Кількість 0,6 н розчину гідроксиду натрію становить 530 м л. Для стерилізації лугу в автоклаві використовують колбу ємністю 1 л. Вміст колби асептично вносять в інокулятор за допомогою дозуючої системи.
6.2.4. Розрахунок кількості реакторів-змішувачів для приготування середовища для вирощування посівного матеріалу в інокуляторі геометричним об’ємом 50 л
а) Підбираємо геометричний об’єм реактора-змішувача для композиції А. Приблизний
геометричний об’єм реактора-змішувача при заданому |
Кзб = 0,8: |
|
|
VАг = VА/Кзб = 14,8/0,8 = 18,5 л |
|
|
|
Вибираємо з Таблиці 11.1. [1] найближчий за номінальним об’ємом реактор: |
Vнр = 20 л. |
||
Кількість реакторів при заданому Кзб становить: |
|
|
|
Nр = VАг/Vнр = 18,5/20= 0,9. Приймаємо – 1 од. |
|
|
|
Уточнюємо коефіцієнт заповнення реактора: |
|
|
|
Кзр = VА/(Vнр Nр) = 14,5/(20·1) = 0,73 |
|
|
|
Оскільки уточнений коефіцієнт заповнення |
лежить |
в заданих межах |
(0,7 – 0,85), |
приймаємо до установки кількість реакторів для приготування композиції А – 1 . Після приготування композиція А передається в інокулятор, де стерилізується.
2) Підбираємо геометричний об’єм реактора-змішувача для композиції Б. Приблизний геометричний об’єм реактора-змішувача при заданому Кзб = 0,8:
VБг = VБ/Кзб = 12,1/0,8 = 15,1 л
Вибираємо з Таблиці 11.1. [1] найближчий за номінальним об’ємом реактор: Vнр = 20 л. Кількість реакторів при заданому Кзб становить:
Nр = VАг/Vнр = 18,5/20= 0,9. Приймаємо – 1 од.
Уточнюємо коефіцієнт заповнення реактора:
Кзр = VА/(Vнр Nр) = 14,5/(20·1) = 0,73
Оскільки уточнений коефіцієнт заповнення лежить в заданих межах (0,7 – 0,85), приймаємо до установки кількість реакторів для приготування композиції Б – 1 .
Після приготування композиція Б стерилізується в реакторі і потім передається до інокулятора для змішування.
Для корегування рН в процесі приготування та після стерилізації поживного середовища для вирощування посівного матеріалу в інокуляторі об’ємом 50 л розраховуємо кількість розчину кислоти та лугу із розрахунку 2 мл на 1л поживного середовища.
Кислоту для підкислення композиції Б у кількості 25 мл вносять в процесі приготування композиції безпосередньо в реактор об’ємом 20л перед стерилізацією.
Кількість попередньо простерилізованого 0,6 н розчину гідроксиду натрія у кількості 54 мл вносять асептично в інокулятор після змішування композицій за домогою дозуючої системи.
6.3. Розрахунок реактора-змішувача для культуральної рідини після процесу біосинтеза
Підбираємо геометричний об’єм реактора-змішувача для культуральної рідини після процесу біосинтеза. Приблизний геометричний об’єм реактора-змішувача при заданому Кзб
= 0,8:
Vкрг = Vкр/Кзб = 25,6/0,8 =32 м3
Вибираємо з Таблиці 11.1. [1] найближчий за номінальним об’ємом реактор: Vнр = 32 л. Оскільки номінальний та приблизний об’єм реактора співпадають уточнення коефіцієнта заповнення реактора не проводимо.
Відповідно цей реактор використовується в процесі фільтрації культуральнї рідини за допомогою ФПАКМ.
6.4. Розрахунок фільтр-преса ФПАКМ
Для розрахунку можна скористатись прикладом 4.5., наведеним у [1].
51
Вихідні дані для розрахунку:
Об'єм суспензії, що йде на фільтрування, Vсус= Vкр = 25,6 м3. Загальний час фільтрування суспензії Тфт = 18 год.
Час відтискання осаду і пересування стрічки τд = 12 хв. Зазор між плитами апарата, h = 45 мм.
Робочий тиск в камерах ΔP = 1,2 МПа. Характеристики суспензії:
Питомий опір фільтруванню ro = 1,0·1013 м/кг.
Маса вологого осаду, який одержують під час фільтрування 1 м3 .
суспензії mо = 11 |
кг/м3 (див. п. 4.1.4. Продуктового розрахунку) |
Густина суспензії |
ρсус = 1050 кг/м3. |
Динамічна в'язкість суспензії, μсус = 1,5·10-3 Па·с. |
|
Обираємо стандартний ФПАКМ з табл.4.3. [1] за умови, що товщина осаду в камері |
|
становитиме δ = 10 мм.
6.4.1. Визначаємо об'єм осаду з 1м2 площі фільтра становитеме,
V1ос =1·δ/1000 = 1·10/1000 = 0,01 м3 .
6.4.2. Маса осаду з 1 м2 площі фільтра складе
G1ос = V1ос· ρсус = 0,01·1050 = 10,5 кг/м2.
6.4.3. За один технологічний цикл треба переробити суспензії
V1cуc =G1ос/mо = 10,5/11= 0,95 м3.
6.4.4. З даної суспензії один технологічний цикл одержують фільтрату ,
V1ф =V1cуc·(1-mо/ρсус) = 0,95 ·(1– 11/1050) = 0,94 м3.
6.4.5. Час фільтрування даної суспензії за один технологічний цикл
τф= (V1ф)2·mо·ro·μсус/2·3600·ΔР·106 = (0,94)2·11·1,0·1013·1,5·10-3/2·3600·1,2·106
= 17,1 год.
6.4.6.Тривалість періоду фільтруваня за один технологічний цикл фільтрування Т = τф+τд/60 = 17,1+12/60 = 17,3 год.
6.4.7. Необхідна площа фільтрування для всієї суспензії
∑F = Vсус·Т/Тфт·V1cуc = 25,6·17,3/18·0,95 = 25,9 м2
З таблиці 4.3. [1] обираємо ФПАКМ 25 - 45 з площею фільтрації 25 м2 (габарити
3780х1250х4240 мм).
6.4.8. Уточнюємо реальний час фільтрування суспензії за вибраним ФПАКМом.
Тфр = Тфт·∑F/Fфпакм = 18·25,9/25 =18,64 год.
6. 5. Розрахунок УФ-установки для концентрування та очищення розчину ферментного препарата
Для розрахунку та підбору УФ-установки можна скористатись прикладом 9.1. , наведеним у [1].
Вихідні дані:
Об'єм супернатанту Vсн = 23,53 м3.
Маса абсолютно сухих речовин в концентраті Gаск = 208 кг.
Коефіцієнт втрат при концентруванні Еуф (1-3 %). Приймаємо Eуф= 0,02 (частка). Час ультрафільтрації τуф = 12 год.
Ступінь концентрування Куф = 2. |
|
Молекулярна маса фермента ксилонази М=35000 Да. |
|
Густина супернатанту ρсн = 1 050 кг/м3. |
|
Динамічна в'язкість супернатанту |
μсн = 1,5·10-3 Па·с. |
Густина води ρв = 1000 кг/м3. |
|
Динамічна в'язкість води при 200 С |
μв = 1,0·10-3 Па·с. |
Робочий тиск Р = 0,2 Мпа. |
|
6.5.1. Підбираємо геометричний об’єм збірник для супернатанту. Приблизний
52
геометричний об’єм реактора-змішувача при заданому Кзб = 0,8:
Vзсн = Vсн/Кзб = 23,53/0,8 = 29,4 м3.
Вибираємо з Таблиці 11.1. [1] найближчий за номінальним об’ємом реактор: Vснг = 32 м3.
Кількість реакторів при заданому Кзб становить:
Nр = Vзсн/Vснг = 29,4/32 = 0,92. Приймаємо – 1 од.
Уточнюємо коефіцієнт заповнення реактора:
Кзр = Vсн/(Vснг Nр) = 23,53/(32·1) = 0,74
Оскільки уточнений коефіцієнт заповнення лежить в заданих межах (0,7 – 0,85), приймаємо до установки кількість збірників для супернатанту – 1.
6.5.2. Підбираємо тип мембрани для ультрафільтрації супернатанту.
Визначаємо приблизний діаметр молекули фермента ксилонази Dмол = 0,098 •M0,38 =
0,098· 35000 0,38 = 5,22 нм.
Для вибора необхідного типу УФ-мембрани скористаємось Табл.9.2 [1] Для порівняння вибираємо полісульфонамідну мембрану типу УПМ-50М з діаметром
пор = 5 нм , продуктивністю по дистилірованій воді 180 дм3/м2·год та полісульфонамідну мембрану типу УПМ-100 з діаметром пор = 10 нм, продуктивністю по дистилірованій воді
840дм3/м2·год.
6.5.3.Для обох типів мембран перевіряємо відношення К = Dмол/Dпор > 0,5. К1 = 5,22/5 = 1,044 (для УПМ-50М), К2 = 5,22/10 =0,522 (для УПМ-100). Для обох мембран
виконується умова К = 0,5 < Dмол/Dпор < 2.
6.5.4. За Таблицею 9.2. [1] визначаємо селективність вибраних мембран Для мембрани УПМ-50М величина φ складе , φ1 = 0,9996, відповідно для мембрани УПМ-100 - φ1
=0,9879.
Отже, ці дві мембрани можуть бути використані для ультрафільтрації супернатанту. Надалі проводимо розрахунки з метою визначитись – чи вкладаються втрати
супернатанту для вибраних мембран у визначені межі втрат Еуф = 2%.
6.5.5. Визначаємо концентрації сухих речови в супернатанті та концентраті, Хс та Хк, кг/кг:
Хс = Gаск/Vcн· ρсн = 208/23,53·1050 = 8,419·10-3 кг/кг;
Хк = Хс · Куф = 8,419·103 ·2 = 0,017 кг/кг.
6.5.6. Визначаємо середні концентрації Хср1, Хср2 супернатанту для мембран УПМ50М та УПМ-100 відповідно
Хср1 =
кг/кг;
Хср2 = .
6.5.7. Шукаємо витрати супернатанту Lс та витрати продукту Lпр, що подається разом з супернатантом
Lс = Vсн · ρсн / τуф·3600 = 23,53· 1050/12·3600 = 0,572 кг/с;
Lпр = Lс · Хс = 0,572·8,419·10-3 = 4,815 ·10-3 кг/с.
6.5.8. Витрати пермеату Lп1 для мембрани УПМ-50М
53
кг/с
Витрати пермеату Lп2 для мембрани УПМ-100
кг/с
6.5.9. Втрата продукту з пермеатом для мембрани УПМ-50М
В1п = Lп1· Хср1 = 0,286·4,67·10-6 = 1,335 · 10-6 кг/с
Втрата продукту з пермеатом для мембрани УПМ-100
В2п = Lп2· Хср2 = 0,288·1,412·10-4 = 4,07· 10-5 кг/с
6.5.10. Відсоток втрат продукту з пермеатом для мембрани УПМ-50М
%В1 |
= В1п· 100/ Lпр = 1,335 · 10-6 ·100/4,815·10-3 |
= 0,028 % |
Відсоток втрат продукту з пермеатом для мембрани УПМ-100 |
||
%В2 |
= В2п· 100/ Lпр = 4,07 · 10-5 ·100/ 4,815 ·10-3 |
= 0,845% |
Оскільки обидві мембрани задовольняють умові втрат продукту < 2 %, дані мембрани можна використовувати для концентрування, але згідно технічних характеристик мембрана
УПМ -100 випереджає УПМ-50М. Відповідно до |
Таблиці |
9.3. |
[1] продуктивністю по |
дистильованій воді мембрани УПМ-100 становить |
V0 = 840 дм3/м2·год, що значно більше, |
||
ніж у мембрани УПМ-50М (V0 =180 дм3/м2·год). |
Отже, |
для |
остаточних розрахунків |
вибираємо мембрану типу УПМ-100.
6.5.10. Знаходимо масову продуктивність мембрани УПМ-100 по чистій воді
G0 = AΔP =0,23· 0,2 =0,047 кг/м2·с,
де А = V0 ρв/3600·1000 = 840·1000/3600·1000 = 0,23; A проникність мембрани за чистою водою, кг/(м2·с·МПа); ρв – густина води при t = 20ºC, кг/м3.
6.5.11. Знаходимо масову продуктивність мембрани УПМ-100 за супернатантом
Gс = G0(μв/ μс) = 0,047(1,0·10-3/1,5·10-3) = 3,1·10-2 кг/м2·с. 6.5. 12. Необхідна загальна поверхня ультрафільтрації
∑F = Lп2/Gс =0,288 /3,1·10-2 = 9,3 м2
6.5.13. Вибираємо рулонний тип ультрафільтраційного модуля: для рулонних мембран
Fелм : 5, 10, 20, 40, 80, 90, 150, 240 м2.
Найближчий за поверхнею Fелм = 10 м2
Знаходимо потрібну кількість елементів n = ∑F/ Fелм = 9,3/10 = 0,93 Приймаємо кількість елементів для УФ-установки n = 1.
6.6. Розрахунок розпилювальної сушильної установки
Для розрахунку розпилювальної сушильної установки слід скористатись прикладом
10.1 [1].
Приймемо час сушіння τсуш = 24 год.
6.6.1. Об’єм концентрату, що йде на сушіння складає (п.4,2,2) Vкон = 11530 л Підбираємо геометричний об’єм реактор для концентрату. Приблизний геометричний
об’єм реактора-змішувача при заданому Кзб = 0,8:
Vзкон = Vкон/Кзб = 11,53/0,8 = 14,4 м3.
Вибираємо з Таблиці 11.1. [1] найближчий за номінальним об’ємом реактор: Vснг = 16 м3.
54
Кількість реакторів при заданому Кзб становить:
Nр = Vзкон/Vснг = 14,4/16 = 0,9. Приймаємо – 1 од.
Уточнюємо коефіцієнт заповнення реактора: |
|
|
|
|
|
|
Кзр = Vсн/(Vснг Nр) = 11,53/(16·1) = 0,72 |
|
|
|
|
|
|
Оскільки |
уточнений коефіцієнт заповнення лежить |
в заданих межах |
(0,7 – |
0,85), |
||
приймаємо до установки кількість реакторів для концентрату – 1. |
|
|
|
|
||
6.6.2. Масса концентрату, що йде на сушіння, при його густині |
ρуф |
= 1050 кг/м3 |
|
|||
становить |
|
|
|
|
|
|
Gкон = Vкон·ρуф/1000 =11530·1050/1000 =12107 кг. |
|
|
|
|
|
|
6.6.3. |
Маса висушеного препарату з врахуванням |
втрат |
Есш |
=0,1 |
(частка) |
сухої |
речовини з повітрям, що виходить з сушарки, при стандартному вмісті сухих речовин в готовому продукті СРгп = 0,88
Gcш = Gаск(1-Есш)/СРгп = 208(1-0,1)/0,88 = 213 кг.
6.6.4. Маса води, що підлягає видаленню
Wсш = Gкон(1- Есш)- Gcш =12107·(1-0,1) – 213 = 10683 кг, тоді витрати вологи, що підлягає видаленню, будуть
W = Wсш /τсуш = 10683/24 = 445 кг/год.
6.6.5. Приймемо температуру на вході гарячого газу (повітря) t1в= 130 °С; на виході гарячого газу (повітря) t2в= 65 °С; температуру висушеного матеріалу, яка не повинна перевищувати t1м= 45°С.
6.6.6. Визначимо середню питому продуктивність сушарки за вологою, що випарилась
Gсер =0,05[(t1в+t2в/2) -tм] = 0,05·[(130+65)/2 - 45] = 2,63 кг/(м3· год)
6.6.7. Орієнтовно об'єм розпилювальної сушарки Vcуш розраховують за формулою
Vсуш = W/ Gсер = 445/2,63 = 170 м3
6.6.8. Обираємо з Таблиці 10.1. [1] найближчу за об'ємом стандартну розпилювальну сушарку СРЦ-6,5/170 об'ємом 170 м3, яка має діаметр 6,5 м і висоту циліндричної частини 5 м, нижнє підведення повітря та конічну частину, маса сушарки 27,5 т.
6.7. Розрахунок бункера-змішувача для стандартизації ферментного препарата
6.7.1. Об’єм сухого продукту та наповнювача при густині суміші ρсм = 1200 кг/м3 складає
6.7.2.Vгп= (Gcш+Gнап)/ ρсм = (213+490)/1200 = 0,585 м3.
6.7.2.При заданому коефіцієнті заповнення Кзб = 0,8 приблизний геометричний об’єм
бункера-змішувача становить
Vгбз = Vгп/ Кзб = 0,585/0,8 = 0,73 м3.
Найближчий за об’ємом є змішувач геометричним об’ємом Vтбз = 1,0 м3 (Таблиця 11.1.
[1]).
6.7.3. Уточнюємо коефіцієнт заповнення :
Кзр = Vгп/ Vтбз = 0,585 /1,0 = 0,59
Оскільки уточнений коефіцієнт заповнення змішувача не перебуває в заданих межах (0,7
– 0,85), замовляємо його окремо геометричним об’ємом Vзр = 0,8.
6.8.Розрахунок фасувально-пакувального обладнання
6.8.1. Маса готового ферменту, що йде на фасування,
Gгп =703 кг.
Маса готового препарату, що фасується в 1 поліетиленовий пакет, а потім у паперовий крафт-мішок Gкрф = 10 кг. Кількість пакетів за цикл Nц = 703/10 = 70
Використовується напіватомат-дозатор з продуктивністю Gав = 100 пакетів за годину.
6.8.2.Час фасування партії готового препарату
τф = Gгп/ Gав = 70/100 = 0,7 год = 42 хв.
55