Материал: Иммунная система и заболевания, связанные с ее расстройствами

Лимфоциты

Лимфоциты - клетки иммунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов, и отвечающие за приобретённый иммунитет.

Лимфоциты подразделяются на B-клетки, T-клетки, K-клетки и NК-клетки.

В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены) вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).

Т-лимфоциты выполняют функцию регуляции иммунитета. Т- помощники (Th) стимулируют выработку антител, а Т- супрессоры (Ts) тормозят ее.

NК-лимфоциты способны разрушать чужеродные структуры, помеченные антителами. Под влиянием этих клеток могут быть разрушены различные бактерии, раковые клетки или клетки, инфицированные вирусами.

NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки.

Антиген-презентующие клетки

В процессе активации T-лимфоцитов, клетки, представляющие антиген в иммуногенной форме на своей поверхности (антигенпрезентирующие клетки), должны обладать, по крайней мере, двумя основными свойствами:

-способностью образовывать комплекс антигенного пептида с молекулами I или II классов МНС, что является первым сигналом к пролиферации и дифференцировке наивных T-клеток , и

-экспрессировать костимуляторы, обеспечивающие прохождение второго сигнала активации Т-клеток .

Макрофаги в состоянии покоя обладают очень незначительным количеством молекул MHC II класса и полностью лишены костимулятора В7 на своей поверхности. Выраженное представительство этих молекул на мембране макрофага начинается после захвата и внутриклеточного переваривания микроорганизмов.

Один из способов поглощения бактерий связан с рецепторами к маннозе, которые способны взаимодействовать с углеводами бактериальной стенки. Захваченные микроорганизмы деградируют в фаголизосомах, образуя отдельные пептиды, которые выносятся на клеточную поверхность в комплексе с молекулами MHC.

Дендритные клетки

Дендритные клетки -это гетерогенная популяция антиген- презентирующих клеток, происходящих из костного мозга.

Существует несколько разновидностей дендритных клеток:

Обыкновенные дендритные клетки названы за их способность иметь изначально фенотип свойственный дендритным клеткам. Эти дендритные клетки также называются миелоидные дендритные клетки, потому что происходят из общего миелоидного гемопоэтического предшественника. Кроме того, выделяют несколько субтипов внутри миелоидных дендритных клеток:

клетки Лангерганса - эпителиальные дендритные клетки

дермальные дендритные клетки

плазмоцитоидные дендритные клетки, характеризуемые тем, что при вирусной инфекции эти клетки активно продуцируют интерферон альфа (IFN-alpha).

Основная информация о субтипах дендритных клеток была получена из исследований иммунной системы мышей, о человеческих дендритных клетках известно значительно меньше.

Дендритные клетки и их функции

Основной функцией дендритных клеток является презентация антигенов Т-клеткам. Дендритные клетки также выполняют важные иммунорегуляторные функции, такие как контроль за дифференцировкой Т-лимфоцитов, регуляция активации и супрессии иммунного ответа. Важной особенностью дендритных клеток является способность захватывать из окружающей среды различные антигены при помощи фагоцитоза, пиноцитоза и рецептор-опосредованного эндоцитоза. Больше всего дендритных клеток находиться в тканях, которые соприкасаются с внешней средой, например в толще эпителиального слоя слизистой оболочки кишечника, в подслизистой респираторного, желудочно-кишечного и урогенитального трактов.

Дендритные клетки поглощают антигены, процессируют и представляют на своей поверхности в комплексе с MHC I или MHC II классов. Только в таком виде Т-клетки способны распознать антиген и вслед за этим активироваться и развивать иммунный ответ. В зависимости от типа патогена дендритные клетки способны направлять дифференцировку наивных Т- хелперов (Th0) в сторону Т-хелперов 1 типа, Т-хелперов -2 типа, регуляторных Т-клеток или же Т-хелперов 17.