Материал: Жданов-18.70

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Для определения, например, средней мольной теплоемкости в пределах температуры от t1 до t2 надо из соответствующей таблицы взять теплоемкость cm1 и cm2 соответственно в пределах (0 – t1) оС и (0 – t2) оС (средние теплоем-

кости помечаются индексом m). Затем по выражению

cm

c m t 2

c m t1

рас-

2

1

t 2

t1

считать искомую теплоемкость.

Если в процессе участвуют G кг вещества, то количество теплоты в соот-ветствующем процессе определяется по выражению [7]:

Q G(c m

t

2

c m t 1 ) .

(1.13)

2

1

  • pv-диаграмме линия, изображающая политропный процесс, строится в

соответствии с уравнением pvn = const, где n – показатель политропы. Связь между основными параметрами рабочего тела в политропном процессе выра-жается следующими формулами:

p

/ p

2

v

/ v

2

n ;

(1.14)

1

1

T

/ T

v

1

/ v

2

n-1 ;

(1.15)

2

1

n-1

(1.16)

T2 / T1

p1 / p2

.

n

Для адиабатного процесса в формулах (1.14) – (1.16) показатель n заменя-ется показателем адиабаты k = сp/cv.

18

Изменение внутренней энергии u1 2 , энтальпии h1 2 и энтропии s1 2 не зависит от характера процесса и при постоянной теплоемкости 1 кг идеаль-ного газа подсчитывается по формулам:

Δu1-2

u2

u1

cv t 2

t1

;

(1.17)

Δh1-2

h 2

h1

cp t 2

t1

;

(1.18)

Δs1-2

s2

s1

cln T2 / T1 .

(1.19)

  • выражении (1.19) с – теплоемкость соответствующего процесса. Для политропного процесса теплоемкость [5]

c n cv

n

k

.

(1.20)

n

1

Работа газа в политропном процессе, кДж,

n

1

L

GR (T1 T2 )

GRT1 1

p2

n

.

(1.21)

n 1

n 1

p1

  • изотермическом процессе по первому закону термодинамики теплота равна работе процесса и может быть определена по формуле:

Q L GRTln

v2

GRTln

p1

.

(1.22)

v1

p2

В этом процессе изменение удельной энтропии [5]

s1 2

s2s1

R ln

v2

R ln

p1

q1 2

,

(1.23)

v1

p2

T

где q

Q

.

2

1

G

19

  • адиабатном процессе удельная работа равна изменению внутренней энергии с обратным знаком:

l L / G u1 u2 cv (t1 t2 ) .

(1.24)

Задачи № 12 – 18

Задачи решаются при помощи hs-диаграммы водяного пара, практическая часть которой состоит из двух областей [1]. Ниже пограничной кривой сухого насыщенного пара (степень сухости х = 1) будет область влажного насыщенно-го пара (0 < х < 1), выше – область перегретого пара. Поэтому, когда в задаче требуется определять состояние пара, нужно показать, в какой области диа-граммы находится точка данного состояния пара. В hs-диаграмме в области влажного пара соответствующие изобара и изотерма совпадают, так как в этой области определенному давлению соответствует определенная температура на-сыщения. В области перегретого пара изотермы отклоняются от изобар вправо, асимптотически приближаясь к горизонтальной линии.

Удельная внутренняя энергия пара u = h – pv (здесь необходимо обратить внимание на соответствие размерностей всех величин).

Удельная теплота в изобарном процессе равна изменению энтальпии в этом процессе, т. е. q1-2 = h2 – h1. В изотермическом процессе q1-2 = T(s2 – s1).

    • обратимом адиабатном процессе изменения состояния пара, протекаю-щем при постоянном значении энтропии, удельная работа l1-2 = u1 – u2 =

  • (h1 – p1v1) – (h2 – p2v2).

Процесс дросселирования пара условно изображается линией постоянной энтальпии.

Для влажного насыщенного пара [2 – 5] – удельный объем

vx v x v (1 x) ; энтальпия hx h rx ; энтропия sx s rx / Tн ; внутренняя

энергия

ux

hx

pvx .

Задачи № 19 – 22

Задачи составлены на процессы истечения и дросселирования газов и па-ров. Процесс истечения принимается без теплообмена, т. е. адиабатным, для ко-торого в указаниях к задачам 1 – 11 приведены формулы, связывающие основ-

20

ные параметры идеального газа, и неразрывным (сплошным), когда соблюдает-ся равенство (уравнение неразрывности):

Gv fc ,

(1.25)