Материал: ITOGOVYE_TESTY

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

  1. единичные зрелые элементы;

  1. отсутствие переходных созревающих форм между бластными и цитарными элементами;

  1. уменьшение числа эритроцитов.

ANSWER: C

Частая причина смерти при острых лейкемиях:

  1. хроническая сердечно-сосудистая недостаточность;

  1. инфаркт миокарда;

  1. острая почечная недостаточность;

  1. кровоизлияние в мозг;

  1. гангрена.

ANSWER: D

Основным этиологическим фактором лейкемий является:

  1. гемолитические яды;

  1. малярия;

  1. ионизирующее излучение;

  1. нарушения питания;

  1. переливание крови.

ANSWER: C

Деление лейкемий на острые и хронические основано на:

  1. длительности течения заболевания;

  1. гистогенезе опухолевых клеток;

  1. степени дифференцировки (зрелости) опухолевых клеток;

  1. размерах опухолевых клеток;

  1. количестве опухолевых клеток в периферической крови.

ANSWER: C

Количество бластов в костном мозге (стернальный пунктат), характерное для острой лейкемии:

  1. менее 5%;

  1. более 5%;

  1. от 6 до 10%;

  1. свыше 20%;

  1. любое количество.

ANSWER: D

Дети чаще страдают:

  1. острой миелобластной лейкемией;

  1. острой лимфобластной лейкемией;

  1. хронической миелоидной лейкемией;

  1. хронической лимфоидной лейкемией.

ANSWER: B

Подтипы острой лейкемии идентифицируют следующим методом исследования:

  1. иммунофлюорисцентный;

  1. рентгенологический;

  1. цитогенетический и генетический;

  1. радиологический;

  1. цитологический.

ANSWER: C

Хронические лейкемии:

  1. монобластная;

  1. лимфоцитарная;

  1. недифференцированная;

  1. миелобластная;

  1. лимфобластная.

ANSWER: B

Клетки в лейкемических инфильтратах при хронической миелоидной лейкемии:

  1. лимфобласты;

  2. эритроциты;

  1. промиелоциты;

  1. моноциты;

  1. плазмоциты.

ANSWER: C

Миеломная болезнь характеризуется следующим признаком:

  1. легочно-сердечная недостаточность;

  1. остеопороз, парапротеинемия;

  1. печеночно-почечная недостаточность;

  1. ожирение;

  1. увеличение количества лейкоцитов в крови.

ANSWER: B

Филадельфийская хромосома обнаруживается при:

  1. хронической миелоидной лейкемии;

  1. хронической лимфоидной лейкемии;

  1. миеломной болезни;

  1. острой миелоидной лейкемии;

  1. лимфоме Ходжкина.

ANSWER: A

Гноевидный (пиоидный) костный мозг может быть обнаружен при:

  1. хронической лимфоидной лейкемии;

  1. хронической миелоидной лейкемии;

  2. остром лимфолейкозе;

  1. лимфоме Ходжкина;

  1. миеломной болезни.

ANSWER: B

Морфологическим субстратом лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза) являются:

  1. лимфобласты;

  1. клетки Рид-Березовского-Штернберга;

  1. миеломные клетки;

  1. миелоциты;

  1. плазмобласты.

ANSWER: B

Увеличение лимфатических узлов и «порфировая селезенка» характерны для:

  1. миелоцитарного лейкоза;

  1. миеломной болезни;

  1. лимфобластного лейкоза;

  1. лимфоме Ходжкина;

  1. лимфоцитарного лейкоза.

ANSWER: D

Системное опухолевое заболевание кроветворной ткани:

  1. лимфома Ходжкина;

  1. В-клеточная лимфома;

  1. гистиоцитарная саркома;

  1. миелоидная лейкемия;

  2. грибовидный микоз.

ANSWER: D

Частая причина смерти при острых лейкемиях:

  1. хроническая сердечно-сосудистая недостаточность;

  1. инфаркт миокарда;

  1. острая почечная недостаточность;

  1. кровоизлияние в мозг;

  1. гангрена.

ANSWER: D

Изменение красного ростка крови костного мозга при лейкемиях:

  1. вытеснение;

  1. диффузная гиперплазия;

  1. очаговая гиперплазия;

  1. опухолевая трансформация;

  1. мегалобластическая трансформация.

ANSWER: A

Один из миелодиспластических синдромов:

  1. миеломная болезнь;

  1. рефрактерная анемия с мультилинейной дисплазией;

  1. хроническая миелоидная лейкемия;

  1. острая миелобластная лейкемия;

  1. идиопатическая тромбоцитопения.

ANSWER: B

На вскрытии обнаружены множественные очаги деструкции костной ткани в позвонках и черепе. При гистологическом исследовании в костном мозге отмечена выраженная пролиферация атипичных плазматических клеток, в клубочках и стенках сосудов почек – отложения амилоида, в просветах канальцев – множественные белковые цилиндры. Ваш диагноз:

  1. миелолейкоз;

  1. миеломная болезнь;

  1. макроглобулинемия;

  1. эритремия;

  1. лимфолейкоз.

ANSWER: B

Хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся поражением артерий эластического и эласто-мышечного типа в виде очагового отложения в интиме липидов и белков и реактивного разрастания соединительной ткани:

  1. гипертоническая болезнь;

  1. геморрагический васкулит;

  1. атеросклероз;

  1. узелковый периартериит;

  1. аорто-артериит.

ANSWER: C

Повышение проницаемости эндотелия, его повреждение и некроз, активация моноцитов связаны с повышением в плазме крови:

  1. хиломикронов;

  1. ЛПОНП, ЛПНП;

  1. ЛППП;

  1. ЛПВП. ANSWER: B

Антиатерогенными являются:

  1. хиломикроны;

  1. ЛПОНП;

  1. ЛППП моноцитов;

  1. ЛПНП;

  1. ЛПВП. ANSWER: E

Атеросклеротические бляшки формируются:

  1. в эндотелии;

  1. во внутреннем слое;

  1. в медиальном слое;

  1. в адвентициальной оболочке;

  1. во всех слоях.

ANSWER: B

Слабо выраженный атеросклероз отличают:

  1. единичные мелкие фиброзные бляшки, липидные пятна и полоски (липоидоз);

  1. единичные мелкие атероматозные бляшки;

  1. единичные язвы;

  2. единичные атеросклеротические бляшки с пристеночными тромбами;

  1. атеросклеротические бляшки с кальцинозом.

ANSWER: A

Увеличение липидного ядра, надрывы покрышки, кровоизлияния, воспалительная инфильтрация соответствуют:

  1. атероматозной бляшке;

  1. нестабильной бляшке;

  1. атероматозной язве;

  1. фиброзной бляшке;

  1. липосклерозу.

ANSWER: B

Спазм коронарной артерии и разрыв покрышки нестабильной атеросклеротической бляшки приводит к:

  1. образованию аневризмы;

  1. тромбозу;

  1. атерокальцинозу;

  1. изьязвлению;

  1. тканевой эмболии.

ANSWER: B

Атеросклероз венечных артерий вызывает:

  1. гипертрофию миокарда;

  1. инфаркт миокарда;

  1. гнойный перикардит;

  1. порок сердца;

  2. миокардит.

ANSWER: B

Изменения головного мозга-при атеросклерозе мозговых артерий:

  1. в объёме увеличен, кора утолщена;

  1. вес уменьшен, кора истончена;

  1. вес увеличен, кора истончена;

  1. вес уменьшен, кора утолщена;

  1. вес и толщина коры в пределах нормы.

ANSWER: B

Наиболее частое осложнение церебральной формы атеросклероза:

  1. ишемический инсульт;

  1. менингит;

  1. энцефалит;

  1. гидроцефалия;

  1. энцефаломиелит.

ANSWER: A

Очаговое расширение (выпячивание) стенки сосуда:

  1. аневризма;

  1. артериосклероз;

  1. коарктация;

  1. васкулит;

  1. ангиоматоз.

ANSWER: A

Изменения почек, развивающиеся в исходе атеросклероза почечных артерий:

  1. амилоидно-липоидный нефроз;

  1. атеросклеротический нефросклероз;

  1. гидронефроз;

  1. артериолонекроз;

  1. поликистоз.

ANSWER: B

Инфаркт кишечника, аневризмы аорты, гангрены нижних конечностей, инфаркты селезёнки, почек - осложнения атеросклероза:

  1. брюшного отдела аорты;

  1. дуги аорты;

  1. грудного отдела аорты;

  1. аортального клапана;

  1. митрального клапана.

ANSWER: A

Синдром Лериша («перемежающаяся хромота») развивается при поражении атеросклерозом:

  1. брыжеечных артерий;

  1. аорты в области бифуркации;

  1. артерий голени;

  1. коронарных артерий;

  1. артерий стоп.

ANSWER: B

При гипертонической болезни поражаются:

  1. только артерии эластического типа;

  1. артерии эластического и эласто-мышечного типа;

  1. артериолы и мелкие артерии мышечного типа;

  1. капилляры и мелкие вены;

  1. вены и венулы.

ANSWER: C

Спазм артериол, плазморрагия, фибриноидный некроз стенок мелких артерий, диапедезные кровоизлияния вокруг сосудов наблюдаются при:

  1. Атеросклерозе;

  1. гипертоническом кризе;

  1. артериолосклерозе;

  1. васкулите;

  1. амилоидозе сосудов.

ANSWER: B

Первую стадию гипертонической болезни характеризует:

  1. временное (периодическое) повышение артериального давления;

  1. гипертрофия мышечных слоев артериол;

  1. гипертрофия левого желудочка сердца;

  1. инфаркты органов;

  1. гиалиноз стенок артериол.

ANSWER: A

Стойкое повышение артериального давления, плазматическое пропитывание и гиали- ноз артериол, гипертрофия миокарда левого желудочка при гипертонической болезни соответствуют:

  1. первой стадии;

  1. второй стадии;

  1. третьей стадии;

  1. четвертой стадии;

  1. пятой стадии.

ANSWER: B

Инфаркты головного мозга при гипертонической болезни наблюдаются в:

  1. первой стадии;

  1. второй стадии;

  1. третьей стадии;

  1. четвертой стадии;

  1. пятой стадии.

ANSWER: C

Клинико-морфологические формы гипертонической болезни:

  1. сердечная, мозговая, почечная, кишечная;

  1. сердечная, мозговая, почечная;

  1. сердечная, сосудистая, мозговая, почечная;

  1. сердечная, мозговая;

  1. сердечная, мозговая, печеночная.

ANSWER: B

Стойкое повышение артериального давления при артериальных гипертензиях

обусловлено:

  1. спазмом артериол;

  1. плазматическим пропитыванием стенок крупных артерий;

  1. гиалинозом стенок артериол и мелких артерий;

  1. очаговым фибриноидным некрозом стенок артерий;

  1. атеросклерозом артерий.

ANSWER: C

Толщина стенки левого желудочка сердца в конечной стадии гипертонической болезни:

A) менее 0,5 см;

B) 0,6—1 см;

C) 1,6—2 см;

  1. более 4 см;

  1. толщина не изменяется.

ANSWER: C

Изменения головного мозга при гипертоническом кризе:

  1. геморрагический инсульт;

  1. менингит;

  1. энцефалит;

  1. гидроцефалия;

  1. атрофия коры.

ANSWER: A

Неблагоприятный исход кровоизлияния в мозг:

  1. отек мозга с вклинением миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие;