|
ИПОВ 30 |
|
В |
|
Г РУ П П А Т У Р И С ТО В В Ы Е ЗЖ А Е Т В РА Й О Н, |
|
|
|
НЕБЛАГОПОЛУЧНЫЙ ПО ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ |
|
|
|
ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ А И ТУЛЯРЕМИЕЙ. ДО |
|
|
|
ОТЪЕЗДА ОСТАЕТСЯ 2 НЕДЕЛИ. В ДАННОЙ |
|
|
|
СИТУАЦИИ РЕКОМЕНДОВАНО |
|
|
|
а) провести прививки с максимально возможным |
|
|
|
интервалом 12-13 дней |
|
|
|
б) один препарат ввести до отъезда, второй - спустя |
|
|
|
1-1,5 мес. |
|
|
|
в) ввести оба препарата одновременно |
|
|
|
г) прививки не проводить |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 31 |
|
В |
|
К ВАКЦИНАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ОТНОСЯТ |
|
|
|
а) стойкое нарушение состояние здоровья, |
|
|
|
обусловленное введением некачественного |
|
|
|
прививочного препарата |
|
|
|
б) тяжелое нарушение состояния здоровья, связанное |
|
|
|
с нарушением правил отбора на прививку |
|
|
|
в) нормальную физиологическую реакцию организма |
|
|
|
на введение прививочного препарата |
|
|
|
г) патологическую реакцию организма, |
|
|
|
обусловленную нарушением техники иммунизации |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 32 |
|
Б |
|
К П О С Т ВА К Ц И Н А Л Ь Н Ы М О С Л О Ж Н Е Н И Я М |
|
В |
|
ОТНОСЯТ |
|
Г |
|
а) физиологическую реакцию организма на введение |
|
|
|
прививочного препарата |
|
|
|
б) патологическую реакцию организма, |
|
|
|
спровоцированную нарушением правил отбора на |
|
|
|
прививку |
|
|
|
в) стойкое нарушение состояние здоровья, |
|
|
|
обусловленное введением некачественного |
|
|
|
иммунобиологического препарата |
|
|
|
г) тяжелое нарушение состояния здоровья, вследствие |
|
|
|
индивидуальной реакции |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 33 |
|
А |
|
П Р О Ф И Л А К Т И К А П О С Т В А К Ц И Н А Л Ь Н Ы Х |
|
Б |
|
ОСЛОЖНЕНИЙ ВКЛЮЧАЕТ |
|
В |
|
а) строгое выполнение техники вакцинации |
|
Г |
|
б) соблюдение противопоказании |
|
|
|
в) исполнение инструкций по транспортировке и |
|
|
|
хранению препаратов |
|
|
|
г) соблюдение интервалов между прививками |
|
|
|
д) расширение списка противопоказаний |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 34 |
|
А |
|
М О Н И Т О Р И Н Г П О Б О Ч Н Ы Х Д Е Й С Т В И Й |
|
Б |
|
М Е Д И Ц И Н С К И Х И М М У Н О Б И ОЛ О Г И Ч Е С К И Х |
|
В |
|
ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ |
|
|
|
а) выявления его частоты |
|
|
|
б) определения характера осложнений для каждого |
|
|
|
препарата |
|
|
|
в) выявление факторов, способствующих развитию |
|
|
|
осложнений |
|
|
|
г) выявление лиц, ответственных за возникновение |
|
|
|
осложнений у привитых |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 35 |
|
В |
|
К А Ж Д Ы Й СЛ У Ч А Й П О С Т ВА К Ц И Н А Л Ь Н О ГО |
|
|
|
ОСЛОЖНЕНИЯ |
|
|
|
а) подлежит расследованию в обязательном порядке |
|
|
|
главным врачом поликлиники |
|
|
|
б) подлежит расследованию в обязательном порядке |
|
|
|
врачом эпидемиологом |
|
|
|
в) подлежит расследованию в обязательном порядке |
|
|
|
комиссионно |
|
|
|
г) расследованию не подлежит |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 36 |
|
А |
|
ПРИ ПОЯВЛЕНИИ СРЕДНИХ МЕСТНЫХ РЕАКЦИЙ У |
|
|
|
3% ПРИВИТЫХ АКДС ВАКЦИНОЙ ПРИВИВКИ |
|
|
|
ДАННОЙ СЕРИЕЙ ПРЕПАРАТА СЛЕДУЕТ |
|
|
|
а) продолжать проведение прививок данной серией |
|
|
|
вакцины |
|
|
|
б) направить извещение в территориальный центр |
|
|
|
госсанэпиднадзора |
|
|
|
в) поставить в известность руководителя |
|
|
|
медицинского учреждения |
|
|
|
г) направить рекламацию в национальный орган |
|
|
|
контроля иммунобиологических препаратов |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 37 |
|
А |
|
П Р И П ОЯ ВЛ Е Н И И П О С Т ВА К Ц И Н А Л Ь Н О Г О |
|
Б |
|
ОСЛОЖНЕНИЯ, ВРАЧУ СЛЕДУЕТ |
|
В |
|
а) зарегистрировать данный случай в специальной |
|
|
|
учетной форме |
|
|
|
б) внести сведения о данном случае в медицинские |
|
|
|
документы пациента |
|
|
|
в) поставить в известность руководителя медицинской |
|
|
|
организации |
|
|
|
г) направить извещение в территориальные органы |
|
|
|
Роспотребнадзора |
|
|
|
д) выяснить причины возникновения |
|
|
|
поствакцинального осложнения |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 38 |
|
А |
|
ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ |
|
|
|
СЛУЧАЯ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ОСЛОЖНЕНИЯ |
|
|
|
ИЛИ ПОДОЗРЕНИЯ НА НЕГО РУКОВОДИТЕЛЬ |
|
|
|
МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДОЛЖЕН |
|
|
|
а) обеспечить направление информации в виде |
|
|
|
внеочередного донесения в территориальные |
|
|
|
органы Роспотребнадзора |
|
|
|
б) обеспечить направление информации в виде |
|
|
|
внеочередного донесения в территориальные |
|
|
|
органы Роспотребнадзора |
|
|
|
в) направить рекламацию в национальный орган |
|
|
|
контроля иммунобиологических препаратов |
|
|
|
г) создать комиссию, для выяснения причин |
|
|
|
поствакцинального осложнения |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 39 |
|
Г |
|
ИЗ МЕДИЦИНСКОГО ПУНКТА ШКОЛЫ СООБЩИЛИ, |
|
|
|
ЧТО У 5 ДЕТЕЙ ИЗ 150 ПРИВИТЫХ ЧЕРЕЗ 3-4 ДНЯ |
|
|
|
ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИНЫ АДС ПОЯВИЛОСЬ |
|
|
|
СЛЕГКА БОЛЕЗНЕННОЕ УПЛОТНЕНИЕ В МЕСТЕ |
|
|
|
ИНЪЕКЦИИ. ОЦЕНИТЕ СОСТОЯНИЕ ДЕТЕЙ И |
|
|
|
Д А Й Т Е Р Е КО М Е Н Д А Ц И И О Д А Л Ь Н Е Й Ш Е М |
|
|
|
ПРОВЕДЕНИИ ПРИВИВОК |
|
|
|
а) поствакцинальное осложнение; прививки |
|
|
|
прекратить |
|
|
|
б) поствакцинальное осложнение; прививки |
|
|
|
продолжить |
|
|
|
в) поствакцинальное осложнение; получить |
|
|
|
информацию о данной серии вакцины в |
|
|
|
Роспотребнадзоре |
|
|
|
г) вакцинальная реакция; прививки продолжить |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 40 |
|
А |
|
П Р И Ч И Н А М И П О С Т В А К Ц И Н А Л Ь Н О Г О |
|
Б |
|
ОСЛОЖНЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ |
|
В |
|
а) нарушение правил отбора на прививку |
|
Г |
|
б) нарушение техники иммунизации |
|
|
|
в) использование некачественного препарата |
|
|
|
г) индивидуальная реакция на прививку |
|
|
|
д) использование для вакцинации и ревакцинации |
|
|
|
препаратов разных производителей |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 41 |
|
А |
|
ТЯЖЕЛЫЕ РЕАКЦИИ НА ВВЕДЕНИЕ ВАКЦИНЫ |
|
|
|
Я В Л Я Ю Т С Я П О С Т О Я Н Н Ы М |
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ПРОТИВ ИММУНИЗАЦИИ |
|
|
|
а) данным препаратом |
|
|
|
б) любой вакциной |
|
|
|
в) живыми вакцинами |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 42 |
|
В |
|
Д А Л Ь Н Е Й Ш Е Е П Р И М Е Н Е Н И Е В А К Ц И Н Ы |
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНО, ЕСЛИ ВАКЦИНАЛЬНАЯ |
|
|
|
РЕАКЦИЯ СОПРОВОЖДАЛАСЬ ТЕМПЕРАТУРОЙ |
|
|
|
БОЛЕЕ |
|
|
|
а) 38 С |
|
|
|
б) 39 С |
|
|
|
в) 40 С |
|
|
|
г) 41 С |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 43 |
|
В |
|
Д А Л Ь Н Е Й Ш Е Е П Р И М Е Н Е Н И Е В А К Ц И Н Ы |
|
|
|
П Р О Т И В О П О К А З А Н О, Е С Л И М Е С Т Н А Я |
|
|
|
ВА К Ц И Н А Л Ь Н А Я Р Е А К Ц И Я П Р ОЯ ВЛ Я Л АС Ь |
|
|
|
ОТЕКОМ И ГИПЕРЭМИЕЙ БОЛЕЕ |
|
|
|
а) 4 см |
|
|
|
б) 6 см |
|
|
|
в) 8 см |
|
|
|
г) 10 см |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 44 |
|
Г |
|
Н А К О Н С У Л Ь Т А Ц И Ю В К А Б И Н Е Т |
|
|
|
И М М У Н О П Р О Ф И Л А К Т И К И М О Г У Т Б Ы Т Ь |
|
|
|
НАПРАВЛЕНЫ ДЕТИ |
|
|
|
а) привитые с нарушением сроков прививочного |
|
|
|
календаря |
|
|
|
б) имеющие хронические заболевания |
|
|
|
в) имеющие временные отводы от прививок |
|
|
|
г) “групп риска”, выделенных по возможности |
|
|
|
развития поствакцинальных осложнений |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 45 |
|
Г |
|
КОЛЛЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ СЧИТАЕТСЯ |
|
|
|
ДОСТАТОЧНЫМ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЗАЩИТЫ |
|
|
|
НАСЕЛЕНИЯ ПРИ ИММУННОЙ ПРОСЛОЙКЕ, |
|
|
|
НАЧИНАЯ С |
|
|
|
а) 35-45% |
|
|
|
б) 55-65% |
|
|
|
в) 75-85% |
|
|
|
г) 95% и более |
|
|
|
|
|
|