Для определения, например, средней мольной теплоемкости в пределах температуры от t1 до t2 надо из соответствующей таблицы взять теплоемкость cm1 и cm2 соответственно в пределах (0 – t1) оС и (0 – t2) оС (средние теплоем-
кости помечаются индексом m). Затем по выражению |
cm |
c m t 2 |
c m t1 |
рас- |
|
2 |
1 |
|
|||
|
|
|
|
||
|
|
t 2 |
t1 |
|
|
считать искомую теплоемкость.
Если в процессе участвуют G кг вещества, то количество теплоты в соот-ветствующем процессе определяется по выражению [7]:
Q G(c m |
t |
2 |
c m t 1 ) . |
(1.13) |
|
2 |
|
1 |
|
pv-диаграмме линия, изображающая политропный процесс, строится в
соответствии с уравнением pvn = const, где n – показатель политропы. Связь между основными параметрами рабочего тела в политропном процессе выра-жается следующими формулами:
p |
/ p |
2 |
v |
/ v |
2 |
n ; |
(1.14) |
|
||||
1 |
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|||
T |
/ T |
v |
1 |
/ v |
2 |
n-1 ; |
(1.15) |
|
||||
2 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
n-1 |
(1.16) |
|
||
T2 / T1 |
p1 / p2 |
|
. |
|
||||||||
n |
|
|||||||||||
Для адиабатного процесса в формулах (1.14) – (1.16) показатель n заменя-ется показателем адиабаты k = сp/cv.
18
Изменение
внутренней энергии u1
2 , энтальпии
h1 2
и энтропии s1
2 не зависит
от характера процесса и при постоянной
теплоемкости 1 кг идеаль-ного газа
подсчитывается по формулам:
Δu1-2 |
u2 |
u1 |
cv t 2 |
t1 |
; |
(1.17) |
|
Δh1-2 |
h 2 |
h1 |
cp t 2 |
t1 |
; |
(1.18) |
|
Δs1-2 |
s2 |
s1 |
cln T2 / T1 . |
(1.19) |
|||
выражении (1.19) с – теплоемкость соответствующего процесса. Для политропного процесса теплоемкость [5]
c n cv |
n |
k |
|
|
|
|
|
. |
(1.20) |
|
|
n |
1 |
|
|||
Работа газа в политропном процессе, кДж,
|
|
|
|
|
|
|
n |
1 |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
L |
GR (T1 T2 ) |
GRT1 1 |
p2 |
n |
. |
(1.21) |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
n 1 |
n 1 |
p1 |
|
|
|
|
||||||||||||
изотермическом процессе по первому закону термодинамики теплота равна работе процесса и может быть определена по формуле:
Q L GRTln |
v2 |
GRTln |
p1 |
. |
(1.22) |
|
|
v1 |
|
|
|||||
|
|
p2 |
|
|
|||
В этом процессе изменение удельной энтропии [5]
s1 2 |
s2s1 |
R ln |
v2 |
R ln |
p1 |
|
q1 2 |
, |
(1.23) |
|
v1 |
p2 |
|
T |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
где q |
|
Q |
. |
|
2 |
|
|
||
1 |
G |
|
||
|
|
|
||
19
адиабатном процессе удельная работа равна изменению внутренней энергии с обратным знаком:
l L / G u1 u2 cv (t1 t2 ) . |
(1.24) |
Задачи № 12 – 18
Задачи решаются при помощи hs-диаграммы водяного пара, практическая часть которой состоит из двух областей [1]. Ниже пограничной кривой сухого насыщенного пара (степень сухости х = 1) будет область влажного насыщенно-го пара (0 < х < 1), выше – область перегретого пара. Поэтому, когда в задаче требуется определять состояние пара, нужно показать, в какой области диа-граммы находится точка данного состояния пара. В hs-диаграмме в области влажного пара соответствующие изобара и изотерма совпадают, так как в этой области определенному давлению соответствует определенная температура на-сыщения. В области перегретого пара изотермы отклоняются от изобар вправо, асимптотически приближаясь к горизонтальной линии.
Удельная внутренняя энергия пара u = h – pv (здесь необходимо обратить внимание на соответствие размерностей всех величин).
Удельная теплота в изобарном процессе равна изменению энтальпии в этом процессе, т. е. q1-2 = h2 – h1. В изотермическом процессе q1-2 = T(s2 – s1).
обратимом адиабатном процессе изменения состояния пара, протекаю-щем при постоянном значении энтропии, удельная работа l1-2 = u1 – u2 =
(h1 – p1v1) – (h2 – p2v2).
Процесс дросселирования пара условно изображается линией постоянной энтальпии.
Для влажного насыщенного пара [2 – 5] – удельный объем
vx v x v (1 x) ; энтальпия hx h rx ; энтропия sx s rx / Tн ; внутренняя
энергия
ux
hx
pvx .
Задачи № 19 – 22
Задачи составлены на процессы истечения и дросселирования газов и па-ров. Процесс истечения принимается без теплообмена, т. е. адиабатным, для ко-торого в указаниях к задачам 1 – 11 приведены формулы, связывающие основ-
20
ные параметры идеального газа, и неразрывным (сплошным), когда соблюдает-ся равенство (уравнение неразрывности):
Gv fc , |
(1.25) |