Материал: Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ

63. Аминами называются органические производные аммиака, которые проявляют ярко выраженные свойства оснований. Укажите, чем объясняется наличие основных свойств у аминов:

1. Присутствие алифатического радикала в молекуле амина

2. Присутствие ароматического радикала в молекуле амина

3. Наличие неподеленной пары электронов у атома азота

4. Индуктивный эффект в молекуле амина

5. Мезомерный эффект в молекуле амина

64. Первичные амины как органические соединения имеют качественные реакции. Укажите, с каким реагентом первичный амин дает такую реакцию:

1. Cu(OH)₂

2. CHCl₃, NaOH

3. FeCl₃, NaOH

4. CuO

5. NaOH

65. По теории Бренстеда кислотность и основность органических соединений связана с переносом протона. Укажите сопряженное основание Бренстеда в уравнении

R-NH₂ + HOH → [RNH₃]⁺ + OH^–

1. H⁺

2. HOH

3. [RNH₃]⁺

4. R-NH₂

5. OH^–

66. Химические свойства органических соединений определяются взаимным влиянием функциональных групп. Укажите, какой тип реакции характерен для реакции получения иминов:

1. Радикальное замещение

2. Электрофильное присоединение-отщепление

3. Электрофильное замещение

4. Радикальное присоединение

5. Нуклеофильное присоединение-отщепление

67. Амины вступают в реакцию гидратации. Укажите, что образуется при гидратации амина общей формулы R  NH₂:

1. R  NH  R

2. [RNH₃]⁺OH^

3. [RNH₃]⁺Cl^

4. R NOH

5. R₃N

68. Имины  промежуточные продукты во многих ферментативных процессах, например, в биосинтезе -аминокислот в организме. Укажите, какое соединение нужно прибавить к амину, чтобы получить имин (основание Шиффа)?

1. Спирт

2. Тиол

3. Простой эфир

4. Этан

5. Кетон

69. В зависимости от условий, где проходит реакция дезаминирования, амины превращаются в различные соединения. Укажите, какое соединение получится при дезаминировании метиламина в пробирке:

1. (C₂H₅)₂SH

2. CH₃  N  N  CH₃

3. CH₃OH

4. (CH₃)₂NH

5. CH₃SO₃H

70. Один из аминоспиртов является структурным компонентом сложных липидов. Укажите этот спирт:

1. Пропанол

2. Этанол

3. Бутанол

4. Холин

5. Бензиловый спирт

71. Амины вступают в реакцию ацилирования. Укажите продукт, который получится при ацилировании метиламина хлорангидридом уксусной кислоты:

1. CH₃  CO─NH─CH₃

2. CH₃  CH₂  NH₂

3. C₂H₅  CO─NH─CH₃

4. (CH₃)N

5. CH₃─OH

72. Амины вступают в реакцию алкилирования. Укажите соединение, которое получится при взаимодействии метиламина с хлорпропаном:

1. CH₃–Cl–C₃H₇

2. CH₃–NH–C₃H₇

3. CH₃CH₂–NH–C₃H₇

4. (CH₃)N₂–C₃H₇

5. CH₃–OH

73. Изонитрильная реакция является качественной для определенных аминов. Укажите амин, который дает эту реакцию:

1. CH₃  NH₂

2. CH₃  NH – C₂H₅

3. C₆H₅ – NH – CH₃

4. C₆H₅  NH – C₆H₅

5. (CH₃)₃N

74. Коламин (аминоэтанол) входит как структурный элемент в сложные липиды. Укажите его химическую формулу:

1. CH₃–NH–OH

2. (CH₃)₂ NH–OH

3. NH₂–CH₃ OH

4. OH–C₂H₄–NH₂

5. (CH₃  NH)₂ OH

75. Кислотность и основность органических соединений по Бренстеду связана с переносом протона. В уравнении взаимодействия метиламина с водой укажите сопряженную кислоту:

CH₃-NH₂ + HOH → [CH₃NH₃]⁺ + OH^–

1. HOH

2. H⁺

3. [CH₃NH₃]⁺

4. CH₃-NH₂

5. OH^

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны.

76. В качестве консерванта для анатомических препаратов применяют формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного соединения:

1. Этаналь

2. Метаналь

3. Этанол

4. Метанол

5. Пропаналь

77. Химику при синтезе органических соединений необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

1. Альдегид и амин

2. Альдегид и галоген

3. Кетон и аммиак

4. Альдегид и спирт

5. Кетон и галоген

78. При моделировании ферментативных процессов биохимику необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

1. Галоген

2. Первичный амин

3. Вторичный спирт

4. Карбоновую кислоту

5. Углеводород

79. При взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. Радикальное присоединение

3. Электрофильное присоединение

4. Нуклеофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

80. Химиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

1. Имин

2. Полуацеталь

3. Гидрат

4. Альдоль

5. Нитрил

81. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилпентаналя. Укажите полученный продукт:

1. 3-метилпентанол-2

2. 2-метилпентанол-1

3. 3-метилпентанол-1

4. 2-метилпентанол-2

5. 2-метилпентанон-3

82. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. Третичный

2. Одноатомный

3. Вторичный

4. Первичный

5. Двухатомный

83. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

1. Пропионовая кислота

2. Пропиловый спир

3. Пропанон-2

4. α –гидроксипропаналь

5. β –гидроксипропаналь

84. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

1. Бутанол-1

2. Бутанол-2

3. Бутаналь

4. Бутановая кислота

5. 2 – метилпропаналь

85. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

1. Этаналя в воде

2. Метаналя в воде

3. Этанола в воде

4. Метанола в воде

5. 2-метилпропаналя в воде

86. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:

1. HCN

2. NH₂OH

3. H₂O

4. C₂H₅OH

5. NaHSO₃

87. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

1. Полимеризация

2. Восстанавление

3. Окисление

4. Конденсация

5. Разложения

88. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:

1. Електрофильное замещение

2. Нуклеофильное присоединение

3. Електрофильное присоединение

4. Радикальное замещение

5. Нуклеофильное замещение

89. Свободно-радикальный механизм хлорирования альдегидов и кетонов обусловлен подвижностью α-водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

1. β–хлорпропионовый альдегид

2. α–хлорпропионовый альдегид

3. α–хлорпропионовая кислота

4. Хлорацеталь

5. β–хлорпропионовая кислота

90. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. Пропанол-2

2. Бутанол-1

3. Изопропанол

4. Третбутиловий спирт

5. Бутанол-2

91. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

1. Глюкоза и спирт

2. Кетон и спирт

3. Альдегид и вода

4. Альдегид и спирт

5. Альдегид и амин

92. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:

1. Гидроксильная

2. Карбоксильная

3. Аминогруппа

4. Карбонильная

5. Сульфоновая

93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. Пропанол -1

2. Пропанол -2

3. Пропановая кислота

4. Пропаналь -1

5. Пропаналь -2

94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

1. Гидроксильная

2. Карбоксильная

3. Аминогруппа

4. Карбонильная

5. Сульфогруппа

95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

1. Восстановление до метанола

2. Электрофильное присоединение протонов

3. Образование муравьиной кислоты

4. Окисление до уксусной кислоты

5. Образование ацетона

96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

1. 3-метилбутанол-2

2. 2-метилбутанол-1

3. 3-метилбутанол-1

4. 2-метилбутанол-2

5. 2-метилбутанон-3

97. При проведении синтеза было получено соединение