Материал: 1544713029233178

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

У пацієнтів з вкрай несприятливим прогнозом (наявність несприятливих хромосомних аномалій, комбінація ряду прогностично загрозливих факторів і погана відповідь на стандартний обсяг хіміотерапії) показано проведення алогенної трансплантації у першій ремісії захворювання: абсолютно показаною є алогенна трансплантація кісткового мозку при наявності несприятливих хромосомних аномалій t(9;22) і t(4;11), а також при комбінації декількох несприятливих факторів, включаючи Т-клітинний фенотип, погану відповідь на ініціальну преднізолонову профазу, і, безумовно, при відсутності повної гематологічної ремісії після завершення I фази Протоколу I.

Лікування рецидиву гострого лімфобластного лейкозу (неВ-зрілоклітинного) здійснюється у залежності від прогностичних характеристик рецидиву (час його виникнення, імунофенотип, локалізація) і може включати тільки поліхіміотерапевтичний протокол, або його комбінацію з ауто- чи аллотрансплантацією стовбурових гемопоетичних клітин у другій ремісії захворювання (основою лікування є сучасний протирецидивний протокол Rez-ALL-BFM-2003). Компонентами хіміотерапевтичного протоколу є блоки F1, F2, R1 і R2, а також Протокол II-Ida. Радикальне лікування рецидиву гострого лімфобластного лейкозу може проводитись тільки у центрах, що мають відповідну інфраструктуру і досвід виконання високодозової інтенсивної хіміотерапії онкогематологічних захворювань.

Лікування В-зрілоклітинного гострого лімфобластного лейкозу (морфологічний варіант L3) проводиться ідентично лікуванню IV стадії неходжкінської В-зрілоклітинної лімфоми (див. Принципи лікування злоякісних неходжкінських лімфом дитячого віку.

Начальник управління організації

медичної допомоги дітям і матерям Р.О. Моісеєнко

Додаток до

протоколу лікування дітей з

гострим лімфобласним лейкозом

Загальний лікувальнй пландля дітей з гострими лімфобластними лейкозами

ГРН

ГСР

Протокол І

Протокол М

Протокол ІІ

Підтримуюча терапія

ГВР

Протокол І

НR - блоки

Протокол ІІ

Підтримуюча терапія

Опромінення ЦНС 12 Гр

Цнс + 24 Гр

У залежності від типу Протоколу, який використовується, застосовуються mM (з МТХ в дозі 1 чи 2 г/м2) або M-протокол, Протокол III (№2 або №3) замість Протоколу II, проводиться або ні профілактичне опромінення головного мозку.

Експериментальні гілки терапії можуть використовувати у межах рандомізації тільки центри, які офіційно беруть участь у міжнародному дослідницькому Протоколі „ALL IC BFM 2002”!

ГЛЛ ІК БФМ 2002

* Окремі показання

** Протокол І(DNR 30 mg/m2  2 тільки для пацієнтів ГСР з В-лінійним ГЛЛ)

*** В-лінійний ГЛЛ: МТХ 2 g/m2 / 24 год. Т-ГЛЛ: МТХ 5 g/m2 / 24 год.

ЦНС-статус 1/2: проф. РТ = 12 Гр ЦНС-статус 3: лікув. РТ = 12 – 18 Гр (у залежності від віку)

У відділеннях, які використовують оригінальний протокол ALL-BFM-2000, пацієнти усіх груп ризику отримують 5 г МТХ на м2 24-годинною інфузією.

Протокол м Консолідаційна терапія гнр/гср для т-клітинної глл

6-МР р.о. (56 днів) 25 мг/м2/день

(ввечері, на пустий шлунок без молока)

МТХ інф. (24 год.)

10% за 0,5 год.

5,000 мг/м2

90% за 23,5 год

LCV-Rescue 15 мг/м2 в.в. х3 на: +42, +48, +54 год.

МТХ

і. т.

Дози адаптовані за віком

< 1 p

6 мг

=>1<2 p

8 мг

=>2<3 p

10 мг

КМ

=>3 p

12 мг

День

1

8

15

22

29

36

43

50

56

Протокол mМ Консолідаційна терапія гнр/гср для т-клітинної глл

6-МР р.о. (56 днів) 25 мг/м2/день

(ввечері, на пустий шлунок без молока)

МТХ інф. (24 год.)

10% за 0,5 год.

2,000 мг/м2

90% за 23,5 год

LCV-Rescue 15 мг/м2 в.в. х3 на: +42, +48, +54 год.

МТХ

і. т.

Дози адаптовані за віком

< 1 p

6 мг

=>1<2 p

8 мг

=>2<3 p

10 мг

КМ

=>3 p

12 мг

День

1

8

15

22

29

36

43

50

56