При формировании влечения к наркотикам пластичность затрагивает и другие нейроны системы вознаграждения, в том числе глутаматергические и опиоидергические нейроны. Однако ключевой эффект от воздействия наркотиков на головной мозг - это изменение дофаминергических нейронов системы вознаграждения Там же.. Так образом, следует предположить, что постоянный приём наркотиков вызывает существенные структурные и функциональные изменения нейронов системы вознаграждения, сохраняющиеся недели, месяцы и даже годы после прекращения употребления препаратов.
Во время длительного потребления наркотиков и в течение короткого времени после его прекращения отмечается изменение концентрации циклического аденозинмонофосфата (сАМР), использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов, и активности транскрипционного фактора (CREB) в мозговой системе вознаграждения Нестлер Э., Маленка Р. Мозг наркомана//В мире науки, №6, 2004.. Это обусловливает рост толерантности к наркотику и зависимости от него и одновременное снижение восприимчивости человека к препарату, что ввергает наркомана в депрессию и апатию. Длительное воздержание от потребления наркотиков приводит к изменению активности белка дельта-FosB и глутаматных систем мозга Там же. . Эти перемены повышают чувствительность наркомана к эффектам наркотика, когда по прошествии длительного времени воздержания он пробует его снова, и порождают у него сильные эмоциональные реакции, как при воспоминаниях о былых наслаждениях, так и при воздействии внешних факторов, воскрешающих эти воспоминания.
Заключение
Cистема вознаграждений головного мозга представляет собой мезокортиколимбическую систему, которая ответственна за формирование всех видов эмоций, а также за реализацию положительного подкрепления условно-рефлекторной дятельности человека. Первостепенную роль в воспроизведении механизма положительного подкрепления в ней выполняют дофаминергические (ДА-) нейроны А10 вентральной области покрышки, вернее, их активация, так как именно продукция дофамина формирует положительные эмоциональные состояния человека - радость, удовольствие, эйфорию и т.д. Также немаловажная роль в системе вознаграждения принадлежит опиоидным рецепторам, расположенным на тормозных ГАМК-интернейронах ВОП, глутаматергическим и холинергическим нейроны ВОП, контролирующим состояние дофаминергических нейронов А10 вентральной области покрышки и причастны к формированию чувства эйфории через систему вознаграждений. В целом, повышение положительных эмоций человека через систему вознаграждений мозга при непосредственном участии вентральной области покрышки реализуется двумя способами. Первый состоит в повышение уровня серотонина - торможение ГАМК-ергических нейронов - повышение высвобождения дофамина - повышение удовлетворения. Второй путь повышения эмоций связан с активацией норадренергических нейронов, что увеличивает продукцию глутамина, а тем самым повышает продукцию дофамина.
Наркотические вещества, как удалось выяснить в ходе данного исследования, также оказывают непосредственное влияние на деятельность системы вознаграждения, а именно - на сеть мезолимбических дофаминергических нейронов, расположенных в вентральной области покрышки (ВОП). При приёме наркотиков изменяется пластичность мозга, меняется количество дофаминовых рецепторов ВОП, а также изменяется эффективность проведения сигнала от дофаминовых рецепторов к внутриклеточныи эффекторам нейронов, что в конечном итоге и повышает восприятие дофамина. Так, к примеру, наркотики опиумной группы тормозят тормозные нейроны ВОП и тем самым активируют дофаминергические нейроны ВОП и выделение из них повышенного количества дофамина. При формировании влечения к наркотикам пластичность затрагивает не только дофаминовые нейроны системы вознаграждения, а ещё и, глутаматергические и опиоидергические нейроны. Однако ключевой эффект от воздействия наркотиков на головной мозг всё же оказывается на дофаминергических нейронов системы вознаграждения. Все эти факторы обуславливают стремительное возникновение сильной психологической, а в дальнейшем и физической зависимости от того или иного наркотического вещества, развитие постабстинентного синдрома при прекращении употребления, а также продолжительное сохранение «тяги» и положительных эмоций по поводу приёма наркотиков даже по прошествии многих лет воздержания. В совокупности все эти изменения мозговой системы вознаграждения приводят к развитию устойчивой реакции организма на действие наркотических препаратов, зависимости от них и сложных форм поведения, связанных с их поиском.
Таким образом, на основании вышеизложенного можно заключить, что вентральная область покрышки является ключевым компонент «системы вознаграждения» головного мозга.
Список литературы
1. Внуков В.В., Черникова И.В., Милютина Н.П., Ананян А.А., Панченко Л.Ф. Молекулярные и клеточные механизмы опийной наркомании // Журнал фундаментальной медицины и биологии. №3, 2013.
2. Егоров А.Ю., Голенков А.В. Поведенческие аддикции // Вестник Чувашского университета. 2005.
3. Николаева Е.И. Психофизиология. Психологическая физиология с основами физиологической психологии. Учебник. «Логос», 2008
4. Нестлер Э., Маленка Р. Мозг наркомана // В мире науки, №6, 2004.
5. Симонов П.В. Эмоциональный мозг. М.: Наука, 1981.
6. Циркин В.И., Багаев В.И., Бейн Б.Н. Роль дофамина в деятельности мозга // Вятский медицинский вестник. 2010, №1.
7. Циркин В.И., Трухина С.И., Трухин А.Н. Нейрофизиология: Физиология ЦНС. В 2 ч. Часть 1: учебник для вузов. 2-е изд., испр. и доп. - Москва: Издательство Юрайт, 2022.
8. Циркин В.И., Трухина С.И., Трухин А.Н. Нейрофизиология: основы психофизиологии: учебник для вузов. 2-е изд., испр. и доп. - Москва: Издательство Юрайт, 2021. - 577 с.
9. Шевелева М.В., Лебедев А.А., Роик Р.О., Шабанов П.Д. Нейробиологические механизмы систем награды и наказания в головном мозге при активации прилежащего ядра // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии, 2013/
10. Jeremiah Y. Cohen, Sebastian Haesler, Linh Vong, Bradford B. Lowell, Naoshige Uchida. Neuron-type-specific signals for reward and punishment in the ventral tegmental area // Nature. 2012. V. 482.