Материал: TsT_-_Oftalm

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

4)кератэктомия

5)синустрабекулэктомия

24.Современными энергетическими методами удаления катаракты являются 1) диатермическая факоэмульсификация

2) лазерная факоэмульсификация

3) ультразвуковая факоэмульсификация

4) криофакоэмульсификация

5) гидромониторная факоэмульсификация

25.Основными препаратами для медикаментозного лечения катаракты являются 1) сенкаталин 2) тауфон 3) катахром 4) квинакс

5) пилокарпин

26.Показанием(-ями) к медикаментозному лечению катаракты является(-ются)

1) начальная катаракта

2) незрелая катаракта

3) зрелая катаракта

4) перезрелая катаракта

5) ядерная катаракта

27.Хирургическое лечение катаракты проводят

1)в стадии зрелой катаракты

2)в стадии начальной катаракты

3)вне зависимости от стадии зрелости катаракты

4)при кортикальной катаракте

5)при ядерной катаракте

28.Осложнением(-ями) созревания катаракты являются 1) гемофтальм 2) гифема

3) отслойка сетчатки

4) факоморфическая глаукома

5) факолитическая глаукома

29.Афакия - это

1)помутнение хрусталика

2)отсутствие хрусталика

3)подвывих хрусталика

4)наличие искусственного хрусталика

5)вывих хрусталика

30.Методами коррекции афакии являются 1) очковая коррекция

2) коррекция интраокулярными линзами (ИОЛ)

3) вшрэктомия

4) коррекция контактными линзами

5) синустрабекулотомия

31.Признаками развивающейся катаракты являются 1) пелена перед глазом 2) эффект «гало» при взгляде на источник света

3) искажение формы предмета

4) покраснение глазного яблока 5) «радужные круги» » при взгляде на источник света

32.Артифакия - это

1)состояние после пересадки роговицы

2)состояние после антиглаукоматозной операции

3)состояние после имплантации искусственного хрусталика

4)состояние после коррекции контактными линзами

5)состояние после лазерной коррекции аметропии

33. Признаками начальной катаракты являются

1)снижение зрения не ниже 0,1 с коррекцией

2)помутнение корковых слоев хрусталика

3)помутнение ядерных слоев хрусталика

4)набухание вещества хрусталика

5)образование водянистых щелей и вакуолей, видимых с помощью биомикроскопии

34.0сложнением(-ями) современной экстракции катаракты являются

1)конъюнктивит

2)эндофтальмит

3)экспульсивная геморрагия

4)острый приступ глаукомы

5)деструкция стекловидного тела

35. Абсолютные противопоказания к имплантации искусственного хрусталика на современном этапе развития офтальмохирургии являются

1)открытоугольная глаукома

2)диабетическая ретинопатия

3)внутриглазная опухоль

4)субатрофия глазного яблока

5)миопия высокой степени

36. Признаками зрелой катаракты являются

1)снижение остроты зрения - правильная светопроекция

2)полиморфное помутнение всех слоев хрусталика

3)помутнение ядерных слоев хрусталика

4)набухание вещества хрусталика

5)образование водянистых щелей и вакуолей, видимых с помощью биомикроскопии

37.Признаками перезрелой катаракты являются 1) отсутствие предметного зрения 2) диффузное помутнение всех слоев хрусталика

3) разжижение коркового вещества хрусталика (молочная катаракта)

4) частичное рассасывание вещества хрусталика

5) морганиева катаракта (в капсульном мешке располагается подвижное ядро хрусталика)

38.Основные этапы ультразвуковой факоэмульсификации

1)широкий разрез роговицы по лимбу

2)удаление ядра хрусталика целиком через операционный разрез

3)наложение швов на роговичный разрез

4)эмульсификация ядра хрусталика

5)круговой капсулорексис

39.Абсолютным(-ми) противопоказанием(-ями) к ультразвуковой факоэмульсификации со стороны придаточного аппарата глаза является(-ются)

1) птоз

2) гнойный дакриоцистит

3) сухой синдром

4) блефороспазм

5) лагофтальм

40.Дифференциальный диагноз катаракты проводят со следующими заболеваниями 1) помутнение роговицы

2) открытоуголная глаукома

3) отслойка сетчатки

4) возрастная макулодистрофия

5) атрофия зрительного нерва

41.Хрусталик развивается из

1) эктодермы

2)мезодермы

3)нейродермы

4)эндодермы

5)мезенхима

42.Сроки формирования хрусталика в эмбриональном периоде 1) 3-4 недели 2) 7-8 недели 3) 5-6 недели 4) 6-10 недели 5) 7-11 недели

43.Хрусталик новорожденного имеет

1)шаровидную форму

2)мягкую консистенцию

3)твердую консистенцию

4)преломляющую силу до 35 Д

5)преломляющую силу до 15 Д

44.Функции хрусталика включают 1) участие в аккомодации 2) светопроводящая 3) светопреломляющая

4) световоспринимающая

5) диафрагма глаза

45.При напряжении аккомодации происходит 1) цилиарная мышца сокращается 2) цинновы связки расслабляются 3) хрусталик становится выпуклым 4) преломляющая сила усиливается 5) преломляющая сила ослабляется

46.Перечислите аномалии формы, величины хрусталика 1) микрофакия 2) сферофакия

3) колобома хрусталика

4) ленсэктопия

5) лентиконус, лентиглобус

47.Перечислите аномалии положения хрусталика

1)микрофакия

2)сферофакия

3)колобома хрусталика

4)ленсэктопия

5)лентиконус, лентиглобус

48.Врожденные катаракты подразделяют на 1) наследственные 2) осложненные 3) первичные 4) вторичные

5) обусловленные действием тератогенных факторов

49.Причинами приобретенных катаракт являются 1) тупые травмы глазного яблока 2) воспалительные заболевания глаза (иридоциклит)

3) системные заболевания (сахарный диабет, нейродермит и др.) 4) лучевые воздействия 5) возрастные изменения

50.Аномалиями развития хрусталика являются

1)врожденная афакия

2)микрофакия

3)анофтальм

4)микрофтальм

5)бифакия

51.Системные заболевания, сочетающиеся с эктопией хрусталика 1) синдром Марфана 2) синдром Марчезани 3) полидактилия 4) карликовость 5) галактоземия

52.Врожденные катаракты могут сочетаются со следующими пороками развития 1) микрофтальмом

2) аниридией 3) колобомой сосудистой оболочки, сетчатки, зрительного нерва

4) зрачковой мембраной

5) атрофией зрительного нерва

53.Этиология врожденных катаракт включает

1)детерминированные нарушения углеводного обмена (галактоземия, сахарный диабет)

2)нарушения кальциевого обмена

3)хромосомные аберрации (болезнь Дауна, синдром Шерешевского- Тернера-Бонневи-Ульриха, синдром Аксенфельда)

4)детерминированные изменения костной системы и соединительной ткани (синдром Марфана, Вейля-Марчезани и др.)