4)отек зрительного нерва
5)некроз и фрагментация волокон зрительного нерва
28. Появление нечеткости стушеванности границ ДЗН типично для офтальмологической картины при следующих заболеваниях
1) острое нарушение кровообращения в зрительном нерве
2) неврит зрительного нерва (папиллит)
3) тромбоз ЦВС
4) глаукоматозная оптическая нейропатия
5) застойный ДЗН
29. Гемофтальм - это
1)кровоизлияние в переднюю камеру
2)кровоизлияние в стекловидное тело
3)кровоизлияние под конъюнктиву
4)кровоизлияние в сетчатку
5)кровоизлияние под кожу век
30.Этиологическими факторами развития гемофтальма являются 1) эндофтальмит 2) травмы глазного яблока ,
3) пролиферативная диабетическая ретинопатия 89
4) возрастная макулярная дистрофия
5) панофтальмит
6) артериальная гипертензия
31.Типичными клиническими проявлениями гемофтальма являются 1) снижение остроты зрения 2) отсутствие изменений остроты зрения
3) наличие плавающих помутнений перед глазом
4) боли в глазу
5) ослабление или отсутствие рефлекса с глазного дна
6) розовый равномерный рефлекс с глазного дна
32.Консервативное лечение гемофтальма включает
1)консервативное лечение не показано
2)предупреждение рецидива геморрагий
3)инстилляция антибактриальных капель
4)рассасывание крови в стекловидном теле
5)улучшение микроциркуляции
6) улучшение реологических свойств крови
33. Факторами, предрасполагающими к развитию отслойки сетчатки, являются
1)уменьшение объема стекловидного тела и его задняя отслойка
2)миопия средней и высокой степени
3)опухоли сосудистого тракта глаза
4)травмы головы и глазного яблока
5)пролиферативная диабетическая ретинопатия
6)периферическая дистрофия сетчатки
34.Типичными жалобами при отслойке сетчатки являются 1) боли в глазном яблоке при движениях 2) фотопсии
3) появление радужных кругов при взгляде на источник света 4) появление «колеблющейся занавески» на периферии поля зрения 5) метаморфопсии
35.Основными методами диагностики отслойки сетчатки являются 1) определение остроты зрения 2) офтальмоскопия с широким зрачком 3) КТ орбитальной области
4) УЗИ-сканирование глазного яблока 90
5) гониоскопия
6) периметрия
36.Определите степень срочности начала лечения отслоек сетчатки 1) в течение 1 часа 2) в течение 1-3 дней 3) в срок до 1 месяца 4) в срок до 1 года
5) отсутствует необходимость в проведении срочного лечения
37.Типичными офтальмоскопическими признаками отслоек сетчатки являются
1)симптом «вишневой косточки»
2)локальная приподнятая складчатая поверхность сетчатки
3)штрихообразные кровоизлияния в сетчатке
4)разрывы сетчатки округлой, овальной или подковообразной формы
5)микроаневризмы сосудов сетчатки
38.При отслойках сетчатки отмечаются изменения зрительных функций 1) снижение остроты центрального зрения 2) сужение границ поля зрения 3) отсутствие изменений границ поля зрения 4) нарушение цветового зрения 5) диплопия
39.Отслойки сетчатки классифицируют
1)первичная
2)осложненная
3)нерегматогенная
4)вторичная
5)регматогенная
40. К основным методам хирургического лечения отслоек сетчатки относятся
1)витрэктомия
2)склеральное «пломбирование»
3)лазеркоагуляция сетчатки
4)пневморетинопексия
5)гониотомия
6)дакриоцисториностомия 91
41. В патогенезе центральной серозной хориоретинопатии выделяют следующие факторы
1)дефект в мембране Бруха и пигментном эпителии сетчатки желтого пятна
2)периферическая дистрофия сетчатки
3)просачивание серозного транссудата с развитием отека макулярной зоны
4)неоваскуляризация макулярной зоны
5)неоваскуляризация ДЗН
6)воспалительный отек макулярной зоны
42. Типичными клиническими признаками центральной серозной хориоретинопатии являются
1)метаморфоисии
2)двустороннее поражение
3)нечеткость границ ДЗН при офтальмоскопии
4)овальный или округлый ироминирующий очаг в макулярной зоне
5)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми отрицательными линзами
6)микропсии (уменьшение размеров изображения предметов)
43. Типичными клиническими признаками центральной серозной хориоретинопатии являются
1)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми отрицательными линзами
2)кровоизлияния в центральной зоне сетчатки
3)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми положительными линзами
4)овальный или округлый проминирующий очаг в макулярной зоне
5)гемофтальм
6)одностороннее нарушение цветоощущения
44. Типичными клиническими признаками центральной серозной хориоретинопатии являются
1)метаморфопсии
2)двустороннее поражение
3)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми положительными линзами
4)овальный или округлый проминирующий очаг в макулярной зоне 92
5)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми отрицательными линзами
6)одностороннее поражение
45. Типичными клиническими симптомами центральной серозной хориоретинопатии являются
1)искажение очертаний предметов и букв в центре
2)двустороннее поражение
3)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми положительными линзами
4)овальный или округлый проминирующий очаг в макулярной зоне
5)снижение остроты зрения, корригируемое слабыми отрицательными линзами
6)исчезновение макулярного рефлекса
46. Токсическое воздействие на орган зрения антималярийных препаратов проявляется поражением
1) зрительного нерва
2)роговицы
3)трабекулярного аппарата
4)хрусталика
5)стекловидного тела
6)сетчатки
47. Токсическое воздействие на орган зрения кортикостероидных препаратов проявляется поражением
1)зрительного нерва
2)роговицы
3)трабекулярного аппарата
4)хрусталика
5)стекловидного тела
6)сетчатки
48. Токсическое воздействие на орган зрения производных амиодарона проявляется поражением 1) зрительного нерва
2)роговицы
3)трабекулярного аппарата
4)хрусталика
5)стекловидного тела
6)сетчатки 93
49. При выявлении токсического воздействия лекарственных препаратов на орган зрения тактика врача включает
1)отмену препарата
2)снижение дозы препарата
3)продолжение лечения препаратом в той же дозе
4)назначение аналога
5)диспансерное наблюдение офтальмологом
50. При повышении ВГД на фоне системного лечения корткостероидами (развитие вторичной глаукомы) тактика офтальмолога включает
1)коррекцию дозы или отмена кортикостероидов
2)ведение пациента по правилам открытоугольной глаукомы
3)ведение пациента но правилам закрытоугольной глаукомы
4)регулярный мониторинг (1 раз в 3 месяца) ВГД и зрительных функций
5)отсутствие необходимости диспансерного наблюдения пациента