Статья: Продукция оксида азота мононуклеарами крови у больных лекарственно-чувствительным и лекарственно-устойчивым туберкулезом легких

9. Стрелис А.К., Янова Г.В., Петрова Л.Е. Остропрогрессирующий туберкулез -- новая категория больных в практике современной фтизиатрии // Проблемы туберкулеза. 1999. № 2. С. 4--5.

10. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети // Иммунология. 1995. № 3. С. 17--23.

11. Blaese R.M., Muchmore A.V. The mononuclear phagocyte system: the heart of host defense // Mead. Johnson Symp. Perinat. Dev. Med. 1986. № 24. P. 13--15.

12. Green L.C., Wagner D.A., Glodowsky Z. Analysis of nitrate, nitrit and [15N] nitrat in biological fluids // Anal. Biochem. 1982. V. 126. № 13. P. 131--138.

13. Gordon S. The role of the macrophage in immune regulation // Res. Immunol. 1998. № 149. P. 685--688.

Аннотация

Изучена продукция оксида азота NO* моноцитами периферической крови у 53 больных лекарственно-чувствительным и 50 пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом легких (ТЛ) до, в процессе и после противотуберкулезной терапии. Уровень продукции NO* определяли с помощью реактива Грисса. При лекарственно-чувствительном ТЛ установлено повышение секреции NO* до начала терапии и после интенсивной фазы лечения и, напротив, ее угнетение после завершения полного курса противотуберкулезной терапии. У больных лекарственно-устойчивым ТЛ до и после проведения курса интенсивного лечения секреция NO* моноцитами крови снижалась и увеличивалась после окончания полного курса терапии.

Ключевые слова: туберкулез легких, моноциты, оксид азота.

Nitric oxide NO* production by blood monocytes was studied in 53 patients with drug-sensitive pulmonary tuberculosis (TB) and 50 patients with multidrug resistance (MDR) TB before and during the anti-tuberculosis therapy. Levels of NO* production were determined using the Griess's reactant. Increased levels of NO* secretion were observed before the treatment and after the intensive phase of therapy of drug-sensitive TB. However, it decreased after the full course of the anti-tuberculosis therapy. At the MDR TB the NO* production by monocytes was reduced before and after the intensive phase of treatment and increased after the end of the full course of therapy.

Key words: рulmonary tuberculosis, monocytes, nitric oxide.