Материал: 1 курс Биология Экзамен Мед фак билеты

9 A*B* – желтая гладкая 3 A*bb – желтая морщинистая 3 ааB* – зеленая гладкая 1 aabb – зеленая морщинистая

Тот факт, что признаки наследуются независимо друг от друга, значительно упрощает решение задач на дигибридное скрещивание. Оно сводится к тому, чтобы абстрагироваться от второго признака и два раза решить задачу на моногибридное скрещивание.

Полигибридное скрещивание

Рассуждая аналогично, можно представить расщепление при три- и полигибридном скрещивании, т.е. когда родители различаются по аллелям трех и более генов, а в F₁ образуются три- и полигетерозиготы. Соотношение генотипических и фенотипических классов в F₂ три- и полигибридных скрещиваний, а также число типов гамет (и число фенотипов) у гибридов F₁ определяются простыми формулами: при моногибридном скрещивании число типов гамет равно 2, при дигибридном 4(2²), а при полигибридном – 2ⁿ; число генотипов равно соответственно 3, 9(3²) и 3ⁿ.

Полигибридное скрещивание – это скрещивание организмов, анализируемых по трем и более парам альтернативных признаков. Механизм наследования двух, трех и многих пар признаков, определяемых генами, лежащими в разных негомологичных хромосомах, в принципе не отличается от механизма наследования одной пары признаков. В основе этих скрещиваний лежит одна и та же закономерность.

Опираясь на независимость наследования разных пар аллелей, можно также любые сложные расщепления представить как произведение от соответствующего числа независимых моногибридных скрещиваний. Общая формула определения фенотипических классов при полигибридном скрещивании имеет вид (3:1)ⁿ, где п равно числу пар признаков, по которым идет расщепление. Для моногибрида эта формула соответственно имеет вид (3:1); дигибрида – 9:3:3:1 или (3:1)²; тригибрида – (3:1)³. Расщепление по генотипу имеет вид (1:2; 1)ⁿ, где п – число расщепляющихся пар аллелей

ГИПОТЕЗА "ЧИСТОТЫ" ГАМЕТ

Закон расщепления можно объяснить гипотезой "чистоты" гамет. Явление несмешивания аллелей, альтернативных признаков в гаметах гетерозиготного организма (гибрида) Мендель назвал гипотезой "чистоты" гамет

За каждый признак отвечает два аллельных гена. При образовании гибридов (гетерозиготных особей) аллельные гены не смешиваются, а остаются в неизменном виде. Гибриды - Аа - в результате мейоза образуют два типа гамет. В каждую гамету идет одна из пары гомологичных хромосом с доминантным аллельным геном А или с рецессивным аллельным геном а. Гаметы чисты от другого аллельного гена.

При оплодотворении мужские и женские гаметы, несущие доминантные и рецессивные аллели, свободно комбинируются. При этом восстанавливается гомологичность хромосом и аллельность генов. В результате взаимодействия генов и оплодотворения проявился рецессивный признак (зеленый цвет горошин), ген которого в гибридном организме не выявлял своего действия. Признаки, наследование которых происходит согласно закономерностям, установленым Менделем, называются менделирующими. Простые менделирующие признаки дискретны и контролируются моногенно - т.е. одним геном.

Рецессивность - одна из форм фенотипического проявления генов. При скрещивании особей, различающихся по определённому признаку, Г. Мендель обнаружил, что у гибридов первого поколения один из родительских признаков исчезает (рецессивный), а другой проявляется (доминантный). Доминантная форма (аллель) гена (А) проявляет своё действие в гомо- и гетерозиготном состояниях (АА, Аа), рецессивная же аллель (а) может проявиться лишь в отсутствие доминантной (—а) (см. Гетерозиготность, Гомозиготность). Т. о., рецессивная аллель — подавляемый член аллельной пары генов. Доминантность или Рецессивность аллели выявляется лишь при взаимодействии конкретной пары аллельных генов. Это можно проследить при анализе гена, который встречается в нескольких состояниях (так называемая серия множественных аллелей). У кролика, например, имеется серия из 4 генов, определяющих окраску шёрстного покрова (С — сплошная окраска, или агути; c^ch — шиншилла; c^h — гималайская окраска; с — альбинос). Если кролик имеет генотип Cc^ch то в этом сочетании c^ch — рецессивная аллель, а в комбинациях c^chc^h и c^chc она доминирует, обусловливая окраску шиншилла.

2.

Таксо́н — группа в классификации, состоящая из дискретных объектов, объединяемых на основании общих свойств и признаков.

• Царство (лат. regnum) Animalia (животные)

  • Класс (лат. classis) Mammalia (млекопитающие)

    • Отряд (лат. ordo) Primates (приматы)

      • Род (лат. genus) Homo (человек)

        • Вид (лат. species) Homo sapiens (человек разумный)

          • Разновидность (лат. varietas)

ЦАРСТВО,– самая высокая единица в системе живых организмов

КЛАСС, совокупность близкородственных отрядов (у животных). Примерами классов могут быть у животных – насекомые, рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, млекопитающие.

РОД, совокупность близкородственных видов

ВИД– это совокупность особей, сходных между собой, населяющих определенный ареал, способных скрещиваться между собой, давать плодовитое потомство, похожее на родителей и отличающихся по ряду существенных признаков от других подобных совокупностей.

Важное различие первичноротых и вторичноротых в том, как формируется рот. Сфера из клеток, образующаяся в результате делений дробления оплодотворенной яйцеклетки - бластула - затем инвагинирует, формируя первичную кишку - архэнтерон. Этот процесс называется гаструляцией. В ветви КЧМ отверстие первичной кишки - бластопор - в конце концов развивается в рот взрослой особи. Животные, у которых рот развивается таким образом, относятся в первичноротым. Напротив, в ветви ИХ(иглокожих (морские звезды , морские ежи , голотурии)- хордовых) рот развивается иначе. В этом случае новое отверстие в конце концов возникает на конце, противоположном бластопору, а бластопор преобразуется в анус .Животные с таким типом развития относятся к вторичноротым (поскольку рот развивается у них "вторично").

Вторичноротые.

Щетинкочелюстные (Chaetognatha) – тип морских беспозвоночных животных.

Погонофоры (Pogonophora) – морские беспозвоночные животные, обитающие в длинных хитиновых трубках.

Полухордовые (Hemichordata) – тип червеобразных донных животных.

Первичноротые.

Моллюски, кольчатые черви, сипункулиды, эхиуриды, пятиустки, онихофоры, тихоходки, членистоногие

3.

Вши - это кровососущие насекомые, имеющие колюще-сосущий ротовой

аппарат. Тело вшей уплощено в дорзовентральном направлении. Это

вторичнобескрылые насекомые. Сильные, слегка укороченные конечности вшей

широко расставлены. На концевом членике лапки имеются крупные подвижные

коготки, с помощью которых вошь прикрепляется к хозяину.

Лобковая вошь (площица) - эктопаразит, имеет короткое и широкое тело. Нет

четких границ между грудью и брюшком. Размеры самца около 1 мм, живет до 22

дней. Самка около 1,5 мм, живет 26 дней.

Головная и платяная вши имеют короткую голову и широкое брюшко, тело

удлинено.

Мед.значение: вызывает фтириоз (сильный зуд и огрубление кожи).Заражение возникает при половых контактах, реже через нижнее и постельное белье. Погрузив хоботок в кожу, паразит долго сидит на одном месте, вызывая сильный зуд. В местах кровососания и в результате действия слюны паразита образуются характерные синие пятна.

Головная вошь серого цвета, по бокам груди и брюшка имеются темные пигментные пятна. Боковые вырезки на брюшке более заходят вглубь. Размеры самца 2 - 3 мм, самки – 2 - 4 мм.

Платяная вошь имеет размеры 4,7 мм,

Вызывают педикулез. Слюна, попадающая в рану вызывает жжение и зуд, пигментацию, огрубления кожи.

На голове волосы могут склеиваться и образовывать колтун.

Вши - специфические переносчики сыпного и вшиного возвратного тифа.

Возбудители сыпного тифа - внутриклеточные паразиты – риккетсии Провачека. Вши питаются кровью больного сыпным тифом и всасывают риккетсий с кровью. В желудке вшей риккетсии интенсивно размножаются, клетки эпителия разрушаются и риккетсии оказываются в просвете желудка, а затем в кишечнике.

Заражение сыпным тифом происходит при втирании фекалий в ссадины и расчесы на теле.

Возбудители возвратного тифа - спирохеты Обермейера, которые из

кишечника вшей переходят в гемолимфу. Заражение происходит при раздавливании

вшей и попадании гемолимфы в ранку от укуса.

Меры борьбы с вшами связаны с уничтожением вшей на теле человека, на

одежде. Для этого необходимо соблюдать правила личной гигиены, обеззараживать и дезинфицировать одежду, мыть полы.

Блохи – это вторичнобескрылые насекомые, во взрослом состоянии питаются кровью. Они имеют колюще-сосущий ротовой аппарат. Размеры от 1 до 5 мм. Тело покрыто волосками и щетинками. Блоха имеет голову, грудь и брюшко, сплющенное с боков.Третья пара ног длинная, с мощной мускулатурой (прыгательные ножки). Некоторые могут прыгать до 20 см в высоту на расстояние до 50 см.

Мед.значение:

Пуликоз—поражение кожи, вызываемые укусами человеческой блохи, характеризующаяся зудящими высыпаниями на месте укусов, окружёнными венчиком эритемы

Саркопсиллёз— тропическая паразитарная болезнь, вызываемый земляной блохой. Характеризуется зудом и болями в пораженных участках кожи.

Блоха вместе с кровью поглощает возбудителей чумы. Чумные палочки в ранку могут попасть также испражнения блох. Чумой можно

заразиться также воздушно-капельным путем.

Борьба с блохами связана с чистотой в помещениях, где живут люди,

заделыванием щелей и мытьем полов, уничтожением грызунов (основных

Источников возбудителей чумы, крысиного тифа), с применением инсектицидных препаратов. Систематика – альбом Билет №26

ЧАСТЬ№1

А)Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.(Пример:Цветы ночная фиалка!Школьный пример)

Б)+B)

установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве наследств, признаков. Основой для формулировки М. з. послужили многолетние (1856—63) опыты по скрещиванию неск. сортов гороха. Современники Г. Менделя не смогли оценить важности сделанных им выводов (его работа была доложена в 1865 и вышла в свет в 1866), и лишь в 1900 эти закономерности были переоткрыты и правильно оценены независимо друг от друга К. Корренсом, Э. Чермаком и X. Де Фризом. Выявлению этих закономерностей способствовало применение строгих методов подбора исходного материала, спец. схемы скрещиваний и учёта результатов экспериментов. Признание справедливости и значения М. з. в нач. 20 в. связано с определ. успехами цитологии и формированием ядерной гипотезы наследственности. Механизмы, лежащие в основе М. з., были выяснены благодаря изучению образования половых клеток, в частности поведения хромосом в мейозе, и доказательству хромосомной теории наследственности.

Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя, утверждает, что потомство первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному признаку, имеет одинаковый фенотип по этому признаку. При этом все гибриды могут иметь фенотип одного из родителей (полное доминирование), как это имело место в опытах Менделя, или, как было обнаружено позднее, промежуточный фенотип (неполное доминирование). В дальнейшем выяснилось, что гибриды первого поколения могут проявить признаки обоих родителей (кодоминировапие). Этот закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм (АА и аа) все их потомки одинаковы по генотипу (гетерозиготны — Аа), а значит, и по фенотипу.

Закон расщепления, или второй закон Менделя, гласит, что при скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определ. соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения. Так, в случае полного доминирования выявляются 75% особей с доминантным и 25% с рецессивным признаком, т. е. два фенотипа в отношении 3:1 (рис. 1). При неполном доминировании и кодомииировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% — фенотипы исходных родительских форм, т. е. наблюдают расщепление 1:2:1. В основе второго закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом (с аллелями А и а), к-рое обеспечивает образование у гибридов первого поколения гамет двух типов, в результате чего среди гибридов второго поколения выявляются особи трёх возможных генотипов в соотношении 1АА:2Аа:1аа. Конкретные типы взаимодействия аллелей и дают расшепления по фенотипу в соответствии со вторым законом Менделя.

Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя, утверждает, что каждая пара альтернативных признаков ведёт себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определ. соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков. Напр., при скрещивании исходных форм, различающихся по двум признакам, во втором поколении выявляются особи с четырьмя фенотипами в соотношении 9:3:3:1 (случай полного доминирования). При этом два фенотипа имеют «родительские» сочетания признаков, а оставшиеся два — новые. Этот закон основан на независимом поведении (расщеплении) неск. пар гомологичных хромосом (рис. 2). Напр., при дигибридном скрещивании это приводит к образованию у гибридов первого поколения 4 типов гамет (АВ, Ab, aB, ab) и после образования зигот — закономерному расщеплению по генотипу и соответственно по фенотипу.