Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Болезни кожи

ангиотензин-превращающего фермента, β-блокаторы, лефлуномид и др.), вирусные инфекции, травмы кожи. Около 1/3 всех случаев подострой кожной КВ индуцировано приемом медикаментов. Курение ассоциировано с риском развития кожных форм КВ и более тяжелым течением заболевания. Изменение уровня половых гормонов (эстрогенов) также имеет важное значение в формировании предрасположенности к КВ.

Заболеваемость кожными формами КВ составляет 3,0—4,2 случая на 100 000 населения в год, при этом больные с дискоидной КВ составляют 70— 80%. Начало заболевания чаще всего отмечается в возрасте от 20 до 40 лет, женщины болеют чаще мужчин.

КЛАССИФИКАЦИЯ

L93.0 Дискоидная красная волчанка

L93.1 Подострая кожная красная волчанка

L93.2 Другая ограниченная красная волчанка

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Различают специфические и неспецифические поражения кожи при КВ. Среди специфических поражений кожи выделяют хроническую, подострую и острую формы заболевания:

1.Острая кожная КВ:

■■локализованная;

■■распространенная;

■■подобная токсическому эпидермальному некролизу.

2.Подострая кожная КВ:

■■кольцевидная;

■■папуло-сквамозная/псориазиформная;

■■буллезная;

■■подобная токсическому эпидермальному некролизу.

3.Хроническая кожная КВ:

■■дискоидная:

— локализованная;

— распространенная;

■■гипертрофическая/веррукозная;

■■глубокая/люпус-панникулит;

■■опухолевидная/папуло-муцинозная КВ;

■■КВ вследствие обморожения;

■■КВ слизистых оболочек (полости рта, носа, гениталий, конъюнктивы);

■■лихеноидная дискоидная КВ (КВ/красный плоский лишай перекрестный синдром).

Хронические кожные формы красной волчанки

Дискоидная КВ характеризуется триадой симптомов: эритемой, гиперкератозом и атрофией. Очаги могут быть локализованными (с поражением

396

преимущественно области лица (скулы, щеки и крылья носа), ушных раковин, волосистой части головы) или распространенными. На коже появляются гиперемические пятна, которые медленно увеличиваются в размерах, инфильтрируются и превращаются в возвышающиеся бляшки. На их поверхности в центральной части появляется сначала фолликулярный, а затем сплошной гиперкератоз. Чешуйки трудно отделяются, при их поскабливании ощущается болезненность (симптом Бенье — Мещерского). На обратной стороне снятой чешуйки обнаруживаются роговые шипики, погруженные в расширенные устья волосяных фолликулов. По периферии очагов сохраняется зона активного воспаления, имеется гиперпигментация. Бляшки медленно увеличиваются в размерах, в центральной части наблюдается разрешение элементов с формированием грубой западающей обезображивающей рубцовой атрофии кожи, на фоне которой могут появиться телеангиэктазии.

В области красной каймы губ высыпания представлены слегка инфильтрированными вишнево-красными пятнами, покрытыми небольшим количеством трудно удаляемых чешуек. При поражении волосистой части головы развивается эритема различной формы с шелушением на поверхности, по разрешении которой остаются рубцовая атрофия, телеангиэктазии и участки гипо- и гиперпигментации. Зона рубцовой алопеции формируется в центре очагов, характерно присутствие участков с сохранившимися волосами в очагах облысения.

Глубокая КВ (люпус-панникулит) клинически проявляется одним или несколькими глубоко расположенными плотными узлами, подвижными, четко контурированными и не спаянными с окружающими тканями. Кожа над узлами имеет застойную вишневую окраску, нередко встречаются очаги эритемы и гиперкератоза, характерные для дискоидной КВ (сочетание глубокой и дискоидной КВ). После разрешения узлов остаются участки атрофии подкожной клетчатки, проявляющиеся глубокими западениями. В отдельных случаях узлы могут изъязвляться, образуя при заживлении грубые втянутые рубцы. Возможно отложение солей кальция в коже с образованием кальцификатов. Высыпания обычно локализуются асимметрично в области лица, шеи, плеч, молочных желез (люпус-мастит), бедер и ягодиц.

При веррукозной (гипертрофической) КВ отмечается развитие одиночных резко выступающих над уровнем кожи бляшек с выраженным гиперкератозом и бородавчатой поверхностью. Наиболее частыми локализациями этой формы КВ являются лицо, тыльная поверхность кистей, разгибательные поверхности предплечий и плеч. Веррукозная КВ может сочетаться с дискоидной КВ, что облегчает диагностику заболевания. Отмечается резистентность высыпаний к проводимой терапии.

КВ вследствие обморожения представляет собой редкую форму заболевания, развитие которой индуцируется низкой температурой. Клиническая картина характеризуется папулами и небольшими бляшками синюшно-кра- сного цвета, располагающимися на открытых участках кожи и дистальных отделах конечностей: в области пальцев кистей (85%) и стоп (42%), ушных

Поражения кожи при красной волчанке

397

Болезни кожи

раковин (9%), носа (6%). Высыпания существуют длительно, их эволюция не зависит от времени года. Возможны изъязвление или формирование веррукозных разрастаний, появление телеангиэктазий. Период между обморожением и развитием КВ в среднем составляет около 3—4 лет.

Опухолевидная КВ рассматривается рядом авторов как хроническая кожная форма КВ, другие относят ее к промежуточной форме заболевания. Клиническая картина представлена высыпаниями на коже в виде плотных уртикароподобных папул и бляшек красного цвета (от розового до синюшного), округлой, неправильной или кольцевидной формы, имеющих четкие границы, с блестящей поверхностью, которые локализуются на участках, подвергающихся инсоляции, — в области верхней части груди, спины, плеч, шеи, лица. Иногда элементы могут сливаться, образуя полициклические фигуры. Обострения заболевания чаще наблюдаются в весенне-летний период. Высыпания могут спонтанно бесследно разрешаться спустя несколько недель или существовать длительно. Часто наблюдаются ежегодные обострения заболевания после пребывания на солнце с повторным появлением элементов на одних и тех же местах.

КВ слизистых оболочек может развиваться одновременно или предшествовать поражению кожи. Эта форма заболевания редко своевременно диагностируется (в 10—50% случаев). Высыпания чаще наблюдаются на слизистой оболочке полости рта, но могут локализоваться в полости носа, на гениталиях, конъюнктиве. Элементы представлены гиперемическими пятнами, папулами синюшно-красного цвета, покрытыми белесоватыми наслоениями, редко — пузырями. Возможно развитие болезненных эрозий и язв. Разрешение высыпаний часто сопровождается формированием рубцов или рубцовой атрофии.

Подострая кожная красная волчанка

Подострая кожная КВ имеет переходную клиническую картину между острой и хронической КВ. Эта форма проявляется развитием папуло-сква- мозных или кольцевидных эритематозных высыпаний. При псориазиформ­ ной КВ элементы представлены гиперемическими папулами и небольшими бляшками в области плеч, верхней части груди и спины, редко — на коже лица, ушных раковин, волосистой части головы, которые могут сливаться между собой. На поверхности пятен и бляшек имеются плотно сидящие чешуйки и незначительный гиперкератоз, усиливающийся в области устьев волосяных фолликулов. Кольцевидная форма заболевания характеризуется формированием гиперемических пятен и эритем в виде колец и полициклических фигур с гиперкератозом и шелушением на поверхности, которые располагаются преимущественно на участках кожи, подвергающихся инсоляции. Возможно сочетание папуло-сквамозной и кольцевидной форм у одного больного. Высыпания при подострой кожной КВ могут разрешаться без рубцов, образуя длительно существующие очаги гипопигментации с телеангиэктазиями на поверхности, или формировать очень поверхностную рубцовую атрофию.

398

У данной категории больных часто имеются относительно нетяжелые системные проявления КВ: артралгии, артриты и другие симптомы поражения костно-мышечной системы без вовлечения в патологический процесс почек, центральной нервной системы, серозных оболочек.

Буллезная КВ — очень редкая форма заболевания, которая развивается в результате поражения аутоантителами волокон коллагена VII типа в области эпидермо-дермального соединения. На внешне неизмененной коже или на фоне эритемы, преимущественно на участках, подвергаемых инсоляции (лицо, шея, разгибательные поверхности плеч, верхняя часть спины и груди) появляются многочисленные мелкие пузырьки или крупные пузыри с напряженной покрышкой и серозным содержимым. Возможно образование буллезных элементов на слизистых оболочках. При разрешении высыпаний формируются вторичные гиперпигментные пятна или рубцы. Развитие буллезной формы КВ свидетельствует о высокой активности и системных проявлениях заболевания.

Острая кожная форма красной волчанки

Острая кожная форма КВ всегда является проявлением системной КВ, которая манифестирует с поражения кожи в 70—85% случаев. Острая форма КВ характеризуется развитием на коже лица в области скул, щек и носа («крылья бабочки») эритемы с цианотичным оттенком в центре и отеком. Реже встречаются распространенные пятнисто-папулезные высыпания. Элементы сыпи обычно появляются после пребывания на солнце, существуют несколько дней и разрешаются, оставляя незначительные гиперпигмент­ ные пятна. Своеобразным эквивалентом «бабочки» является центробежная эритема Биетта, которая возникает в области щек в виде слегка отечных, ярких гиперемических пятен, медленно увеличивающихся в размерах за счет периферического роста и одновременно разрешающихся в центральной части. Возможны поражение красной каймы губ, развитие отека лица, появление распространенных пятнисто-папулезных высыпаний на симметричных участках кожи. Поражение слизистой оболочки полости рта, твердого нёба, носа может протекать с образованием эрозий и язв. В редких случаях клиническая картина острой кожной формы КВ может иметь сходство с токсическим эпидермальным некролизом.

НеонатальнаяКВ—редкаяформаболезни,котораяразвиваетсяпритранс­ плацентарном прохождении антител анти-Ro/SS-A и/или анти-La/SS-B от матери плоду. Клинически неонатальная КВ проявляется высыпаниями, схожими с подострой формой КВ, и развитием блокад сердца, которые появляются в первые дни и недели жизни ребенка. Характерно поражение кожи центральной части лица, периорбитальных областей. У новорожденных детей могут также наблюдаться гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гепатомегалия.

У пациентов с кожными формами КВ нередко наблюдаются перекрестные проявления поражений кожи. Две и более клинические формы кож-

Поражения кожи при красной волчанке

399

ной КВ наблюдаются у 35% больных, острая кожная КВ, ассоциированная с дискоидной­ КВ, — у 30%, с подострой кожной КВ — у 14%, с дискоидной и подострой кожной КВ — у 15% больных.

Вероятность развития СКВ составляет до 90% при острой КВ, 35—50% — при подострой КВ, около 20% — при распространенных формах хронической КВ и не более 5% — при локализованной дискоидной КВ.

ДИАГНОСТИКА

 

Диагностика красной волчанки основывается на характерной клиниче-

 

ской картине, гистологических изменениях и результатах иммунологиче-

 

ских тестов.

 

Патоморфологические изменения при различных кожных формах КВ мо-

 

гут иметь существенные отличия. Для дискоидной КВ характерны изме-

 

нения эпидермиса в виде гиперкератоза, усиливающегося в области устьев

 

волосяных фолликулов и потовых желез, атрофии, вакуольной дегенерации

 

базального слоя, утолщения базальной мембраны; в дерме отмечаются отек

 

и расширение сосудов сосочкового слоя, образование преимущественно лим-

 

фоцитарных инфильтратов вокруг сосудов и придатков кожи, базофильная

 

дегенерация коллагена, отложения муцина. При подострой кожной форме КВ

 

изменения менее выражены: в эпидермисе гиперкератоз наблюдается только

 

в области устьев волосяных фолликулов («фолликулярные пробки»), атрофия

 

и вакуолизация базальных кератиноцитов проявляются в меньшей степени;

 

в дерме встречаются лимфоцитарные инфильтраты незначительной плот-

 

ности, преимущественно в сосочковой части дермы. При глубокой КВ эпи-

 

дермис и дерма могут не вовлекаться в воспалительный процесс. Основные

 

изменения наблюдаются в гиподерме, где процесс начинается с лобулярного

 

панникулита с последующим вовлечением септальных перегородок. Гисто-

 

логические изменения при опухолевидной КВ характеризуются формирова-

 

нием плотных дермальных периваскулярных и периаднексальных лимфоци-

 

тарных инфильтратов, а также значительными отложениями муцина между

 

коллагеновыми волокнами дермы, при этом эпидермис остается интактным.

 

При прямом иммунофлюоресцентном исследовании биоптата кожи из

 

очагов поражений в зоне эпидермо-дермального соединения выявляются

 

крупноглобулярные отложения иммуноглобулинов IgM/IgG и комплемен-

 

та — положительный тест «волчаночной полоски». У больных системной

 

КВ этот тест может быть положительным и на участках непораженной кожи.

 

Положительные результаты теста не являются специфичными для КВ и мо-

 

гут наблюдаться при других дерматозах, а также у здоровых людей на участ-

 

ках, подвергшихся длительному солнечному облучению.

 

Лабораторные исследования крови при всех кожных формах КВ должны

кожи

включать:

■■ клинический анализ крови и мочи;

Болезни

■■ определение биохимических показателей крови: аланинаминотрансфе-

разы, аспартатаминотрансферазы, γ-глютамилтранспептидазы, щелоч-

ной фосфатазы, мочевины, креатинина, С-реактивного белка;

400