Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Объективные симптомы:

■■гиперемия и отечность слизистой оболочки наружного отверстия моче­ испускательного канала, инфильтрация стенок уретры;

■■слизисто-гнойные или слизистые выделения из уретры.

ДИАГНОСТИКА

Показанием к обследованию на Ureaplasma spp. и/или M. hominis является наличие клинико-лабораторных признаков воспалительного процесса в области урогенитального тракта и репродуктивной системы, дисбиотических нарушений вагинальной микробиоты при отсутствии патогенных возбудителей.

При отсутствии клинико-лабораторных признаков воспалительного процесса обследованию подлежат:

■■доноры спермы;

■■пациенты с диагнозом бесплодие;

■■пациенты, имеющие в анамнезе невынашивание беременности и перинатальные потери.

Клиническим материалом для лабораторных исследований является:

у женщин: отделяемое (соскоб) уретры, влагалища, цервикального канала, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молеку- лярно-биологическими методами);

у мужчин: отделяемое (соскоб) уретры, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами);

у детей и у женщин, не имевших в анамнезе половых контактов с пенетрацией, — отделяемое уретры, задней ямки преддверия влагалища, влагалища; при осмотре с использованием детских гинекологических зеркал — отделяемое цервикального канала.

Для получения достоверных результатов лабораторных исследований необходимо соблюдение ряда требований, к которым относятся:

1)сроки получения клинического материала с учетом применения антибактериальных лекарственных препаратов: для идентификации культуральным методом — не ранее, чем через 14 дней после окончания приема препаратов, на основании методов амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в режиме реального времени) — не ранее, чем через месяц после окончания приема препаратов;

2)получение клинического материала из уретры не ранее, чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, при наличии обильных уретральных выделений — через 15—20 минут после мочеиспускания;

3)получение клинического материала из цервикального канала и влагалища вне менструации;

4)соблюдение условий доставки образцов в лабораторию.

С позиций доказательной медицины применение биологических, химических и алиментарных провокаций с целью повышения эффективности диагностики нецелесообразно.

Верификация диагноза заболеваний, вызванных Ureaplasma spp. и/или

M. hominis, базируется на результатах лабораторных исследований с помощью одного из методов:

Урогенитальные заболевания, вызванные ureaplasma spp., Mycoplasma hominis

731

Инфекции, передаваемые половым путем

■■молекулярно-биологических, направленных на обнаружение специфических фрагментов ДНК Ureaplasma spp. и M. hominis, с использованием тест-систем, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации или

■■культурального исследования с использованием тест-систем (разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации), позволяющих идентифицировать и оценить количество микоплазм (Ureaplasma spp.

иM. hominis), основываясь на степени гидролиза мочевины или аргинина

иопределять чувствительность микроорганизмов к антибактериальным препаратам. При этом целесообразность применения методики количественного определения, как и клиническое значение полученных результатов, убедительно не доказаны. Традиционная диагностика, основанная на культивировании микроорганизмов (уреаплазм, микоплазм), на чашках с агаровой средой и последующей микроскопической идентифика-

цией колоний в широкой практике не рекомендуется.

С целью оценки степени лейкоцитарной реакции и состояния микробиоценоза уретры, влагалища, цервикального канала проводится микроскопическое исследование клинического материала.

Диагностическим критерием, подтверждающим наличие уретрита у мужчин, является обнаружение:

■■в отделяемом уретры 5 и более полиморфноядерных лейкоцитов в поле зрения при просмотре более 5 полей зрения при увеличении светового микроскопа ×1000;

■■в осадке первой порции мочи 10 и более лейкоцитов при увеличении све-

тового микроскопа ×400.

Диагностическим критерием, подтверждающим наличие уретрита у женщин, является обнаружение 10 и более полиморфноядерных лейкоцитов в поле зрения в отделяемом уретры при просмотре более 5 полей зрения при увеличении светового микроскопа ×1000.

Диагностическим критерием, подтверждающим наличие вагинита, является обнаружение 15—20 и более полиморфноядерных лейкоцитов в поле зрения в отделяемом влагалища при просмотре более 5 полей зрения при увеличении светового микроскопа ×1000, а также отношение полиморфно­ ядерных лейкоцитов к клеткам плоского эпителия более чем 1:1.

Диагностическим критерием, подтверждающим наличие цервицита, является обнаружение 10 и более полиморфноядерных лейкоцитов в поле зрения в отделяемом цервикального канала при просмотре более 5 полей зрения при увеличении светового микроскопа ×1000 и наличие слизистогнойных выделений из цервикального канала.

Другие методы лабораторных исследований, в том числе метод прямой иммунофлюоресценции (ПИФ), иммуноферментный анализ (ИФА) для обнаружения антител к Ureaplasma spp. и/или M. hominis недопустимо использовать для диагностики заболеваний, вызванных Ureaplasma spp. и M. hominis.

732

Консультации других специалистов рекомендованы по показаниям в следующих случаях:

■■акушера-гинеколога — при вовлечении в воспалительный процесс органов малого таза, при ведении беременных с заболеваниями, вызванными

Ureaplasma spp. и/или M. hominis;

■■уролога — с целью диагностики возможных осложнений со стороны репродуктивной системы.

Диффренциальная диагностика

Симптомы урогенитальных заболеваний, вызванных Ureaplasma spp. и M. hominis, — уретрита, вагинита и цервицита — не являются специфичными, что диктует необходимость проведения лабораторных исследований для исключения других урогенитальных заболеваний, обусловленных патогенными (N. gonorrhoeae, T. vaginalis, C. trachomatis M. genitalium) и условнопатогенными микроорганизмами (грибами рода Candida, микроорганизмами, ассоциированными с бактериальным вагинозом) и вирусами (вирусом простого герпеса).

ЛЕЧЕНИЕ

Показания к проведению лечения

Показанием к проведению лечения является наличие клинико-лабо- раторных признаков инфекционно-воспалительного процесса, при котором не выявлены другие, более вероятные возбудители: C. trachomatis,

N.gonorrhoeae, T. vaginalis, M. genitalium.

При выявлении M. hominis и/или Ureaplasma spp. в количестве > 104 КОЕ

(ГЭ)/мл(г) и при отсутствии клинических и/или лабораторных признаков воспалительного процесса мочеполовой системы лечение не проводится.

Показанием к проведению лечения при отсутствии клинических признаков воспалительного процесса является выявление Ureaplasma spp. и/или M. hominis у доноров спермы, лиц с диагнозом бесплодие и женщин с невынашиванием беременности и перинатальными потерями в анамнезе.

Половые партнеры лиц, инфицированных Ureaplasma spp. и/или M. hominis, подлежат лечению при наличии у них клинической симптоматики и лабораторных признаков воспалительного процесса мочеполовых органов (при исключении иной этиологии данного воспалительного процесса).

Цели лечения

■■клиническое выздоровление;

■■ликвидация лабораторных признаков воспаления;

■■предотвращение развития осложнений.

Общие замечания по терапии

Выбор препаратов проводится с учетом анамнестических данных (аллергические реакции, индивидуальная непереносимость препаратов, наличие сопутствующих инфекций).

Урогенитальные заболевания, вызванные ureaplasma spp., Mycoplasma hominis

733

Инфекции, передаваемые половым путем

С позиций доказательной медицины проведение системной энзимотерапии, иммуномодулирующей терапии и терапии местными антисептическими препаратами не рекомендовано.

До настоящего времени не получено достаточного количества данных о причинной связи генитальных микоплазм (M. hominis и Ureaplasma spp.)

срецидивирующими спонтанными абортами и невынашиванием беременности. В то же время при отягощенном акушерском анамнезе целесообразно проведение диагностических и лечебных мероприятий, направленных на выявление и эрадикацию потенциальных возбудителей ВЗОМТ (С).

Лечение заболеваний, вызванных Ureaplasma spp. и M. hominis, у детей

смассой тела более 45 кг проводится в соответствии со схемами назначения

увзрослых с учетом противопоказаний.

Показания к госпитализации

Отсутствуют.

Схемы лечения

■■доксициклина моногидрат 100 мг перорально 2 раза в сутки в течение 10 дней (В) [1—14] или

■■джозамицин 500 мг перорально 3 раза в сутки в течение 10 дней (В) [1—14].

Особые ситуации

Лечение беременных

■■ джозамицин 500 мг 3 раза в сутки перорально в течение 10 дней (С) [15—17].

Лечение детей (с массой тела менее 45 кг)

■■джозамицин 50 мг на кг массы тела, разделенные на 3 приема в сутки, перорально в течение 10 дней (D) [12, 18].

Длительность курса терапии зависит от степени клинических проявлений

воспалительных процессов мочеполовых органов, результатов лабораторных и инструментальных исследований, оценки степени риска предстоящих оперативных или инвазивных вмешательств, акушерско-гинекологического анамнеза, у беременных — течения настоящей беременности. В зависимости от вышеперечисленных факторов, а также выраженности ответа на проводимую антибактериальную терапию (клинические показатели, при необходимости — результат промежуточного теста ПЦР в реальном времени), длительность лечения может быть увеличена до 14 дней.

Требования к результатам лечения

■■клиническое выздоровление;

■■ликвидация лабораторных признаков воспаления.

Эрадикация M. hominis и/или Ureaplasma spp. не является требованием

к результатам лечения.

734

Установление излеченности заболеваний, вызванных Ureaplasma spp. и M. hominis, проводится на основании микроскопического исследования клинического материала из уретры, влагалища и цервикального канала (для оценки лабораторных признаков воспалительного процесса), культурального метода исследования — через 14 дней после окончания лечения, на основании методов амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в реальном времени) — не ранее чем через месяц после окончания лечения.

Тактика при отсутствии эффекта от лечения

■■дополнительное обследование на наличие иных возбудителей инфекционного процесса;

■■назначение антибактериального препарата другой фармакологической группы;

■■увеличение длительности терапии до 14 дней.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1.

Sloan B., Scheinfeld N. The use and safety of doxycycline hyclate and oth-

hominis

 

er Second generation tetracyclines. Expert opinion on drug safety 2008 Sep;

 

 

 

7 (5): 5717.

 

2.

Waites K. B., Crabb D. M., Duffy L. B. Comparative in vitro susceptibilities of

Mycoplasma

3.

Guangyong Ye, Zhou Jiang, Min Wang, Jiamin Huang, Guochen Jin. The

 

human mycoplasmas and ureaplasmas to a new investigational ketolide, CEM-

 

 

101. Antimicrobial agents and chemotherapy 2009 May; 53 (5): 2139—41.

 

 

Resistance Analysis of Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis in

spp.,

 

Female Reproductive Tract Specimens Shiming Lu Cell Biochem Biophys

 

ureaplasma

 

DOI 10.1007/s12013-013-9691-8.

 

 

4.

Zhou Jiang, Min Wang, Jiamin Huang, Guochen Jin, Shiming Lu. Detec-

 

 

tion and the antibiotic susceptibility analysis of mycoplasma and chlamydia in

 

 

urogenital tract infections of 327 cases patients with tubal infertility. Zhonghua

вызванные

 

Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi 2011 Jun; 25 (3): 201—4.

 

 

5.

Sonia Caracciolo, Carlo Bonfanti, Nino Manca, Maria Antonia De Frances-

 

 

co. Incidence and antibiotic susceptibility of Mycoplasma hominis and Urea-

 

 

plasma urealyticum isolated in Brescia, Italy, over 7 years. J Infect Chemother

заболевания,

 

DOI 10.1007/s10156-012-0527-z.

 

 

6.

Lysenko O. V., Kuznechenkova T. V., Iglikov V. A., Deryabina V. P. Prevalence

 

 

of urogenital inflammatory diseases associated with genital mycoplasmas.

 

 

treatment efficacy. Vest Dermatol Venerol 2010; 83—88.

Урогенитальные

7.

Leli C., Mencacci A., Bombaci J.C., D’Alo F., Farinelli S., Vitali M. et al.

 

Prevalence and antimicrobial susceptibility of Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis in a population of Italian and immigrant outpatients. Infez Med 2012; 20: 82—87.

735