.Н. Оценка адаптивных возможностей спортсменов с помощью аппаратнопрограммного комплекса «Омега» // Теория и практика физической культуры. 2011. № 7. С. 7377.
6. Панасюк Я.А., Мацелепа О.Б., Чернышев Б.В., Семикопная И.И., Москвитин А.А., Тимофеева Н.О. Фоновая гамма-активность в электроэнцефалограмме как показатель уровня устойчивого (тонического) внимания при реализации парадигмы “активный одд-болл” у кроликов // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2011. Т. 61. № 1. С. 75-84.
7. Журавлев Г.И. Изменения электрофизиологических реакций кроликов при слабом электромагнитном излучении // Фундаментальные исследования. 2008. № 6. С. 16-20.
8. Молов А.А. Динамика электрической активности сердца и головного мозга у кроликов при адаптации к барокамерной гипоксии: дис. ... канд. биол. наук. Нальчик, 2001. 169 с.
9. Кириченко О.В. Интервальная гипоксическая тренировка пациентов с хронической сердечной недостаточностью // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2015. № 1. С. 6265.
10. Колчинская А.З., Цыганова Т.Н., Остапенко Л.А. Нормобарическая интервальная гипоксическая тренировка в медицине и спорте. М.: Изд-во Медицина, 2003. 407 с.