Материал: ITOGOVYE_TESTY

72

Тесты «Стоматология» патанатомия 2-й курс

Увеличение числа митохондрий в клетке свидетельствует об:

1. усилении синтеза АТФ;

2. увеличении проницаемости мембран;

3. снижении синтеза белка;

4. нарушении выведения ионов натрия;

5. подавлении окислительного фосфолирирования.

ANSWER: A

Гидропической дистрофии гепатоцитов соответствует:

1. развивается при дефиците липотропных веществ;

2. в исходе развивается коагуляционный некроз;

3. наблюдается при поражении печени вирусом гепатита «В»; D) вакуоли окрашиваются суданом 3;

E) печень имеет вид «гусиной».

ANSWER: C

Исход гидропической дистрофии:

1. коагуляционный некроз;

2. зернистая дистрофия;

3. гиалиново-капельная дистрофия; D) колликвационный некроз;

E) обратное развитие. ANSWER: D

Механизм гиалиново-капельной дистрофии эпителия извитых канальцев почек при нефротическом синдроме:

1. декомпозиция;

2. инфильтрация;

3. извращенный синтез; D) трансформация;

E) фанероз.

ANSWER: B

Изменения эпителия извитых канальцев почек при опухоли, возникающей из плазматических клеток (миеломе), проявляющейся увеличением количества белка в крови (гиперпротеинемией) и в моче (протеинурией):

1. углеводная дистрофия;

2. роговая дистрофия;

3. гиалиново-капельная дистрофия; D) гликогеновая дистрофия;

E) зернистая дистрофия. ANSWER: C

Основной причиной жировой дистрофии гепатоцитов при гипоксии является:

1. мобилизация липидов из депо;

2. увеличение экскреции липопротеидов из печени;

3. уменьшение окисления жирных кислот;

4. уменьшение синтеза апопротеинов;

5. усиление синтеза жирных кислот из ацетата.

ANSWER: C

Печень увеличена, плотноэластической консистенции, с гладкой поверхностью, закругленным краем, на разрезе глинисто-желтого цвета. Эти изменения соответствуют:

1. алкогольному поражению печени;

2. хроническому венозному полнокровию;

3. гидропической дистрофии печени; D) вирусному гепатиту С;

E) вирусному гепатиту В. ANSWER: A

Заболевание, связанное с патологией микрофиламентов:

1. болезнь Дауна;

2. сахарный диабет;

3. первичный билиарный цирроз; D) синдром Кляйнфельтера;

E) синдром Картагенера. ANSWER: C

Выявление при электронной микроскопии клетки набухания митохондрий, деформации и разрушения крист, включения кальция свидетельствует об:

1. усилении синтеза липидов;

2. дефиците кислорода;

3. усилении секреторной функции клетки; D) повышении синтеза АТФ;

E) регенерации.

ANSWER: B

Обратному развитию подвергается:

1. плазматическое пропитывание;

2. фибриноид;

3. гиалиноз;

4. амилоидоз;

5. гемосидероз. ANSWER: A

Фибриноид инссудации наблюдается при:

1. гипертонической болезни;

2. раке легкого;

3. атеросклерозе;

4. ревматизме;

5. ревматоидном артрите.

ANSWER: A

Вид фибриноида, наблюдаемого при ревматизме системной красной волчанке, узелковом периартериите:

1. фибриноид инссудации;

2. фибриноид деструкции;

3. жировая дистрофия; D) первичный амилоидоз;

E) холестероз.

ANSWER: B

Гиалиноз ствoрок клапанов сердца при ревматизме приводит к:

1. кардиомиопатии;

2. пороку сердца;

3. атрофии миокарда; D) разрыву папиллярных мышц;

E) миокардиту.

ANSWER: B

Значение гиалиноза в дне хронической язвы:

1. не влияет на исход болезни;

2. способствует развитию склероза;

3. приводит к малигнизации;

4. затрудняет регенерацию эпителия;

5. ведет к образованию спаек.

ANSWER: D

Гиалиноз стенок мелких артерий и артериол вызывает:

1. снижение артериального давления;

2. транзиторное повышение артериального давления;

3. стойкое повышение артериального давления; D) бурую атрофию органов;

E) общий гемосидероз.

ANSWER: C

Липогиалин в стенках капилляров, артериол и мелких артерий, приводящий к сужению просвета сосудов, гипертензии и ишемии, выявляют при:

1. Гипертонической болезни;

2. Атеросклерозе;

3. тиреотоксикозе;

4. сахарном диабете;

5. болезни Гоше.

ANSWER: D

Самая частая форма амилоидоза:

1. наследственный;

2. вторичный;

3. старческий;

4. эндокринный;

5. идиопатический.

ANSWER: B

Наиболее частая причина смерти при различных формах амилоидоза:

1. хроническая почечная недостаточность;

2. острая почечная недостаточность;

3. острая сердечно-сосудистая недостаточность; D) кровоизлияние в мозг;

E) инфаркт миокарда. ANSWER: A Осложнение ожирения сердца:

1. жировая эмболия;

2. развитие сердечной недостаточности;

3. мерцательная аритмия; D) разрыв левого желудочка;

E) кардиогенный шок. ANSWER: B

Хромопротеиды относятся к:

1. экзогенным пигментам;

2. эндогенным пигментам;

3. компонентам клеточной мембраны;

4. липидогенным пигментам;

5. тирозиногенным пигментам.

ANSWER: B

К экзогенным пигментам относится:

1. гематоидин;

2. меланин;

3. липофусцин;

4. угольная пыль;

5. бытовая пыль.

ANSWER: D

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

1. формалиновый пигмент;

2. билирубин;

3. гематоидин;

4. гемомеланин;

5. солянокислый гематин.

ANSWER: B

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

1. формалиновый пигмент;

2. гемоглобин;

3. гематоидин;

4. гемомеланин;

5. солянокислый гематин.

ANSWER: B

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

1. гемосидерин;

2. формалиновый пигмент;

3. гематоидин;

4. гемомеланин;

5. солянокислый гематин.

ANSWER: A

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. гематоидин;

4. билирубин;

5. ферритин.

ANSWER: C

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. гемомеланин; D) билирубин;

E) ферритин.

ANSWER: C

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

1. гемосидерин;

2. солянокислый гематин;

3. гемоглобин; D) билирубин;

E) ферритин.

ANSWER: B

Название клеток, синтезирующих гемосидерин:

1. гепатоциты;

2. сидеробласты;

3. сидерофаги;

4. макрофаги;

5. плазмоциты.

ANSWER: B

Название клеток, осуществляющих фагоцитоз гемосидерина:

1. гепатоциты;

2. сидеробласты;

3. сидерофаги;

4. макрофаги;

5. лимфоциты.

ANSWER: C

Местный гемосидероз развивается вследствие:

1. внутрисосудистого гемолиза эритроцитов;

2. острой сердечной недостаточности;

3. хронической сердечной недостаточности; D) внесосудистого гемолиза эритроцитов;

E) гемолитической болезни новорожденных. ANSWER: D

Основная причина бурой индурации легких:

1. хронический венозный застой в легких;

2. острая сердечная недостаточность;

3. хроническая почечная недостаточность; D) острая почечная недостаточность;

E) острая анемия.

ANSWER: A

Исход бурой индурации легких:

1. хронический венозный застой в легких;

2. острая сердечная недостаточность;

3. хроническая почечная недостаточность;

4. острая почечная недостаточность;

5. пневмосклероз.

ANSWER: E

Гемохроматоз может быть:

1. подострым;

2. первичным;

3. рецидивирующим;

4. острым;

5. бессимптомным.

ANSWER: B

Гемохроматоз может быть:

1. подострым;

2. вторичным;

3. рецидивирующим; D) латентным;

E) острым.

ANSWER: B

При гемохроматозе во внутренних органах откладывается:

1. солянокислый гематин;

2. гемосидерин;

3. гемоглобин;

4. билирубин;

5. липофусцин.

ANSWER: B

Первичный гемохроматоз характеризуется поражением печени в форме:

1. острого гепатита;

2. пигментного цирроза печени;

3. хронического гепатита;

4. острого холангита;

5. хронического холангита.

ANSWER: B

При первичном гемохроматозе в коже и сетчатке глаз увеличивается содержание:

1. билирубина;

2. липофусцина;

3. меланина; D) гемомеланина;

E) гематоидина.

ANSWER: C

При желтухе содержание билирубина в крови:

1. повышено;

2. понижено;

3. нормальное;

4. билирубин в крови отсутствует;

C) нестабильное.

ANSWER: A

Надпеченочтная желтуха обусловлена:

1. увеличенным распадом эритроцитов;

2. поражением гепатоцитов;

3. нарушением проходимости желчных протоков; D) развитием острого гепатита;

E) развитием цирроза печени.

ANSWER: A

Паренхиматозная желтуха обусловлена:

1. увеличенным распадом эритроцитов;

2. поражением гепатоцитов;

3. нарушением проходимости желчных протоков; D) прорастанием желчных протоков опухолью;

E) гипоплазией желчевыводящих путей. ANSWER: B

Подпеченочная желтуха обусловлена:

1. увеличенным распадом эритроцитов;

2. поражением гепатоцитов;

3. нарушением проходимости желчных протоков; D) развитием острого гепатита;

E) развитием цирроза печени.

ANSWER: C

Причина развития надпеченочной желтухи:

1. гепатит;

2. цирроз;

3. гипоплазия желчевыводящих путей;

4. рак фатерова соска;

5. гемолитическая болезнь новорожденных.

ANSWER: E

Причина развития надпеченочной желтухи:

1. гепатит;

2. цирроз;

3. переливание несовместимой крови;

4. рак фатерова соска;

5. желчнокаменная болезнь.

ANSWER: C

Причина развития печеночной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. острый гепатит;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. рак фатерова соска;

5. переливание несовместимой крови.

ANSWER: B

Причина развития печеночной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. рак головки поджелудочной железы;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. цирроз печени;

5. переливание несовместимой крови.

ANSWER: D

Причина развития печеночной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. рак головки поджелудочной железы;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. переливание несовместимой крови;

5. хронический гепатит.

ANSWER: E

Причина развития подпеченочной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. острый гепатит;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. хронический гепатит;

5. отравление гемолитическим ядом.

ANSWER: A

Причина развития подпеченочной желтухи:

1. цирроз печени;

2. острый гепатит;

3. рак желчевыводящих путей;

4. хронический гепатит;

5. лекарственный гепатит.

ANSWER: C

При малярии развивается:

1. гемосидероз;

2. гемомеланоз;

3. гемохроматоз; D) желтуха;

E) гепатит.

ANSWER: B

Солянокислый гематин образуется в:

1. печени;

2. селезенке; C) почках;

4. миокарде;

5. эрозиях и язвах желудка.

ANSWER: E

К протеиногенным пигментам относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. меланин;

4. билирубин;

5. солянокислый гематин.

ANSWER: C

К протеиногенным пигментам относится:

1. гемосидерин;

2. адренохром;

3. липофусцин;

4. билирубин;

5. солянокислый гематин.

ANSWER: B

К протеиногенным пигментам относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. липофусцин;

4. билирубин;

5. пигмент гранул энтерохромаффинных клеток. ANSWER: E

Синтез меланина из тирозина осуществляется в:

1. эпителиоцитах;

2. фибробластах;

3. макрофагах;

4. в лимфоцитах;

5. меланоцитах.

ANSWER: E

Меланоциты в норме встречаются в:

1. печени;

2. почках;

3. миокарде;

4. легких;

5. эпидермисе.

ANSWER: E

Меланоциты в норме встречаются в:

1. печени;

2. почках;

3. надпочечниках;

4. легких;

5. мягкой мозговой оболочке.

ANSWER: E

Меланоциты в норме встречаются в:

1. сетчатке глаза;

2. почках;

3. надпочечниках;

4. твердой мозговой оболочке;

5. миокарде. ANSWER: A

Меланоциты в норме встречаются в:

1. роговице глаза;

2. радужной оболочке глаза;

3. жировой клетчатке; D) твердой мозговой оболочке;

E) надпочечниках.

ANSWER: B

Нарушения обмена меланина могут быть:

1. острыми;

2. подострыми;

3. рецидивирующими; D) приобретенными;

E) хроническими.

ANSWER: D

Нарушения обмена меланина могут быть:

1. острыми;

2. подострыми;

3. рецидивирующими; D) хроническими;

E) врожденными.

ANSWER: E

Распространенный приобретенный гипермеланоз обусловлен поражением:

1. печени;

2. щитовидной железы;

3. почек;

4. поджелудочной железы;

5. надпочечников.

ANSWER: E

К липидогенным пигментам относится:

1. меланин;

2. гемоглобин;

3. липофусцин;

4. билирубин;

5. пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

ANSWER: C

К липидогенным пигментам относится:

1. меланин;

2. гемоглобин;

3. липохромы;

4. билирубин;

5. пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

ANSWER: C

Вид липофусциноза:

1. острый;

2. первичный;

3. хронический;

4. рецидивирующий;

5. подострый.

ANSWER: B

Вид липофусциноза:

1. острый;

2. хронический;

3. вторичный;

4. рецидивирующий;

5. подострый.

ANSWER: C

Вторичный липофусциноз проявляется:

1. гипертрофией миокарда;

2. гипертрофией печени;

3. бурой индурацией легких;

4. бурой атрофией миокарда и печени;

5. гиперплазией сезеленки.