Курсовая работа: Расчёт ректификационной установки непрерывного действия для разделения бинарной смеси ацетон-бензол

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ПОЛОЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра технологии и оборудования переработки нефти и газа

КУРСОВОЙ ПРОЕКТ

ПО ПАХТ

НА ТЕМУ: «РАСЧЁТ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ БИНАРНОЙ СМЕСИ АЦЕТОН - БЕНЗОЛ»

Разработал:

Студент группы

Панурин Б.И.

Проверила:

Доц. Каф. ХТ и ОТ

Сафронова Е.В.

Новополоцк 2023

Содержание

Введение

1. Материальный баланс

2. Построение равновесной и рабочей линий и диаграммы

3. Определение скорости пара и диаметра колонны

4. Определение гидравлического сопротивления тарелок и давления в кубе колонны

5. Определение числа тарелок и высоты колонны

6. Расчет теплового баланса колонны

7. Расчет и подбор теплообменного оборудования

8. Расчет и подбор сырьевого насоса

9. Расчет и подбор штуцеров

Литература

Введение

Во многих производствах химической, нефтяной, пищевой и смежных с ними областях промышленности в результате технологических процессов получаются смеси жидкостей и газов.

Для разделения жидких смесей применяют способы простой перегонки (дистилляции), перегонки под вакуумом и с водяным паром, ректификации, экстракции, адсорбции и т.д.

Ректификация, называемая часто перегонкой, представляет собой термический процесс разделения жидких смесей на их составные части. Её широко используют в промышленности для наиболее полного разделения смесей летучих жидкостей, частично или целиком растворимых одна в другой. Ректификация заключается в противоточном взаимодействии паров, образующихся при перегонке, с жидкостью, получающейся при конденсации паров. Процесс ректификации осуществляется в установках, где происходит нагрев, испарение смеси, а затем многократный тепло - и массообмен между жидкой и паровой фазами, легкокипящий компонент переходит из жидкой фазы в паровую, а высококипящий компонент - из паровой фазы в жидкую.

Данный курсовой проект является работой по закреплению знаний, полученных при изучении курса ПАХТ. Его основой является расчет тарельчатой ректификационной установки для разделения бинарной смеси хлороформ-бензол.

Огромное разнообразие тарельчатых контактных устройств затрудняет выбор оптимальной конструкции тарелки. При этом наряду с общими требованиями (высокая интенсивность единицы объема аппарата, его стоимость и др.) ряд требований может определяться спецификой производства: большим интервалом устойчивой работы при изменении нагрузок по фазам, способностью тарелок работать в среде загрязненных жидкостей, возможность защиты от коррозии и т.п. Зачастую эти качества становятся превалирующими, определяющими пригодность той или иной конструкции для использования в каждом конкретном процессе.

Размеры тарельчатой колонны (диаметр и высота) обусловлены нагрузками по пару и жидкости, типом контактного устройства (тарелки), физическими свойствами взаимодействующих фаз.

Рис. 1. Принципиальная схема ректификационной установки

1 - емкость для исходной смеси; 2,9 - насосы; 3 - теплообменник-подогреватель; 4 - кипятильник; 5 - ректификационная колонна; 6 - дефлегматор; 7 - холодильник дистиллята; 8 - емкость для сбора дистиллята; 10 - холодильник кубовой жидкости; 11 - емкость для кубовой жидкости.

Принципиальная схема ректификационной установки представлена на рис. 1. Исходную смесь из промежуточной емкости 1 центробежным насосом 2 подают в теплообменник 3, где она подогревается до температуры кипения. Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колонну 5 на тарелку питания, где состав жидкости равен составу исходной смеси xF.

Стекая вниз по колонне, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике 4. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка xW, т.е. обеднен легколетучим компонентом. В результате массообмена с жидкостью пар обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкость (флегмой) состава xР, получаемой в дефлегматоре 6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения - дистиллята, который охлаждается в теплообменнике 7 и направляется в промежуточную емкость 8.

Из кубовой части колонны насосом 9 непрерывно выводится кубовая жидкость - продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике 10 и направляется в емкость 11.

Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный неравновесный процесс разделения исходной бинарной смеси на дистиллят (с высоким содержанием легколетучего компонента) и кубовой остаток (обогащенный труднолетучим компонентом).

ректификационная установка разделение смесь хлороформ бензол

1 Материальный баланс

Из уравнений материального баланса (7.4 и 7.5, [1]):

(1.1)

; (1.2)

где - массовые расходы сырья, дистиллята и кубового остатка соответственно.

(1.3)

. (1.4)

Для дальнейших расчетов необходимо перевести массовые концентрации низкокипящего компонента (ацетон) в мольные:

Исходная смесь:

Дистиллят:

Кубовой остаток:

где -молярная масса ацетона;

- молярная масса бензола.

2. Построение равновесной и рабочей линий и диаграммы

Для построения диаграммы t-x, y расчёт равновесных концентраций по паровой и жидкой фазам для давления 2000 мм.рт.ст. сведём таблицу 2.2

Таблица 2.2

t, °C

Pац, мм рт.ст.

Pэ, мм рт.ст.

П, мм рт.ст.

82

1500

750

1500

1

1

84

1700

800

1500

0,7778

0,8815

86

2000

850

1500

0,5652

0,7536

88

2050

950

1500

0,5

0,6833

90

2150

1000

1500

0,4348

0,6232

92

2290

1050

1500

0,3629

0,554

94

2300

1150

1500

0,3043

0,4667

96

2400

1200

1500

0,25

0,4

98

2500

1250

1500

0,2

0,3333

100

2800

1300

1500

0,1333

0,2489

102

3000

1350

1500

0,0909

0,1818

104

3200

1400

1500

0,0556

0,1185

106

3400

1450

1500

0,0256

0,0581

108

3500

1500

1500

0

0

Мольную концентрацию ацетона в жидкой фазе определим по закону Дальтона:

Мольную концентрацию бензола в паровой фазе определим по уравнению (6.8, [1]):

(2.2)

В результате получаем диаграмму для бинарной смеси хлороформ - бензол (рис. 2.2):

Рис. 2.2. Диаграмма .

где - мольные концентрация низкокипящего компонента (бензола) в жидкой и паровой фазе смеси хлороформ-бензол соответственно.

Далее используем данные, представленные в таблице 2.2, для построения равновесной линии () для заданной смеси.

Для построения рабочей линии необходимо найти флегмовое число R, чтобы это сделать найдем сначала минимальное флегмовое число по уравнению (7.10, [1]):

, (2.3)

где - мольная доля хлороформа в паре, равновесном с жидкостью питания. Находим из диаграммы :

Рис. 2.3. Диаграмма с изображением равновесной линии процесса ректификации.

Рабочее число флегма определяется по уравнению (7.12, [1]):

(2.5)

Для построения линий рабочих концентраций укрепляющей и исчерпывающей части колонны откладываем на оси абсцисс точки A, C, D (рис 2.4), соответствующие составам кубового остатка , исходной смеси и дистиллята , проводим через точки A и D вертикали до пересечения с диагональю и получаем точки A1, и D1. Откладываем на оси ординат отрезок OB, длина которого определяется соотношением . Через точки D1 и B проводим прямую D1B, а через точку C -- вертикаль до пересечения с линией D1B и получаем точку C1. Соединяем точки А1 и C1 линией A1C1. Отрезок C1D1 -- линия рабочих концентраций верхней части колонны, отрезок А1С1--линия концентраций нижней части колонны(рис.2.4). Число теоретических тарелок найдем путем построения ступенчатой линии между линией равновесия и линиями рабочих концентраций в пределах от до (рис. 5.1).

Уравнения рабочих линий:

а) верхней (укрепляющей) части колонны:

(2.7)

б) нижней (исчерпывающей) части колонны:

где - относительный мольный расход исходной смеси:

Нанесем рабочие линии на диаграмму на рис. 2.4.

Рис. 2.4. Диаграмма с изображением рабочих линий процесса ректификации.

3. Определение скорости пара и диаметра колонны

Средние концентрации жидкости:

а) в верхней части колонны:

б) в нижней части колонны:

Средние концентрации пара находим по уравнениям рабочих линий:

а) в верхней части колонны (2.7):

; (3.3)

б) в нижней части колонны (см. формула 2.11):

(3.4)

Средние температуры пара определяем по диаграмме (рис. 3.1):

Рис. 3.1. Диаграмма для нахождения температур пара и

а) При

б) При

Средние мольные массы и плотности пара:

а) в верхней части колонны:

(3.5)

;

б) в нижней части колонны:

(3.7)

;

Средняя плотность пара в колонне:

Температура в верху колонны при равняется , а в кубе-испарителе при она равна (рис. 3.2).

Рис. 3.2. Диаграмма для нахождения температур пара и

Плотность жидкого бензола и жидкого ацетона определим по таблицам (табл. 19 и 29, [2]).

Плотность бензола и ацетона при :

(3.10)

Плотность ацетона и бензола при:

(3.11)

В верхней части колонны:

Средние плотности жидкости в колонне находим по формуле:

В верхней части колонны при

В нижней части колонны при :

Определяем скорость пара вверху и внизу колонны определим по уравнению (7.17 a, [1]):

По данным каталога-справочника «Колонные аппараты» [3] принимаем расстояние между тарелками . Для клапанных тарелок по графику (рис. 7.2, [1]) находим .

В верхней части колонны:

В нижней части колонны:

Объёмный расход проходящего через колонну пара при средней температуре в колонне:

где - мольная масса дистиллята, равная:

(3.17)

Объемный расход проходящего через колонну пара при средней температуре вверху колонны:

Внизу колонны:

Диаметр колонны:

Вверху колонны:

(3.20)

Внизу колонны:

(3.21)

Принимаем по каталогу-справочнику «Колонные аппараты» (тип ТКП ОСТ 26-02-1401-77) . Тогда скорость пара в колонне будет:

Вверху колонны:

Внизу колонны:

4. Определение числа тарелок и высоты колонны

Находим число ступеней изменения концентрации в колонне по диаграмме (рис. 5.1):

Рис. 4.1. Диаграмма c изображением теоретических тарелок.

В верхней части колонны , в нижней части колонны , всего 19 ступеней.

Число тарелок рассчитываем по уравнению (7.19, [1]):

где - число теоретических тарелок;

- средний к.п.д. тарелок.

Для определения среднего к.п.д. тарелок находим коэффициент относительной летучести разделяемых компонентов

(4.2)

и динамический коэффициент вязкости исходной смеси при средней температуре, равной (см. табл. 2.2).

При этой температуре давление насыщенного пара бензола , хлороформа (табл. 2.2), откуда:

Динамический коэффициент вязкости бензола при равен , ацетона (табл. 9, [1]).

Принимаем динамический коэффициент вязкости смеси:

(4.3)

где концентрации низкокипящего компонента в исходном растворе.

Тогда:

(4.4)

По графику (рис. 7.4, [1]) находим . Длина пути жидкости на тарелке:

(4.5)

найдем из системы уравнений: (4.6)

где - радиус тарелки; - приближенное значение площади сегмента; П =1,24- периметр сливной перегородки.

Решение дает:

Тогда длина пути жидкости на тарелке:

По графику (рис. 7.5, [1]) находим значение поправки на длину пути . Средний к.п.д. тарелок определяем по уравнению (7.20, [1]):

(4.7)

Число тарелок:

а) в верхней части колонны:

(4.8)

б) в нижней части колонны: