Материал: Obschaya_gistologia_Ch_1__2010

125

1.Костномозгового происхождения.

2.Отростчатой формы.

ЗАДАНИЕ 4.42

3.Отростки ветвящиеся.

При исследовании лимфатичес-

4.Фагосомы, эндосомы.

кого

узла

выявили

клетки-

5.Способны мигрировать в

иммигранты (стрелки), свойства

иммунные органы.

которых

обозначены

на

рис.4.42.

Укажите

данные

клетки.

А. Естественные киллеры.

Б. Эффекторные иммунные.

В. Опорные.

Г. Антигенпрезентирующие.

Д. Антителообразующие.

Рис. 4.42

1.Захват антигена

ЗАДАНИЕ 4.43

При исследовании лимфатичес-

(фагоцитоз,

кого

узла

выделили

пиноцитоз).

2.Процессинг

отростчатые

клетки-

антигена (частичный

иммигранты, функции которых,

протеолиз).

обозначены

на

рис.4.43.

3.Синтез молекул

Укажите их роль.

МНС и связывание

А. Естественные киллеры.

их с антигеном.

4.Транспорт

Б. Эффекторные иммунные.

комплексов

В. Опорные.

МНС/Антиген к

Г. Антигенпрезентирующие.

плазмолемме.

Д. Антителообразующие.

5.Экспрессия на

плазмолемме

комплексов

МНС/Антиген.

Рис. 4.43

1.Костномозгового

ЗАДАНИЕ 4.44

происхождения.

При

исследовании

дермы

2.Несегментрованное ядро.

вокруг

кровеносных

сосудов

3.Цитоплазма с умеренно

выявили

клетки,

морфологи-

развитыми органеллами.

4.Хорошо развит

ческие

признаки

которых

цитоскелет.

обозначены

на

рис.4.44.

5.Имеются липидные капли

Укажите данные клетки.

и метахроматические

А. Адипоциты.

гранулы.

Б. Тканевые базофилы.

В. Макрофаги.

Г. Фибробласты.

Д. Эндотелиоциты.

Рис. 4.44

126

1.Гомеостатическая

ЗАДАНИЕ 4.45

(изменение

При

световой

микроскопии

проницаемости и тонуса

рыхлой

соединительной ткани

сосудов, баланс

выявили

клетки

костномозго-

интерстициальной

вого происхождения,

специфи-

жидкости).

ческие

функции

которых

2.Защитная (выделение

медиаторов воспаления и

перечислены

на

рис.4.45.

хемотаксических

Назовите данные клетки.

факторов).

А. Макрофаги.

3.Влияют на рост и

Б. Фибробласты.

созревание

В. Тканевые базофилы.

соединительной ткани.

Г. Эндотелиоциты.

Д. Адипоциты.

Рис. 4.45

1.Электронноплотное.

ЗАДАНИЕ 4.46

2.Крупнозернистое.

При электронной микроскопии

3.Мелкозернистое.

соединительной

ткани

в

4.Гомогенное.

цитоплазме

клетки

выявили

5.Кристаллоидное.

несколько

типов

секреторных

6.Слоистое.

гранул, характеристика содер-

жимого которых

представлена

на рис.4.46. Назовите данную

клетку.

А. Макрофаг.

Б. Фибробласт.

В. Эндотелиоцит.

Г. Тканевый базофил.

Д. Адипоцит.

Рис. 4.46

1.Гепарин.

ЗАДАНИЕ 4.47

2.Гистамин.

В

ходе

гистохимических

3.Дофамин.

реакций в

цитоплазматических

4.Хемотаксические

гранулах

клетки

выявили

факторы.

вещества,

представленные

на

5.Гиалуроновая

рис. 4.47. Назовите данную

кислота .

6.Хондроитинсульфат.

клетку.

7.Протеазы.

А. Макрофаг.

8.Простагландины и

Б. Фибробласт.

лейкотриены.

В. Эндотелиоцит.

Г. Тканевый базофил.

Д. Адипоцит.

Рис. 4.47

127

ЗАДАНИЕ 4.48

Этапы процесса, представлен-

1.Быстрое

ные на рис.4.48, происходят при

участии

тканевых

базофилов.

взаимодействие Ig с

Назовите данный процесс.

рецепторами к Fc-

А. Анафилактическая

фрагменту Ig.

2.Набухание гранул.

дегрануляция.

3.Слияние гранул в

Б. Фибриллогенез.

цепочки.

В. Презентация антигена.

4.Слияние

Г. Поддержание гомеостаза

плазмолеммы с

ткани.

цепочками гранул.

5.Выделение

Д. Репарация ткани.

содержимого гранул.

6.Восстановление

структур клетки.

Рис. 4.48

1.Округлая форма клетки.

ЗАДАНИЕ 4.49

При

исследовании

молочной

2.Эксцентричное ядро.

3.Гетерохроматин в виде

железы

вокруг

концевых

радиальных тяжей.

отделов

выявили

клетки,

4.Крупное ядрышко.

морфологические

признаки

5.Базофильная цитоплазма.

которых

обозначены

на

6."Светлый дворик" в

рис.4.49.

Назовите

данные

околоядерной зоне.

7.Оксифильные тельца

клетки.

Русселя.

А. Макрофаги.

Б. Фибробласты.

В. Плазмоциты.

Г. Тканевые базофилы.

Д. Адипоциты.

Рис. 4.49

1.Гетерохроматин в

ЗАДАНИЕ 4.50

При электронной микроскопии

виде радиальных

тяжей.

в

соединительной

ткани

2.Крупное

выявили

клетку-иммигрант,

ядрышко.

морфологические

признаки

3.Концентрические

которой

обозначены

на

цистерны

рис.4.50.

Назовите

данную

гранулярной

эндоплазматическо

клетку.

й сети.

А. Макрофаг.

4.Комплекс

Б. Фибробласт.

Гольджи.

В. Плазмоцит.

5.Секреторные

Г. Тканевый базофил.

пузырьки.

Д. Адипоцит.

Рис. 4.50

128

1.Является

ЗАДАНИЕ 4.51

эффекторной клеткой

При

световой

микроскопии

гуморального

рыхлой соединительной

ткани

иммунитета.

выявили

клетку

костномозго-

2.Секретирует

иммуноглобулины

вого происхождения (стрелка),

(IgM, IgG, IgA).

специфические

функции

которой

перечислены

на

рис.4.51.

Назовите

данную

клетку.

А. Макрофаг.

Б. Фибробласт.

Рис. 4.51

В. Плазмоцит.

Г. Тканевый базофил.

Д. Нейтрофил.

1.Синтез и

ЗАДАНИЕ 4.52

секреция IgA.

Этапы процесса, представлен-

2.Связывание IgA с

ные на рис.4.52, происходят при

Fc-рецептором

участии плазмоцитов слизистой

плазмолеммы.

оболочки кишечника.

Назовите

3.Эндоцитоз Fc-

данный процесс.

рецептор+ IgA.

4.Трансэпителиаль

А. Анафилактическая

ный транспорт IgA.

дегрануляция.

5.Экзоцитоз

Б. Местный гуморальный

пузырьков с IgA.

иммунитет.

6.Накопление IgA в

В. Презентация антигена.

слизи.

7.Связывание IgA с

Г. Фагоцитоз.

антигеном.

Д. Эндоцитоз.

8.Фагоцитоз

комплекса IgA-

антиген

макрофагом.

Рис. 4.52

1.Стимуляция

ЗАДАНИЕ 4.53

пролиферации и

Этапы процесса, представлен-

дифференцировки

ные на рис.4.53,

происходят в

плазмоцитов.

селезенке

при

участии

2.Секреция Ig в кровь.

плазмоцитов

(стрелки).

Назо-

3.Образование ЦИК

вите данный процесс.

(циркулирующего

иммунного комплекса

А. Гуморальный иммунитет.

Ig+антиген+комплемент).

Б. Клеточный иммунитет.

4.Захват и фагоцитоз

В. Презентация антигена.

ЦИК периваскулярным

Г. Поддержание гомеостаза

макрофагом.

ткани.

Д. Репарация ткани.

129

ЗАДАНИЕ 4.54

1.Стимуляция

Этапы

процесса,

пролиферации и

представленные

на

рис.4.54,

дифференцировки

происходят

в

лимфатическом

плазмоцитов.

узле при участии плазмоцитов.

2.Секреция Ig в лимфу.

Назовите данный процесс.

3.Образование

А. Гуморальный иммунитет.

циркулирующего

комплекса Ig+антиген.

Б. Клеточный иммунитет.

4.Захват и фагоцитоз

В. Презентация антигена.

комплекса

Г. Поддержание гомеостаза

периваскулярным

ткани.

макрофагом.

Д. Репарация ткани.

Рис. 4.54

ЗАДАНИЕ 4.55

При

световой

микроскопии

рыхлой

соединительной

ткани

выявили

клетку

(стрелка),

морфологические

признаки

которой

обозначены

на

рис.4.55.

Назовите

данную

клетку.

А. Перицит.

1.Располагается в стенке капилляра.

Б. Фибробласт.

2.Лежит кнаружи от эндотелиальных

В. Плазмоцит.

клеток.

Г. Тканевый базофил.

3.Ядро уплощенное базофильное.

Д. Адипоцит.

4.Цитоплазмы узкий ободок.

Рис. 4.55

1.Располагается между

ЗАДАНИЕ 4.56

пластинками базальной

При электронной микроскопии

мембраны капилляра.

выявили

клетку

(стрелка),

2.С помощью нексусов

морфологические

признаки

контактирует с

которой

обозначены

на

эндотелием.

3.Дисковидное ядро с

рис.4.56.

Назовите

данную

углублениями.

клетку.

4.Мультивезикулярные

А. Перицит.

тельца.

Б. Фибробласт.

5.Микротрубочки.

В. Плазмоцит.

6.Сократительные

белки (актин, миозин).

Г. Тканевый базофил.

7.Включения

Д. Адипоцит.

гликогена.

Рис. 4.56