Рис. 3. Изменения активности супероксиддисмутазы и каталазы в почечной ткани после 24часового иммобилизационного стресса и введения МСК
Примечание: * - p<0,05; ** - p<0,001 - относительно интактной группы; # - p<0,05; ## - p<0,001 - относительно группы контроля.
Полученные результаты свидетельствуют о значительном угнетении системы антиоксидантной защиты сыворотки крови и паренхимы почек в условиях острого стресса, что подтверждается снижением активности каталазы и СОД. Более быстрые темпы восстановления исследуемых показателей могут указывать на подавление мезенхимальными стволовыми клетками процессов перекисного окисления липидов и повышение антиоксидантных свойств клеток [8-10].
Выводы
Острая иммобилизация приводит к интенсификации перекисного окисления липидов, угнетению активности как ферментативных, так и неферментных компонентов антиоксидантной системы, о чем свидетельствуют повышение концентрации малонового диальдегида, снижение уровня восстановленного глутатиона, угнетение активности супероксиддисмутазы и каталазы в сыворотке крови и в ткани почек. Применение аллогенных МСК в качестве средства коррекции при острой иммобилизации способствует более быстрому восстановлению показателей антиоксидантной системы, а, следовательно, функционального состояния почек опытных крыс по сравнению с контролем. Полученные данные указывают на целесообразность дальнейших экспериментальных исследований применения клеточной терапии с целью активации процессов регенерации органов и тканей при состояниях, в патогенезе которых лежат явления гипоксии.
Список литературы
1. Кузьменко Е.В. Современные представления о проявлениях механизмов психоэмоционального стресса // Ученые записки Таврического национального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». 2013. Т.26 (65). № 2. С.95-106.
2. Хужахметова Л.К., Теплый Д.Л. Особенности свободнорадикальных процессов при иммобилизационном стрессе у крыс в онтогенезе // Естественные науки. Физиология. 2016. № 4 (57). С.72-78.
3. Бугаева В.Ф., Киричук А.Н., Иванов И.О. Влияние электромагнитного излучения терагерцового диапазона частотой молекулярного спектра оксида азота 150+0,75 ггц на морфофункциональные нарушения микроциркуляции у белых крыс в состоянии острого и длительного стресса // Саратовский научно-медицинский журнал. 2009. Т.5, № 4. С.511-516.
4. Souza D.B., Silva D., Silva C.M.C., Sampaio F.J.B., Costa W.S., Cortez C.M. Effects of Immobilization Stress on Kidneys of Wistar Male Rats: A Morphometrical and Stereological Analysis. Kidney Blood Press Res. 2011. 34. Р.424-429. DOI: 10.1159/000328331.
5. Фоменко С.Е., Кушнерова Н.Ф., Спрыгин В.Г., Момот Т.В. Нарушение обменных процессов в печени крыс под действием стресса // Тихоокеанский медицинский журнал. 2013. № 2. С.67-70.
6. Марков Х.М. Окись азота в физиологии и патологии почек // Вестник российской академии медицинских наук. 1996. № 7. С.73-78.
7. Тягушева Ф.А., Зубина И.М., Митрофанова О.В. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек // Нефрология. 2007. Т.11. № 3. С.29-47.
8. Кирпатовский В.И. Возможности клеточной терапии в восстановлении нарушенной функции органов мочеполовой системы // Вопросы реконструктивной и пластической хирургии. 2016. № 1 (56). С.60-67.
9. Момыналиев К.Т., Огай В.Б., Хорошун Е.В., Бабенко Н.Н., Каабак М.М. Клеточные технологии в трансплантации почки // Нефрология и диализ. 2014. Т. 16. №. 4. С.439-452.
10. Spees J.L., Lee R.H., Gregory C.A. Mechanisms of mesenchymal stem/stromal cell function. Stem Cell Research & Therapy. 2016. 7. Р. 125. DOI: 10.1186/s13287-016-0363-7.