Материал: Огромная база на 900стр

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

роль играет реакция трансаминирования.

Синтез заменимых аминокислот Тест 185 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования Выберите

конкретный процесс, в котором существенную роль играет реакция трансаминирования. Начальная стадия катаболизма аминокислот

Тест 186 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования, которая играет большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме. Какое вещество является основным акцептором

аминогруппы в реакциях трансаминирования? Альфа-кетоглутаровая

Тест 187 13 опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, те. происходит дезаминирование аминокислот. Какой тип дезаминирования

Lаминокислот преобладает у человека? Трансдезаминирование

Тест 188 Ребенок 5 лет находится в стационаре для умственно отсталых детей с клиническими симптомами: тромбоз, остеопороз, смещение хрусталика. На основании биохимического обследования и клинических симптомов ребенку поставлен диагноз

“гомоцистинурия”. Обмен какой аминокислоты может быть нарушен у данного ребенка? Метионина

Тест 189 Ребенок 5 лет находится в стационаре для умственно отсталых детей с клиническими симптомами: тромбоз, остеопороз, смещение хрусталика. На основании биохимического обследования и клинических симптомов ребенку поставлен диагноз

“гомоцистинурия”. Обмен какой аминокислоты нарушен у данного ребенка? Цистеина

Тест 190 При исследовании мочи больной методом двухмерной хроматофафии на бумаге в ней обнаружен аргининосукцинат.

Кроме того. У данной больной отмечались психические отклонения и непереносимость белковой пиши. Клинические симптомы и результаты биохимического обследования позволили предположить наследственное заболевание аргининосукцинацидурию.

Метаболитом какого процесса является аргениносукцинат? Орнитинового цикла

Тест 191 Больная 67 лет, страдающая наследственным заболеванием - алкагттонурией, обратилась к врачу с жалобами на сильные боли в суставах. Врач предположил, что проявления артрита в данном случае может быть вызвано накоплением метаболита,

метаболизм которого нарушен при алкаптонурии. Назовите это вещество. Гомогентизиновая кислота

Тест 192 Еще в ХУ1 веке в медицинской литературе было описано заболевание, на основе которого Гаррод выдвинул идею о наследственных биохимических нарушениях. Наиболее ярким клиническим проявлением этого заболевания является темный цвет мочи. При какой патологии избыток метаболита, выделяясь с мочей, окрашивает ее в черный цвет?

Алкаптонурия Тест 193 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался

положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Назовите вещество, которое накапливается

вкрови при фенилкетонурии. Фенилаланин

Тест 194 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Какой метаболит определяют в качествен ной реакции с хлоридом" железа при диагностике фенилкетонурии?

Фенилпируват Тест 195 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался

положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия Врожденная недостаточность какого фермента вызывает фенилкетонурию?

Фенилаланинмонооксигеназы Тест 196 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался

положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия Назовите вещество, которое накапливается

вкрови при фенилкетонурии.

Фенилпируват

Тест 197 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Выберите тип реакции, в результате которой у больных фенилкетонурией фенилаланин превращается в фенилпируват.

Трансаминирование Тест 198 Известно, что в основе многих наследственных болезней лежит генетически обусловленное отсутствие определенных

белков или их модификация. При большинстве таких заболеваний дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Укажите генетическое заболевание, связанное с дефектом оксидазы гомогентизиновой кислоты.

Алкаптонгурия Тест 199 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового

метаболизма. При большинстве таких заболевании дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью? Фенилкетонурия

Тест 200 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового метаболизма. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью?

Тирозинсмия Тест 201 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового

метаболизма. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью? Гомоцистеинурия

Тест 202 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. При большинстве наследственных заболеваний дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Какая реакция нарушается при фенилкетонурии?

Фенилаланин —» тирозин Тест 203 Больная 67 лет, страдающая наследственным заболеванием - алкаптонурией, обратилась к врачу с жалобами на сильные

боли в суставах. Врач предположил, что проявления артрита в данном случае может быть вызвано накоплением метаболита, метаболизм которого нарушен при алкаптонурии. Какая реакция ингибируется при алкаптонурии?

Гомогентизат—» фумарилацетоацетат Тест 204 У ребенка 3.5 лет после перенесенной вирусной инфекции наблюдаются признаки гипераммониемии: рвота,

головокружение, нарушение зрения, судороги. Нарушение какой реакции может вызвать гипераммониемию? Орнитин + карбамаилфосфат—» цитруллин Тест 205 У ребенка 3,5 лет после перенесенной вирусной инфекции наблюдаются признаки гипераммониемии: рвота,

головокружение, нарушение зрения, судороги. Нарушение какой реакции может вызвать гипераммониемию? Образование карбамоилфосфата Тест 206 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания. Атония мышц

Тест 207 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания. Снижение синтеза мочевины в печени

Тест 208 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания. Аминоацидурия

Тест 209 У пациентки 23 лег после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания Уменьшение онкотического давления крови

Тест 210 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания Отрицательный азотистый баланс

Тест 211 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания

Жировая инфильтрация печени Тест 212 В клинику поступил ребенок 4-х лет с признаками длительного белкового голодания: задержка роста, анемия, отеки,

умственная отсталость. Выберите из предложенных ответов термин, который обозначает белковое голодание. Квашиоркор Тест 213 Для профилактики жировой инфильтрации печени диетологи рекомендуют употреблять творог. Какая из незаменимых

аминокислот содержится в больших количествах в казеине - белке творога? Метионин

Тест 214 Группа подопытных грызунов находилась на длительной безбелковой диете, вследствие чего у животных нарушены многие метаболические процессы из-за дефицита незаменимых аминокислот. Какая из незаменимых аминокислот используется

как метилирующий агент в синтезе креатина? Метионин

Тест 215 Группа подопытных грызунов находилась на длительной безбелковой диете, вследствие чего у животных нарушены многие метаболические процессы из-за дефицита незаменимых аминокислот. Какая из незаменимых аминокислот используется в синтезе креатина?

Аргинин Тест 216 Модель альбинизма, полученная на грызунах, характеризуется гипомеланозом. Из какой незаменимой

аминокислоты в норме образуется пигмент кожи меланин? Фенилаланин

Тест 217 Опасность белкового голодания обусловлена, в частности, тем, что организм человека в процессе эволюции утратил способность синтезировать ряд аминокислот, входящих в состав белков. Какой гормон образуется из незаменимой аминокислоты фенилаланина?

Адреналин Тест 218 Опасность белкового голодания обусловлена, в частности, тем, что организм человека в процессе эволюции утратил

способность синтезировать ряд аминокислот, входящих в состав белков. Какой гормон образуется из незаменимой аминокислоты фенилаланина?

Норадреналин Тест 219 У больного со злокачественным карциноидом резко увеличено содержание в крови серотонина. Одновременно с

основным заболеванием у больного отмечаются признаки пеллагры, что связано с отклонением обмена незаменимой аминокислоты, из

которой в организме образуется витамин PP. Назовите незаменимую аминокислоту, из которой образуется как серотонин, так и

витамин PP. Триптофан

Тест 220 После длительного приема сульфаниламидов у больного наблюдаются признаки пеллагры, что связано с нарушением синтеза никотиновой кислоты бактериями кишечника. Из какой незаменимой аминокислоты может синтезироваться витамин Триптофан

Тест 221 У ребенка 3-х лет наблюдается детская дистрофия, проявляющаяся задержкой роста, анемией, отеками, умственной отсталостью. Это состояние связано с длительным белковым голоданием, вследствие чего в организм ребенка не поступают

в

должном количестве незаменимые аминокислоты, необходимые для нормального метаболизма. Какая незаменимая аминокислота необходима для синтеза как мочевины, так и креатина?

Аргинин Тест 222 У больного, прооперированного по поводу “острого живота", моча приобрела коричневый цвет, количество индикана в

моче превысило 90 МКМОЛЬ/CVTKH. По количеству индикана в моче можно судить: Об интенсивности гниения белков в кишечнике

Тест 223 В эксперименте с мечеными атомами установлено образование таурина из аминокислоты. Укажите ее. Цистеин Тест 224 Из печени экспериментальных животных получен тиоэтиламин. Какая аминокислота является основой для его синтеза?

Цистеин

Тест 225 Экспериментатор, используя меченый по Nu метеонин, получил ряд важных азотистых соединений. Выберите один из перечисленных.

Холин Тест 226 Ребенку 1,5 лет был поставлен диагноз фенилкетонурия. Какая химическая реакция нарушена при этой патологии?

Фенилаланин—» тирозин Тест 227 Экспериментатор заменил таурин, являющийся составной частью парных желчных кислот, набором аминокислот.

Выберите, из какой аминокислоты он синтезируется? Цистеин

Тест 228 Экспериментом установлено участие парных желчных кисло» в переваривании жиров Выберите, какая из перечисленных аминокислот входит в состав парных желчных кислот.

Глицин Тест 229 В эспериментс установлено, что радиоактивный азот одной из аминокислот был обнаружен в холине. Выберите эту

аминокислоту. Метионин

Тест 230 Экспериментальным путем было доказано, что в результате оксидазных реакций образуется пероксид водорода, восстановление которого происходит с участием глутатиона.Какая из перечисленных аминокислот входит в состав глутатиона?

Цистеин Тест 231 Экспериментальным путем было доказано, что в результате оксидазных реакций образуется пероксид водорода,

восстановление которого происходит с участием глутатиона.Какая из перечисленных аминокислот входит в состав глутатиона?

Глутамат Тест 232Экспериментальным путем было доказано, что в результате оксидазных реакций образуется пероксид водорода,

восстановление которого происходит с участием глутатиона. Выберите аминокислоту, входящую в его состав Глииин

Тест 233 В эксперименте выявлено, что гомоцистеин превращается в метионин в результате реакции трансметилирования. Какой витамин участвует в этой реакции?

Фолиевая кислота Тест 234 В эксперименте установлено, что превращение гомоцистеина в метионин происходит е результате реакции

трансметилирования. Какое соединение является промежуточным переносчиком метильной группы? Метилкобаламин

Тест 235 У больного в нефрологическом отделении была выявлена гомоцистинурия. Отсутствие какого витамина приведет к развитию этой патологии?

В12

Тест 236 У больного в нефрологическом отделении была выявлена гомоцистинурия. Отсутствие какого витамина приведет к развитию этой патологии?

Фолиевая кислота Тест 237 У шестимесячного ребенка развилась фенилкетонурия С врожденной недостаточностью какого фермента это связано?

Фенилаланингидроксилаза Тест 238 При биохимическом исследовании крови ребенка, отстающего в развитии, обнаружено повышенное содержание

тирозина и п- оксифенилпирувата. С отсутствием какого фермента это связано? п-оксифенилпируватоксидазы

Тест 239 У больного развилась тирозинемия, связанная с дефектом фермента гидроксифенилпируватоксидазы. Какую реакцию катализирует этот фермент?

п-оксифенилпируват — гомогентизиновая кислота Тест 240 Медсестра отделения новорожденных обратила внимание, что у одного мальчика пеленки окрашены в черный цвет. Какой метаболит накапливается при этом?

Гомогентизиновая кислота Тест 241 Больной обратился к урологу с жалобой на черный цвет мочи Дефект какого фермента приводит к этому явлению? Гомогентизинатоксидазы

Тест 242 Черная окраска при алкоптонурии обуславливается отсутствием фермента гомогентизинатоксидазы. Какую реакцию катализирует этот фермент?

Гомогентизиновая кислота—» фумарилацетат Тест 243 Больному врач назначил анализ мочи. При стоянии на воздухе его моча приобрела черную окраску .С нарушением обмена" какой аминокислоты это связано?

Тирозина Тест 244 Мать новорожденного обратилась к педиатру с жалобой на черный цвет пеленок при мочеиспускании. Объясните,

почему появляется черная окраска?

Повышается содержание гомогентизиновой кислоты

Тест 245 Путем эксперимента на крысах было доказано, что альбинизм является молекулярной болезнью и развиваегся при дефекте фермента тирозиназы. Какую реакцию катализирует этот фермент?

ДОФА—» Меланин Тест 246 В эсперименте было установлено, что окраска кожи, волос, глаз зависит от количественного содержания меланина. Из

какой аминокислоты синтезируется меланин? Тирозин

Тест 247 При обследовании мальчика 8 лет был поставлен диагноз - альбинизм. С дефектом какого фермента это связано? Тирозиназы Тест 248 Родители ребенка 2-х лет обратились к врачу по поводу странного цвета его волос и глаз. При обследовании было

выявлено снижение содержания пигмента. Какого? Меланин

Тест 249 В больницу доставлен двухлетний ребенок, страдающий частыми рвотами после приема пиши, с замедленным умственным и физическим развитием. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

Обмена аминокислот

Раздел “Химия и обмен сложных белков” Тест 1 Пациенту для лечения подагры был назначен аллопуринол, специфически ингибирующий ксаннтиноксидазу. Какой

продукт накапливается в тканях и выводится с мочой при данной терапии? Г'ипоксантин

Тест 2 Больному подагрой врач назначил аллопуринол, специфически ингибирующий ксантиноксидазу. Какой метаболический процесс блокирует аллопуринол?

Образование мочевой кислоты Тест 3 При обследовании больного ревматизмом после массивной терапии кортикостероидными препаратами установлено

гиперурикемия. В результате активации какого метаболического процесса развивается данное нарушение? Интенсивного распада пуриновых нуклеотидов Тест 4 Женщине, 40 лет. с лимфолейкозом назначен противоопухолевый препарат, ингибитор тиоредоксинредуктазы. На чем основано цитостатическое действие препарата?

Ингибирует синтез д-ТМФ Тест 5 При терапии некоторых форм рака применяются препараты ингибиторы дигидрофолатредуктазы.Торможение каких

реакций определяет цитостатическое действие препарата? Синтеза пуринового ядра нуклеотидов

Тест 6 У ребенка с синдромом Леша-Нихана корковый паралич и избыточное количество экскретируемых пуринов.Дефект какого фермента вызывает данную патологию/ Гипоксантин-гуанин-фосфорибозил грансферазы

Тест 7 У ребенка с синдромом Леша-Нихана корковый паралич и избыточное количество экскретируемых пуринов. Какое вещество накапливается в организме и выводится с мочой в большом количестве при данной патологии?

Мочевая кислота Тест 8 У больного с тяжелым поражением печени установлена недостаточность ксантиноксидазы и, как следствие, гипоурикемия.

Экскреция какого пурина подтверждает данную энзимопатию? Гипоксантина

Тест 18 В клинику поступил мужчина, 48 лет, с острым приступом подагры. Содержание мочевой кислоты в крови больного составило 1150 мкмоль/л, в моче суточное количество мочевой кислоты снижено. Для нарушения, какого процесса характерны эти показатели?

Распада пуриновых оснований Тест 19 В клинику поступил мужчина 48 лет с острым приступом подагры. Содержание мочевой кислоты в крови больного

составило 1150 мкмоль/л, в моче суточное количество мочевой кислоты снижено. Инактивация какого фермента вызывает данную патологию?

Гуанмнфосфорибозилтрансфераза

Активация протеолитического фермента - пепсина осуществляется за счет частичного протеолиза молекулы. Конформационные изменения какого уровня структурной организации фермента имеют при этом решающее значение?Правильный ответ: Первичного

Активность дегидрогеназ общего пути катаболизма регулируется:Правильный ответ: Показателем

дыхательного контроля

Активность какого фермента нарушена при пигментной ксеродерме?Правильный ответ: ДНКполимеразы I

Активность какого фермента снижается при недостатке тиамина?Правильный ответ: Альфакетоглутаратдегидрогеназы

Аллостерическим ферментом ЦТК является …Правильный ответ: Изоцитратдегидрогеназа

Альбумины сыворотки крови осадили полунасыщенным раствором сернокислого аммония. Каким методом нужно воспользоваться для освобождения белка от соли?Правильный ответ: Диализом