67. Гистогенез, строение и функции лимфатического узла.
лимф узел
Лимфатические узлы — это органы, расположенные по ходу лимфатических сосудов. Размер их 0,5-1 см, форма — чаще округлая, овальная или бобовидная. Располагаются они обычно регионарно, группами. С выпуклой стороны узла в него входят приносящие лимфатические сосуды, а с противоположной, называемой воротами, выходят выносящие лимфатические сосуды. Кроме того, в ворота входят артерии и нервы и выходят вены. Общее число лимфатических узлов достигает 1 тыс., что составляет около 1% массы тела.
Лимфатические узлы выполняют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных частиц и бактерий. Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов за счет элиминации микробов из лимфы и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Эти органы выполняют и кроветворную функцию. Хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют, но пролиферация лимфобластов, дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты происходит. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами.
Развитие лимфатических узлов. Зачатки лимфатических узлов появляются в конце 2-го - начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа. К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются скопления — первичные узелки без центра размножения. Одновременно появляется подразделение органа на корковое и мозговое вещество.
Строение лимфатических узлов. В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами.
В лимфатическом узле различают периферическое корковое вещество и центральное мозговое вещество. Между этими частями выделяют еще паракортикальную зону. В корковом веществе расположены скопления лимфоидной ткани в виде вторичных узелков. Это округлые образования диаметром до 1 мм. Центральную часть узелка называют центром размножения, или реактивным центром. Здесь происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы.
По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток). На границе центра размножения короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества.
Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают. В процессе изменения структуры лимфатических узелков различают несколько стадий (формирование светлого центра размножения, появление вокруг центра короны из малых лимфоцитов и др.). Период их существования — 2-3 су т.
Паракортикалъная зона лимфатического узла находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она называется тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляются бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и превращение в специализированные клетки системы иммунитета. Здесь много дендритных клеток. Они появляются в результате миграции из тканей системы покрова организма внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам).
Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.
Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.
Лимфа протекает через лимфатические узлы по синусам — пространствам, содержащим ретикулярную ткань, и ограниченным капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками и мозговыми тяжами — с другой. Различают краевые, промежуточные и воротный синусы. Лимфа из последнего по лимфатическому сосуду выходит в области ворот. В просвете синусов обнаруживаются ретикулярные клетки, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки.
Возрастные изменения лимфатических узлов. С возрастом лимфатические узелки и их центры размножения постепенно исчезают, понижается фагоцитарная активность макрофагов, разрастается соединительная ткань трабекул, развиваются явления атрофии узлов и замещения их жировой тканью.
Реактивность и регенерация лимфатических узлов. Лимфатические узлы — весьма реактивные структуры. Они чувствительны к действию различных повреждающих факторов (радиации, инфекции, интоксикации и др.). Регенерация их возможна, если сохранены приносящие и выносящие лимфатические сосуды и, хотя бы частично, ретикулярная ткань, пролиферация клеток которой сопровождается заселением стволовыми клетками и последующей их дифференцировкой.
68. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы.
Гипоталамо-гипофизарная нейросекренорная система
Гипоталамо-гипофизарная система — морфофункциональное объединение структур гипоталамуса и гипофиза, принимающих участие в регуляции основных вегетативных функций организма. Различные рилизинг-гормоны, вырабатываемые гипоталамусом (см. Гипоталамические нейрогормоны) оказывают прямое стимулирующее или тормозящее действие на секрецию гипофизарных гормонов. При этом между гипоталамусом и гипофизом существуют и обратные связи, с помощью которых регулируется синтез и секреция их гормонов. Принцип обратной связи здесь выражается в том, что при увеличении продукции железами внутренней секреции своих гормонов уменьшается секреция гормонов гипоталамуса (см. Нейрогуморальная регуляция функций). Выделение гормонов гипофиза приводит к изменению функции эндокринных желез; продукты их деятельности с током крови попадают в гипоталамус и, в свою очередь, влияют на его функции.Главными структурными и функциональными компонентами Г.-г. с. являются нервные клетки двух типов — нейросекреторные, вырабатывающие пептидные гормоны вазопрессин и окситоцин, и клетки, главным продуктом которых являются моноамины (моноаминергические нейроны). Пептидергические клетки формируют крупные ядра — супраоптическое, паравентрикулярное и заднее. Нейросекрет, вырабатываемый внутри этих клеток, с током нейроплазмы попадает в нервные окончания нервных отростков. Основная масса веществ поступает в заднюю долю гипофиза, где нервные окончания аксонов нейросекреторных клеток тесно контактируют с капиллярами, и переходит в кровь. В медиабазальном отделе гипоталамуса расположена группа нечетко оформленных ядер, клетки которых способны продуцировать гипоталамические нейрогормоны. Секреция этих гормонов регулируется соотношением концентраций норадреналина, ацетилхолина и серотонина в гипоталамусе и отражает функциональное состояние висцеральных органов и внутренней среды организма. По мнению многих исследователей, в составе Г.-г. с. целесообразно выделить гипоталамо-аденогипофизарную и гипоталамо-нейрогипофизарную системы. В первой осуществляется синтез гипоталамических нейрогормонов (рилизинг-гормонов), тормозящих или стимулирующих секрецию многих гипофизарных гормонов, во второй — синтез вазопрессина (антидиуретического гормона) и окситоцина. Оба эти гормона, хотя и синтезируются в гипоталамусе, но накапливаются в нейрогипофизе. Помимо антидиуретического эффекта, вазопрессин стимулирует синтез гипофизарного адренокортикотропного гормона (АКТГ) секрецию 17-кетостероидов. Окситоцин влияет на активность гладкой мускулатуры матки, усиливает родовую деятельность, участвует в регуляции лактации. Ряд гормонов передней доли гипофиза получил название тропных. Это — тиреотропный гормон, АКТГ, соматотропный гормон, или гормон роста, фолликулостимулирующий гормон и др. В промежуточной доле гипофиза синтезируется меланоцитостимулирующий гормон. В задней доле накапливаются вазопрессин и окситоцин.
69. Гипофиз: гистогенез, строение, функция.
Гипофиз. Гистогенез, строение, функции.
Гипофиз (питуитарная железа) вместе с гипоталамусом составляет гипоталамо-гипофизарную нейросекреторную систему. Он является мозговым придатком. В гипофизе различают аденогипофиз (переднюю долю, промежуточную и туберальную части) и нейрогипофиз (заднюю долю, воронку).Развитие. Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости. На 4-й неделе эмбриогенеза обр эпителиальное выпячивание в виде гипофизарного кармана (карман Ратке), из которого \формир железа с внешним типом секреции. Затем проксимальный отдел кармана редуцируется, и аденомер становится эндокринной железой. Нейрогипофиз обр/ из материала инфундибулярной части дна Ш-го желудочка мозга. Эти части вступают в контакт, образуя гипофиз.Строение. Аденогипофиз состоит из эпителиальных тяжей — трабекул. Между ними синусоидные капилляры. Клетки представлены хромофильными и хромофобными эндокриноцитами. Среди хромофильных эндокриноцитов различают ацидофильные и базофильные эндокриноциты. Ацидофильные эндокриноциты — это клетки средних размеров, округ. или овальной формы, с развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Ядра находятся в центре клеток. Они содержат крупные плотные гранулы Лежат по периферии трабекул Две разновидности ацидофильных эндокриноцитов: соматотропоциты, вырабатывающие гормон роста (соматотропин), и лактотропоциты, или маммотропоциты, продуцирующие лактотропный гормон (пролактин). Соматотропин стимулирует процессы роста всех тканей и органов. При гиперфункции соматотропоцитов может развиться акромегалия и гигантизм, а в условиях гипофункции — замедление роста тела. Лактотропный гормон стимулирует секрецию молока в молочных железах и прогестерона в желтом теле яичника. ГипофизаБазофильные эндокриноциты — это круп клетки, в цитоплазме гранулы, окрашивающиеся основными красителями.. В гранулах гликопротеины. Базофильные эндокриноциты подразделяются на тиротропоциты и гонадотропоциты. Тиротропоциты — это клетки с плотными мелкими гранулами, Они вырабатывают тиреотропный гормон. Гонадотропоциты — округлые клетки, в кот ядро смешено к периферии. В цитоплазме макула — светлое пятно, где расположен комплекс Гольджи.. При недостатке в организме половых гормонов в аденогипофизе появляются клетки кастрации, Две группы гонадотропоцитов, вырабатывающих либо фолликулостимулирующий, либо лютеинизирующий гормоны. Кортикотропоциты — это клетки неправильной, иногда отростчатой формы. Они разбросаны по всей передней доле гипофиза. В их цитоплазме секреторные гранулы в виде пузырька с плотной сердцевиной, окруженного мембраной.. Кортикотропоциты вырабатывают АКТГ (адренокортикотропный гормон), или кортикотропин, активирующий клетки пучковой и сетчатой зон коры надпочечников.Хромофобные эндокриноциты -располагаются в середине трабекул, гранул не содержат, цитоплазма их слабо окрашивается. Среди кот находятся молодые хромофильные клетки, еще не накопившие гранул секрета, зрелые хромофильные клетки, уже выделившие секреторные гранулы, и резервные камбиальные клетки.
70. Надпочечники: гистогенез, строение, функция.
надпочечники гистогенез, строение, развитие.Надпочечники парные железы, сост из коркового и мозгового вещества. Каждая из частей -самостоятел железа нутренней секреции, вырабатывающей гормоны. Корковое вещество — это аденогипофиззависимая, а мозговое вещество — аденогипофизнезависимая эндокринные железы.
Развитие надпочечников. Корковая часть надпочечников развивается на 5-й неделе эмбриогенеза из участка целомического эпителия в области корня брыжейки у краниального полюса правой и левой первичной почки. Вначале образуется первичная (или фетальная) кора, сост из ацидофильных эндокриноцитов. Начиная с 10-й недели формируется дефинитивная кора надпочечников за счет мелких базофильных эндокриноцитов, окруж снаружи первичную кору. Полное развитие коры происходит после полового созревания. Мозговое вещество обр позже (на 6-7-й неделе эмбриогенеза) из нервного гребня. Симпатобласты мигрируют в интерреналовое тело, размножаются, формируя мозговые эндокриноциты хромаффинной ткани.Строение надпочечников. Надпочечники покрыты соединительнотканной капсулой, под которой находится слой малодифференцированных клеток. Корковое вещество состоит из системы эпителиальных тяжей. Между ними по соединительнотканным прослойкам проходят кровеносные капилляры.В коре надпочечника различают три зоны: клубочковую, пучковую и сетчатую. Клубочковая зона располагается под капсулой. Корковые эндокриноциты (адренокортикоциты) образуют здесь аркады, или клубки. В цитоплазме развита агранулярная эндоплазматическая сеть Эндокриноциты клубочковой зоны вырабатывают минералокортикоиды (альдостерон и другие).. В клубочковой зоне отмечается много митозов эпителиальных клеток.
71. Гистогенез, строение, функция, регенерация щитовидной и околощитовидной желез.
щитовидная и околощитовидная железаЩитовидная железа вырабатывает тиреоидные гормоны тироксин и трийодтиронин, а также тирокальцитонин (кальцитонин).кот яв-ся стимуляторами окисл. процессов в клеткахУсиливают обмен веществ, синтез белков, газообмен, обмен углеводов и жиров. Тиреоидные гормоны оказ влияние на развитие, рост и дифференцировку клеток и тканей.ускоряют развитие костной ткани. В состав тироксина и трийодтиронина входит йод,. Не содержащий йода третий гормон щитовидной железы — тирокальцитонин участвует в регуляции кальциевого и фосфорного обмена.Развитие щитовидной железы. Зачаток появляется на 4-й неделе эмбриогенеза в виде выпячивания вентральной стенки глоточной кишки между 1-й и 2-й парами жаберных карманов оно превращается в эпителиальный тяж с утолщением на конце. Проток редуцируется и остается лишь foramen cecum. Эпителиальный тяж раздваивается на конце. По ходу эпителиальных тяжей обр перетяжки. В этих тяжей появляются просветы. По углублению перетяжек эпителиальные тяжи распадаются на фолликулы и клеточные островки.
щитовидная железа Фолликулярные эндокриноциты (тироциты) выраб.гормоны Обр.новых фолликулов и их развитие происходят гетерохронно. К рождению отмеч.наличие фолликулов с коллоидом и без коллоида с десквамацией эпителия Происходит разрастание мезенхимы, преобразующейся в соединительную ткань. Формируется строма железы, содержащая густую сеть капилляров. В строму проникают нервные волокна. В зачаток железы врастают клетки ультимобранхиальных телец вырабат кальцитонин. Строение сост из двух долей, \покрыта соединит.капсулой, от кот отходят перегородки, подразделяющие паренхиму на дольки. Стр-но-функц ед, - фолликул.. Форма округлая. Замкнутые пузырьки. стенка их обр однослойным эпителием, сост из фолликуляр. эндокриноцитов. Полость фолликула заполнена коллоидом, сод тироглобулины. Между соседними фолликулами интерфолликулярные островки Фолликулярные эндокриноциты кубическую форму и округлое ядро. На апикальной пов микроворсинки. В цитоплазме -органеллы рибосом, образующих полисомы. Парафолликулярные эндокриноциты кальцитониноциты) выраб кальцитонин. Он понижает уровень кальция в крови Кальцитонин действует на остеокласты костной ткани, уменьшая их резорбтивную активность. Строма железы сост из рвст, в кот тучные клетки, макрофаги, лимфоциты. С-клеток. околощитовидная Функция в выработке \паратирина (паратгормона), кот уч-т в регуляции обмена кальция и фосфора в организме.
Гистогенез производные 3-й и IV-й пар жаберных карманов, эпителиальная выстилка кот имеет прехордальный генез. На 5-6-й неделе обр четыре зачатка желез в виде эпителиальных почек. эти почки отшнуровываются от стенок жаберных карманов, присоед.к задней пов-ти щитовидной железы. Составляющие его клетки становятся все более дифференцированными, их размеры увеличиваются, количество гликогена в них уменьшается, цитоплазма приобретает светлую окраску-паратироцитами. У 5-месячного плода главные паратироциты дифференцируются на светлые и темные паратироциты. На десятом году жизни появляется ацидофильные, или оксифильные, паратироциты. В виде единичных включений в паренхиме околощитовидных желез могут находиться С-клетки, вырабатывающие кальцитонин.
околощитовидные железы Строение околощитовидных желез.
Паренхима обр эпителиальными трабекулами, клеточными тяжами и комплексами в виде фолликулов с оксифильным содержимым. Прослойки соединит. ткани, \ делят железу на мелкие дольки. Ведущим клеточным диффероном - главные паратироциты. клетки полигональной формы, в светлой цитоплазме которых определяются включения гликогена и ли-пидов. Среди гл.паратироцитов различают активные (темные) и неактивные (светлые) формы. В активных клетках развиты органеллы, в неактивных липидных капель и гликогена. В паренхиме встречаются скопления оксифильных (ацидофильных) паратироцитов- крупнее главных, в цитоплазме их сод оксифильных зерен.
72. Дисперсная группа эндокринных клеток (APUD-серия клеток).
диффузная эндокринная система (АПУД серия клеток)
Название группы эндокринных клеток, составляющих APUD-серию, происходит от первых букв английских слов amine precursor uptake and decarboxylation, что означает — поглощение и декарбоксилирование аминов и их предшественников. Это название отражает основной признак клеток данной серии — способность накапливать предшественники биогенных аминов, декарбоксилировать их и вырабатывать биогенные амины и полипептидные гормоны. Последние играют важную роль в процессах местной тканевой регуляции и тканевого гомеостаза.
Для клеток APUD-серии характерно присутствие в них нейроаминов (например, серотонина), катехоламинов и других биогенных аминов, которые выявляются благодаря специфической флюоресценции после обработки в парах формальдегида и просмотра препаратов в ультрафиолетовых лучах; поглощение предшественников аминов при введении их в организм (например, 5-окситриптофана, диоксифенилаланина и других); декарбоксилирование аминов. Пептидные гормоны выявляются преимущественно иммуноцитохимическими методами.
В клетках APUD-серии определяется высокое содержание ряда ферментов (эстераз, холинэстераз, альфа-глицерофосфатдегидрогеназ). Иными словами, клетки данной серии сочетают в себе признаки как нервных, так и эндокринных клеток.эндокринная системаПод электронным микроскопом в базальной части этих клеток выявляется большое количество секреторных гранул, белковая сердцевина которых окружена мембраной. Клетки APUD-серии дают специфическую реакцию при обработке их антисыворотками к биогенным аминам и полипептидным гормонам.
Особенно много клеток APUD-серии в эпителии желудочно-кишечного тракта (эндокринные клетки разных типов), где они образуют так называемую энтериновую гормональную систему.
Гистогенетические и гистофизиологические различия не дают оснований для объединения всех так называемых апудоцитов в единую (генетически) клеточную систему. Несмотря на сходство по некоторым, главным образом гистохимическим, признакам, эндокринные клетки неэндокринных органов являются составными элементами соответствующих тканей, образуя в этих тканях линии дивергентной клеточной дифференцировки, или клеточные диффероны. Поэтому различают клетки APUD-серии: производные нейроэктодермы (нейроэндокриноциты гипоталамуса, эпифиза, пептидергические нейроны ЦНС и ПНС); производные кожной эктодермы (клетки Меркеля, эндокриноциты APUD-серии аденогипофиза); производные кишечной энтодермы (эндокриноциты гастроэнтеропанкреатической системы); производные мезодермы (клетки Лейдига, эндокриноциты теки фолликула яичника) и др.
Таким образом, для эндокриноцитов APUD-серии, несмотря на различные источники их происхождения, характерно наличие в цитоплазме как нейроамина (серотонина), так и пептидного гормона. И тот, и другой секреторный продукт оказывает дистантное или местное (паракринное) воздействие на клетки-мишени, расположенные в данном или другом органе.
73. Гистогенез и строение спинного мозга. Соматические рефлекторные дуги.
Гистогенез и строение спинного мозга. Соматические рефлекторные дуг Источником развития спинного мозга - туловищный отдел нервной трубки, в боковых стенках которой дифференцируются три зоны. Внутренняя — эпендимная, из нее развивается эпендима, выстилающая спинномозговой канал, средняя — плащевой слой, формирующий серое вещество с нейроцитами и наружная зона — краевая вуаль, из которой возникает белое вещество спинного мозга. Из нейробластов передних рогов дифференцируются двигательные нейроны ядер передних рогов, аксоны которых, выйдя из спинного мозга, формируют его передние корешки. В промежуточной зоне и задних столбах появляются ядра, состоящие из ассоциативных, вставочных нейронов, аксоны которых войдут в состав различных проводящих пучков. Задние корешки спинного мозга формируются из аксонов чувствительных клеток спинномозговых ганглиев. Спинной мозг состоит из двух симметричных половин, отгранич спереди срединной щелью а сзади соединительнотканной перегородкой. Внутренняя часть органа темнее — серое вещество. На периферии светлое белое вещество. Выступы серого вещества принято называть рогами. Различают передние, или вентральные, задние, или дорсальные, и боковые, или латеральные, рога. серое вещество состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Среди нейронов спинного мозга: корешковые клетки аксоны которых покидают в составе его передних корешков. Внутренние клеткиотростки которых заканч синапсами. Пучковые клетки аксоны кот проходят в белом веществе В задних рогах различ губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро. Между задними и боковыми рогами серое вещество вдаётся тяжами в белое, вследствие чего образуется сетеобразное разрыхление, получившее название сетчатого образования. Губчатый слой задних рогов хар-ся глиальным остовом, в котором сод мелкие вставочные нейроны..В желатиозном вещ-ве преобл глиальные Эл-ты. Губчатый слой хар-ся глиальным остовом, в кот сод мелкие вставочные нейроны. В желатиозном вещ-ве преобл глиальные элементы. В середине заднего рога располагается собственное ядро заднего рога-сост из вставочных нейронов, аксоны котпереходят на противоположную сторону спинного мозга Грудное ядро (ядро Кларка) состоит из крупных вставочных нейронов. Их аксоны выходят в боковой канатик белого вещ-ва той же стороны и в составе путь Флексига поднимаются к мозжечку.