Материал: ITOGOVYE_TESTY

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
  1. преобладание в экссудате эритроцитов;

  2. возникновение при длительно, вялотекущих хронических заболеваниях;

  3. формирование полости;

  4. преобладание в экссудате полиморфно-ядерных лейкоцитов;

  5. Гиалиноз.

ANSWER: A

Фибринозное воспаление по типу дифтеритического протекает в:

  1. головном мозге;

  2. селезенке;

  3. слизистой оболочке толстой кишки;

  4. легких;

  5. сердце.

ANSWER: C

Очаг поражения легкого в виде полости, заполненной гноем серо-зеленого цвета, называется:

  1. абсцесс;

  2. казеозная пневмония;

  3. гангрена;

  4. крупозная пневмония;

  5. флегмона.

ANSWER: A

Оболочка абсцесса, продуцирующая гной называется:

  1. пиогенной мембраной;

  2. гнойно-некротической оболочкой;

  3. склерозированной оболочкой;

  4. гиалинизированной оболочкой;

  5. фиброзной оболочкой.

ANSWER: A

Флегмонозным аппендицитом называется:

  1. диффузное гнойное воспаление стенки червеобразного отростка;

  2. склеротические изменения в стенке органа;

  3. фибринозно-гнойное воспаление слизистой оболочки;

  4. гной в просвете отростка;

  5. все верно.

ANSWER: A

Исход серозного воспаления:

  1. рассасывание экссудата;

  2. цирроз органов;

  3. обызвествление;

  4. некроз;

  5. ослизнение.

ANSWER: A

Крупозное воспаление локализуется на:

  1. слизистых оболочках, покрытых призматическим эпителием;

  2. слизистых оболочках, покрытых многослойным плоским эпителием;

  3. роговой оболочке глаза;

  4. коже;

  5. слизистых оболочках, покрытых переходным эпителием.

ANSWER: A

Вид фибринозного воспаления слизистой оболочки полости рта:

  1. флегмонозное;

  2. интерстициальное;

  3. геморрагическое;

  4. гнилостное;

  5. дифтеритическое.

ANSWER: E

Разновидность фибринозного воспаления в мочевом пузыре:

  1. крупозное;

  2. интерстициальное;

  3. гранулематозное;

  4. дифтеритическое;

  5. некротическое.

ANSWER: D

Флегмоной называется:

  1. разлитое гнойное воспаление;

  2. дифтеритическое воспаление;

  3. крупозное воспаление;

  4. катаральное воспаление.

ANSWER: A

Определение продуктивного воспаления:

  1. воспаление, характеризующееся размножением гистиогенных и гематогенных клеток;

  2. воспаление, характеризующееся выраженным повреждением тканей;

  3. воспаление, характеризующееся образованием фибринозного экссудата;

  4. воспаление, характеризующееся образованием гнойного экссудата;

  5. воспаление, характеризующееся размножением эпителиальных элементов.

ANSWER: A

Центральной клеткой продуктивного воспаления является

  1. лейкоцит;

  2. моноцит;

  3. макрофаг;

  4. В-лимфоцит;

  5. фибробласт;

  6. плазмоцит.

ANSWER: C

Мобилизация и активация макрофагов возникает при действии медиаторов:

  1. лейкотриенов;

  2. цитокинов;

  3. протеаз;

  4. простагландинов;

  5. кининов.

ANSWER: B

Вид продуктивного воспаления:

  1. дифтеритическое;

  2. гранулематозное;

  3. крупозное;

  4. альтеративное;

  5. катаральное.

ANSWER: B

ANSWER: B

Альтерация проявляется:

  1. различными видами дистрофии клеток паренхимы и стромы;

  2. организацией;

  3. апоптозом;

  4. фагоцитозом;

  5. размножением клеток.

ANSWER: A

Вид фибринозного воспаления:

  1. крупозное;

  2. пролиферативное;

  3. гнойное;

  4. катаральное;

  5. межуточное.

ANSWER: A

Абсцессом называется:

  1. очаговое гнойное воспаление с расплавлением ткани и образованием полости, заполненной гноем;

  2. образование полости, заполненной гноем и кровью;

  3. диффузное распространение гноя;

  4. гангренозные изменения тканей;

  5. разлитое гнойное воспаление мягких тканей.

ANSWER: A

Геморрагическое воспаление отличает:

Вид продуктивного воспаления, лежащего в основе фиброза паренхиматозных органов

  1. межуточное;

  2. гнойное;

  3. образование полипов;

  4. катаральное;

  5. фибринозное.

ANSWER: A

Продуктивное воспаление, лежащее в основе развития цирроза печени:

  1. гнилостное;

  2. межуточное;

  3. фибринозное;

  4. гнойное;

  5. геморрагическое.

ANSWER: B

Осложнение цирроза печени:

  1. Сахарный диабет;

  2. печеночная недостаточность;

  3. несахарный диабет;

  4. хронический алкоголизм;

  5. хронический гепатит.

ANSWER: B

Исход продуктивного воспаления:

  1. петрификация;

  2. малигнизация;

  3. гнойное воспаление;

  4. кровотечение;

  5. тромбоз.

ANSWER: A

Характерный исход продуктивного воспаления:

  1. гнойное расплавление тканей;

  2. склероз;

  3. образование кисты;

  4. образование язв;

  5. образование свищей.

ANSWER: B

Отличия «специфического» воспаления от банального:

  1. вызывается любым возбудителем;

  2. вызывается определенными возбудителями;

  3. острое прогрессирующее течение;

  4. нагноение;

  5. гангренизация.

ANSWER: B

Заболевание, при котором развивается «специфическое» воспаление:

  1. ревматизм;

  2. туберкулез;

  3. крупозная пневмония;

  4. сыпной тиф;

  5. атеросклероз.

ANSWER: B

Вид некроза в центре туберкулезного бугорка:

  1. восковидный;

  2. фибриноидный;

  3. казеозный;

  4. колликвационный;

  5. гангрена.

ANSWER: C

Гранулематозное воспаление развивается при:

  1. дифтерии;

  2. скарлатине;

  3. Атеросклерозе;

  4. Ревматизме;

  5. краснухе.

ANSWER: D

Типы гигантских клеток в гранулемах при туберкулезе:

  1. симпласты;

  2. Пирогова-Лангханса;

  3. Березовского-Рид-Штернберга;

  4. Купфера;

  5. синцитиотрофобласты.

ANSWER: B

К инфекционным относят гранулемы при:

  1. силикозе;

  2. туберкулезе;

  3. лимфогранулематозе;

  4. болезни Крона;

  5. Ревматизме.

ANSWER: B

Неинфекционные гранулемы встречаются при:

  1. силикозе;

  2. туберкулезе;

  3. сифилисе;

  4. лепре;

  5. риносклероме

ANSWER: A

Клетки, входящие в состав туберкулезной гранулемы:

  1. клетки Вирхова;

  2. эпителиоидные клетки;

  3. гигантские клетки инородных тел;

  4. клетки Микулича;

  5. ретикулоциты.

ANSWER: B

Исходы туберкулезной гранулемы:

  1. фибриноидный некроз;

  2. инфаркт;

  3. склероз;

  4. канализация;

  5. нагноение.

ANSWER: C

Гранулемы неустановленной этиологии при:

  1. болезни Крона;

  2. сифилисе;

  3. склероме;

  4. силикозе;

  5. туберкулезе.

ANSWER: A

Обязательные клеточные элементы, входящие в состав гранулем:

  1. базофилы;

  2. активированные макрофаги;

  3. плазматические клетки;

  4. нейтрофильные гранулоциты;

  5. эозинофилы.

ANSWER: B

Полиповидные разрастания воспалительной природы:

  1. базалиома;

  2. семейный полипоз кишечника;

  3. остроконечная кондилома;

  4. полиповидная аденокарцинома желудка;

  5. аденоматоз полости матки.

ANSWER: C

Остроконечные кондиломы образуются:

  1. в многослойном плоском эпителии, на границе с цилиндрическим;

  2. в полости матки;

  3. в строме органов;

  4. на серозных оболочках;

  5. в паренхиме органов.

ANSWER: A

К центральным органам иммуногенеза относят:

  1. тимус;

  2. лимфатические узлы;

  3. миндалины;

  4. селезенку.

ANSWER: A

Для Т-хелперов характерна экспрессия следующих СD:

  1. СD8;

  2. СD4;

  3. СD19;

  4. СD20;

  5. СD68.

ANSWER: B

Для Т-киллеров характерна экспрессия следующих СD:

  1. СD8;

  2. СD4;

  3. СD19;

  4. СD20;

  5. СD68.

ANSWER: A

Воздействие бактериальных антигенов вызывает в органах иммуногенеза следующие изменения:

  1. синус-гистиоцитоз, гиперплазия центров размножения фолликулов лимфатических узлов плазмоцитарная трансформация лимфоцитов, миелоидная метаплазия;

  2. синус-гистиоцитоз, гиперплазия паракортикальных зон лимфатических узлов, гиперплазия периартериальных зон пульпы селезенки;

  3. уменьшение лимфоидных фолликулов в селезенке и лимфатических узлах, отсутствие центров размножения;

  4. уменьшение лимфоидных фолликулов в селезенке и лимфатических узлах, гиперплазия паракортикальных зон в лимфатических узлах.

ANSWER: A

Воздействие вирусов вызывает в органах иммуногенеза следующие изменения:

  1. синус-гистиоцитоз, гиперплазия центров размножения фолликулов лимфатических узлов плазмоцитарная трансформация лимфоцитов, миелоидная метаплазия;

  2. синус-гистиоцитоз, гиперплазия паракортикальных зон лимфатических узлов, гиперплазия периартериальных зон пульпы селезенки;

  3. уменьшение лимфоидных фолликулов в селезенке и лимфатических узлах, отсутствие центров размножения;

  4. уменьшение лимфоидных фолликулов в селезенке и лимфатических узлах, гиперплазия паракортикальных зон в лимфатических узлах.

ANSWER: B

Нарушение нервно-мышечной передачи при миастении обусловлено:

  1. действием на ткани эффекторных клеток;

  2. опосредованной антителами дисфункцией клеток;

  3. антителозависимой клеточной цитотоксичностью;

  4. гиперчувствительностью замедленного типа;

  5. комплементзависимыми реакциями.

ANSWER: B

Морфологические проявления реакций гиперчувствительности немедленного типа:

  1. фибриноидный некроз стенок сосудов, инфильтрация тучными клетками, эозинофилами, фибринозное воспаление;

  2. продуктивное воспаление, формирование эпителиоидно-клеточных гранулем;

  3. продуктивное воспаление, формирование инфильтратов;

  4. гнойное воспаление, формирование абсцессов.

ANSWER: A

Кровоизлияния, тромбоз и ишемические повреждения при иммунокомплексных реакциях возникают в результате:

  1. фибриноидного некроза стенок сосудов;

  2. формирования периваскулярных инфильтратов из NK;

  3. формирование периваскулярных макрофагальных гранулем;

  4. расплавления стенок сосудов инфильтратом из сегментоядерных лейкоцитов;

  5. гипоплазии стенок сосудов.

ANSWER: A

Гемолиз эритроцитов при переливании несовместимой крови, эритробластозе плода, гемолитической анемии обусловлен:

  1. действием на ткани эффекторных клеток;

  2. опосредованной антителами дисфункцией клеток;

  3. антителозависимой клеточной цитотоксичностью;

  4. гиперчувствительностью замедленного типа;

  5. комплементзависимыми реакциями.

ANSWER: E

Участвуют в анафилактической реакции:

  1. плазматические клетки, иммуноглобулины М, G, моноциты, эозинофильные лейкоциты, NK;

  2. плазматические клетки, иммуноглобулины Е, тучные клетки, эозинофильные лейкоциты;

  3. плазматические клетки, иммуноглобулины М, G, комплемент;

  4. Т-лимфоциты, макрофаги;

  5. плазматические клетки, иммуноглобулины М, G, комплемент, иммунные комплексы.

ANSWER: B

Причина смерти при анафилактическом шоке:

  1. удушье вследствие ларинго- и бронхоспазма;

  2. хроническая почечная недостаточность;

  3. хроническая сердечнососудистая недостаточность;

  4. тромбоэмболия легочной артерии;

  5. истинный круп.

ANSWER: A

Заболевание, в основе которого лежат иммунокомплексные реакции:

  1. гипертоническая болезнь;

  2. аутоиммунный тиреоидит Хашимото;

  3. подострый гломерулонефрит;

  4. переливание несовместимой группы крови;

  5. бронхиальная астма.

ANSWER: C

Циркуляция иммунных комплексов в крови, участие комплемента, развитие экссудативного воспаления и медленное развитие репаративных процессов характерны для:

  1. действия на ткани эффекторных клеток (киллерный эффект лимфоцитов);

  2. реакцией гиперчувствительности 3 типа;

  3. реакцией антитело-зависимой цитотоксичности;

  4. реакцией анафилаксии;

  5. реакцией гиперчувствительности замедленного типа.

ANSWER: B

Формирование гранулем при туберкулезе обусловлено:

  1. действием на ткани эффекторных клеток (киллерный эффект лимфоцитов);

  2. реакцией гиперчувствительности 3 типа;

  3. реакцией антитело-зависимой цитотоксичности;

  4. реакцией анафилаксии;

  5. реакцией гиперчувствительности замедленного типа.

ANSWER: E

Образование невром в крае язвы желудка и ложных долек при циррозе печени является:

  1. патологической регенерацией (репарацией);

  2. реституцией;

  3. физиологической регенерацией;

  4. метаплазией;

  5. гипертрофией.

ANSWER: A

Увеличение объема органа или ткани за счет увеличения объема функционирующих структур: