Материал: Дерматовенерология (2015)

Инфекции, передаваемые половым путем

18.Myra A. Lappin et al. Effect of Butoconazole Nitrate 2% vaginal cream and Miconazole Nitrate 2% vaginal cream treatmens in patients with vulvovaginal candidiasis. Infect Dis Obstetr and Gynecol 1996; 4: 323—328.

19.Raymond H. et al. Comparison of 3-Day Butoconazole treatment with 7-Day Miconazole treatment for vulvovaginal candidiasis. J reproduct Med 1989; 34 (7): 479—483.

20.Веселов А. В. и др. In vitro активность флуконазола и вориконазола в отношении более 10 000 штаммов дрожжей: Результаты 5летнего­ проспективного исследования ARTEMISK Disk в России. Клин микробиол антимикроб химиотер 2008; 10 (4): 345–354.

21.Pitsouni E., Iavazzo C., Falagas M. E. Itraconazole vs fluconazole for the treatment of uncomplicated acute vaginal and vulvovaginal candidiasis in nonpregnant women: a metaanalysis of randomized controlled trials. // Am J Obstet Gynecol 2008; 198 (2): 153—160.

22.Gary E.Stein et al. Placebo-cоntrolled trial of itraconazole for treatment of acute vaginal candidiasis. // Antimicrobial agents and Chemother 1993; 37 (1): 89—92.

23.Workowski K., Berman S. Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010. MMWR 2010; 59 (RR12): 1–110. URL: http://www.cdc.gov/ mmwr.

24.Masterton G. et al. Natamycin in genital candidosis in men. Brit J Vener Dis 1975; 51: 210—212.

25.Урология. Национальное руководство. Под ред. Н. А. Лопаткина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 1024 с.

26.Floyd R., Jr., Hodgson C. One-day treatment of vulvovaginal candidiasis with a 500-mg clotrimazole vaginal tablet compared with a three-day regimen of two 100-mg vaginal tablets daily. Clin Ther 1986; 8 (2): 181—186.

27.Sobel J. et al. Maintenance fluconazole therapy for reccurent vulvovaginal candidiasis. New Engl J Med 2004; 351: 876—883.

28.Новиков Б. Н. Клиническая эффективность препарата «Пимафуцин» при вульвовагинальном кандидозе у беременных. Гинекология 2007; 9 (3): 16—18.

29.Прилепская В. Н., Пикуза В. В. Применение Пимафуцина в лечении вагинального кандидоза. Клин фармакол терап 1994; 3: 85.

30. Ведение больных с инфекциями, передаваемыми половым путем, и урогенитальными инфекциями: Клинические рекомендации. Российское общество дерматовенерологов и косметологов. М.: Деловой экспресс, 2012. 112 с.

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Урогенитальный трихомониаз»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Рахматулина Маргарита Рафиковна — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России по научно-клинической работе, доктор медицинских наук, г. Москва.

Малова Ирина Олеговна — заведующий кафедрой дерматовенерологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов ГБОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Иркутск.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Урогенитальный трихомониаз — инфекция, передаваемая половым путем, возбудителем которой является Trichomonas vaginalis.

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: А59

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Trichomonas vaginalis — жгутиковый простейший одноклеточный паразит, вызывающий поражение урогенитального тракта человека.

Урогенитальный трихомониаз является одной из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП). В структуре всех ИППП трихомониаз занимает одно из первых мест у лиц, обратившихся за специализированной дерматовенерологической, акушерско-гинеко- логической и урологической помощью по поводу инфекционно-воспали- тельных заболеваний урогенитального тракта. В Российской Федерации за последние годы отмечается снижение показателей заболеваемости урогенитальным трихомониазом, однако они остаются достаточно высокими;

в2014 году уровень заболеваемости составил 71,1 случая на 100 000 населения: у лиц в возрасте от 0 до 14 лет — 1,0 случай на 100 000 населения, у лиц

ввозрасте 15—17 лет — 51,0 случай на 100 000 населения, у лиц в возрасте старше 18 лет — 85,9 случая на 100 000 населения.

Урогенитальный трихомониаз

Инфекции, передаваемые половым путем

КЛАССИФИКАЦИЯ

A59.0 Урогенитальный трихомониаз

A59.8 Трихомониаз других локализаций

ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ

Увзрослых лиц:

■■половой контакт.

Удетей:

■■интранатальный;

■■половой контакт;

■■контактно-бытовой (в исключительных случаях девочки младшего возраста могут инфицироваться при нарушении правил личной гигиены и ухода за детьми).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

У 20—40% больных отмечается субъективно асимптомное течение урогенитального трихомониаза.

Женщины

При наличии клинических проявлений могут быть следующие субъективные симптомы:

■■выделения из половых путей серо-желтого цвета, нередко — пенистые, с неприятным запахом;

■■зуд, жжение в области половых органов;

■■болезненность во время половых контактов (диспареуния);

■■зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании (дизурия);

■■дискомфорт и/или боль в нижней части живота.

Объективные симптомы:

■■гиперемия и отечность слизистой оболочки вульвы, влагалища;

■■серо-желтые жидкие пенистые вагинальные выделения с неприятным запахом;

■■эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки половых органов, кожи внутренней поверхности бедер;

■■петехиальные кровоизлияния на слизистой оболочке влагалищной части шейки матки («клубничная» шейка матки).

К основным осложнениям трихомонадной инфекции у женщин относятся: воспалительные заболевания органов малого таза (сальпингоофорит, эндометрит), цистит. Урогенитальный трихомониаз может неблагоприятно влиять на беременность и ее исход.

Мужчины

При наличии клинических проявлений могут быть следующие субъективные симптомы:

■■слизистые выделения из уретры;

■■зуд, жжение в области уретры;

ДИАГНОСТИКА

Диагностику урогенитального трихомониаза рекомендовано проводить:

■■лицам с клиническими и/или лабораторными признаками воспалительного процесса органов урогенитального тракта и репродуктивной системы;

■■при предгравидарном обследовании;

■■при обследовании женщин во время беременности (троекратно: при постановке на учет по поводу беременности, при сроке беременности 27— 30 недель и 36—40 недель);

■■беременным, поступающим на роды без документов о результатах обследования на ИППП;

■■при предстоящих оперативных (инвазивных) манипуляциях на половых органах и органах малого таза;

■■лицам с перинатальными потерями и бесплодием в анамнезе;

■■половым партнерам больных ИППП;

■■лицам, перенесшим сексуальное насилие.

При неустановленном источнике инфицирования рекомендуется провести повторное серологическое исследование на сифилис через 3 месяца, на ВИЧ, гепатиты В и С — через 3—6—9 месяцев.

Клиническим материалом для лабораторных исследований являются:

■■ у женщин: отделяемое (соскоб) уретры, цервикального канала, влагалища, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молеку- лярно-биологическими методами);

■■ у мужчин: отделяемое (соскоб) уретры, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами); при наличии показаний — секрет предстательной железы;

■■ у детей и у женщин, не имевших в анамнезе половых контактов с пенетрацией — отделяемое уретры, задней ямки преддверия влагалища, влагалища; при осмотре с использованием детских гинекологических зеркал — отделяемое цервикального канала.

Урогенитальный трихомониаз

Инфекции, передаваемые половым путем

Для получения достоверных результатов лабораторных исследований необходимо соблюдение ряда требований, к которым относятся:

1)сроки получения клинического материала с учетом применения противопротозоидных лекарственных препаратов: для идентификации T. vaginalis культуральным методом или методом амплификации РНК (NASBA) — не ранее чем через 14 дней после окончания приема препаратов, методами амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в режиме реального времени) — не ранее чем через месяц после окончания приема препаратов;

2)получение клинического материала из уретры не ранее чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, при наличии обильных уретральных выделений — через 15 — 20 минут после мочеиспускания;

3)получение клинического материала из цервикального канала и влагалища вне менструации;

4)соблюдение условий доставки образцов в лабораторию.

С позиций доказательной медицины применение биологических, химических и алиментарных провокаций с целью повышения эффективности диагностики урогенитального трихомониаза нецелесообразно.

Верификация диагноза урогенитального трихомониаза базируется на результатах лабораторных исследований — обнаружении T. vaginalis или генетического материала возбудителя с помощью одного из методов:

■■микроскопического исследования нативного препарата, или «влажного мазка» (фазово-контрастная или темнопольная микроскопия). Необходимым условием является проведение исследования немедленно после получения биологического материала. Наибольшая чувствительность (до 70%) и специфичность (до 100%) микроскопического исследования нативного препарата установлена при клинически выраженных формах заболевания, в особенности у женщин;

■■молекулярно-биологических методов, направленных на обнаружение специфических фрагментов ДНК и/или РНК T. vaginalis, с использованием тест-систем, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации (чувствительность — 88—97%, специфичность — 98—99%);

■■культурального исследования (чувствительность — до 95%), показанного при мало- и бессимптомных формах заболевания, а также в случаях, когда предполагаемый диагноз не подтверждается при микроскопическом исследовании. Однако метод отличается большей трудоемкостью и длительностью выполнения по сравнению с молекулярно-биологическими методами, что ограничивает его применение.

Микроскопическое исследование окрашенных препаратов не рекомендуется использовать для диагностики урогенитального трихомониаза ввиду субъективизма при интерпретации результатов исследования.

Другие методы лабораторных исследований, в том числе прямую иммунофлюоресценцию (ПИФ) и иммуноферментный анализ (ИФА) для обнаружения антител к T. vaginalis, использовать для диагностики трихомонадной инфекции недопустимо.