№ вопроса |
№ ответа |
Текст тестового задания |
Пра-виль-ный ответ |
Уро-вень слож-ности |
|||
1 |
Расположите в правильной последовательности этапы дыхания: |
3 |
|||||
|
|
цикл Кребса |
4 |
|
|||
|
|
гидролиз полимеров |
1 |
|
|||
|
|
электрон-транспортная цепь |
5 |
|
|||
|
|
гликолиз |
2 |
|
|||
|
|
окисление пирувата |
3 |
|
|||
2 |
|
ОСНОВНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКОЛИЗА Основными продуктами гликолиза являются: |
|
1 |
|||
|
|
трисахариды и СО2 |
|
|
|||
|
|
молочная кислота, АТФ |
|
|
|||
|
|
пируват, АТФ, НАДН |
1 |
|
|||
|
|
пируват, АТФ, НАДН, СО2 |
|
|
|||
|
|
пентозы, СО2, НАДФН |
|
|
|||
3 |
|
ОсновныЕ продуктЫ апотомического пути окисления глюкозы являются: |
|
1 |
|||
|
|
трисахариды и СО2 |
|
|
|||
|
|
молочная кислота, АТФ |
|
|
|||
|
|
пируват, АТФ, НАДН |
|
|
|||
|
|
пируват, АТФ, НАДН, СО2 |
|
|
|||
|
|
пентозы, СО2, НАДФН |
1 |
|
|||
4 |
|
Энергетический выход гликолиза (в % от свободной энергии молекулы глюкозы) составляет около: |
|
1 |
|||
|
|
4 |
|
|
|||
|
|
8 |
1 |
|
|||
|
|
12 |
|
|
|||
|
|
25 |
|
|
|||
|
|
50 |
|
|
|||
5 |
|
В гликолизе АТФ образуется в реакциях: |
1 |
||||
|
|
окислительного фосфорилирования в ЭТЦ |
|
|
|||
|
|
субстратного фосфорилирования |
1 |
|
|||
|
|
фотофосфорилирования |
|
|
|||
6 |
|
В ЭТЦ дыхания АТФ образуется в реакциях: |
|
1 |
|||
|
|
окислительного фосфорилирования |
1 |
|
|||
|
|
субстратного фосфорилирования |
|
|
|||
|
|
фотофосфорилирования |
|
|
|||
7 |
|
Ключевым (регуляторным) ферментом гликолиза является: |
|
1 |
|||
|
|
гексокиназа |
|
|
|||
|
|
фосфофруктокиназа |
1 |
|
|||
|
|
альдолаза |
|
|
|||
|
|
дегидрогеназа 3ФГА |
|
|
|||
|
|
энолаза |
|
|
|||
8 |
При избытке АТФ активность фосфофруктокиназы: |
1 |
|||||
|
|
возрастает |
|
|
|||
|
|
снижается |
1 |
|
|||
|
|
не изменяется |
|
|
|||
9 |
|
АцилКоА образуется при окислении: |
|
2 |
|||
|
|
3ФГА |
|
|
|||
|
|
пирувата |
1 |
|
|||
|
|
цитрата |
|
|
|||
|
|
оксоглутарата |
1 |
|
|||
|
|
сукцината |
|
|
|||
10 |
|
Цикл Кребса локализован в: |
|
1 |
|||
|
|
гиалоплазме |
|
|
|||
|
|
матриксе митохондрий |
1 |
|
|||
|
|
строме хлоропластов |
|
|
|||
|
|
мембране тилакоидов |
|
|
|||
|
|
мембране крист |
|
|
|||
11 |
|
Глиоксалатный цикл локализован в: |
|
1 |
|||
|
|
гиалоплазме |
|
|
|||
|
|
матриксе митохондрий |
|
|
|||
|
|
глиоксисомах |
1 |
|
|||
|
|
мембране тилакоидов |
|
|
|||
|
|
мембране крист |
|
|
|||
12 |
Электрон-транспортная цепь дыхания локализована в: |
1 |
|||||
|
|
гиалоплазме |
|
|
|||
|
|
матриксе митохондрий |
|
|
|||
|
|
строме хлоропластов |
|
|
|||
|
|
мембране тилакоидов |
|
|
|||
|
|
мембране крист |
1 |
|
|||
13 |
|
Глиоксилатный цикл выполняет функцию дополнительно поставщика вещества: |
|
1 |
|||
|
|
ЩУК |
1 |
|
|||
|
|
пируват |
|
|
|||
|
|
Ацети-КоА |
|
|
|||
|
|
Этиловый сирт |
|
|
|||
|
|
Углекислый газ |
|
|
|||
14 |
ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ ПИРУВАТА до АцетилКоА: |
1 |
|||||
|
|
СО2 и О2 |
|
|
|||
|
|
СО2, АТФ, НАДФН |
|
|
|||
|
|
АТФ и НАДН |
|
|
|||
|
|
О2, АТФ, НАДН |
|
|
|||
|
|
СО2, НАДН |
1 |
|
|||
15 |
|
При окислении 1 молекулы АцетилКоА в цикле Кребса образуется: |
|
1 |
|||
|
|
2 СО2 и 1 О2 |
|
|
|||
|
|
1 СО2,2 АТФ,3 НАДФН |
|
|
|||
|
|
3 АТФ и 4 НАДН |
|
|
|||
|
|
1 СО2, 1АТФ, 3 НАДН |
|
|
|||
|
|
2 СО2, 3 НАДН,1 АТФ,1 ФАДН |
1 |
|
|||
16 |
|
В ЭТЦ дыхания от НАДН до О2 локализовано пунктов сопряжения: |
|
1 |
|||
|
|
1 |
|
|
|||
|
|
2 |
|
|
|||
|
|
3 |
1 |
|
|||
|
|
4 |
|
|
|||
|
|
5 |
|
|
|||
17 |
|
В ЭТЦ дыхания от сукцината до О2 локализовано пунктов сопряжения: |
|
1 |
|||
|
|
1 |
|
|
|||
|
|
2 |
1 |
|
|||
|
|
3 |
|
|
|||
|
|
4 |
|
|
|||
|
|
5 |
|
|
|||
18 |
|
При полном окислении 1 молекулы глюкозы до СО2 и воды свободная энергия аккумулируется в ... молекулах АТФ: |
|
1 |
|||
|
|
6 |
|
|
|||
|
|
12 |
|
|
|||
|
|
24 |
|
|
|||
|
|
36 |
1 |
|
|||
|
|
48 |
|
|
|||
19 |
|
При окислении 1 молекулы глюкозы до пирувата выделяемой свободной энергии достаточно для синтеза ... молекул АТФ: |
|
1 |
|||
|
|
2 |
|
|
|||
|
|
6 |
1 |
|
|||
|
|
12 |
|
|
|||
|
|
24 |
|
|
|||
|
|
36 |
|
|
|||
20 |
|
При окислении 1 молекулы глюкозы до этилового спирта запасается …. молекул АТФ: |
|
1 |
|||
|
|
2 |
1 |
|
|||
|
|
6 |
|
|
|||
|
|
12 |
|
|
|||
|
|
24 |
|
|
|||
|
|
36 |
|
|
|||
21 |
|
При окислении 1 молекулы глюкозы до молочной кислоты запасается" ... молекул АТФ: |
|
1 |
|||
|
|
2 |
1 |
|
|||
|
|
6 |
|
|
|||
|
|
12 |
|
|
|||
|
|
24 |
|
|
|||
|
|
36 |
|
|
|||
22 |
|
Движущей силой потока электронов по ЭТЦ является градиент: |
|
1 |
|||
|
|
заряда электронов |
|
|
|||
|
|
водного потенциала |
|
|
|||
|
|
окислительно-восстановительного потенциала переносчиков |
1 |
|
|||
|
|
протонов на внутренней мембране митохондрий |
|
|
|||
23 |
|
Источником энергии для синтеза АТФ в ЭТЦ является градиент: |
|
1 |
|||
|
|
заряда электронов |
|
|
|||
|
|
водного потенциала |
|
|
|||
|
|
окислительно-восстановительного потенциала переносчиков |
|
|
|||
|
|
градиент протонов на внутренней мембране митохондрий |
1 |
|
|||
24 |
|
В основе преобразования энергии в ЭТЦ лежит принцип: |
|
1 |
|||
|
|
химический |
|
|
|||
|
|
механо-химический |
|
|
|||
|
|
конформационный |
|
|
|||
|
|
хеми-осмотический |
1 |
|
|||
25 |
|
В процессе дыхания кислород участвует в реакциях: |
|
2 |
|||
|
|
гликолиза |
|
|
|||
|
|
гидролиза |
|
|
|||
|
|
цикла Кребса |
|
|
|||
|
|
апотомического пути |
|
|
|||
|
|
ЭТЦ |
1 |
|
|||
|
|
цикла Кальвина |
|
|
|||
|
|
фотодыхания |
1 |
|
|||
26 |
|
Зависимость дыхания от температуры носит характер: |
|
1 |
|||
|
|
одновершинной кривой |
1 |
|
|||
|
|
двувершинной кривой |
|
|
|||
|
|
прямой |
|
|
|||
|
|
экспоненты |
|
|
|||
|
|
гиперболы |
|
|
|||
27 |
|
Насыщающей концентрацией О2 (в %) для цитохромоксидазы является |
|
1 |
|||
|
|
2 |
1 |
|
|||
|
|
44 |
|
|
|||
|
|
12 |
|
|
|||
|
|
21 |
|
|
|||
|
|
50 |
|
|
|||
28 |
|
Энергетическая эффективность аэробного окисления глюкозы относительно анаэробного - |
|
1 |
|||
|
|
больше в 2 раза |
|
|
|||
|
|
больше в 9 раз |
|
|
|||
|
|
больше в 18 раз |
1 |
|
|||
|
|
меньше в 2 раза |
|
|
|||
|
|
меньше в 9 раз |
|
|
|||
29 |
Температурный оптимум дыхания для большинства растений лежит в пределах ...градусов Цельсия: |
1 |
|||||
|
|
10-15 |
|
|
|||
|
|
20-25 |
|
|
|||
|
|
25-30 |
1 |
|
|||
|
|
30-35 |
|
|
|||
|
|
35-40 |
|
|
|||
30 |
Наличие альтернативных терминальных оксидаз позволяет растениям осуществлять дыхание при действии: |
3 |
|||||
|
|
цианидов |
1 |
|
|||
|
|
угарного газа |
1 |
|
|||
|
|
озона |
|
|
|||
31 |
Гидролиз полимеров и сложных соединений (полисахариды, белки, жиры) происходит, в основном, в: |
1 |
|||||
|
|
лизосомах |
1 |
|
|||
|
|
хлоропластах |
|
|
|||
|
|
митохондриях |
|
|
|||
|
|
цитоплазме |
|
|
|||
32 |
|
Ферменты, осуществляющие передачу электронов только на кислороду: |
|
1 |
|||
|
|
Анаэробные дегидрогеназы |
|
|
|||
|
|
Аэробные дегидрогеназы |
|
|
|||
|
|
оксидазы |
1 |
|
|||
33 |
|
Ферменты, осуществляющие передачу электронов акцепторам, отличных от кислорода: |
|
1 |
|||
|
|
анаэробные дегидрогеназы |
1 |
|
|||
|
|
аэробные дегидрогеназы |
|
|
|||
|
|
оксидазы |
|
|
|||
34 |
Молекула глюкозы деградирует до двух молекул пирувата в |
1 |
|||||
|
|
гликолизе |
1 |
|
|||
|
|
Цикле Кребса |
|
|
|||
|
|
Цикле Кальвина |
|
|
|||
|
|
гидролизе |
|
|
|||
35 |
Энергетическое "топливо", перерабатываемое в ЦТК: |
2 |
|||||
|
|
углеводы |
1 |
|
|||
|
|
жирные кислоты |
1 |
|
|||
|
|
аминокислоты |
1 |
|
|||
|
|
цитохромы |
|
|
|||
|
|
сложные эфиры |
|
|
|||
36 |
|
Ингибиторы дегидрогеназ: |
|
3 |
|||
|
|
производные НАД и ФАД |
1 |
|
|||
|
|
тяжелые металлы и мышьяк |
1 |
|
|||
|
|
малонат |
1 |
|
|||
|
|
кислород |
|
|
|||
|
|
янтарная кислота |
|
|
|||
|
|
перикись водорода |
|
|
|||
37 |
|
Разобщители окислительного фосфорилирования: |
|
2 |
|||
|
|
производные НАД и ФАД |
|
|
|||
|
|
тяжелые металлы и мышьяк |
|
|
|||
|
|
малонат |
|
|
|||
|
|
динитрофенол |
1 |
|
|||
|
|
полипептидные антибиотики |
1 |
|
|||
38 |
|
Промежуточные продукты дыхания, необходимые для биосинтеза жиров: |
|
2 |
|||
|
|
триозофосфат |
1 |
|
|||
|
|
ЩУК |
|
|
|||
|
|
Янтарная кислота |
|
|
|||
|
|
Ацетилкоэнзим А |
1 |
|
|||
39 |
|
Промежуточные продукты дыхания, необходимые для биосинтеза аминокислот и белков |
|
3 |
|||
|
|
триозофосфат |
|
|
|||
|
|
ЩУК |
1 |
|
|||
|
|
Янтарная кислота |
|
|
|||
|
|
Ацетилкоэнзим А |
|
|
|||
|
|
Пируват |
1 |
|
|||
|
|
кетоглутарат |
1 |
|
|||
40 |
Зависимость дыхания от температуры носит характер: |
1 |
|||||
|
|
одновершинной кривой |
1 |
|
|||
|
|
двувершинной кривой |
|
|
|||
|
|
прямой |
|
|
|||
|
|
экспоненты |
|
|
|||
|
|
гиперболы |
|
|
|||
41 |
Повышение интенсивности дыхания происходит при увеличении содержания кислорода в воздухе до: |
1 |
|||||
|
|
2 - 3 % |
|
|
|||
|
|
5 - 7 % |
|
|
|||
|
|
8 – 10% |
1 |
|
|||
|
|
11 - 15 % |
|
|
|||
42 |
|
При высокой концентрации углекислого газа дыхание растений снижается по следующим причинам: |
|
2 |
|||
|
|
ингибируются ферменты |
1 |
|
|||
|
|
закрываются устьица |
1 |
|
|||
|
|
Накапливаются метаболиты |
|
|
|||
|
|
Повреждаются мембраны |
|
|
|||
43 |
|
Освещенность, при которой интенсивность фотосинтеза равна интенсивности дыхания, называется - ________ |
|
2 |
|||
|
|
Эталон (компенсационный пункт) |
|
|
|||
44 |
ФОТОРЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ДЫХАНИЕ В БЕСХЛОРОФИЛЛЬНЫХ ТКАНЯХ ПРИ ДЕЙСТВИИ КОРОТКОВОЛНОВОГО СВЕТА Дыхание бесхлорофилльных тканей активируется светом коротковолновой части спектра, поглощаемой |
2 |
|||||
|
|
флавинами |
1 |
|
|||
|
|
цитохромами |
1 |
|
|||
|
|
каротиноидами |
|
|
|||
|
|
фикобилинами |
|
|
|||
|
|
белками |
|
|
|||
45 |
Факторы, увеличивающие интенсивность дыхания: |
1 |
|||||
|
|
Снижение температуры |
|
|
|||
|
|
Механические повреждения |
1 |
|
|||
|
|
Добавления растворов солей |
1 |
|
|||
|
|
Снижение оводненности |
1 |
|
|||
|
|
Избыток кислорода |
|
|
|||
46 |
Более высокая интенсивность дыхания у растений: |
2 |
|||||
|
|
светолюбивых |
1 |
|
|||
|
|
тенелюбивых |
|
|
|||
|
|
северных |
1 |
|
|||
|
|
южных |
|
|
|||
47 |
|
Подъем интенсивности дыхания перед созреванием плодов называется - _______ |
|
2 |
|||
|
|
Эталон (климактерический подъем) |
|
|
|||
48 |
|
Наиболее высокой интенсивностью дыхания обладают листья: |
|
1 |
|||
|
|
в период роста |
1 |
|
|||
|
|
зрелые |
|
|
|||
|
|
желтеющие |
|
|
|||
49 |
|
Путь окисления дыхательного субстрата, не связанный с запасанием энергии - ___________ |
|
2 |
|||
|
|
Эталон (альтернативный) |
|
|
|||
50 |
|
Дал название кислороду - |
|
1 |
|||
|
|
А.Л.Лавуазье |
1 |
|
|||
|
|
Я.Ингенхауз |
|
|
|||
|
|
А.Н.Бах |
|
|
|||
|
|
Х.Ф. Шейнбайн |
|
|
|||
51 |
Основателем учения о дыхании растений является: |
1 |
|||||
|
|
А.Л.Лавуазье |
|
|
|||
|
|
Я.Ингенхауза |
|
|
|||
|
|
А.Н.Баха |
|
|
|||
|
|
Х.Ф. Шейнбайна |
|
|
|||
|
|
Н.Т.Соссюра |
1 |
|
|||
52 |
|
Перекисную теорию биологического окисления предложил: |
|
1 |
|||
|
|
Я.Ингенхауз |
|
|
|||
|
|
А.Н.Бах |
1 |
|
|||
|
|
Х.Ф. Шейнбайн |
|
|
|||
|
|
Н.Т.Соссюр |
|
|
|||
53 |
|
Ферменты преобразующие окисляемый субстрат, без участия в окислительных реакциях: |
|
3 |
|||
|
|
изомеразы |
1 |
|
|||
|
|
трансферазы |
1 |
|
|||
|
|
карбоксилазы |
1 |
|
|||
|
|
оксидазы |
|
|
|||
|
|
дегидрогеназы |
|
|
|||
|
|
оксигеназы |
|
|
|||
54 |
|
Ферменты дыхания, активирующие водород субстрата: |
|
1 |
|||
|
|
дегидрогеназы |
1 |
|
|||
|
|
оксидазы |
|
|
|||
|
|
изомеразы |
|
|
|||
|
|
трансаминаза |
|
|
|||
55 |
|
Ферменты дыхания, активирующие молекулярный кислород: |
|
1 |
|||
|
|
дегидрогеназы |
|
|
|||
|
|
оксидазы |
1 |
|
|||
|
|
изомеразы |
|
|
|||
|
|
трансаминаза |
|
|
|||
56 |
|
Расположите цитохромы в направлении транспорта электронов: |
|
3 |
|||
|
|
Цит b |
1 |
|
|||
|
|
цит c1 |
2 |
|
|||
|
|
Цит с |
3 |
|
|||
|
|
Цит а а3 |
4 |
|
|||
57 |
|
Внутренняя мембрана митохондрий проницаема для: |
|
3 |
|||
|
|
Воды |
1 |
|
|||
|
|
Газов |
1 |
|
|||
|
|
Заряженных ионов |
|
|
|||
|
|
Глюкозы |
|
|
|||
|
|
Мелких липофильных молекул |
1 |
|
|||
58 |
|
В качестве субстрата дыхания в растениях выступают: |
|
3 |
|||
|
|
Белки |
1 |
|
|||
|
|
Углеводы |
1 |
|
|||
|
|
Жиры |
1 |
|
|||
|
|
Фенолы |
|
|
|||
|
|
Сложные эфиры |
|
|
|||
59 |
|
Обращенный гликолиз, в результате которого из пирувата синтезируются углеводы называется - __________ |
|
2 |
|||
|
|
Эталон (глюконеогенез) |
|
|
|||
60 |
|
Соединения, которые возникают в результате неполного восстановления О2 называются - ____________ |
|
2 |
|||
|
|
Эталон (активные формы) |
|
|
|||
61 |
|
Постоянное образование активных форм кислорода (АФК) происходит в: |
|
3 |
|||
|
|
хлоропластах |
1 |
|
|||
|
|
митохондриях |
1 |
|
|||
|
|
пероксисомах |
1 |
|
|||
|
|
лизосомах |
|
|
|||
|
|
олеосомах |
|
|
|||
№ вопроса |
№ ответа |
Текст тестового задания |
Пра-виль-ный ответ |
Уро-вень слож-ности |
|
1 |
|
Основная функция хлоропластов: |
|
1 |
|
|
|
дыхание |
|
|
|
|
|
секреция |
|
|
|
|
|
ассимиляция углекислоты |
1 |
|
|
|
|
выделение кислорода |
|
|
|
|
|
выделение углекислоты |
|
|
|
2 |
|
Цикл Кальвина локализован в: |
|
1 |
|
|
|
гиалоплазме |
|
|
|
|
|
матриксе митохондрий |
|
|
|
|
|
строме хлоропластов |
1 |
|
|
|
|
мембране тилакоидов |
|
|
|
|
|
мембране крист |
|
|
|
3 |
Электрон-транспортная цепь фотосинтеза локализована в: |
2 |
|||
|
|
гиалоплазме |
|
|
|
|
|
матриксе митохондрий |
|
|
|
|
|
строме хлоропластов |
|
|
|
|
|
мембране тилакоидов |
1 |
|
|
|
|
мембране крист |
|
|
|
4 |
|
Движущей силой потока электронов по ЭТЦ фотосинтеза является: |
|
1 |
|
|
|
градиент массы переносчиков |
|
|
|
|
|
градиент заряда электронов |
|
|
|
|
|
градиент водного потенциала |
|
|
|
|
|
градиент окислит.-восстановительного потенциала переносчиков |
1 |
|
|
|
|
градиент протонов на внутренней мембране митохондрий |
|
|
|
5 |
|
В основе преобразования энергии в ЭТЦ фотосинтеза лежит принцип: |
|
1 |
|
|
|
химический |
|
|
|
|
|
механо-химический |
|
|
|
|
|
конформационный |
|
|
|
|
|
хеми-осмотический |
1 |
|
|
6 |
Среди продуктов фотосинтеза наиболее распространены: |
23 |
|||
|
|
Глюкоза и сахароза |
|
|
|
|
|
Глюкоза и крахмал |
|
|
|
|
|
Сахароза и крахмал |
1 |
|
|
|
|
Глюкоза и глицин |
|
|
|
|
|
Сахароза и глицин |
|
|
|
7 |
|
Световая стадия фотосинтеза осуществляется в: |
|
2 |
|
|
|
пероксисомах |
|
|
|
|
|
хлоропластах |
1 |
|
|
|
|
митохондриях |
|
|
|
|
|
вакуоле |
|
|
|
|
|
цитоплазме |
|
|
|
8 |
|
В темновой фазе фотосинтеза в зависимости от его типа участвуют: |
|
2 |
|
|
|
Пероксисомах |
1 |
|
|
|
|
Хлоропластах |
1 |
|
|
|
|
Митохондриях |
|
|
|
|
|
Вакуоле |
|
|
|
|
|
Цитоплазме |
|
|
|
9 |
Продуктом световой стадии фотосинтеза является: |
1 |
|||
|
|
СО2, глюкоза, вода |
|
|
|
|
|
СО2 и вода |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДН |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДФН |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДФН, О2 |
1 |
|
|
10 |
|
Продуктом нециклического транспорта электронов является: |
|
1 |
|
|
|
СО2, глюкоза, вода |
|
|
|
|
|
СО2 и вода |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДН |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДФН |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДФН, О2 |
1 |
|
|
11 |
|
Продуктом циклического транспорта электронов является: |
|
1 |
|
|
|
СО2, глюкоза, вода |
|
|
|
|
|
СО2 и вода |
|
|
|
|
|
АТФ |
1 |
|
|
|
|
АТФ, НАДФН |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДФН, О2 |
|
|
|
|
|
АТФ, НАДФН2, О2 |
|
|
|
12 |
КОЛИЧЕСТВО ФОТОСИСТЕМ, УЧАСТВУЮЩИХ В НЕЦИКЛИЧЕСКОМ ТРАНСПОРТЕ Для осуществления нециклического транспорта электронов от Н2О к НАДФ+ необходимо участие: |
1 |
|||
|
|
одной фотосистемы |
|
|
|
|
|
двух фотосистем |
1 |
|
|
|
|
трех фотосистем |
|
|
|
|
|
от одной до трех в зависимости от вида растения |
|
|
|
13 |
КОЛИЧЕСТВО ФОТОСИСТЕМ УЧАСТВУЮЩИХ В ЦИКЛИЧЕСКОМ ТРАНСПОРТЕ ЭЛЕКТРОНОВ СОПРЯЖЕННОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ АТФ Для осуществления циклического транспорта электронов необходимо участие: |
1 |
|||
|
|
одной фотосистемы |
1 |
|
|
|
|
двух фотосистем |
|
|
|
|
|
трех фотосистем |
|
|
|
|
|
от одной до трех в зависимости от вида растения количество фотосистем зависит от объекта |
|||
14 |
|
Источником молекулярного кислорода при фотосинтезе является: |
|
1 |
|
|
|
СО2 |
|
|
|
|
|
вода |
1 |
|
|
|
|
глюкоза |
|
|
|
|
|
хлорофилл |
|
|
|
|
|
цитохромы |
|
|
|
|
|
НАДФН |
|
|
|
15 |
|
Донором электронов при нециклическом транспорте электронов является: |
|
1 |
|
|
|
СО2 |
|
|
|
|
|
вода |
1 |
|
|
|
|
хлорофилл |
|
|
|
|
|
цитохромы |
|
|
|
|
|
НАДФН |
|
|
|
16 |
|
Терминальным акцептором электронов при нециклическом транспорте электронов является: |
|
1 |
|
|
|
СО2 |
|
|
|
|
|
вода |
|
|
|
|
|
цитохромы |
|
|
|
|
|
НАДФН |
|
|
|
|
|
НАДФ+ |
1 |
|
|
17 |
Для реакции фоторазложения 1 молекулы воды необходимо … квантов, поглащаемых ФС2 : |
1 |
|||
|
|
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
4 |
1 |
|
|
|
|
6 |
|
|
|
|
|
8 |
|
|
|
18 |
|
Спектры поглощения хлорофиллов а и б имеют максимумы: |
|
2 |
|
|
|
красный |
1 |
|
|
|
|
оранжевый |
|
|
|
|
|
желтый |
|
|
|
|
|
зеленый |
|
|
|
|
|
синий |
1 |
|
|
19 |
|
Спектры поглощения желтых пигментов имеют максимумы в области спектра: |
|
1 |
|
|
|
красной |
|
|
|
|
|
оранжевой |
|
|
|
|
|
желтой |
|
|
|
|
|
зеленой |
1 |
|
|
|
|
синей |
1 |
|
|
20 |
Гидрофобные свойства молекуле хлорофилла придает: |
1 |
|||
|
|
магний и коньюгированные двойные связи |
|
|
|
|
|
магний |
|
|
|
|
|
радикалы у I – IV колец |
|
|
|
|
|
фитол |
1 |
|
|
|
|
V кольцо |
|
|
|
21 |
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЧАСТЬ МОЛЕКУЛЫ ХЛОРОФИЛЛА, ОТВЕТСТВЕННАЯ ЗА ПОЛОЖЕНИЕ КРАСНОГО МАКСИМУМА ПОГЛОЩЕНИЯ Положение длинноволнового максимума поглощения у молекулы хлорофиллу определяет: |
1 |
|||
|
|
магний и коньюгированные двойные связи |
1 |
|
|
|
|
магний |
|
|
|
|
|
радикалы у I – IV колец |
|
|
|
|
|
фитол |
|
|
|
|
|
V кольцо |
|
|
|
22 |
|
С которого Синтез хлорофилла н пофиринов начинается с образования: |
|
1 |
|
|
|
глюкозы |
|
|
|
|
|
аминолевулиновой кислоты |
1 |
|
|
|
|
пировиноградной кислоты |
|
|
|
|
|
крахмала |
|
|
|
|
|
абсцизовой кислоты |
|
|
|
23 |
|
При синтезе хлорофилла свет необходим на стадии превращения: |
|
1 |
|
|
|
тетропиррола в протохлорофиллид |
|
|
|
|
|
протохлорофиллида в хлорофиллид |
1 |
|
|
|
|
хлорофиллида в хлорофилл |
|
|
|
24 |
|
Реакция замещения магния на водород в молекуле хлорофилла называется -____________ |
|
1 |
|
|
|
Эталон (феофитинизация) |
1 |
|
|
25 |
|
Реакция взаимодействия хлорофилла со щелочью называется - ___________ |
|
1 |
|
|
|
Эталон (омыление) |
1 |
|
|
26 |
|
Ключевым ферментом цикла Кальвина является: |
|
1 |
|
|
|
фосфофруктокиназа |
|
|
|
|
|
гексокиназа |
|
|
|
|
|
ФЭП карбоксилаза |
|
|
|
|
|
РДФ карбоксилаза |
1 |
|
|
27 |
|
Ключевым ферментом фиксации СО2 по С4-пути является: |
|
1 |
|
|
|
фосфофруктокиназа |
|
|
|
|
|
гексокиназа |
|
|
|
|
|
ФЭП карбоксилаза |
1 |
|
|
|
|
РДФ карбоксилаза |
|
|
|
28 |
|
В присутствии кислорода оксигеназной функцией обладает: |
|
1 |
|
|
|
фосфофруктокиназа |
|
|
|
|
|
гексокиназа |
|
|
|
|
|
ФЭП карбоксилаза |
|
|
|
|
|
РДФ карбоксилаза |
1 |
|
|
29 |
|
С4-растения по сравнению с С3-растениями в большинстве своем более … |
|
3 |
|
|
|
продуктивны |
1 |
|
|
|
|
засухоустойчивы |
1 |
|
|
|
|
влаголюбивы |
|
|
|
|
|
жаростойки |
1 |
|
|
30 |
ВИД ЗАВИСИМОСТИ ДЛЯ СУТОЧНОГО ХОДА ФОТОСИНТЕЗА В ЯСНЫЙ ЛЕТНИЙ ДЕНЬ В УСЛОВИЯХ НОРМАЛЬНОГО ВОДОПОТРЕБЛЕНИЯ Суточный ход фотосинтеза в ясный летний день имеет характер: |
1 |
|||
|
|
одновершинной кривой |
|
|
|
|
|
двувершинной кривой |
1 |
|
|
|
|
прямой |
|
|
|
|
|
экспоненты |
|
|
|
|
|
гиперболы |
|
|
|
31 |
Начальный этап синтеза каротиноилов – образование: |
2 |
|||
|
|
мевалоновой кислоты |
1 |
|
|
|
|
аминолевулиновой кислоты |
|
|
|
|
|
пирувата |
|
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
глюкозы |
1 |
|
|
32 |
Первичное карбоксилирование и образование шестиуглеродных сахаров у САМ-растений: |
2 |
|||
|
|
протекает в одних и тех же клетках |
1 |
|
|
|
|
протекает в разных клетках |
|
|
|
|
|
разделены во времени |
1 |
|
|
|
|
разделены в пространстве |
|
|
|
33 |
|
Растения типа толстянковых имеют: |
|
3 |
|
|
|
один тип хлоропластов |
1 |
|
|
|
|
несколько типов хлоропластов |
|
|
|
|
|
кранц-анатомию |
|
|
|
|
|
высокое поглощение углекислоты ночью |
1 |
|
|
|
|
высокое поглощение углекислоты днем |
|
|
|
|
|
высокую устойчивость к засолению |
1 |
|
|
34 |
|
У растений типа толстянковых акцептором углекислоты в темноте является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
1 |
|
|
|
|
рибулезо-1,5-бифосфат |
|
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
фосфоглицерат |
|
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
35 |
|
У растений типа толстянковых акцептором углекислоты на свету является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
|
|
|
|
|
рибулезо-1,5-бифосфат |
1 |
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
фосфоглицерат |
|
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
36 |
|
У С4-растений акцептором углекислоты на свету является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
1 |
|
|
|
|
рибулезо-1,5-бифосфат |
|
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
фосфоглицерат |
|
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
37 |
|
ВЕЩЕСТВО КОТОРОЕ ОКИСЛЯЕТ КИСЛОРОД У С3-растений акцептором углекислоты на свету является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
|
|
|
|
|
рибулезо-1,5-бифосфат |
1 |
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
фосфоглицерат |
|
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
38 |
|
У С4-растений продуктом фиксации углекислоты на свету является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
|
|
|
|
|
рибулезо-1,5-бифосфат |
|
|
|
|
|
ЩУК |
1 |
|
|
|
|
фосфоглицерат |
|
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
39 |
|
У С3-растений продуктом фиксации углекислоты на свету является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
|
|
|
|
|
рибулезодифосфат |
|
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
фосфоглицерат |
1 |
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
40 |
|
У растений типа толстянковых продукт фиксации углекислоты на свету является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
|
|
|
|
|
рибулезодифосфат |
|
|
|
|
|
ЩУК |
|
|
|
|
|
фосфоглицерат |
1 |
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
41 |
|
У растений типа толстянковых продукт фиксации углекислоты в темноте является: |
|
1 |
|
|
|
ФЭП |
|
|
|
|
|
рибулезодифосфат |
|
|
|
|
|
ЩУК |
1 |
|
|
|
|
фосфоглицерат |
|
|
|
|
|
пируват |
|
|
|
42 |
|
Фотодыхание характерно для: |
|
1 |
|
|
|
большинства С3-растений |
1 |
|
|
|
|
С-4 растений |
|
|
|
|
|
САМ-растений |
|
|
|
43 |
При фотодыхании СО2 образуется во время превращения: |
1 |
|||
|
|
глицина в серин |
1 |
|
|
|
|
гликолата в глиоксилат |
|
|
|
|
|
серина в гидрооксипируват |
|
|
|
|
|
глиоксилата в глицин |
|
|
|
|
|
фосфогликолата в гликолат |
|
|
|
44 |
|
В процессе фотодыхания участвуют: |
|
3 |
|
|
|
глиоксисомы |
|
|
|
|
|
пероксисомы |
1 |
|
|
|
|
липосомы |
|
|
|
|
|
сферосомы |
|
|
|
|
|
митохондрии |
1 |
|
|
|
|
хлоропласты |
1 |
|
|
45 |
|
Окисление рибулезо-1,5-бифосфата до фосфогликолата при фотодыхании осуществляется в: |
|
1 |
|
|
|
хлоропластах |
1 |
|
|
|
|
пероксисомах |
|
|
|
|
|
глиоксисомах |
|
|
|
|
|
митохондриях |
|
|
|
|
|
сферосомах |
|
|
|
46 |
Стехиометрию сопряжения нециклического транспорта электронов и синтеза АТФ характеризует отношение: |
2 |
|||
|
|
Н+/2ē. |
1 |
|
|
|
|
Фн/2ē. |
1 |
|
|
|
|
НАДФН/2ē. |
|
|
|
|
|
Н+/АТФ |
|
|
|
|
|
Н+/Фн |
|
|
|
47 |
|
Для синтеза 1 молекулы глюкозы за счет продуктов цикла Кальвина необходимо: |
|
1 |
|
|
|
12 НАДФН и 18 АТФ |
1 |
|
|
|
|
18 НАДФН и 12 АТФ |
|
|
|
|
|
6 НАДФН и 9 АТФ |
|
|
|
|
|
6 АТФ и 9 НАДФН |
|
|
|
|
|
2 НАДФН и 3 АТФ |
|
|
|
|
|
2 АТФ и 3 НАДФН |
|
|
|
48 |
Для ассимиляции 1 молекулы СО2 в цикле Кальвина необходимо: |
1 |
|||
|
|
2 НАДФН и 3 АТФ |
1 |
|
|
|
|
3 НАДФН и 2 АТФ |
|
|
|
|
|
6 НАДФН и 4 АТФ |
|
|
|
|
|
4 НАДФН и 6 АТФ |
|
|
|
|
|
12 НАДФН и 18 АТФ |
|
|
|
|
|
18 НАДФН и 12 АТФ |
|
|
|
49 |
|
Физиологические и структурные особенности хлоропластов мезофилла у С4-растений – это: |
|
2 |
|
|
|
граны крупные |
1 |
|
|
|
|
высокая активность ФС-2 |
1 |
|
|
|
|
генерируется мало АТФ |
|
|
|
|
|
большая концентрация РУБИСКО |
|
|
|
|
|
происходит фиксация СО2 |
|
|
|
|
|
много крахмальных зерен |
|
|
|
50 |
Центр фоторазложения воды в хлоропластах блокирует: |
2 |
|||
|
|
высокая температура |
1 |
|
|
|
|
ионы хлора |
|
|
|
|
|
ионы марганца |
|
|
|
|
|
Трис-HCl буфер |
1 |
|
|
|
|
гидроксиламин |
|
|
|
51 |
|
К свойствам ФЭП карбоксилазы относится: |
|
1 |
|
|
|
высокое сродство к СО2 |
1 |
|
|
|
|
низкое сродство к СО2 |
|
|
|
|
|
способность взаимодействовать с кислородом |
|
|
|
|
|
участие в фотодыхании |
|
|
|
52 |
|
К свойствам РДФ карбоксилазы относится: |
|
3 |
|
|
|
высокое сродство к СО2 |
|
|
|
|
|
низкое сродство к СО2 |
1 |
|
|
|
|
способность взаимодействовать с кислородом |
1 |
|
|
|
|
участие в фотодыхании |
1 |
|
|
53 |
|
Концентрация СО2 (в %) в углекислотном компенсационном пункте С3 растений близка к: |
|
1 |
|
|
|
0,3 |
|
|
|
|
|
0,03 |
|
|
|
|
|
0,05 |
|
|
|
|
|
0,005 |
1 |
|
|
|
|
0,0005 |
|
|
|
54 |
|
Концентрация СО2 (в %) в углекислотном компенсационном пункте С4 растений близка к: |
|
1 |
|
|
|
0,3 |
|
|
|
|
|
0,03 |
|
|
|
|
|
0,05 |
|
|
|
|
|
0,005 |
|
|
|
|
|
0,0005 |
1 |
|
|
55 |
|
Зависимость интенсивности фотосинтеза от концентрации СО2 имеет вид: |
|
1 |
|
|
|
одновершинной кривой |
|
|
|
|
|
гиперболы |
1 |
|
|
|
|
параболы |
|
|
|
|
|
прямой |
|
|
|
56 |
|
Зависимость интенсивности фотосинтеза от температуры имеет вид: |
|
1 |
|
|
|
одновершинной кривой |
1 |
|
|
|
|
гиперболы |
|
|
|
|
|
параболы |
|
|
|
|
|
прямой |
|
|
|
57 |
|
Насыщающая фотосинтез концентрация СО2 с увеличением интенсивности света: |
|
1 |
|
|
|
возрастает |
1 |
|
|
|
|
не изменяется |
|
|
|
|
|
снижается |
|
|
|
|
|
вначале возрастает, а затем резко снижается |
|
|
|
|
|
вначале снижается, а затем возрастает |
|
|
|
58 |
|
Насыщающая фотосинтез концентрация СО2 с увеличением температуры: |
|
1 |
|
|
|
возрастает |
|
|
|
|
|
не изменяется |
|
|
|
|
|
снижается |
|
|
|
|
|
вначале возрастает, а затем резко снижается |
1 |
|
|
|
|
вначале снижается, а затем возрастает |
|
|
|
59 |
|
Расположите в правильной последовательности компоненты ЭТЦ фотосинтеза при нециклическом потоке электронов: |
|
3 |
|
|
|
вода |
1 |
|
|
|
|
Р680 |
2 |
|
|
|
|
пластохинон |
3 |
|
|
|
|
цитохромы |
4 |
|
|
|
|
пластоцианин |
5 |
|
|
|
|
Р700 |
6 |
|
|
|
|
ферредоксин |
7 |
|
|
|
|
НАДФ |
8 |
|
|
60 |
Расположите в правильной последовательности этапы ассимиляции углекислоты в цикле Кальвина: |
3 |
|||
|
|
фосфорилирование акцептора |
1 |
|
|
|
|
присоединение СО2 |
2 |
|
|
|
|
распад гексозы на 2 триозы |
3 |
|
|
|
|
восстановление 3ФГК до 3ФГА |
4 |
|
|
|
|
альдолазные и трансферазные реакции продуктов |
5 |
|
|
|
|
регенерация акцептора |
6 |
|
|
61 |
|
При С4-типе фотосинтеза на фиксацию 1 молекулы СО2 расходуется: |
|
1 |
|
|
|
3 АТФ и 2 НАДФН2 |
|
|
|
|
|
5 АТФ и 2 НАДФН2 |
1 |
|
|
|
|
2 АТФ и 3 НАДФН2 |
|
|
|
|
|
2 АТФ и 5 НАДФН2 |
|
|
|
|
|
3 АТФ и 5 НАДФН2 |
|
|
|
62 |
|
Биологический процесс, в котором энергия электромагнитного излучения превращается в химическую энергию органических соединений – |
|
1 |
|
|
|
Эталон (фотосинтез) |
1 |
|
|
63 |
Молекулярный комплекс, включающий пигмент, в котором происходит первичная фотохимическая реакция |
1 |
|||
|
|
Эталон (реакционный центр) |
1 |
|
|
64 |
|
Роль различных участков спектра в процессах фотосинтеза изучал: |
|
3 |
|
|
|
Добени |
1 |
|
|
|
|
Тимирязев |
1 |
|
|
|
|
Энгельман |
1 |
|
|
|
|
Ингенгауз |
|
|
|
|
|
Пфеффер |
|
|
|
65 |
БУТЛЕРОВ УСТАНОВИЛ ОБРАЗОВАНИЕ САХАРОПОДОБНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Бутлеров показал, что сахароподобные вещества образуются при полимеризации ___ |
1 |
|||
|
|
Эталон (формальдегида) |
1 |
|
|
66 |
|
В начале исследования процесса фотосинтеза считали, что кислород выделяется при фоторазложении: |
|
3 |
|
|
|
углекислого газа |
1 |
|
|
|
|
глюкозы |
|
|
|
|
|
хлорофилла |
1 |
|
|
|
|
воды |
1 |
|
|
67 |
|
У серных пурпурных бактерий в результате окисления первичного донора электронов выделяется: |
|
1 |
|
|
|
Сера |
1 |
|
|
|
|
Азот |
|
|
|
|
|
Углерод |
|
|
|
|
|
Магний |
|
|
|
|
|
Кислород |
|
|
|
68 |
|
Роберт Хилл первым доказал способность изолированных хлоропластов выделять кислород, добавив в качестве акцептора электронов: |
|
1 |
|
|
|
Соль трехвалентного железа |
1 |
|
|
|
|
Соль двухвалентного железа |
|
|
|
|
|
Карбонат калия |
|
|
|
|
|
Глюкозу |
|
|
|
|
|
АТФ |
|
|
|
69 |
|
В числе первых объектов изучения С4 фотосинтеза была: |
|
3 |
|
|
|
Кукуруза |
1 |
|
|
|
|
Сорго |
1 |
|
|
|
|
Сахарный тростник |
1 |
|
|
|
|
Соя |
|
|
|
|
|
Картофель |
|
|
|
70 |
|
Бактерии, в состав пигментов которых входит бактериохлорофилл: |
|
1 |
|
|
|
Цианобактерии (сине-зеленые водоросли) |
|
|
|
|
|
Серные пурпурные бактерии |
1 |
|
|
|
|
Серные зеленые бактерии |
1 |
|
|
|
|
Несерные пурпурные бактерии |
1 |
|
|
|
|
Несерные зеленые бактерии |
1 |
|
|
71 |
|
Фикобилины входят в состав фотосинтетических пигментов у: |
|
3 |
|
|
|
Цианобактерий (сине-зеленых водорослей) |
1 |
|
|
|
|
Багрянок (красных водорослей) |
1 |
|
|
|
|
Криптофитовых водорослей |
1 |
|
|
|
|
Бурых водорослей |
|
|
|
|
|
Диатомовых водорослей |
|
|
|
72 |
|
В составе вспомогательных фотосинтетических пигментов одновременно могут находиться: |
|
1 |
|
|
|
Хлорофиллы a+b |
1 |
|
|
|
|
Хлорофиллы a+c |
1 |
|
|
|
|
Хлорофиллы a+d |
1 |
|
|
|
|
Хлорофиллы b+c |
|
|
|
|
|
Хлорофиллы b+d |
|
|
|
73 |
|
Балансовое уравнение фотосинтеза, осуществляемого зелеными растениями водорослями и цианобактериями: |
|
2 |
|
|
|
СО2 + 2Н2О (СН2О) + О2 + Н2О |
1 |
|
|
|
|
СО2 + 2Н2S (СН2О) + 2S + Н2О |
|
|
|
|
|
СО2 + 2Н2А (СН2О) + 2 А + Н2О |
1 |
|
|
|
|
3 СО2 + 2 S + 5 Н2О 3 (СН2О) + 2 Н2SО4 |
|
|
|
|
|
СО2 + 2Н2 (СН2О) + Н2О |
|
|
|
74 |
|
Балансовое уравнение фотосинтеза, осуществляемого пигментированными серными бактериями: |
|
2 |
|
|
|
СО2 + 2Н2О (СН2О) + О2 + Н2О |
|
|
|
|
|
СО2 + 2Н2S (СН2О) + 2S + Н2О |
1 |
|
|
|
|
СО2 + 2Н2А (СН2О) + 2 А + Н2О |
1 |
|
|
|
|
3 СО2 + 2 S + 5 Н2О 3 (СН2О) + 2 Н2SО4 |
|
|
|
|
|
СО2 + 2Н2 (СН2О) + Н2О |
|
|
|
75 |
|
Органеллы в составе фотосинтезирующих клеток эукариот, осуществляющие процесс фотосинтеза – |
|
2 |
|
|
|
Эталон (хлоропласты, хроматофоры) |
|
|
|
76 |
|
Мембраны внутри хлоропласта, содержащие пигменты и образующие замкнутые полости «мешки» - это ________ |
|
1 |
|
|
|
Эталон (тилакоиды) |
|
|
|
77 |
|
Свободное от тилакоидов пространство внутри хлоропласта - _________ |
|
1 |
|
|
|
Эталон (строма) |
1 |
|
|
78 |
|
Органоиды растительной клетки, имеющие собственный геном: |
|
1 |
|
|
|
Хлоропласты |
1 |
|
|
|
|
Митохондрии |
1 |
|
|
|
|
Лизосомы |
|
|
|
|
|
Вакуоль |
|
|
|
79 |
|
Среди продуктов фотосинтеза наиболее распространены: |
|
2 |
|
|
|
Моносахара |
1 |
|
|
|
|
Полисахара |
1 |
|
|
|
|
Аминокислоты |
|
|
|
|
|
Жирные кислоты |
|
|
|
|
|
Белки |
|
|
|
80 |
|
В листьях при низкой концентрации СО2 и высокой инсоляции с участием хлоропластов и митохондрий образуется: |
|
2 |
|
|
|
Глицин |
1 |
|
|
|
|
Серин |
1 |
|
|
|
|
Глюкоза |
|
|
|
|
|
Сахароза |
|
|
|
|
|
Крахмал |
|
|
|
81 |
Максимальная суточная производительность фотосинтеза (г/м2) у растений влажных субтропиков |
1 |
|||
|
|
1 – 10 |
|
|
|
|
|
10 – 25 |
1 |
|
|
|
|
25 – 50 |
|
|
|
|
|
50 - 100 |
|
|
|
82 |
|
Эмпирическая формула хлорофилла а: |
|
1 |
|
|
|
C55H72О5N4Mg |
1 |
|
|
|
|
C55H72О5N4Mg2 |
|
|
|
|
|
C55H72О5N5Mg |
|
|
|
|
|
C55H72О4N4Mg |
|
|
|
82 |
|
При потере магния хлорофилл превращается в - |
|
2 |
|
|
|
Эталон (феофитин) |
1 |
|
|
83 |
|
При потере магния и фитола хлорофилл превращается в вещество - ___________ |
|
2 |
|
|
|
Эталон (феофорбид) |
1 |
|
|
84 |
|
При потере фитола хлорофилл превращается в вещество - _________ |
|
2 |
|
|
|
Эталон (хлорофиллид) |
1 |
|
|
85 |
|
Хлорофиллы плохо растворимы в: |
|
1 |
|
|
|
петролейном эфире |
1 |
|
|
|
|
ацетоне |
|
|
|
|
|
серном эфире |
|
|
|
|
|
этаноле |
|
|
|
|
|
метаноле |
|
|
|
86 |
|
Наиболее интенсивная полоса поглощения в красной области спектра у: |
|
1 |
|
|
|
Хлорофилла а |
1 |
|
|
|
|
Хлорофилла b |
|
|
|
|
|
Хлорофилла c |
|
|
|
|
|
Хлорофилла d |
|
|
|
87 |
|
Фотохимическую функцию в составе реакционных центров выполняет: |
|
3 |
|
|
|
Хлорофилл а |
1 |
|
|
|
|
Бактериохлорофилл а |
1 |
|
|
|
|
Феофитин а |
1 |
|
|
|
|
Хлорофилла b |
|
|
|
|
|
Хлорофилла c |
|
|
|
88 |
|
Предшественником всех хлорофиллов является - ___________ |
|
2 |
|
|
|
Эталон (аминолевулиновая кислота) |
1 |
|
|
89 |
|
Светозависимой трансформации с участием НАДФН на пути синтеза хлорофилла подвергается: |
|
1 |
|
|
|
Протопорфирин |
|
|
|
|
|
Протохлорофиллид |
1 |
|
|
|
|
Хлорофиллид |
|
|
|
|
|
Хлорофилл |
|
|
|
90 |
|
В образовании гран и регуляции распределения энергии возбуждения между двумя фотосистемами участвует: |
|
1 |
|
|
|
Светособирающий хл.а/б-белковый комплекс |
1 |
|
|
|
|
Хл.а -белковый комплекс фотосистемы 2 |
|
|
|
|
|
Хл.а -белковый комплекс фотосистемы 1 |
|
|
|
|
|
Светособирающий хл.а-белковый комплекс |
|
|
|
91 |
|
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ Расположите фотосинтетические пигменты по возрастанию длины волны главного максимума поглощения: |
|
3 |
|
|
|
Фикоэритрин |
1 |
|
|
|
|
Фикоцианин |
2 |
|
|
|
|
Аллофикоцианин |
3 |
|
|
|
|
Хлорофилл а |
4 |
|
|
92 |
|
Ключевым моментом в синтезе каротиноидов является образование - |
|
2 |
|
|
|
Эталон (фитоина) |
1 |
|
|
93 |
|
Эффективность переноса энергии близка к 100% между: |
|
2 |
|
|
|
Хлорофиллом в и хлорофиллом а |
1 |
|
|
|
|
Хлорофиллом с и хлорофиллом а |
1 |
|
|
|
|
Аллофикоцианином и хлорофиллом а |
|
|
|
|
|
Фикоэритрином и фикоцианином |
|
|
|
|
|
Каротиноидами и хлорофиллом а |
|
|
|
94 |
|
На внутренней поверхности тилакоида расположены: |
|
2 |
|
|
|
Комплекс фоторазложения воды |
1 |
|
|
|
|
Первичный акцептор ФС2 |
|
|
|
|
|
Пластоцианин |
1 |
|
|
|
|
Ферредоксин-НАДФ-редуктаза |
|
|
|
|
|
Ферредоксин |
|
|
|
95 |
|
Подвижные компоненты в цепи нециклического переноса электронов: |
|
2 |
|
|
|
Комплекс фоторазложения воды |
|
|
|
|
|
Первичный акцептор ФС2 |
|
|
|
|
|
Пластоцианин |
1 |
|
|
|
|
Пластохинон |
1 |
|
|
|
|
Ферредоксин |
|
|
|
96 |
|
В молекуле хлорофилла кванты флуоресценция появляются при переходе электронов: |
|
1 |
|
|
|
S*1 S0 |
1 |
|
|
|
|
S*2 S*1 |
|
|
|
|
|
S*1 Т*1, |
|
|
|
|
|
Т*1 S*0 |
|
|
|
97 |
|
Водоросли, у которых антенна объединяет хлорофилл а/с комплекс и фикобилиновый комплекс: |
|
1 |
|
|
|
Криптофитовые |
1 |
|
|
|
|
Диатомовые |
|
|
|
|
|
Золотистые |
|
|
|
|
|
Хризофитовые |
|
|
|
|
|
Эвгленовые |
|
|
|
98 |
|
Квантовый выход фотосинтеза у хлореллы снижается в области поглощения света: |
|
3 |
|
|
|
Каротиноидами в зеленой части спектра |
1 |
|
|
|
|
Каротиноидами в синей части спектра |
|
|
|
|
|
Хлорофилла в в области длин волн больше 685 нм |
1 |
|
|
|
|
Хлорофилла в в области длин волн больше 720 нм |
|
|
|
|
|
Хлорофилла а в области длин волн больше 720 нм |
1 |
|
|
99 |
|
Подвижный компонент ЭТЦ фотосинтеза, который участвует в переносе протонов внутрь тилакоида - _______ |
|
2 |
|
|
|
Эталон (пластохинон) |
1 |
|
|
100 |
Функционируют в составе одного структурного комплекса: |
3 |
|||
|
|
Коровый комплекс ФС2 |
|
|
|
|
|
Коровый комплекс ФС1 |
1 |
|
|
|
|
Цитохром в6 |
|
|
|
|
|
Ферредоксин |
1 |
|
|
|
|
Ферредоксин-НАДФ-редуктаза |
1 |
|
|
101 |
|
Для процесса выделения одной молекулы кислорода, сопряженной с восстановлением НАДФ+, требуется минимум: |
|
1 |
|
|
|
2 кванта |
|
|
|
|
|
4 кванта |
|
|
|
|
|
8 квантов |
1 |
|
|
|
|
10 квантов |
|
|
|
|
|
12 квантов |
|
|
|
102 |
|
Химический состав каталитического центра определен как – ___________ |
|
2 |
|
|
|
Эталон (Mn4O4Ca) |
1 |
|
|
103 |
|
Образование протонного градиента на мембране тилакоида сопровождается выходом в строму ионов: |
|
2 |
|
|
|
калия |
1 |
|
|
|
|
магния |
1 |
|
|
|
|
кальция |
|
|
|
|
|
железа |
|
|
|
|
|
хлора |
|
|
|
104 |
|
Способность хлоропластов выполнять дыхательную функцию получило название - |
|
2 |
|
|
|
Эталон (хлородыхание) |
1 |
|
|
105 |
|
Процесс присоединения молекулы СО2 к органическому соединению с образованием карбоксильной группы называют - |
|
2 |
|
|
|
Эталон (карбоксилированием) |
1 |
|
|
106 |
|
Акцептор углекислого газа в цикле Кальвина - |
|
2 |
|
|
|
Эталон (рибулезо 1,5 бифосфат) |
1 |
|
|
107 |
|
Акцептор иона угольной кислоты в цикле Хэтча-Слэка - _________ |
|
2 |
|
|
|
Эталон (фосфоенолпируват) |
1 |
|
|
108 |
|
Световой компенсационный пункт определяют при концентрации углекислого газа и температуре: |
|
1 |
|
|
|
0,03 %, 20 °С |
1 |
|
|
|
|
0,3 %, 20 °С |
|
|
|
|
|
0,03 %, 10 °С |
|
|
|
|
|
0,03 %, 0 °С |
|
|
|
|
|
0,3 %, 0 °С |
|
|
|
1. Признаки, отличающие растения от других живых организмов:
Фотосинтез
основное запасное вещество – сахароза
рост осуществляется на свету
клеточная стенка на основе целлюлозы
отсутствие способности к произвольному перемещению
2. Авторы научных работ по эволюционной физиологии растений:
А.С. Фаминцын
Гуго де Фриз
Л.С. Берг
Ч. Дарвин
К. А. Тимирязев
3. Соответствие ученых сделанным ими открытиям:
1) Н.Т. Соссюр 2) А.С. Фаминцын |
б) растения осуществляют процесс дыхания г) симбиотическая эволюция растений |
4. структурные элементы Клеточной стенки растений - это
бислой фосфолипидов с белковыми глобулами
целлюлозные волокна
два слоя эластичных белковых фибрилл
гликолипиды и стероиды
монослой белков и монослой липидов
5. Непрерывная система мембран, образованная эндоплазматическим ретикулом у растений, называется ________.
эндопласт
6. атомы, соединенные Пептидной связью:
фосфор
углерод
водород
азот
кислород
7. соответствие между концентрацией раствора и направлениями изменения Осмотического потенциала клеточного сока помещенной в него клетки:
1) гипертонический 2) гипотонический |
в) уменьшится б) увеличивается
|
8. Расположите вещества по мере увеличения осмотического потенциала их децимолярных растворов:?
сахароза
хлористый кальций
хлористый калий
9. показатель, определяемый как Количество испаряемой воды в миллиграммах на 1 килограмм воды, содержащейся в растении – это _______. Экономичность транспирации
10. характер Процесса закрывания устьичной щели за счет увеличения тургора замыкающих клеток - …
гидропассивный
гидроактивный
регулируемый
нерегулируемый
фотоактивный
11. соответствие между экологическими группами растений и их представителями:
1) ксерофиты 2) гигрофиты |
б) саксаул в) нимфея |
12. соответствие функциональных групп и элементов, входящих в них:
1) макроэлементы 2) органогены 3) микроэлементы |
а) магний б) кислород в) бор г)
|
13. ФОРМА, В которой Азот поступает в растения - …
органическая
восстановленная
окисленная
молекулярная
14. последовательность продуктов реакции восстановления и ассимиляции серы в растениях
3 тиосульфид
1 аденозин-5'-сульфат
2 тиосульфонат
4 цистеин
15. тип удобрений, к которому относится Аммонийная селитра - …
простое
сложное
комплексное
комбинированное
органическое
16. Фракция почвы, которая является основным источником доступных минеральных элементов для растений, называется ________. глина?
17. соответстие симптомов минерального голодания растений химическим элементам:
1) межжилковый хлороз молодых листьев, в конечном итоге точка роста приобретает практически белый цвет 2) межжилковый хлороз - краевой ожог - краевой некроз листа 3) угнетение цветения, слабый рост, плохое укоренение |
а) железо
б) калий
в) фосфор
|
18. ОснователЬ учения о дыхании растений - …
А.Н.Бах
Я.Ингенхауз
А.Л.Лавуазье
Н.Т.Соссюр
Х.Ф. Шейнбайн
19. Пиридиновые дегидрогеназы:
алкогольдегидрогеназа
изоцитратдегидрогеназа
пероксидаза – нет НАД
малатдегидрогеназа
сукцинатдегидрогеназа – ФАД, а не НАД
69. Флавиновая дегидрогеназа:
А) алкогольдегидрогеназа
Б) изоцитратдегидрогеназа
В) пероксидаза
Г) малатдегидрогеназа
Д) сукцинатдегидрогеназа
20. Функции оксигеназ:
активирование водорода субстрата
активирование кислорода воздуха
гидроксилирование ароматических соединений
детоксикация ксенобиотиков
трансформация энергии субстрата
21. субъединица, Вращающаяся внутри каталитического центра АТФ-синтазы - …
ά,
β,
γ,
δ,
ε
22. органоиды Постоянно образующие активные формы кислорода (АФК):
хлоропласт
митохондрия
пероксисома
лизосома
олеосома
23. Подвижный липидорастворимый переносчик электронов в ЭТЦ дыхания – это ________. Убихинон
24. последовательность этапов дыхания:
4 цикл Кребса
1 гидролиз полимеров
5 электрон-транспортная цепь
2 гликолиз
3 окисление пирувата
25. ФЕРМЕНТ ИГРАЮЩИЙ КЛЮЧЕВУЮ РОЛЬ В РЕГУЛЯЦИИ ГЛИКОЛИЗА \\\ Ключевой фосфофруктокиназа
26. Источник энергии для синтеза АТФ в ЭТЦ – это …
заряд электронов
водный потенциал
окислительно-восстановительный потенциал переносчиков
градиент протонов на внутренней мембране митохондрий
27. ТИП ФОСФОРИЛИРОВАниЯ В гликолизе - …
окислительное
субстратное
фотофосфорилирование
автофосфорилирование
28. Разобщитель транспорта электронов и фосфорилирования в ЭТЦ дыхания - …
азид
динитрофенол
малонат
ротенон
29. субъединицы в составе Каталитического центра АТФ-синтазы:
ά,
β,
γ,
δ,
ε
30. характер Зависимости дыхания от температуры - …
одновершинная кривая
двухвершинная кривая
прямая
экспонента
гипербола
31. соответствие величин дыхательного коэффициента субстратам:
1) ДК = 1 2) ДК > 1, 3) ДК < 1 |
а) углеводы в) органические кислоты б) жиры и г) белки |
32. Последовательность основных этапов фотосинтеза:
2 первичная фотохимическая реакция
1 поглощение света и перенос энергии возбуждения к реакционному центру
5 синтез устойчивых высокоэнергетических соединений
3 перенос электрона от первичного донора к акцептору
4 реакции электронного транспорта
33. соответствие тем исследований по фотосинтезу фамилиям ученых:
1) роль хлорофилла в поглощении света 2) получение хлорофилла в кристаллическом виде 3) сравнение структуры хлорофилла и гемма |
а) К.А. Тимирязев
г) И.П. Бородин
в) М.В. Ненцкий
|
34. Основная функция хлоропластов - …
дыхание
секреция
ассимиляция углекислоты
выделение кислорода ?
выделение углекислоты
35. Балансовые уравнения фотосинтеза у пигментированных серных бактерий:
СО2 + 2Н2О (СН2О) + О2 + Н2О
СО2 + 2Н2S (СН2О) + 2S + Н2О
СО2 + 2Н2А (СН2О) + 2 А + Н2О
3 СО2 + 2 S + 5 Н2О 3 (СН2О) + 2 Н2SО4
СО2 + 2Н2 (СН2О) + Н2О
36. Мембраны внутри хлоропласта, содержащие пигменты и образующие замкнутые полости «мешки» -. ТИЛАКОИДЫ
37. Функциональная часть молекулы хлорофилла, ответственная за гидрофобные свойства - …
магний и коньюгированные двойные связи
магний
фитол
радикалы у I – IV колец
V кольцо
38. Реакция замещения магния на водород в молекуле хлорофилла называется -_________. Феофетинизация
39_1. Продукт отделения остатка фитола от молекулы хлорофилла - _______. хлорофиллид
39_2. ПРОДУКТ ОТДЕЛЕНИЯ АТОМА МАГНИЯ ОТ МОЛЕКУЛЫ ХЛОРОФИЛЛА – ФЕОФИТИН
40. последовательность фотосинтетических пигментов по возрастанию длины волны главного максимума поглощения:
4 хлорофилл а
3 аллофикоцианин
1 фикоэритрин
2 фикоцианин
41. Соответствие процессов диссипации энергии возбуждения электрона наблюдаемым эффектам:
1) S*1 S0 2) S*2 S*1 3) Т*1 S0 |
г) флуоресценция б) тепло в) фосфоресценция
|
42. Вещество – акцептор углекислоты у растений типа толстянковых в ночное время - …
рибулезо-1,5-бифосфат
ЩУК
фосфоглицерат
пируват
ФЭП - фосфоенолпируват
43. Последовательность компонентов ЭТЦ фотосинтеза при потоке электронов через фотосистему 1:
4 НАДФ+
1 пластоцианин
3 ферредоксин
2 Р700
66. Последовательность компонентов ЭТЦ фотосинтеза при потоке электронов через фотосистему 2:
А) 1 вода
Б) 3 Qa, Qb
В) 2 Р680