Материал: 04. ВИЧ
III. Интеграция ВИЧ в геном Т4лимфоцита
При помощи фермента
интегразы ДНК-копия
ВИЧ перемещается в ядро клетки образует кольцевую структуру и встраивается в ДНК клетки Т4-лимфоцита
IV. ДНК- в виде провируса
может сохраняться в клетке много лет в
неактивном состоянии (персистентное инфицирование). В этот период вирус можно выявить только с помощью ПЦР.
V.Активации ВИЧ
•Причиной активации может стать вторичная
инфекция. При этом активируется ядерный фактор kB(NF-kB) и перемещается в ядро.
Активный NF-kB связывается с регионом длинного терминального повтора (LTR) ВИЧ-1
истимулирует транскрипцию ДНК-копии - синтез вирусной матричной РНК.
•Ко-факторы или триггеры - ( герпесвирусы или любые другие антигены, стимулирующие Т-4 лимфоциты).
VI.Синтез вирусных белков
•На вирусной матричной РНК клеточные рибосомы осуществляют синтез вирусных белков. Образование полипротеина и нарезание его при помощи фермента протеазы
•.
VII. Сборка и выход вирусных частиц.
• Из вновь
синтезированных вирусных белков и вирусной РНК происходит сборка новых вирусных частиц; выход их из клетки часто заканчивается гибелью клетки.
Варианты взаимодействия вируса и клетки
•1. Персистенция в клетке, без синтеза нуклеиновых кислот и белков.
•2. Медленное размножение, отпочкование вируса и инфицирование новых клеток.
•3. Быстрое размножение вируса в клетке, гибель ее и выход вируса. В одной клетке образуется 10000 новых вирусов.