Этапы эмбрионального развития икры клариевого сома (Clarias gariepinus)
В.В. Ярмош
Е.В. Таразевич
Аннотация
В статье представлены данные всех этапов эмбрионального развития икры клариевого сома при оптимальных температурах воды 26-28°С и ее проточности в аппарате горизонтального типа - 10 л/мин. При данных температурных и гидрологических условиях развитие икры сома продолжается от 20 до 26 часов. Установлено, что на этапе образования перивителлинового пространства наблюдается низкая устойчивость развивающихся эмбрионов к механическим повреждения, что вызывает необходимость обеспечения их высокого покоя. С целью обеспечения лучшей выживаемости личинок сома необходимо после заполнения плавательного пузыря воздухом обеспечить их полный покой в течение 3-4 часов и только после этого слабым током воды перепустить в емкости на подращивание.
Ключевые слова: клариевый сом, этапы эмбрионального развития, стадии покоя, меробластическое дробление.
Annotation
Yarmosh V.V., Tarazevich E.V. Stages of the embryonal development of the clarian catfish caviar (Clarias gariepinus)
The article presents the data of all stages of the embryonic development of clariid catfish caviar at optimal water temperatures of 26-28°C and its flow in a horizontal type apparatus - 10 l/min. Under given temperature and hydrological conditions, the development of catfish eggs lasts from 20 to 26 hours. It has been established that at the stage of formation of the perivitelline space, there is a low resistance of developing embryos to mechanical damage, which makes it necessary to ensure their high rest. In order to ensure better survival of catfish larvae, it is necessary, after filling the swim bladder with air, to ensure their complete rest for 3-4 hours and only after that, with a weak current of water, transfer it into containers for growing.
Keywords: clariid catfish, stages of embryonic development, dormant stages, meroblastic cleavage.
Введение
Рыбы - наиболее разнообразная группа позвоночных животных, отдельные представители которой в процессе длительного эволюционного развития освоили самые разнообразные условия водной среды. Они обитают в водоемах от полюсов до самых жарких тропиков, в прозрачных ключевых источниках и в мутных озерах, в горных открытых водоемах и в подземных пещерах, в водах с температурами, близкими к замерзанию, и в термальных источниках с температурой до 50°С. В связи с этим у них выработались столь же разнообразные приспособления к условиям внешней среды: форма тела, наличие плавательных органов (плавники, плавательный пузырь, сильные двигательные мышцы), чешуя, палитра окраски тела. Рыбы - холоднокровные животные, и температурные различия воды тесно коррелируют с активностью питания, роста, развития и особенно размножения. Большинство видов рыб, обитающих в теплых климатических зонах Земли, нерестятся в весеннелетний период, имеют относительно мелкую икру, развитие которой проходит за короткий период - от 1 до 3 суток. Во время инкубации происходит развитие единственной клетки яйца в многоклеточный организм, то есть идет эмбриональное развитие. Эмбриогенез продолжается от момента оплодотворения яйцеклетки до перехода молоди на внешнее питание [1]. Эмбриональное развитие многих видов рыб изучено достаточно хорошо, но отдельные виды, особенно индустриального рыбоводства, которые только проходят первоначальные научные исследования, достаточно не изучены.
Новый вселяемый объект рыбоводства Беларуси - клариевый сом (Clarias gariepinus) - относится к семейству клариевых сомов (С1агпёав) роду (С1агias,) встречается по всей Африке, Южной и Юго-Восточной Азии, в регионах с теплым экваториальным и субэкваториальным климатом. Размножение клариевых сомов в естественных условиях тропиков и субтропиков проходит в июле-августе. Температура воды и качественное питание - ведущие факторы регуляции, развития и созревания половых продуктов производителей сома. К годовалому возрасту небольшое количество рыб в популяции достигает половозрелой стадии, а основная масса - к концу второго года. Перед нерестом сомы собираются в косяки, а затем подобравшиеся пары производителей (1 самка и 1 самец) уходят на мелководья и нерестятся: самки разбрасывают икру энергичным движением хвоста, а самцы выделяющейся спермой оплодотворяют ее [2-6]. Оплодотворяемость при естественном нересте невысокая, так как условия нереста не всегда благоприятные: низкое содержание растворенного в воде кислорода, отсутствие необходимого субстрата в достаточном количестве, малое количество выпавших осадков для достаточного наполнения водоемов обитания сома.
В условиях Беларуси нет возможности получения потомства клариевого сома естественным нерестом, поэтому нами был разработан способ получения половых продуктов искусственным способом, а для проведения инкубации икры разработан инкубационный аппарат горизонтального типа.
Материалы и методы. Исследования выполнялись в 2021 году в УО «Полесский государственный университет» (г. Пинск, Брестская обл.) на базе учебно-научной лаборатории «Инжиниринговый центр», имеющей в своем составе УЗВ. Объектом исследований являлась оплодотворенная икра клариевого сома. Икру получали от первонерестящихся самок двухлетнего возраста и оплодотворяли полусухим способом спермой, полученной от двухлетних самцов путем забоя. Полученную икру размещали на инкубацию в горизонтальные инкубационные аппараты без предварительного обесклеивания, исходя из плотности загрузки 300 тыс. икринок на 1 м2 площади инкубационного аппарата и инкубировали при температуре воды 26-28°С. Вода для инкубации предварительно подвергаясь отстаиванию в течение суток, аэрации и ультрафиолетовой дезинфекции с последующим доведением до заданной температуры посредством использования автоматических терморегуляторов. Проточность во всех экспериментах составляла 10 л/мин на один инкубационный аппарат.
Изучение развития икры клариевого сома в процессе инкубации производилась посредством изучения под микроскопом марки Микмед-5 с 72-х кратным увеличением.
Результаты и их обсуждение
Икра клариевого сома очень мелкая, диаметром 1,52,0 мм, и очень хрупкая, а также имеет высокую степень клейкости, что значительно усложняет процесс ее инкубации [7]. Разработанный аппарат горизонтального типа позволяет закладывать оплодотворенную икру на инкубацию без процесса обесклеивания, что исключает ее сильную травматизацию и массовый отход.
Этап эмбрионального развития икры сома при оптимальных температурах (26-28°С) продолжается от 20 до 26 часов, при соблюдении проточности воды в аппарате 10 л/мин. [8]. Во время наших исследований производились наблюдения за развитием эмбриона от момента оплодотворения икры до вылупления предличинки из оболочки [9, 10, 11]. Из инкубационного аппарата каждый час отбирались икринки для визуального осмотра под микроскопом. Фотоснимки икры сделаны при 64-ох кратном увеличении.
У клариевого сома, как и у большинства костистых рыб, обособленно-желтковые яйца с меробластическим дроблением. На рисунке 1 представлены процессы образования бластодиска, морулы и бластодермы у инкубируемых икринок клариевого сома.
После оплодотворения начинается I этап эмбрионального развития - активация яйцеклетки и образование бластодиска, характеризующееся образованием перивителлинового пространства. Перивителлиновое пространство у икринок клариевого сома очень маленькое, что обуславливает низкую степень устойчивости к механическим повреждения. На этой стадии развития эмбрионов сома необходимо обеспечение высокого покоя икринок, не допуская малейшей их травматизации. В результате стягивания цитоплазмы образуется бластодиск (рисунок 1, А), данный процесс у клариевых сомов происходит в первый час после оплодотворения.
После начала активации яйцеклетки и образования бластодиска начинается II этап эмбрионального развития - дробление бластодиска. Первые четыре деления бластодиска происходят меридионально, в результате чего образуются 2, 4, 8 (рисунок 1, Б, время 2 часа) и 16 бластомеров соответственно.
Пятое дробление, в отличие от первых четырех, происходит латитудинально, в результате чего образуется 32 бластомера, 16 верхних и 16 нижних, образующих в последствии перабласту. Шестое дробление приводит к образованию 64 бластомер и образованию морулы (рисунок 1, В). Последующие деления приводят к образованию большого количества клеток, расположенных в виде купола, образующих бластодерму (рисунок 1, Г).
Рисунок 1. - Эмбриональное развитие клариевого сома. 1-4 часа после оплодотворения, температура 26°С
температурный гидрологический эмбриональный клариевый сом
I этап - образование бластодиска (А) (время - 40-50 минут); II этап - дробление бластодиска, Б - 8 бластомеров (время 1 час 40 минут); В - морула (время 3 часа); Г - бластодерма (время 4 часа)
Следующими этапами эмбрионального развития икры является бластуляция и гаструляция, заканчивающиеся образованием зародышевых листков. На рисунке 2 показаны этапы бластуляции и гаструляции эмбрионов клариевого сома.
На этапе бластуляции продолжается процесс дробления бластомеров, характерной чертой данного этапа является дифференциация клеток, в результате чего образуется перидерма, выполняющая на ранних стадиях развития покровную функцию. Бластула условно делиться на раннюю, среднюю и позднюю. Ранняя стадия бластулы характеризуется высоким куполом клеток бластодермы (рисунок 2, А), средняя - небольшим уплощением купола, поздняя - значительным уплощением бластодермального купола (рисунок 2, Б).
На поверхности желтка перибласт переходит в тонкий слой цитоплазматических клеток, в последствии участвующих в эпиболии (рисунок 2, В, Г).
Рисунок 2. - Бластуляция и гаструляция у эмбрионов клариевого сома
III этап - бластуляция: А - ранняя стадия бластуляции (время 5 часов), Б - поздняя стадия бластуляции (время 6 часов); IV этап - гаструляция: В - начало обрастания (время 7 часов), Г - обрастание (время 8 часов)
Гаструляция - ГУ-ый этап эмбрионального развития рыб, характеризующийся эпиболи- ей и осевой конвергенцией. Процесс гастру- ляции и начала органогенеза клариевого сома представлен на рисунке 3.
Краевая зона перибласта, разрастаясь, увлекает за собой перидерму (рисунок 3, А), достигнув вегетативного полюса наружный перибласт смыкается, сначала окружая с последующим замыканием остаточную часть желтка, образуя желточную пробку (рисунок 3, Б). Результатом ГУ-го этапа эмбрионального развития является образование желточного мешка (желток, окруженный перибластом и клеточным материалам).
К 11 часам после начала инкубации наблюдали образование тела зародыша в виде валика на желточном мешке (рисунок 3, В), что является последней стадией гаструляции и переходу эмбриона к У-ой стадии развития - органогенезу. На 12 час наблюдали образование дисков хорды в результате уплощения и вакуолизации клеток (рисунок 3, Г). На рисунке 4 представлены фотографии развития клариевого сома на стадиях органогенеза и отчленения хвостового отдела от желточного мешка.
Рисунок 3. - Гаструляция и начало органогенеза эмбрионов клариевого сома
А - разрастание краевой зоны перибласта (время 9 часов), Б - образование желточной пробки (время 10 часов), В - образование зародыша (время 11 часов), Г - начало образования хорды (время 12 часов)
На 13 час после начала инкубации у эмбрионов клариевого сома хорошо заметно образование головного отдела и практически полное завершение образования дисков хорды (рисунок 4, А, Б). Через 15 часов мы наблюдали первые пульсации заложившегося сердца (рисунок 4, В), через 16 часов стали заметны первые сокращения хорды и эмбрионы начинали двигаться с периодичностью один раз в 5-6 секунд (рисунок 4, Г). В последующие 4 часа у эмбрионов активно развиваются внутренние органы, их движения становятся более интенсивными [12, 13, 14]. На рисцнке 5 показана икра клариевых сомов перед вылуплением (А) и погибшая икра (Б).
Рисунок 4. - Эмбриональное развитие клариевого сома на этапах раннего и позднего органогенеза
Рисунок 5. - Эмбрион клариевого сома перед вылуплением (А) и погибшая икра (Б)
К 20 часу после начала инкубации наблюдается активная вибрация икринок, что свидетельствует о начале вылупления. В данный период личинки пытаются с помощью хвостового стебля разорвать оболочку икринки. Массовое вылупление наблюдали через 2427 часов после начала инкубации, и оно продолжалось от 2 до 6 часов. Затем около часа личинки находятся в состоянии покоя и постепенно всплывают к поверхности воды для заглатывания пузырьков воздуха.
Так как вода в инкубационном аппарате подается снизу (проточность 10 л/мин), тем самым происходит полное обмывание эмбрионов сома со всех сторон, нет застойных зон. После того как личинки наполнили плавательные пузыри воздухом, в течение 3-4 часов они находятся в состоянии покоя, как бы улучшая свое физиологическое состояние, при этом стараясь избегать солнечного света, что свидетельствует об отрицательном фототаксисе, а затем медленным током воды выносятся в модуль для подращивания.
Заключение
Период эмбрионального развитие икры клариевого сома в инкубационном аппарате горизонтального типа составляет 24-27 часов при технологических параметрах: температура воды - 26-28°С, оптимальная проточность 10 л/мин.
1. На I этапе эмбрионального развития икры сома, при образовании перивителлинового пространства, необходим покой икринок, то есть исключение их травматизации. Это условие обеспечивается равномерной подачей воды снизу и исключением процесса обесклеивания икры.