Статья: Динамика экологического состояния реки Волга на территории города Вольска за 1940 и 2017 годы (исследовательский проект)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Общая жёсткость воды показывает общее содержание любых солей кальция и магния в воде.

От временной жёсткости воды можно избавиться кипячением, так как при этом гидрокарбонаты кальция и магния разлагаются с образованием накипи:

t0

Ca(HCO3)2 * CaCO3v + H2O + CO2^; накипь

t0

Mg(HCO3)2 * (MgOH)2CO3v + H2O + CO2 .^ накипь

Поэтому этот вид жёсткости называется «карбонатной жёсткостью». Накипь отлагается на стенках труб, посуды, ухудшает их теплопроводность, приводит к авариям. Поэтому накипь нужно удалять. Для этого отложения солей накипи растворяют в соляной или уксусной кислотах:

CaCO3 + HCl * CaCl2 + H2O + CO2^

или в ионном виде:

CaCO3 + H+ * Ca2+ + H2O + CO2^.

Жёсткость воды (то есть соли кальция и магния), оставшаяся после кипячения в течение одного часа, называется постоянной жёсткостью. Хотя этот вид жёсткости не приводит к образованию накипей, тем не менее, и эти соли могут связывать мыло в нерастворимые соединения:

CaSO4 + C15H31COONa * (C15H31COO)2Cav + Na2SO4

мыло

или в ионном виде:

Ca2+ + C15H31COO- * (C15H31COO)2Cav.

Аналогичные нерастворимые соединения могут образовываться внутри нашего организма, если человек пьёт слишком жёсткую воду. В результате образуются камни в почках, желчном пузыре, развивается атеросклероз (закупорка кровеносных сосудов особыми отложениями).

Следовательно, жёсткую воду нужно умягчать!

Устранение жёсткости воды (умягчение воды) сводится к тому, что ионы кальция и магния переводятся в нерастворимое состояние.

Так, уже при кипячении жёсткой воды происходит частичное или полное её умягчение. Умягчение воды происходит при добавлении к ней соды (карбоната натрия), фосфатов или силикатов щелочных металлов, например:

Ca2+ + PO43- * Ca3(PO4)2v.

Для умягчения воды используют также катиониты и специальные фильтры. Общая жёсткость воды показывает общее содержание перечисленных солей кальция и магния в воде. Общую жёсткость воды можно определить методом комплексонометрии.

2.2 Метод определения ионов кальция

Из объёмных методов анализа наиболее точным и быстрым методом определения кальция является комплексонометрическое титрование ионов кальция. Метод комплексонометрии основан на реакциях, в ходе которых образуются комплексные соединения. Рабочими растворами являются растворы комплексонов (отсюда и название метода).

Комплексонами являются органические соединения, которые образуют прочные комплексные соединения с ионами многовалентных металлов, в том числе с ионами кальция и магния жесткой воды.

Общую жёсткость воды можно определить при помощи рабочего раствора комплексона III, или трилона Б. Его полная формула довольно сложная: поэтому условно записывают Na2H2Tr, а в водном растворе трилон Б диссоциирует на ионы

,

Na2H2Tr <>2 Na+ + H2Tr2-.

В ходе титрования между исследуемым раствором, который содержит ионы Са2+ (исследуемым образцом воды), и рабочим раствором (трилоном Б) происходит реакция:

Ca2+ + H2Tr2- <> [CaTr]2- + 2 H+ .

Это основная реакция титрования комплексонометрическим методом.

Индикаторами в этом методе являются органические вещества, которые способны образовывать цветные непрочные комплексные соединения с многовалентными металлами (металлоиндикаторы). В нашем случае используется хром кислотный тёмно-синий. Его условная формула H3Ind. Он диссоциирует в растворе:

H3Ind <> H+ + H2Ind-.

синий

При добавлении к исследуемой пробе воды хрома кислотного тёмносинего раствор окрашивается в вишнёво-красный цвет. Образуется непрочный окрашенный комплексный ион [СaInd]-.

Все вышеперечисленные реакции - обратимые, причём в результате выделяются ионы водорода Н+, т. е. создаётся кислая среда. Для того, чтобы сместить равновесие к концу процесса, нужно связать эти ионы, создав щелочную среду при помощи аммиачного буферного раствора:

NH4OH + NH4Cl (pH = 9,2).

Алгоритм титрования

В бюретку налить рабочий раствор трилона Б. В колбу для титрования налить:

- заданный объём воды из-под крана;

- аммиачный буферный раствор; - индикатор.

В ходе титрования трилоном Б в точке эквивалентности, когда все ионы кальция и магния прореагируют, начинается медленная реакция разрушения вишнёвого комплексного иона [CaInd]- с выделением синего индикатора. В этот момент появляется фиолетовая окраска и титрование нужно прекратить.

Простым перемешиванием колбы добиться, чтобы раствор стал синим (рис. 2).

Рисунок 2 Стадии комплексонометрического титрования

2.3 Метод определения ионов хлора

Для того чтобы определить наличие в воде ионов хлора необходимо образовать нерастворимое соединение. Для этого можно использовать нитрат серебра(AgNO3).

Ag+ + Cl- = AgClv

Хлориды, по общему содержанию в природных, занимают 1 место среди анионов. Содержание их колеблется от десятых долей до тысячи мг/л и более. Они появляются в водах при растворении горных пород, содержащих хлориды. При концентрации хлорид-иона выше 300 мг/л у воды появляется солоноватый привкус. Кроме того, хлориды усиливают коррозию железа в воде. Повышение концентрации хлоридов в воде может быть косвенным показателем загрязнения водоёма сточными водами. Наличие ионов хлора свидетельствует о хлорировании водопроводной воды на очистных сооружениях.

2.4 Метод определения сульфат-ионов

Для определения наличия в воде сульфат-ионов используем раствор BaCl2:

Ва2++ SO42- = BaSO4 v

Ионы SO42- поступают в воду в процессе растворения гипсовых пород, мирабилита, окисления сульфитов, серы и органических серосодержащих веществ. Содержание сульфат-иона лимитируется в питьевой воде так как при концентрации более 500 мг/л у человека может проявляться расстройство деятельности желудочно-кишечного тракта. Содержание сульфат-иона может быть достаточно высоким в водах вследствие загрязнения воздуха промышленными выбросами.

2.5 Метод определения рН-фактора воды

При анализе воды использовались полоски универсальной индикаторной бумаги. В норме рН среда не должна выходить за пределы 6,5-8,5. В домашних условиях рН - среды можно определить природным индикатором - соком свеклы. Малиновый, светло-малиновый цвет - кислая среда, сиреневый, желтокоричневый - щелочная.

2.6 Метод определения содержания магния

Метод определения основан на осаждении ионов магния в виде MgNH4PO4 * 6H2O:

При прокаливании MgNH4PO4 * 6H2O образуется пирофосфат магния Mg2P2O7.

2.7 Расчёт показателей и определение качества воды

Используя методы определения содержания некоторых веществ в воде были получены следующие данные (табл. 4). Источник показателей за 1940 год.

Таблица 4 Химический анализ воды из реки Волга (г. Вольск за 1940 и 2017 г.)

Год исследования

Показатели

Общая жёсткость

рН

Ca2+

Mg2+

SO42-

Cl-

1940

5,8

7

80,4

22,3

112,3

19,9

2017

5,9

7

125,3

45

70

35,5

Изменение

0,1

-

44,9

22,7

-42,3

15,6

Сравним полученные данные с ПДК химических веществ в воде (табл. 5).

Таблица 5 ПДК химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования

№ п/п

Наименование вещества

Формула

Величина ПДК (мг/л)

Класс опасности

1

Кальций

Ca2+

180

3

2

Магний

Mg2+

50

3

3

Сульфаты

SO42-

500

4

4

Хлориды

Cl-

350

3

Вывод

Проведя химический анализ воды из реки Волга в 2017 г. видно, что жёсткость воды составила 5,9 мэкв/л, что на 0,1 мэкв/л больше, чем в 1940. Показатель рН среды воды за данный период практически не изменился.

Содержание ионов кальция в воде к 2017 г. увеличилось на 44,9 мг/л и составило 125,3 мг/л.

Содержание ионов магния за период 1940-2017 г. увеличилось на 22,7 мг/л и равно 45 мг/л.

В 2017 г. содержание сульфат-ионов в воде составило 70 мг/л, что на 42,3 мг/л меньше чем в 1940 г.

Содержание хлорид-ионов увеличилось на 15,6 мг/л и составило 35,5 мг/л.

Таким образом за период 1940-2017 г. качество воды в реке Волга в районе города Вольска снизилось. Однако данная вода соответствует ГОСТу и пригодна для хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.

Загрязнение исследуемой воды Вольского района связано, на наш взгляд, с увеличением антропогенной нагрузки - росту количества промышленных предприятий, увеличением объёма сброса сточных вод, строительством ГЭС и АЭС в соседнем городе Балаково, находящемся выше по течению, что, несомненно, требует дополнительного исследования.

Список использованных источников

1. Бобров Н.Г., Маликов А.Н., Живайкин С.Н., Семиженова Е.В. Наш общий дом. - Саратов, 2011.

2. Военная экология: Учебник для высших учебных заведений Министерства обороны РФ. - МО РФ, 2005. - 976 с.

3. ГН 2.1.5.2280-07 ПДК химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования Дополнения и изменения № 1 к ГН 2.1.5.1315-03 [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://znaytovar.ru/gost/2/GN_215228007_Predelno_dopustim.html .

4. Кучер М.И. Экология: учеб. пособие / под ред. проф. Е.Э. Френкеля. - Вольск: ВВИМО, 2015. - 265 с.

5. Орлов А.А. и др. Родники Саратовской области. Саратов: Научная школа, 2004.

6. СанПиН № 4630-88 «ПДК и ОДУ вредных веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования».

7. Френкель Е.Н. Аналитическая химия: учеб. пособие / под общ. ред. О.И. Сапходоевой. - Вольск: ВВИМО, 2013.- 56 с.

8. Химический состав воды [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://all-about-water.ru/chemical-composition.php.

9. Экология. Военная экология: Учебник для высших учебных заведений Министерства обороны РФ / Под общ. ред. В.И. Исакова. - Изд. 2, перераб. и доп. - М. - Смоленск: ИД Камертон - Маджента, 2006. - 724 с.