Между аральским и каспийским шипами имеются существенные различия в числе боковых жучек, лучей в спинном плавнике, длине головы, наибольшей высоте тела, характеризующие большую прогонистость аральского шипа. Сравнив данные по небольшому количеству шипов из Аральского, Каспийского и Азовского морей, Л. С. Берг (1911) заключил, что в этих водоемах обитает один вид. У каспийской популяции отмечается более массивное туловище и хвостовой стебель, меньший диаметр глаза и большее заглазничное расстояние.
В дельте р. Урал шип появляется вскоре после освобождения реки и взморья от льда, при температуре воды 3-4 о (начало апреля). Сначала, как правило, преобладают самцы. К разгару хода, приходящему обычно на середину апреля, с колебаниями от второй до пятой пятидневки, устанавливается численное равновесие между полами. К началу мая ход шипа обычно затухает, а к третьей декаде прекращается. Летом шип в р. Урал не заходит, осенью встречается очень редко. Основная масса шипа движется в р. Урал через судоходный канал и рукав Золотой.
Особенностью производителей шипа, заходящих в р. Урал в апреле и мае, является сравнительно однородное состояние зрелости половых желез, несмотря на значительное колебания массы ооцитов.
Гонадо-соматический индекс (ГСИ) у самок в апреле равен в среднем 20, в мае - 1904, осенью - 15,7; у самцов в апреле в среднем 5,8, в мае - 4,5. У всех производителей апрельского и майского хода на гонадах отсутствует жир, икра с характерной пигментацией, легко отделяется от стромы яичника. Ооциты почти достигают дефинитивных размеров, поляризация закончена или находится на грани завершения. Оптически пустое ядро или с ядрышками, перемещающимися к его центру, целиком находится в зоне мелкозернистого желтка вблизи от оболочек анимального полюса. Ампулы семенников заполнены сформированными сперматозоидами. Все производители весеннего хода при нерестовых температурах положительно отвечают на гипофизарную инъекцию.
Мигранты, заходящие в реку осенью, характеризуются иным состоянием зрелости: на гонадах много жира, пигментация анимального полюса ооцита еще не закончена, икринки не достигают дефинитивных размеров. Семенники небольшие, розового цвета. Поскольку таких особей в нерестовой части популяции единицы и они стали попадаться в реке лишь в последние 6-8 лет, можно считать, что шип, заходящий в р. Урал, представлен только яровой внутрипопуляционной нерестовой группой.
Производители раннего хода (апрель) поднимаются по реке высоко, достигая в годы с холодной и затяжной весной самых верхних нерестилищ, расположенных в 650-850 км от моря. В целом шип размножается в средней и частично верхней частях нерестовой зоны на характерных для осетровых субстратах: галечниках, песчаниках, крупнозернистых песках, плотных глинах с примесью ракуши и т. п. Производители, заходящие в реку в мае, размножаются на нижних нерестилищах (150-300 км). Нерест шипа в р. Урал начинается при температуре 12-13о и заканчивается обычно при 18о. Инкубационный период в зависимости от температуры воды продолжается от 80-90 до 140-150 ч. шип рыба водохранилище рацион
Заход шипа в реки Амударья и Сырдарья отмечался с началом весеннего половодья, обычно со второй половины апреля. Массовый ход продолжался с середины мая до начала июля, иногда и весь июль. Последние производители заходили в дельту обычно в сентябре. Наиболее интенсивный ход в районе г. Казалинска (180 км от моря) происходил с конца мая до середины июля.
В низовьях р. Урал первые предличинки шипа (20-22 мм) появляются в третьей-четвертой пятидневках мая. Их средняя масса в третьей декаде мая колеблется по годам в пределах 80-120 мг.
Пик ската происходит в разные сроки: с конца мая до середины июля. В конце ската, в июле, средние навески скатывающейся молоди достигают 3,5 и даже 7,3 г. Средние уловы и размеры скатывающейся молоди колеблются по годам. В маловодные годы скатывающаяся молодь шипа намного крупнее, чем в многоводные, численность же ее в многоводные годы (средние уловы на трал) намного выше, чем в маловодные.
Значительное количество молоди зимует в реке. Обитает она в основном на крупных и глубоких ямах (10-18 м), где скорости течения гораздо ниж, чем в плесах. Часть молоди на следующий год скатывается в море. Вторично перезимовавшие в реке особи остаются в ней навсегда, превращаясь в туводную форму.
Половозрелость у единичных самцов шипа наступает в 7-8 лет. Основная их масса созревает в 9-13-летнем возрасте. Преобладают среди самцов 9-20-летки, на долю которых приходиться около 85%. Самки созревают к 11-12 годам, но таких особей в популяции мало. Массовое созревание наступает в 13-16 лет. Основу нерестового стада самок составляют рыбы в возрасте 14-22 года (80%). В целом нерестовая часть популяции шипа р. Урал состоит из 27 возрастных групп, но особей старше 25-летнего возраста, т. е. созревающих в 3-4-й раз, немного.
Самки, созревая позже самцов, намного опережают их в темпе роста. Разница в размерах и массе тела увеличивается с возрастом: это связано с более коротким половым циклом у самцов, затормаживающим их рост. За период анадромной миграции, нереста и пребывания в реке самцы в среднем теряют в массе около 3 кг, а самки - более 6.
Плодовитость шипа слабо изучена. Имеются фрагментарные сведения Г. В. Никольского (1940), что плодовитость особей длиной 126-150 см в возрасте 16-19 лет составляет 162-342,3 тыс. икринок. Самая низкая плодовитость - 101,4 тыс. икринок - была зарегистрирована у особи размером 133 см, массой 14,1 кг, возраст которой 15 лет; наиболее высокая - 1032 тыс. - была у рыбы длиной 18 см и массой 47,4 кг.
Средняя плодовитость впервые созревающих рыб размером от 131 до 150 см составляет 314 тыс. икринок. Наибольший размах колебаний плодовитости наблюдается у многочисленных размерных категорий - от 151 до 190 см. Аналогичное явление отмечено у особей массой от 40 до 48 кг. равномерный прирост плодовитости наблюдается у рыб до 28-летнего возраста. В целом шип весьма плодовитый среди осетровых видов.
Питание взрослого шипа р. Урал изучено недостаточно. Это обусловлено тем, что шип во время анадромной миграции, зимовки, нереста и поката не кормится. Питание молоди изучено лучше.
Личинки шипа в р. Урал переходят на активное питание при длине 20 мм. Качественный состав пищи молоди шипа в разные годы почти не меняется, но в количественном соотношении наблюдается значительные колебания. Так, в различные годы в пище шипят (до 70 мм) присутствуют гаммариды. Численность малоценных рыб в Западном Балхаше после массового развития судака резко упала, и шип перешел на питание моллюсками и мизидами.
Конкурентами в питании молоди шипа являются пескарь, белоглазка, густера, вобла и молодь сазана, леща, белуги и осетра. Взрослые шипы конкурируют с белугой и частично с судаком и жерехом.
В Каспийском море шип распределен неравномерно. В западной половине Северного Каспия и вдоль западных берегов Среднего, вплоть до северной границы Азербайджана, шип практически не встречается. Южнее доля шипа в уловах не превышает 0,04-0,05% от всего числа выловленных осетровых. В южной части Среднего Каспия шип в уловах встречается чаще - 0,9%. На восточных мелководьях Северного Каспия шип чрезвычайно редок. Наибольшие скопления его в Северном Каспии наблюдаются вокруг уральской приустьевой области моря, где он концентрируется весной перед заходом в р. Урал. В волжской приустьевой области моря его нет.
Миграционные пути шипа пролегают вдоль казахстанских берегов Среднего Каспия. Шип в море встречается на глубинах 11-25 м при температуре воды 2,7-14,6о .
Изучив физико-географические данные
Краснодарского водохранилища и биологические особенности шипа, можно сделать
вывод о том, что вселение этого вида в данный водоем целесообразно, так как
присутствует хорошая кормовая база и температурный режим подходит для развития
и размножения. Конкуренция местных видов будет минимальной из-за широкого
спектра питания. Шип редкий исчезающий вид, который занесен в Красную книгу
России и Узбекистана, поэтому необходимо расширить его ареал путем
акклиматизации в другие водоемы.
ГЛАВА 5. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ
. Расчет суточного рациона (С):
Определяется по уравнению баланса энергии,
предложенного Винбергом (1956):
С=R+ Р + Рq + F - для половозрелых рыб, где:
С - суточный рацион рыбы (Дж, г);- энергия, идущая на функциональный обмен (Дж, г);
Р - энергия, идущая на прирост массы тела (Дж, г);- энергия, идущая на генеративный обмен у половозрелых рыб (Дж, г);- не усвоенная часть рациона.
Так как у животноядных рыб усваивается 80 % энергии
потребленной пищи, то уравнение баланса энергии, например, для половозрелых
животноядных рыб может принять вид:
С = (R + P + Pq) ×
1,25
. Для расчета энергии, идущей на функциональный обмен (R) пользуются формулой:
= а*20,33*24*Wk* 1,5/q*Сс , где:
а - коэффициент, равный обмену рыбы при массе тела, равной единице; 20,33 - энергетический эквивалент кислорода (Дж/мгО2);
- количество часов в сутках; - средняя масса рыбы (г);- коэффициент, показывающий с какой скоростью изменяется обмен при повышении массы рыбы;
,5 - принятое соотношение средней скорости обмена, в природных условиях и стандартного; характеризует увеличение расхода энергии рыбой во время поиска корма;- температурная поправка, рассчитанная Г. Г. Винбергом по
«нормальной» кривой Крога;
Сс - энергетический эквивалент сырого вещества
рыбы (Дж/г).
а = 0,391 мл О2*г-1*час-1 (Винберг, 1956);
к = 0,81 (Винберг, 1956);= 1,94 (Винберг, 1956);
Сс= 4184 Дж*г-1 (Мельничук, 1980)
Шип созревает в возрасте 9-13 лет, имея при этом массу тела 15400 г.. Прирост за один вегетационный период составляет примерно 3000 г. В конце вегетационного периода масса будет составлять 18400 г.
Взяв средние значения, получаем среднюю массу рыбы (W):
= (Wнач + Wкон )/2 = (15400 + 18400)/2 = 16900
г.= 0,391*20,33*24*169000,81*1,5/1,94*4184 Дж/г = 392,6 г/экз/сут * 4184 Дж/г =
1642638,4 Дж/экз/сут
. Для определения затрат рыбы на рост пользуются формулой:
= Cw* W, где:
Сw - удельная скорость рыбы;- средняя масса
рыбы;
Сw = lgW2 - lgW1 /0,4343*(t2 - t1); где:
W2 - конечная масса рыбы, г;- начальная масса рыбы, г;
,4343 - коэффициент перехода от массы ко времени;
(t2 - t1) - продолжительность вегетационного периода - 73 дня.
Вегетационный период - продолжительность
благоприятной температуры в водоеме для питания - 9-23 °С. Вегетационный период
начинается с третьей декады марта до начала июня ≈ 73 дня.
Сw = (lg18400 - lg15400)/0,4343*73 = 0,08/31.7 =
0,002 г.= 0,002*16900 = 33,8 г/экз/сут *4184 Дж/г = 141419,2 Дж/экз/сут.
. Для определения энергии, идущей на генеративный обмен, используется формула:
= Cq* q; где:
- удельная скорость роста гонад;- средняя масса гонад (г);
= (lgq2 - lgq1)/0,4343 * 365, где:
- конечная масса гонад (г);- начальная масса гонад (г);
,4343 - коэффициент для перехода от массы ко времени;
- количество дней, в течение которых идет развитие половых продуктов.
Для определения массы гонад необходимо учесть, что она равна 20% от равной массы тела рыбы (Правдин, 1966). Если начальная масса шипа равна 15400 г., а конечная - 18400 г., то масса гонад составляет:
Начальная (q1) - 15400 * 0,2 = 3080 г;
Конечная (q2) - 18400 * 0,2 = 3680 г.= (lg3680 - lg3080)/0,4343 * 365 = 0,0005 г.= (3080 + 3680)/2 = 3380 г.= 0,0005 * 3380 = 1,69 г/экз/сут * 4184 Дж/г = 7070,96 Дж/экз/сут.
С = (392,6 + 33,8 + 1,69)*1,25 = 535,1 г/экз/сут
* 4184 Дж/г = 2238910 Дж/экз/сут.
Суточный рацион одного шипа составляет 535,1 г/экз/сут.
Для расчета годового рациона пользуются формулой:
Сгод = С * вегетационный период = 535,1 * 73 = 39062,3 г/экз/год * 4184 Дж = 163436663,2 Дж/экз/год.
. Пищевые потребности определяются по формуле:
= 1,25 * [(R:Cc) + (Р:Ck)], где:
,25 - коэффициент усвоенной пищи;- энергия, идущая на функциональный обмен (Дж, г);- энергия, идущая на прирост массы тела (Дж, г);- энергетический эквивалент сырого вещества рыбы (Дж, г);энергетический эквивалент корма рыбы (Дж, г);
= 700 Дж/г (Винберг,
1956)= 1,25 * [(1642638,4/4184) + (141419,2/700)] = 1,25 * 594,6=743,25
г/экз/сут * 4184 Дж/г = 3109758 Дж/экз/сут.
Для расчета годового рациона пользуются формулой:
* вегетационный период = 743,25 * 73 =54257,25 г/экз/год * 4184 Дж/г = 227012334 Дж/экз/год.
. Степень обеспеченности рыб пищей определяется
по формуле:
Соб = Ср/Сn*100%, где:
Ср - реальный рацион рыб (г/экз/сут);
Сn - пищевая потребность рыбы (г/экз/сут)
Соб = 535,1/743,25*100% = 72%
. Количественная оценка эффективности использования энергии на рост:
Коэффициент по использованию пищи на рост предложил В. С. Ивлиев.
Коэффициент, показывающий степень использования потребленной (валовой) энергии пищи на рост:
= P/C= 14/2238910= 0,06
Коэффициент усвоенной пищи:
= P/(R + P + Pq)=141419,2/(1642638,4 + 141419,2
+ 7070,96) = 0,01
. Расчет численности рыб, необходимой для вселения:= D*(Pk - Саб)/Cn*q, где:
- доля продукции кормовых организмов, обеспечивающая пищевые потребности рыб без ущерба воспроизводства кормовой базы (70%);- продукция кормовых организмов (г/м2) - 3,60 г/м2 (Москул, 2001);
Саб - рацион рыб-аборигенов, конкурентов в питании для шипа (г/м2) (Саб =3,2);- пищевые потребности одной особи за год;
q - площадь водоема или кормовая площадь в водоеме (м2) - 420 км² = 420000000 м2 (www. <http://www.eco-sapropel.ru/>wikipedia.ru).= 0,7*(3,60 - 3,2)/743,25*420000000 = 158224 экземпляров - общая численность рыб, которая может быть вселена в водохранилище.
Количество рыб, вселяемых на 1м2:
экз/м2 = N/q; экз/м2 =
158224/420000000 = 0,0003 экз/м2.
. Степень выедания кормовой базы рыбами определяется по формуле:
= (C * N/Pk*q)*100%; где:
= (535,1 * 158224/3,2 *
420000000)*100% =6,2%
. Расчет дополнительной рыбопродукции: = 0,6*N*P; где:
- потенциальная продукция рыб, вселяемых в водоем (г/м2);
,6 (60%) - величина выживаемости при товарном выращивании в водоеме;- численность вселяемых рыб (экз/м2);- прирост массы одной особи - 3000 г;
= 0,6*158224*3000 = 284803200 г =
284,8 тонн.= 284803200 / 420000000 = 0,67 г/м2.
Таким образом, суточный рацион шипа
средней массой 16900 г. составляет 535,1 г/экз/сут, степень обеспеченности
пищей 72 %, интенсивность выедания корма 6,2 %, количество вселяемых в водоем
рыб составляет 158224 экз. За счет вселения данного объекта возможно получение
дополнительной рыбопродукции в размере 284,8 т на всю площадь водоема.
ВЫВОДЫ
. В результате анализа гидрохимических показателей Краснодарского водохранилища, отмечается повышенное содержание в воде железа общего, растворенного кислорода. Наличие нитратов и нитритов в водах водохранилища связано с нитрифицирующими бактериями. Остальные показатели качества воды такие как фосфаты, pH соответствуют нормативным показателям. Таким образом, гидрохимический режим Краснодарского водохранилища благоприятен для использования в рыбохозяйственных целях.
. Таким образом, кормовая база водоема достаточно развита для вселения шипа. Питание шипа схоже с питанием сазана, судака, леща и жереха. Но так как спектр питания этих видов довольно широкий, а кормовая база в водохранилище развита хорошо, у этих видов будет минимальная конкуренция.
. Ихтиофауна Краснодарского водохранилища отличается большим видовым разнообразием, но лишь 15 видов являются объектами промысла: сазан, лещ, чехонь, плотва, густера, серебряный карась, красноперка, белый и пестрый толстолобики, белый амур, жерех, судак, берш, сом, щука. К числу основных промысловых видов относятся сазан, лещ, судак, растительноядные рыбы. Лещ составляет наибольшую часть уловов.
. Изучив физико-географические данные Краснодарского водохранилища и биологические особенности шипа, можно сделать вывод о том, что вселение этого вида в данный водоем целесообразно, так как присутствует хорошая кормовая база и температурный режим подходит для развития и размножения. Конкуренция местных видов будет минимальной из-за широкого спектра питания. Шип редкий исчезающий вид, который занесен в Красную книгу России и Узбекистана, поэтому необходимо расширить его ареал путем акклиматизации в другие водоемы.