Материал: АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТлекция 5
Запуск начальных этапов адаптивного иммунного ответа зависит от структуры и дозы самого АГ, от путей его проникновения.
Развитию клеточного Тh1
ответа способствуют:
высокие или очень низкие
дозы АГ
внутриклеточные патогены
проникновение АГ через кожные барьеры
индукторы цитокины: ИЛ-12,
ИФНᵧ,ИЛ-18, ИЛ-23, ИЛ-27
представление АГ: МФ и ДК
Развитию гуморального Тh2
ответа способствуют:
средние дозы АГ
паразиты, аллергены
пероральное или
интраназальное
проникновение АГ
индукторы цитокины:ИЛ-4
презентация AГ: В-л
СD3+СD4+ |
• Th1 и Th2 различаются по составу производимых |
|
цитокинов. |
||
|
||
|
|
Th17-лимфоциты: механизмы действия, биологические эффекты и
значение • Th17 дифференцируются из СD4+ независимо от Th1 и Th2
• Развитие направляют другие цитокины ИЛ-6,ИЛ-23,TGFβ
• Цитокины синтезируемыеTh1 и Th2 подавляют развитие Th17
• Продуцируемые цитокины:
• ИЛ-17,ИЛ-21
•
Самостоятельная
субпопуляция Тh гуморального ИОфолликулярные ( СD4+Тfh)
Развитие под влиянием ИЛ-21 Продуцируют:ИЛ-6,10,21
Адаптивные популяции Т-клеток, клетки партнеры, физиологические и патологические эффекты
Т-клетки |
Клетки партнеры |
Физиологическая |
Патологический |
|
|
функция |
эффект |
Регуляторные Т-хелперы СD3+СD4+
естественные (образуются в тимусе без участия АГ)
адаптивные (развиваются в процессе ИО)
Функция регуляторных Т-клеток:
Естественные -предотвращение аутоиммунных процессов Адаптивные-ограничение ИО на заключительных этапах