Материал: ekzamenatsionny_test
|
Препарат, препятствующий окислению ацетальдегида в уксусную кислоту: |
|
|
|
А. Дисульфирам |
|
Определите группу препарата Фентанил: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
14
|
Определите группу препарата Морфин: |
|
|
|
A. Алкалоиды опия |
|
Определите группу препарата Кодеин: |
|
|
|
A. Алкалоиды опия |
|
Определите группу препарата Трамадол: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
|
Определите группу препарата Тримеперидин: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
|
Определите группу препарата Бупренорфин: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
|
Выберите самый сильный анальгетик: |
|
|
|
Д. Фентанил |
|
Укажите анальгетик для обезболивания родов: |
|
|
|
E. Тримеперидин |
|
В основе анальгетического эффекта морфина лежит: |
|
|
|
D. Возбуждение опиатных рецепторов |
|
Средняя продолжительность действия морфина при подкожном введении составляет: |
|
|
|
С. 4-6 часов |
|
Морфин угнетает дыхание из-за: |
|
|
|
В. Угнетения дыхательного центра |
15
|
Укажите групповую принадлежность препарата Метамизол: |
|
|
|
С. Группа пиразолона |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Мелоксикам: |
|
|
|
F. Группа оксикама |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Парацетамол: |
|
|
|
А. Группа анилина |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Диклофенак: |
|
|
|
В. Группа фенилуксусной кислоты |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Индометацин: |
|
|
|
D. Группа индолуксусной кислоты |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Ацетилсалициловая кислота: |
|
|
|
E. Группа салициловой кислоты |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Пироксикам: |
|
|
|
F. Группа оксикама |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Ибупрофен: |
|
|
|
G. Группа пропионовой кислоты |
|
Укажите наиболее активное противовоспалительное средство: |
|
|
|
C. Пироксикам |
|
Противовоспалительной активностью не обладает: |
|
|
|
А. Парацетамол |
16
|
НПВС в очаге воспаления угнетают: |
|
|
|
В. Циклооксигеназу-2 |
|
Жаропонижающий эффект проявляется в условиях: |
|
|
|
А. Гипертермии |
|
Побочный эффект всех неселективных блокаторов ЦОГ: |
|
|
|
С. Ульцерогенный эффект |
|
Селективным ЦОГ-2 блокатором является: |
|
|
|
D. Мелоксикам |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Тетракозактид: |
|
|
|
А. Гормональный препарат гипофиза |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дексаметазон: |
|
|
|
С. ГК синтетический |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Гидрокортизон: |
|
|
|
В. Глюкокортикоид (ГК) естественный |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Флуметазон: |
|
|
|
С. ГК синтетический |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Нандролон: |
|
|
|
Е. Анаболический стероид |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дезоксикортон: |
|
|
|
D. Минералокортикоид |
17
|
Укажите основное действие препарата Преднизолон: |
|
|
|
А. П/воспалительное и противоаллергическое |
|
Укажите основное действие препарата Нандролон: |
|
|
|
В. Анаболическое |
|
Укажите основное действие препарата Дексаметазон: |
|
|
|
А. П/воспалительное и противоаллергическое |
|
Укажите основное действие препарата Дезоксикортон: |
|
|
|
D. Задержка Na и воды в организме |
|
Наиболее активное противовоспалительное средство: |
|
|
|
Е. Дексаметазон |
|
Препарат, плохо всасывающийся через кожу: |
|
|
|
А. Флуметазон |
|
СПВС в очаге воспаления угнетают: |
|
|
|
С. Фосфолипазу А2 |
|
Побочный эффект ГК, связанный с влиянием на углеводный обмен: |
|
|
|
В. Стероидный диабет |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Циклоспорин: |
|
|
|
С. Иммунодепрессант |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Лоратадин: |
|
|
|
А. Н1-гистаминолитик |
18
|
Укажите групповую принадлежность препарата Преднизолон: |
|
|
|
С. Иммунодепрессант |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Тактивин: |
|
|
|
D. Иммуностимулятор |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дексаметазон: |
|
|
|
С. Иммунодепрессант |
