Поверхностные гликопротеины ВИЧ, участвующие в адгезии и проникновении в клетку
A)gp 41, gp 120
B)р 24, р7, р9
C)А,- М-протеины
D)нейраминидаза, гемагглютини
ANSWER: A
Нуклеокапсидный белок ВИЧ
A)gp 120
B)р 24
C)М-протеины
D)гемагглютинин
ANSWER: B
Гены, кодирующие структурные белки ВИЧ
A)gag
B)pol
C)tat, nef, rev
D)vif, vpu ANSWER: A
Гены, регулирующие репродукцию ВИЧ
A)Gag
B)Pol
C)Tat, Nef, Rev, Vif, Vpu, Vpr
D)все перечисленное
ANSWER: C
gp 120 ВИЧ обеспечивает связывание с клетками-мишенями
A)Т- и В-лимфоцитами
B)клетками, несущими CD4 и ко-рецептор CCR5
C)CD8+клетками, нейтрофилами
D)нормальными киллерами
ANSWER: B
Проникновение ВИЧ в клетку обеспечивает
A)gp 41
B)gp 120
C)р 24, р7, р9
D)гемагглютинин
ANSWER: A
Основной резервуар для ВИЧ
A)Т-хелперы
B)моноциты, макрофаги, эпителиальные клетки некоторых огранов
C)фолликулярные дендритные клетки
D)цитотоксические Т-лимфоциты
ANSWER: A
ВИЧ-маркерные заболевания и состояния
A)кандидозы ротовой полости и пищевода, системные микозы
B)саркома Капоши, пневмоцистная пневмония
C)ЦМВИ, хроническая диарея и лихорадка, внебольничная синегнойная инфекция
D)все перечисленное
ANSWER: D
ВИЧ содержится в количестве, достаточном для заражения
A)в крови, сперме, влагалищном секрете
B)в слюне, грудном молоке
C)слезной жидкости
D)все перечисленное
ANSWER: A
При нагревании до 560С в течение 30 минут ВИЧ
A)снижает инфекционность в 10 и более раз
B)повышает инфекционность
C)полностью инактивируется
D)не влияет на жизнеспособность
ANSWER: C
Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции
A)ИФА (анти-ВИЧ-антитела) с подтверждением иммуноблотингом
B)ИФА (антиген р24)
С) ПЦР (РНК и промежуточная ДНК вируса) D) все перечисленное
ANSWER: D
Цель антиретровирусной терапии
A)предотвращение прогрессирования болезни
B)инактивация белков ВИЧ
C)элиминация вируса из организма и полное излечение
D)все перечисленное
ANSWER: A
Физиологические иммунодефициты могут формироваться
A)у новорожденных, при беременности и лактации, в зрелом возрасте
B)на фоне хронических заболеваний, травм, иммуносупрессивной терапии, действия облигатно-лимфотропных вирусов
C)на фоне делеции и удвоения хромосом
D)все перечисленное
ANSWER: A
Физиологический иммунодефицит зрелого возраста обусловлен А) хроническими инфекционными заболеваниями В) заболеваниями эндокринной системы С) инволюцией тимуса
D) функциональной незрелостью органов иммунной системы
ANSWER: C
«Медицинские» факторы, на фоне которых возможно развитие ВИД
A)длительное лечение иммунодепрессантами, некоторыми гормональными препаратами
B)лучевая терапия, оперативные вмешательства, кровопотери
C)длительные курсы антибиотиков
D)все перечисленное
ANSWER: D
Чрезмерная реакция организма на стимулы, которые не вызывают объективных проявлений у большинства людей
A)аутоиммунная патология
B)аутоиммунный процесс
C)гиперчувствительность
D)аутоинфекция
ANSWER: C
В соответствии с современной классификацией гиперчувствительность подразделяют на
A)врожденную и приобретенную
B)истинную и псевдоаллергическую
C)аллергическую и неаллергическую
D)все перечисленное
ANSWER: C
К IgE-опосредованной аллергии относят
A)Т-клеточную
B)иммунокомплексную
C)эозинофильную
D)инсектную
ANSWER: D
К IgG-опосредованной гиперчувствительности относят
A)ГЗТ
B)иммунокомплексную, антителозависимую цитотоксическую
C)атопическую
D)все перечисленное
ANSWER: В
Проявления иммунокомплексной гиперчувствительности А) бронхиальная астма, отек Квинке В) системная красная волчанка, узелковый периартериит С) анафилактический шок, крапивница
D) отек Квинке, синдром Лайелла
ANSWER: В
Гиперчувствительность, в формировании которой основную роль играют клетки иммунной системы
A)IgE-опосредованная аллергия
B)IgG-опосредованная аллергия
C)гиперчувствительность замедленного типа
D)все перечисленнон
ANSWER: C
В продуктивную стадию Т-клеточной гиперчувствительности происходит
A)дегрануляция тучных клеток, выброс гистамина, цитокинов и др.
B)фагоцитоз клеток-мишеней собственного организма макрофагами, активированными Th1
C)отложение иммунных комплексов «антиген-антитело» в сосудах и тканях, развитие в них воспаления и повреждения
D)цитолиз клеток собственного организма, имеющих на мембране
"опухолевые" антигены
ANSWER: B
Клинические проявления Т-клеточной гиперчувствительности развиваются
A)в первые 30 минут после повторного воздействия аллергена
B)спустя 4-6 часов, иногда затягивается до 2-х суток
C)спустя 24-72 часа
D)через неделю
ANSWER: C
Проявления Т-клеточной гиперчувствительности
A)контактный дерматит
B)некоторые формы лекарственной аллергии
C)ГЧ при инфекциях, вызванных внутриклеточными бактериями, гельминтами
D)все перечисленное
ANSWER: D
IgG-опосредованную гиперчувствительность инициируют
A)иммунные комплексы «антиген-IgG» (циркулирующие в крови и фиксированные в сосудах, тканях)
B)пищевые продукты с высоким содержанием гистамина (сыры, шоколад, свинина, помидоры, вино и др.)
С) макрофаги, Th1
D)ионизирующие излучения
ANSWER: А
В продуктивную стадию IgG-опосредованной гиперчувствительности происходит повреждение сосудов, тканей, мембран клеток в результате
A)активации комплемента, макрофагов и нормальных киллеров
B)дегрануляции тучных клеток, выброса биологически активных веществ
C)увеличения проницаемости клеточных мембран
D)все перечисленное
ANSWER: А
Основные клетки-мишени при цитотоксической гиперчувствительности А) эндотелиоциты, эпителиальные клетки почек В) эритроциты С) гепатоциты
D) все перечисленное
ANSWER: D
Продуктивная стадия анафилактических реакций
A)антителозависимая цитотоксичность
B)отложение иммунных комплексов в сосудах и тканях
C)дегрануляция тучных клеток, выброс гистамина, цитокинов и др.
D)фагоцитоз клеток-мишеней макрофагами, активированными Th1